DNA – die neusten Beiträge

Hab gehört das es unwahr zu sagen das Österreicher Deutsche sind, weil viele Österreicher Ungarische Vorfahren haben, wegen Österreich-Ungarn, aber Deutsche haben das nicht also gibt es Genetisch unterschiede. Also ist es eine Lüge das Österreicher Genetisch Deutsche sind?

Mein DNA Test:

Bin zu angeblich zu 8,7 iranerin obwohl mein Opa aus Iran war. Und dann noch 1 kurdisch Und 5,8% tajik und 1% paschtunen Kurden stammen ursprünglich aus Iran und paschtunen und tajiken auch.. aber tajiken haben adna (alte dna)87%was iranisches und rest süd asiatisches also nehmen wir von den 5,8% tajin dna 3,8% iranische dna und paschtunen auch 0,80% paschtunische da 3,8% tajik dna und 8,7% ka was das zusammen ist also bin ich dann so viel % iranerin??!

Wollte mal wissen ob die Dna eines Menschen iwo gespeichert wird,auch wenn man noch nie eine Probe bei der Polizei abgegeben hat.

Ist es heutztage überhaupt möglich seine Dna Herkunft eher genau zu bestimmen oder unmöglich?

Warum sagen alle, dass Bosnier kaum oder gar keinen Anteil türkischer DNA haben? Es soll eine Studie geben, die das belegt, aber niemand kann mir diese Studie oder wissenschaftliche Beweise zeigen. Sie behaupten nur, dass Bosnier bis gar keine DNA aus dem Orient haben.

Korrigiert mich, wenn ich falsch liege. Aber der genetische Code beschreibt, wie eine mRNA in ein Protein übersetzt wird.

Somit ist die DNA nicht direkt, sondern nur indirekt am genetischen Code beteiligt. Am genetischen Codes sind einzig und allein die Basenabfolgen der RNA beteiligt, somit kann Thymin nicht in einem genetischen Code vorkommen und es gibt auch nur einen genetischen Code der mRNA und keinen genetischen Cde der DNA? Denn es wird ja niemals eine DNA durch ein Ribosom in eine Polypeptidkette übersetzt?

Die obige Aussage ist in meinem Lehrwerk hier als richtig markiert.

Verstehe das nicht.

Die leute sagen es würde keine türkische oder was auch immer an dna geben wieso nicht??

Also es laufen doch 2 Helikasen ab dem Replikationsursprung in entgegengesetzte Richtung?

Es verkürzen sich nur die 5'-Enden am Leitstrang und am Folgestrang weil dort wenn der Primer weg ist keine neue DNa synthetisiert werden kann.

Wieso sieht man in Zeichnungen dass sich Chromosomen Telomere auf beiden Seiten verkürzen wenn doch nur eine Seite kürzer wird.

Oder vergesse ich hier was?

Hallo.

Ich habe einen DNA Test gemacht und anscheinend habe ich 50 % Gene aus dem Balkan. Meine Eltern sind eigentlich deutsch. Wie kann das sein? Ich will keine Balkanbewohnerin sein.

Der Replikationsursprung kann sich ja irgendwo auf der DNA befinden und wahrscheinlich sind die meisten dieser Replikationsursprünge nicht ganz am Rand der DNA (?)

Wenn man jetzt mitti irgendwo die DNa mit der Helikase auspaltet, dann würde ab dieser Stelle ja nur in eine Richtung aufgespalten werden, aber man möchte doch sicher die DNA auch in die andere Richtung aufspalten, braucht also eine zweite Helikase, richtig?

Und dann für beide Richtungen jeweils 2 DNA Polymerasen, die an Leit- und Folgestrang arbeiten? Also pro Replikationsursprung 4 DNA-Polymerasen? und 2 Helikasen pro Replikationsursprung?

Oder ist die DNA-Polymerase ein Enzymkomplex (soweit ich weiß) sodass der eine DNA-Polymerase-Enzymkomplex Leit- und Folgestrang gleichzeitig, erledigt, sodass man pro Replikationsgabel 2 und nicht 4 DNA-Polymerase-Enzymkomplexe benötigt?

Gibt so Seiten da schicken die dir dann so ein Paket und mit Spucke und so gucken wo deine Wurzeln liegen

hat jemand sowas mal gemacht?

Wieso haben Bosnier nur zur 1% Gene aus der Türkei, also aus dem Orient? Denn alle die ein Test gemacht haben bei MyHeritage kam nur zu 1% orientale raus und alle sagen Bosnier hätten keine türkische DNA wie kann ich herausfinden ob das auch wirklich stimmt

Das ist ein Nahrungsnetz

Guten Abend im Internet gibt es leider unfassbar viele Erklärungen für die meiose da hab ich mir jetzt eine zusammengeschrieben etwas verkürzt. Wollte fragen ob die so richtig ist es ist für eine Klausur

NAchdem der Primer durch RNAse entfernt wurde, kann doch GENAU WIE AM LEITSTRANG die DNA-Polymerase einfach an der 3'-OH-Gruppe des benachbarten DNA-Nukleotids ansetzen. Wo ist das Problem? Wie kann eigentlich nachdem der Primer eines Okazaki-Fragments durch die RNAse entfernt wurde da dann überhaupt die DNA Polymerase synthetisieren ohne an eine 3'-OH-Gruppe anzuknüpfen. Am Leitstrang braucht die DNA Polymerase doch auch eine 3'-OH-Gruppe um überhaupt mit der Synthese von DNA-Nukleotiden zu beginnen.

Verstehe das nciht. Es ist doch alles vorhanden (3'-OH-Gruppe) am Folgestrang wie eben auch am Leitstrang um nach der Entfernung eines Primers dann am benachbarten DNA-Nukleotid und dessen 3'-OH-Gruppe anzuknüpfen wie beim Folgestrang eben auch und dann in 5' nach 3' Richjtung zu synthetisieren.

Könnte mir das jemand erklären?

Wäre super!

Hallo,

ich verstehe diese Abbildung der Interphase nicht, was sind die gelb umkreisten Kugeln?

