Ich habe jetzt öfter gelesen, dass Chorea Huntington durch eine erhöhte Anzahl von CAG-Wiederholungen auf dem Chromosom 4 verursacht wird. Dadurch entstehe ein Protein, das mehr Glutamin enthält.
Jetzt meine Frage: Warum sorgt eine CAG-Sequenz auf dem Chromosom 4 für eine Expression von Glutamin? Die CAG-Sequenz würde ja zuerst in mRNA umgeschrieben werden, die die Basensequenz GUC besitzen würde und für eine Expression von Valin sorgen würde. CAG codiert auf der mRNA zwar für Glutamin, allerdings wäre die DNA-Basensequenz dann ja GTC und nicht CAG?
Hier ein paar Ausschnitte, auf die ich mich beziehe:
Der Huntington-Krankheit liegt eine genetische Veränderung zugrunde, deren Ursache eine zu lange Abfolge der Basentripletts (Cytosin, Adenin und Guanin (CAG) auf dem kurzen Arm des Chromosoms vier ist. (Huntington-Hilfe.de)
Je mehr CAG-Wiederholungen auf dem Chromosom vier gezählt werden, desto früher bricht Chorea Huntington aus und desto rascher schreitet die Erkrankung voran. (Netdoktor)
Die aus dem Triplett CAG resultierende mRNA codiert für die Aminosäure Glutamin. (Wikipedia)
Ich würde mich freuen, wenn ihr mir helfen könntet!