Danke für Hilfe, im Internet konnte ich dazu nichts finden…

Können bosnier westasiatische,oder orientalische dna haben?Denn bei Italienern und Bulgaren griechen kamen diese dna raus,bei my heritage

Ein Vater ist an Farbenblindheit betroffen, seine Etern nicht, seine Frau nicht, die Vorfahren er Frau nicht, nur der Großvater mütterlicherseits war auch betroffen.

In einer Aufgabe steht: "Aufgrund der Aussage, dass nicht alle Generationen der Familie des Vaters betroffen waren, können wir schließen, dass es sich um eine rezessiv vererbte Krankheit handeln muss."

Wieso weiß man, dass es sich um eine rezessive Krankheit handeln MUSS??? Das ist meine Frage

Wie schon erwähnt steht dort weiter, dass eben die Elterngeneration des Vaters nicht betroffen war und nur der Großvater mütterlicherseits krank war, wie gesagt.

Wenn der Großvater mütterlicherseits allerdings eine autosomal-dominante Krankheit hätte, kann es ja ebenfalls passieren, dass er an seine Nachkommen das gesunde Allel weitergibt?

Somit wäre autosomal-dominant doch möglich?

X-chromosomal dominant kann nicht sein, weil dann wäre ja die Mutter des Vaters auch auf jeden Fall betroffen, was aber nicht der Fall ist, daher kann man X-chromosomal dominant ausschließen, richtig?

_____________________

Wenn man eh weiß, dass Farbenblindheit rezessiv vererbt wird, okay, dann weiß man das halt.

Aber nur weil eine Generation (hier in dem Fall die Tochter des Großvaters mütterlicherseits) nicht betroffen ist, schließt dass doch nicht aus, dass es auch ein AUTOSOMAL-DOMINANTER Erbgang sein könnte. wenn man nicht weiß dass es sich um Farbenblindheit handelt könnte das auch der Fall sein, oder nicht????

Sind meine Gedanken korrekt?

Hallo ich schreibe morgen eine Biologie Arbeit über die Genetik. Wir haben im Unterricht die Verpackungseinheiten der DNA aufgeschrieben. Also wie die DNA-Doppelhelix zu dem Metaphase-Chromosom wird. Jetzt ist es so: wir haben aufgeschrieben, dass aus der DNA Doppelhelix ein Chromatinfaden wird, wenn das Ganze um ein Histon gewickelt wird und dann zu einem Nucleosom wenn das Ganze halt aus 8 dieser Histonen besteht. Ich habe mir jetzt aber zur Vorbereitung mehrere Videos zu dem Thema angeschaut und dort ist es irgendwie andersrum also: aus dem DNA-Doppelhelix wird wenn er um 8 Histonen gewickelt wird ein Nucleosom und dann erst wenn man mehrere dieser Nucleosomen hat wird es zu einem Chromatinfaden. Daraufhin war ich verwirrt und habe mir ebenfalls mehrere Beiträge von Google angeschaut und auch Bilder bei Google wo das Ganze grafisch dargestellt wurde und da war es auch immer so, dass der Chromatinfaden nach dem Nucleosom kommt, da er aus mehreren Nucleosomen besteht. Ich habe auch ChatGPT gefragt und auch das gibt es so wieder, dass das Nucleosom zuerst kommt. Jetzt habe ich eine E-Mail an meine Lehrerin geschickt, diese behauptet aber immernoch, dass das was sie sagt richtig sei. Also wie ist es jetzt nun was kommt zuerst? Nennt man es vielleicht Chromatinfaden wenn er aus mehreren Nucleosomen besteht sowie wenn bisher noch kein Nucleosom gebildet ist? Also dass man quasi immer von einem Chromatinfaden spricht?

Hi

Also ich schaue grade eine Krimi Doku über einen Fall in den USA wo 4 Leichen gefunden wurden. Alle vier waren Prostituierte und nicht aus der Gegend, wo sie gefunden wurden. Mich verwundert, dass alle vier anhand von DNA Test identifiziert wurden sind, obwohl teilweise die Verwandten nicht mal wussten, dass die Frauen tot waren.
Hat die USA DNA Proben von jedem Staatsbürger in einer Kartei, die in so einem Fall abgeglichen werden kann?
In deutschen Krimi dokus kommt es ja teilweise nicht mal zur Identifizierung, da ein DNA Abgleich fehlt.

Danke für eure antworten!

Lena

🌺🧬

"Rezessiv vererbt bedeutet, dass ein Merkmal nur dann ausgeprägt wird, wenn beide Eltern das defekte Gen vererben. Das rezessive Gen wird gegenüber dem dominanten Gen unterdrückt."

Hallo, wenn mir jemand bei diesen Arbeitsblatt helfen könnte wäre das sehr nett ,vor allem die Nummer 2 sowie zeichne ich das?

Also ich verstehe nicht, wie Aneuploidie oder Polyploidie durch eine Mitose erzeugt werden kann. Ich verstehe nur, dass bei der Mitose der Spindelapparat ein Zwei-Chromatid-Chromosom komplett zu einem Pol ziehen könnte und somit eine Tochterzelle also Monosomie (nur eins derhomologen Chromosome) oder Nullisomie (beide homologen Chromosomen zu einem Pol) bekommen könnte. Aber die andere Tochterzelle wäre dann ja in Ordung?

Wenn die andere Tochterzelle dann eben ein Zwei-Chromatid-Chromosom statt ein Ein-Chromatid-Chromosom erhält ist das doch total gegal? Dann muss in der S-Phase ja einfach kein zweites Chromatid synthetisiert werden?

Also richtig entpackt liegt die DNA im Zellkern NIE vor, oder? Oder während der Replikation?

Ich verstehe es so: Während der Mitose liegt das Chromatin in seiner höchsten Grad der Verpackung vor, mehr geht nicht.

In der Interphase liegt die DNA auch IMMEr gepackt vor, allerdings nie so stark gepackt wie während der Mitose und es gibt 2 (!) Abstufungen: Euchromatin und Heterochromatin

Euchromatin: die lockerste bzw. am wenigsten dichte Packung die das Chromatin einnehmen kannn, noch lockerer, wen iger gepackt geht nicht

und

Heterochromatin: nicht so tark verpackt wie während der Mitose, aber auch nicht so locker gepackt wie das Euchromatin, also weder die am wenigsten dicte Packung noch die dichteste Packung

Ist das alles so korrekt?

Wichtig: Es ist jedenfalls so, dass die DNA NIE unverpackt im Zellkern vorliegt, richtig? Ein geringer Grad an Packung liegt IMMER vor?

Ist der Unterschied, dass sequenzspezifische Rekombination zwischen nicht-homologen Chromosomen stattfinden kann?

Habe in einem Video gehört, dass sequenzspezifische Rekombination = der "Austausch von mehreren DNA-Doppelhelixes, die sich in ihrer Nukleotid-Sequenz unterscheiden" ist.

Aber bei der homologen Rekombination unterscheiden sie sich doch auch in ihrer Nukleotidsequenz? Es macht ja keinen Sinn, wenn homologe Chromosomen DNA-Abschnitte austauschen, wenn sie Nukleotidsequenz komplett identisch ist. Denn dann würde der Austausch ja nichts bringen. Also ist es auch ein Austausch mit unterschiedlichen Nukleotidsequenzen?

Spielt bei der X-chromosomal-dominanten Vererbung die Bildung eines Barr-Körperchens bei der Frau und die damit einhergehende Deaktivierung eines der beiden X-Chromosome eine Rolle? Weil normalerweise müsste die Frau bei einem X-chromosomal-dominanten Erbgang ja immer erkranken, wenn auch nur eins der X-Chromosome bei der Frau betroffen ist. Genau wie jeder Mann erkranken müsste, der ein solches X-Chromosom erhält. Wird die Krankheit bei einer Frau nicht ausbrechen, weil es genug Zellen gibt, in der durch die Bildung eines Barr-Körperchens das betroffene Chromosom deaktiviert wird und somit genug Zellen nur ein gesundes aktives X-Chromosom haben, somit das Xhromosom, welches das "kranke", dominante Allel trägt ausgeglichen wird?

Ist das so richtig?

Jeder Mann würde also dann erkranken, Frauen können es ausgleichen?

Somit können Frau selbst wenn sie nach alleiniger Betrachtung des Genotyps GENAU SO wie Männer bei X-chromosomal-dominanten Erkrankungen, normalerweise wie ein JEDER Mann erkrank müssten, nicht krank, weil die Bildung des Barr-Körperchens die Krankheit abschwächt bzw. wahrscheinlich sogar das Barr-Körperchen der Grund dafür ist, dass die Frau dann KOMPLETT GESUND bleibt?

Ich denke,daß es auch anders sein kann z.B. einer hat 60% ,der andere 40% des Erbguts.

Ich habe mal versucht, die historische Entwicklung der Genetik als Wissenschaft sowie ihre wichtigsten Erkenntnisse so allgemeinverständlich wie möglich in einem Artikel zusammenzufassen. Freue mich über Feedback

Schicksalhafte Erbträger: Eine kurze Geschichte der Genetik

Ich finde es ist ein sehr interessante ethische Frage. Und ich hoffe auf gute Antworten. Ich brauche Hilfe bei diesen Aufgaben

Kann mir jemand bei der Aufgabe helfen?

1. Material 1 zeigt eine Abbildung des Membranmodells von Singer und Nicolson. Beschrifte die nummerierten Bestandteile der Membran mit den Fachbegriffen.

b) Entscheide (unbegründet) bei den mit Buchstaben versehenen Bereichen, ob es sich um einen hydrophilen oder hydrophoben Bereich handelt.

Die Fachbegriffe sollten im Buch stehen, aber ich kann sie nicht finden. Ich habe es versucht, aber kenne die Bestandteile nicht. Könnten Sie mir bitte helfen?

Kann mir jemand den Unterschied erklären? Oder ist das das selbe?

Was der Mensch im Durchschnitt hat

Warum gibt es Menschen die seit klein auf genau wissen was sie mal machen wollen erreichen wollen? Und dieses Ziel knallhart verfolgen? Und warum kann ich das nicht?

Warum kann ich mich nie klar für etwas entscheiden und auch etwas durchziehen, und bin wie eine Fahne im Wind? Kann es sein, dass ich einfach nicht genetisch von der Gehirnstruktur gemacht bin für Erfolg, was denkt ihr?

Denn ich weiss nicht was ich überhaupt will, muss ich sagen.

Aber wieso wissen manche von Anfang an was sie wollen?

Wenn eins der X-Chromosome einer Frau für eine Krankheit verantwortlich ist, dann sind ja sowieso nicht alle X-Chromosome die für die Krankheit verantwortlich sind, deaktiviert.

Da durch die zufällige Deaktivierung eines X-Chromosoms ein genetisches Mosaik entsteht, gibt es ja noch viele Zellen, die das krankhafte X-Chromosom aktiviert haben.

Daher verstehe ich nicht, welchen Vorteil Frauen haben.

Sie sind dann doch genau so wie Männer betroffen?

Oder wird die Krankheit abgeschwächt, weil im Gegensatz zum Mann nicht alle X-Chromosomen diese Krankheit tragen und somit nicht alle Zellen betroffen sind und daher sozusagen die Zellen mancher Organe in Ordnung sind während beim Mann alle Organe betroffen wären?

Ich habe gelesen, dass eine menschliche halpoide Zelle 3,2 Milliarden Basenpaare hat und eine dipoide 6,4 Milliarden hat.

Ich bezweifel dies, da durch die S-Phase das DNA-Material verdoppelt wird und daher durch das Schwesterchromatid (Zwei-Chromatid-Chromosom bzw. 2 Chromatide pro Chromosom) eine haploide Zelle 6,4 Milliarden Basenpaare haben müsste.

Eine diploide vor der S-Phase also 6,4 Milliarden und nach der S-Phase 12,8 Milliarden.

Was stimmt nun? Beziehen sich die Zahlen 3,2 in haploiden Zellen und 6,4 in diploiden Zellen auf Ein-Chromatid-Chromosomen? Wenn ja,dann würden meine Zahen stimmen. (12,8 Milliarden etc., siehe oben)

Jemand meinte zu mir, dass die Japaner, Chinesen oder Koreaner sehr kreativ und intelligent sind.

Sie schaffen es, viele Erfindungen zu machen. zb viele Teile und Mechanismen in Kameras oder KI zu entwickeln und milden das als Erfindungen.

Es fehlt bei denen aber ungewöhnliche Konzentration disruptiver Kreativität UND Rebellisches Denken, um bahnbrechende Erfindungen zu machen. Wie Einstein, Max Plank oder Internet und Computer zu erfinden.

Und der Grund ist nicht nur Kultur.

einige Gene sind bei denen extrem selten.

wie zb DRD4 7R (Neugier/Offenheit)

Also Ostasiaten sind Meister des technischen Feintunings – aber keine typischen Systemrevolutionäre.

Alle reden die ganze Zeit von cas 9 protein. Davon steht nichts im Buch. Ich checke echt gar nichts...

Wird z.B. bei der Substitution das Nukleotid oder nur die Base ausgetauscht?

Habe ein paar normale Speisezwiebeln in einen riesigen Topf gepflanzt weil schon etwas Grün herauswuchs. Was passiert da jetzt? Es entwickeln sich bestimmt keine neuen Zwiebeln im Boden, oder? Kann man das "Grün" ähnlich wie Lauchzwiebeln nutzen?

Geht mir nur darum, ob sie physisch verbunden sind bis zur Anaphase I und sich da erst komplett physisch trennen.

Hallo, ich stelle mir seit längerem diese Frage (und Erik traut sich nicht persönlich zu fragen). Aber, eineiige Zwillinge, sind die im Intimbereich ebenfalls identisch?
Ich bedanke mich schon mal für jede Antwort, weil diese Frage beschäftigt uns wirklich ernsthaft!

Ich sage: Nein

Sie verdoppelt ja nicht ihren Chromosomensatz. Es wird nur ein zusätzliches Schwesterchromatid an das vorherige einzelne Chromatid angefügt? Das ist keine Verdoppelung des Chromosomensatzes sondern nur eine Verdoppelung der Chromatide?

Es werden also nur 46 Chromatiden verdoppelt, aber der Chromosomensatz bleibt gleich und wird nicht verdoppelt?

Hallo allerseits. Waren Denisova-Menschen näher mit Neandertalern oder mit modernen Menschen verwandt? Kann man davon ausgehen, dass sich der Denisova-Mensch ebenfalls aus Homo Erectus entwickelt hat und über eine ähnliche Intelligenz wie der moderne Mensch und der Neandertaler verfügte?

Wie der Titel schon sagt, habe ich eine Frage zum reproduktiven Klonen, wie es z.B. in der modernen Pferdezucht üblich ist. 

Das Verfahren beinhalte ja das Entnehmen und Entkernen einer Eizelle aus einem Spenderorganismus, sowie das Entnehmen und Entkernen einer Körperzelle aus dem Organismus, welcher geklont werden soll. Dann wird der Zellkern der Körperzelle in die entkernte Eizelle eingepflanzt und die Zellzyklen werden synchronisiert. (Ja schlechte Zusammenfassung ich weiß, aber wenn du die Frage beantworten kannst kennst du dich in dem Thema wahrscheinlich sowieso besser aus als ich und bist auf meine schlecht Zusammenfassung nicht wirklich angewiesen) : ) 

Frage: Warum braucht es überhaupt einen Eizellenspender? Ist es nicht möglich eine Eizelle aus dem Organismus zu entnehmen der geklont werden soll, dann einen Zellkern aus einer Körperzelle desselben Organismus zu nehmen und ihn in die entkernte Eizelle zu pflanzen? Kurzgesagt warum brauche ich überhaupt einen weiteren Organismus?

asslamun alekum rahmatuallah aisha mein name ich bin aus Dortmund und eine sehr aufgeweckte und Neugierige muslima ich habe rote haare gehabt doch danach verfärbten sie sich braun und ich hatte die über legenung das wenn dna erforschbar ist und auch ds studien der usa gibt die die bräunung ohne uv Bestrahlung vermehren kann so ist dies doch auch möglich einen dna defekt einen sogenannten dna komplex der sich auf Chromosom 16 befindet phäomelanin vermehren und einen sogenannten gendefekt erzeugen so dachte das vllt jemand schonmal einer der labore versucht hat oder Probanden sucht und dann diese zu enjegtziren und das man so diese im körper vermehrt was ich jetzt erreichen will mit dieser ausage ist einfach ich will es schaffen so natürlich meine natürlich roten haare wieder zurück zu bekommen und das ohne sie zu beschädigen da allah stw ala sagt das wir uns selbst kein Unrecht zufügen sollten der uns schaden zufügt dennoch dürfen wir spritzen verwenden zb. für Medikamente ect.pp kennt jemand ein labor das dna Transplantationen durchführt oder sie erforscht oder selbst in solch einem Labor Arbeitet der mit melanin und anderen dna Struktur Elementen arbeitet würde mich auf eine nützliche Antwort freuen tut mir den gefallen und lasst assoziierende ausdrücke Angriffe ich strebe nur das an wie ich selbst gegen über dir wäre danke fürs Verständnis wenn du bis hier gelesen hast möge allah dich um jedes Einzelne wort deiner geduld belohnen

Was ist eure Meinung da ich ZDF nicht vertraue

Hallöle,

ik ik das ist sehr weitgehendes Wunschdenken - mehr oder weniger. Aber reintheoretisch müsste es doch möglich sein, die DNA von den Dinos mit Hilfe anderer heutigen Lebewesen neu zu konstruieren? Und somit ein ganz neues Lebewesen zu erschaffen. Mit der heutigen Technologie geht das sicherlich doch? Was denkt ihr und hättet ihr davor Angst?

In Serbien wird gelernt, dass die Theorie, dass die Slawen erst sehr spät im Balkan eingewandert sind, falsch ist.

Stattdessen sind die Albaner erst im sechzehnten Jahrhundert auf dem Balkan eingewandert Und die Serben sind die legitimen rund genetisch absolut rein rassigen Nachkommen der alten Illyrer und Theater.

Viele sehr namhafte Historiker wie Jovan Deritic unterstützen diese These.

Ich weiß die Frage wurde schon von wem gestellt aber ich werde nicht schlau draus.

Sind bei einem Karyogramm 24 Ein-Chromatid-Chromosomen zu sehen?

Also z.B. das X-Chromosom, das ist ja kein X sondern ein | also hat es ja nur ein Chromatid oder?

Weil überall steht, dass es Zwei-Chromatid-Chromosomen seien aber wo ist zb dann das zweite Chromatid beim X Chromosom? Oder bei den allen anderen restlichen.

zb beim ersten Chromosom ist doch entweder ein Chromosom mit 2 Chromatiden oder zwei Chromosomen mit 1 Chromatid?

Wie oft kommt es vor, dass ein Kind schon vor der Einschulung dreistellige Zahlen addieren kann, ohne erklären zu können, wie es das macht? Das Kind ist heute erwachsen und Mathematiker. Ich war es nicht. Ich bin ein Geschwisterkind und habe bei der Einschulungsuntersuchung immerhin die 10 Hölzer gleich in Zweierschritten gezählt. Ist das teilweise auch eine Laune der Natur, wenn das mit dem Addieren dreistelliger Zahlen in einer Familie nur einmal vorkommt?

Ich habe gelesen, dass unterschiedliche Areale im Gehirn (und unterschiedliche Gene?) für die Grundrechenarten zuständig sind. Das ROBO1-Gen z.B. sorgt dafür, dass ein bestimmtes Areal größer angelegt wird und damit generell mathematische Fähigkeiten ausgeprägter sind? Kann man davon ausgehen, dass ein Kind, dass mit 7 Jahren z.B. schon in Zweierschritten zählt, dieses Gen haben müsste? Ich habe auch mit dem Mensa-Test meine Hochbegabung nachgewiesen.

Weiß jemand, welche Gene und RSIDs für Mathematik verantwortlich sind? Für ROBO1 gibt es mehrere RSIDs? Ich habe zu ROBO1 nur medizinische Infos gefunden. Ich habe übrigens wirklich eine theoretisch harmlose Nierenmissbildung, wie sie da beschrieben wird. Dazu kommt dann aber eine Mikrohämaturie, für die man keine Ursache gefunden hat. Ich finde die für ROBO1 im Internet gefundenen RSIDs aber nicht in meinen Roh-Daten von myHeritage. Kann es sein, dass myHeritage Gene weglässt, die mit Krankheiten verbunden sind? Vielleicht war auch die Liste im Internet nicht vollständig. Vielleicht habe ich dieses Gen auch einfach nicht.

Welches Gen bzw. welche RSID ist für diese Begabung mit dem Addieren dreistelliger Zahlen zuständig? Welches ist für das Zählen in Zweierschritten zuständig? Würde man annehmen, dass dieses Areal in diesem Fall größer ist? Oder ist das eine Frage der Vernetzung? Gibt es eine Website, die dieses Wissen zusammen trägt? Was mir immer wieder bestätigt wurde, ist ein sehr ausgeprägter analytischer Verstand. Wo sitzt der im Gehirn und welche Gene sind dafür zuständig? Zählt das zu den mathematischen Fähigkeiten?

Wie weit ist die Forschung überhaupt? Könnte man irgendwann theoretisch sogar aus einem MRT Begabungen ableiten? Wie lange dauert es noch bis es ein Tool gibt, in das man seine Rohdaten eingibt und mit ein paar Klicks sieht, welche Begabungs-Gene drin sind? Ich hatte vor einigen Jahren mein Alzheimer-Risiko abklären lassen. Da wurde auch ein MRT gemacht. Könnte man da auch prüfen, wie groß dieses mathematische Areal ist? Eine DNA-Untersuchung wurde auch gemacht. Ich habe demnach kein genetisches Alzheimer-Risiko. Könnten Humangenetiker mit diesen Daten etwas anfangen? Wie lange werden die gespeichert? Wird da überhaupt die ganze DNA gespeichert? Die im Befund angegebenen Daten finde ich auch nicht in meinen Roh-Daten. Laut Internet ist es das Gen ApoE und die RSIDs sind rs429358 und rs7412? Ich habe ApoE2 und kein ApoE4. Daten für Chromoson 19 sind aber enthalten. Sind meine Roh-Daten eventuell zu alt? Ich komme nicht weiter. Wahrscheinlich habe ich alles falsch verstanden. Wie macht man es richtig?

Hallo, wenn bei einer Robertson Translokation die Chromatide repliziert werden, wäre das dann die Zusammensetzung von meiner Vorstellung 1 oder 2?

DNA

Stell dir vor, dein Kind wäre durch einen Unfall zu Tode gekommen. Und die Technologie ist so fortschrittlich, dass dein totes Kind geklont werden kann und man dem Klon künstliche Erinnerungen gibt, so dass der Klon sich wie das verstorbene Kind verhält.

Heyy, ist zwar eine komische Frage, aber wie erfahre ich meine Nationalität, mein Vater ist Deutsch, bei meiner Mutter ist es jedoch komplizierter. Meine Mutter wurde 1977 geboren und wurde dann von meinen Großeltern adoptiert, meine Mutter kennt nicht ihren Vater oder ihre Mutter. Sie hatte nur einmal ihre Mutter getroffen und weiß auch nicht welche Nationalität ihre leiblichen Eltern haben. Funktionieren solche „DNA“ Tests oder so? Danke im Voraus❤️‍🩹

Ich denke mal das ihr die letzen tage von dem Neuen Spezies Namens "Mammot-Maus" Mitbekommen habt jedoch hat so etwas was gutes zu bedeuten? oder ist das eine neue Katastrophe?

Hallo

Ich habe gelernt eine Zelle besteht aus Zellkern, Mitochondrien,er usw. Eine muskelzelle besteht dann aber nur aus sakromeren mit myosin und aktin? Wie genau passt das zusammen? Wo sind da die normalen Zellen mit Zellkern?

Ich sachte beim muskelaufbau ist es ja auch so, dass diese Zellen und das zellplasma immer weiter ausdehnen.

Ich hoffe man versteht meine Frage

Danke

DNA

Hallo, habe eine Frage für den Biologieunterricht:

Kann mir jemand sagen, welchen Strang der DNA die mRNA nutzt, um abzulesen, also welcher Strang der DNA komplimentär zu dem der mRNA ist und welcher die "Kopie" mit Ausnahme von Uracil ist? (Codogener oder nicht codogener Strang) Wir haben uns aufgeschrieben, dass die mRNA eine Kopie des codogenen strangs erstellt, bin mir aber nicht sicher.

Ich danke euch im Vorraus

Ich weiß DNA Tests werden stark kritisiert, aber gehen wir mal davon aus das der DNA Test korrekt ist denn meiner trifft ziemlich gut zu denn er stimmt mit meiner Ahnenforschung über ein. Wie würdet ihr kleiner Anteile einschätzen, weil am nächsten sind die ja 2 Möglichkeiten ?
1 : Der Anteil ist klein weil dort möglicherweise die Wurzeln liegen, und von Generation zu Generation ist der Anteil dieser Wurzeln einfach kleiner geworden, weil der Einfluss anderer DNA einfach mehr über die Zeit war.
2 : Man kommt ursprünglich aus den Regionen mit den die DNA einfach am meisten übereinstimmt, und der Rest b.z.w die kleineren Anteile sind einfach im laufe der Zeit dazu gekommene Regionen.
Es könnte beides gut sein aber mich würde mal interessieren was ihr davon haltet.

In den Genen steht nirgends: ,,DEUTSCHER MENSCH" oder doch?

Ich habe einen DNA-Test bei MyHerritage gemacht und die Ergebnisse zeigen, dass ich etwa 37% osteuropäische DNA und 2,7% baltische DNA habe. Ich vermute, dass diese 2,7% von meiner großmutter aus Ostpreußen kommen, da die region historisch von baltischen stämmen geprägt war.

Also hatte sie circa 10,8% baltische DNA, was immernoch nicht viel ist. Nun frage ich mich: Könnte es sein, dass trotz der separaten Auflistung von baltischer DNA noch mehr baltische DNA in den 37% osteuropäischer DNA enthalten ist, ohne dass sie extra aufgeführt wird? Besonders, weil auf der Karte von MyHeritage das Baltikum und Osteuropa sich überschneiden.

Hallo allerseits. Meines Wissens sind Gattungen wie Proconsul aus der Zeit von vor etwa 20 Millionen die ältesten bekannten möglichen Vorfahren des Menschen. Sind auch aus dem Mesozoikum (Trias, Jura, Kreidezeit) Gattungen von Säugetieren bekannt, bei welchen es sich möglicherweise um unsere Vorfahren gehandelt haben könnte?

ich beschäftige mich zur Zeit mit einem Stücken Knochen und einem Mantelgeschoss, beides zusammen in einem Acrylblock. 

Auf diesem ist eingraviert:

J. G. (Joseph Goebbels?)

1.05.45

F. Genoud (François Genoud?)

Auf dem Acrylblock befindet sich ein Aufkleber :

126.752 (NSDAP-Mitgliedsnummer)

K H. (Konstantin Hierl)

NACHLASS 

In Klammern jeweils meine Anmerkung.

Ich würde mich sehr freuen, wenn ihr mir einen Tip geben könntet, wer sich um die Herkunft / Zugehörigkeit des Knochenfragmentes kümmern könnte.

Sind die gene und DNA dafür verantwortlich wie wir werden bzw wie wie zueinander passen? Z.b gutes Verhältnis mit der Mutter aber schlechtes mit dem Vater und Schwester.

Hallo, also ich hoffe das ich meine Frage verständlich formulieren kann. Also bei der Mitose liegt bei der Mutterzelle ja ein diploider Chromosomensatz vor. Wenn ich den aber teile, wie kann dann bei den tochterzellen nach der mitose wieder ein diploider entstehen. Wenn mann 46 Chromosomen teilt können ja nicht wieder 46 entstehen?

Genauso bei der meiose. Nach der Reduktionsteilung entsteht ein haploider chromosomensatz. Wenn der in der 2. Teilung geteilt wird kann ja nicht wieder ein haploider entstehen.

Bitte sagt mir wo mein Denlfehler ist 🙏

Hey wenn eine frau meine angeheiratete tante ist wie genau ist der stammbaum also wer 7st mit wem verheiratet hoffe ihr wisst was ich meine?

Guten Abend

Meine Schwester hat ein DNA test gemacht

Ihre Kinder haben sich auch getestet mein Bruder auch und ja ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT 3 DRS3 positiv getestet was kann man da machen ? Kann man das heilen oder verhindern was bedeutet das genau ich habe keine Merkmale als Bruder mein anderer bruder schon und Schwester Tochter auch

Hey Leute,

ich brauche Hilfe bei Biologie.

Ich muss im Buch die Aufgabe 1 + 2 machen. Aufgabe 1 habe ich verstanden und ohne Probleme gemacht. Doch Aufgabe 2 verstehe ich leider nicht wirklich.

Könntet ihr mir villeicht helfen und sagen, wie die Lösung lautet?

Vielen Dank.

Versteht jemand dieses Arbeitsblatt?

Ich hab keine Ahnung was ich da machen soll

ich bzw der ganze kurs verstehen die nummer 4/5 nicht, kann mit/uns jemand bitte weiterhelfen

Hallo Zusammen

Ich weiß, dass es etwas merkwürdig klingt aber ich habe mich gefragt, ob es möglich ist,

Vogel DNA z.B. von einem Reiher in ein Ei einzupflanzen und so quasi einen neuen Reiher erschaffen zu haben?

Bitte nur ehrliche Antworten.

Ihnen liegt ein Bild aller CHormosomen eines dipoiden Organismus (z.B. eiens Menschen) vor.
a) Wie viele identische Kopien der DNA sind darin enthalten?
b) Wie viele homologe Kopien?

Ansatz:
a) 2 identische Kopien pro CHromosomen

b) Hier wird gerad' im Semesterchat heftig drüber diskutiert.
Ich wär der Meinung 2 homologe Chromosomen pro Chrosmomentyp, also 4 homologe Chromatiden.

Es gibt aber auch Leutde die meinen
"2 identische chromatiden und 4 homologe chromatiden (oder 2 chromosomen)"

Andere widerum sagen, es wären 4 DNA-Kopien, weil die Chromosomen sind 2-chromatid-Chromosomen. Man hat bei einem X also 2 identische DNA-Stränge, die in der Mitte (am Centromer) zusammen gehalten werden. Und von den Xen hast man zweii. Deshalb hat man insgesamt 4 .

Weitere Studenten gehen von 46 chromosomen und 23 homlogen Kopien aus?

Ich bin ehrlich gesagt, verwirrt da es jetzt mit

• 2 homologe Chromsomen pro Chromosomentyp ( 4 Chromatiden)
• 4 homologe Chromatiden
• 4 Kopien
• 23 Kopien

unterschiedliche Antworten gibt.

Kann da jemand etwas Licht ins Dunkle bringen.

Guten tag ,ich mache einen dna test um paar gesundheitsgene zu testen ,bei der Beschreibung steht man soll es bei 15-30 Grad lagern ,kann ich es trotzdem verschicken?es geht nach England und draussen sind es um die 0 Grad. Ist das schlimm oder macht es dem test nicht aus ?

Z.B. das das gesamte Chromosom 15 in der Weitervererbung fehlt?

a) Bestimmen sie den Erbgang der Krankheit Ichthyosis vulgaris. - x chrom rezessiv

b) Bestimmen Sie den Genotypen der Mutter

c) Mit welcher Wahrscheinlichkeit werden Jungen und Mädchen der vierten Generation dieser beiden Eltern erkranken?

bin mir nur bei der c nicht sicher. Habe 100% bei Jungs und 0% Mädchen (links)

Rechts gibt es ja zwei Möglichkeiten. Wenn Mutter zwei gesunde hat, dann wäre es für j und m=0%

wenn die aber ein krankes hat, dann müssten es bei j und m 50% sein.

stimmt das? Danke schonmal

Ich habe zwar keinen Kinderwunsch, aber mich interessiert das Thema.

Die ältere Schwester meines Partners hat Zwillinge bekommen.

Gibt es deshalb eine höhere Wahrscheinlichkeit, dass ich dann auch Zwillinge bekommen könnte, mit meinem Partner als Vater? Oder spielt Vererbung dort keine Rolle?

Man kann ja von Geschwistern direkt nichts vererbt bekommen, sondern dann über die Eltern; bspw. beide Geschwister haben die selbe Erbkrankheit, aber die Eltern sind gesund, was dann rezessiv über die Eltern vererbt wurde (korrigiert mich, falls ich falsch liege).

Funktioniert das bei Mehrlingsschwangerschaften auch so?

Der kleine Bruder meines Mannes hat eine schwere Form von Autismus. Diesbezüglich hat er einige Einschränkungen auf emotionaler und psychischer Ebene, kann nicht alleine sein und ist generell sehr Aufmerksamkeitsbedürftig. Er geht auf eine Schule für Kinder mit ähnlichen Defiziten und wird psychologisch behandelt. Die Eltern machen da schon extrem viel, sodass es ihm besser geht und damit er lernt damit zu leben.

Mir ist jedoch aufgefallen dass das Thema immer tot geschwiegen wird. Bedeutet wir haben noch nie darüber in der Runde geredet oder irgendwie und ausgetauscht.

Mein Mann hat mich gebeten niemanden davon zu erzählen- wieso auch immer. Das habe ich auch nicht. Bis auf eine Freundin weiss es niemand. Sie hatte den Bruder kennengelernt und durch ihren eigenen Mann (auch Autist, jedoch leichte Form) hat sie es direkt gecheckt.

Nun kriegen wir demnächst ein Kind. Das Thema wurde zu Anfang auch hier totgeschwiegen. Ich bin natürlich sehr besorgt, dass mein Kind es auch hat. Trotzdem bleibe ich natürlich positiv und versuche zu manifestieren dass alles gut wird.

Ich habe das Thema jedoch wieder aufgenommen da wir demnächst eine Baby Party machen und habe meinen Mann gefragt, ob nicht jemand auf seinen Bruder aufpassen kann. Er war total verdutzt. Ich wollte nämlich keine Kinder dabei haben.
er meinte daraufhin nein. Im Hinterkopf hatte ich aber auch, dass die ganze Familie das verheimlicht.

anschließend bin ich darauf eingegangen, dass wir daraus dann aber kein Geheimnis mehr machen können. Jeder wird ihn kennenlernen und jeder wird merken dass etwas nicht stimmt. Mir war wichtig, dass das klar wird und das bestimmt auch paar Leute fragen werden. Ich wollte nur sichergehen ob er sich bewusst ist, dass es bestimmt auch einige geben wird, die sich um unser Baby sorgen machen werden oder sogar andere, die es schlimm finden werden, dass wir überhaupt ein Baby bekommen etc.

Ehrlich gesagt, war ich diesbezüglich auch sehr ängstlich. Ich weiß , dass ich einer solchen Aufgabe nicht gewachsen bin. Diese Fragen beunruhigen mich als werdende Mutter auch. Jeder Mensch möchte ein gesundes Kind und das ist auch ein Privileg. Mein höchster Respekt obliegt daher seinen Eltern.

Lange Rede kurzer Sinn - es wurde sehr still und mein Mann hat angefangen zu weinen. Er war glaube ich enttäuscht von mir, dass ich überhaupt so viel in das Thema reingegangen bin aber auch traurig, dass sein Bruder nie ein normales Leben führen kann. Er war aufgebracht, dass der kleine wahrscheinlich nie normal und gleich behandelt werden wird und hat sehr viel darüber geredet wie verletzt er ist, wenn Menschen ihn drauf ansprechen und so ein großes Ding daraus machen.

Ich bin mir unsicher ob er das schafft mit der Babyparty. Ehrlicherweise glaube ich, dass die Familie dem nicht gewachsen ist.

auf der anderen Seite kann ich nicht verstehen, wieso wir da nicht drüber stehen können. Es ist doch vollkommen egal.

Ich habe selbst keine Lust auf all die Fragen und ob mein Baby jetzt krank ist oder nicht. Ganz ehrlich, ich weiß es nicht. Und offen und ehrlich gestanden, ich kann es nicht mehr aufhalten.

ich weiß nicht wie ich mich verhalten soll. Zudem habe ich als Partnerin versagt.mir war nie bewusst, dass das meinen Mann so belastet. Ich schäme mich einfach

ich war einfach die ganze Zeit extrem selbstsüchtig und hab nur daran gedacht wie ich diese Party machen kann. Das ist mein erstes Kind und ich hatte keine richtige Hochzeit, daher wollte ich zumindest das richtig machen. Jetzt ist alles falsch

Im generellen ist diese Schwangerschaft nur von Angst erfüllt. Mein Mann freut sich auch nicht richtig darüber. Er betrachtet uns nicht als Familie, ist sehr kalt und stellt mich immer dar als wäre ich nicht schwanger. Er möchte keine Verbindung. Das ist mir vor allem daran aufgefallen, als das Baby seine ersten Tritte gemacht hat. Er wollte es gar nicht spüren. Gestern habe ich ihn dazu bekommen aber er war nicht sonderlich beeindruckt. Wahrscheinlich wegen dieser Krankheit und den Schmerz. Das ist natürlich für mich sehr frustrierend, weil ich nichts damit zu tun habe. In meiner Familie und in meiner DNA im Generellen gibt es keine Prädispodition für Autismus.

Bevor wir schwanger wurden, habe ich ihm gesagt, dass wir uns damit auseinandersetzen müssen. Ich war auch bereit keine Kinder zu kriegen. Er wollte es aber unbedingt. Zusammen können wir das schaffen, das war die Rede. wenn ich jetzt jedoch alleine damit fertig werden müsste, wüsste ich nicht, ob ich mich da wirklich für den richtigen Mann in meinem Leben entschieden habe. Vor allem deswegen weil er ganz genau wusste, was das bedeutet und wie viel Arbeit darin steckt. Ich bin einfach nur zutiefst enttäuscht und extrem aufgewühlt

Diese Schwangerschaft hat auch in mir etwas kaputt gemacht. Ich denke nicht, dass ich das nochmal machen würde. Nicht unter diesen Bedingungen.

"Analysieren und begründen Sie die Ergbgänge für das Laron Syndrom, indem Sie die nicht in Frage kommenden Erbgänge begründet ausschließen.Geben Sie für die Personen 13, 14, 19 und 20 alle in Betracht kommenden möglichen Genotypen an."

1.Autosomal rezessiver Erbgang

Autosomal (Frauen und Männer sind gleichermaßen betroffen)

Rezessiv ( Die Krankheit tritt selten auf)

2. Genotypen

A=dominant, a= rezessiv ,Heterozygote Träger sind gesund, Erkrankte sind stets homozygot

AA= ganz gesund Aa= Träger(gesund) aa= krank

3. Beweis der Krankheit, habe mir Person 13 und 14 ausgesucht

-Jedes Kind hat ein statistisches Erkrankungsrisiko von 25 Prozent

- Die Wahrscheinlichkeit für ein gesundes Kind liegt bei hyterozygoten Eltern gemäß den Mendelschen Regeln bei 75 Prozent.Dabei sind statistisch gesehen 25% homozygot und 50 % Träger

4.Wahrsvheinlichkeiten

25% Ganz gesund, 50% Träger, 25% krank

Die Abbildung zeigt schematisch eine Zelle in Teilung

a) Um welchen Typ Kern bzw. Zellteilung handelt es sich
b) Woran erkennst Du das?
c) Handelt es sich bei der oben genannten Zelle um eine tierisce oder pflanzliche Zelle. Woran erkennst du das?.

Paar Leute mit denen ich drüber geredet haben, meinten
a) Mitose
b) Chromosomen äquatiorial in der Mitte (Metaphase). Zellteilung in gleiche Tocherzellen. Keien Reduktion der Chromosoenanzahl

c) pflanzliche. Klare Zellwand, Bildung der Zellplate in der Mitte der Zelle (Telophase).

Wär ich eigentlich auch d'accord gegangen (bis auf c), weil ich seh da nirgendwo ne Zellwand).

Jetzt stand aber in einer anderen Klause folgende Aufgabenstellung

Ich bin verwirrt.
Genau das gleiche Bild, doch es wird als Meiose gelesen.

Handelt es sich etwa doch um eine Meiose.

Mit gräulichen Füßen,
Jensek81

Ich hab vor paar Jahren mal 2 DNA teste gemacht, eins von 23andme und eins von MyHeritage. Beide hatten ganz unterschiedliche Ergebnisse. Ich hab die Rohdaten von MyHeritage bei livingDNA hochgeladen, und ein Ergebnis bekommen was sehr ähnlich mit 23andme war. Ich habe jetzt immer dem 23andme geglaubt, weil erstens er war 3 mal teurer als myheritage, hat einen guten Ruf und er hat auch im Gegensatz zu den anderen am meisten Deutsch angezeigt (12%) die anderen entweder gar nicht oder max 7%. Jetzt wurde myheritage geupdatet und das neue Ergebnis ist komplett anders als das alte. Jetzt habe ich wieder Gedanken, welches von denen den überhaupt stimmt.

23andme:

LivingDNA:

Myheritage (alte Version):

Myheritage (neue Version):

Kann ich mir trotz dieses Ergebnisses als ethnische Deutsche bezeichnen oder wäre es eine Lüge?

Bitte nur sinnvolle Antworten. In meiner Frage geht es um die Ethnie, meine Staatsangehörigkeit ist mir bekannt, dafpr hätte ich kein Geld für einen DNA Test ausgegeben!

Kennt ihr dna test Firmen, die statt Länder, Ethnien anzeigen?

Hallo,

Ich bin ethnisch gesehen ein Hazara aus Ghazni. Meine Familie sieht weniger ostasiatisch aus als andere Hazaras (die irgendwie koreanisch aussehen). Meine Familie sieht ziemlich gemischt aus, wenn man meine Schwestern und meine Onkel betrachtet. Einige meiner Schwestern sehen türkisch aus und die anderen sehen beide ein bisschen mexikanisch aus, aber (die ostasiatischen)/ ein bisschen ostasiatisch und türkisch. Also habe ich einen DNA-Test von einigen DNA-Testunternehmen gemacht und sie haben alle unterschiedliche Ergebnisse gezeigt, was mich schockiert hat. Auf MyHeritage stand, dass ich zu 78 % zentralasiatischer Abstammung bin und der Rest ist so was wie Westasiat und so weiter. Living DNA sagte, dass ich zu etwa 50 % ostasiatischer und zu 50 % indischer oder afghanischer Abstammung bin. Jetzt sagt Ethnogenes, dass ich zu 60 % ostasiatischer und zentralasiatischer und zu 40 % persischer und zu kleineren Anteilen afghanischer, tadschikischer und paschtunischer DNA bin. Jetzt weiß ich nicht, welchen Unternehmen ich vertrauen soll, da sie alle unterschiedliche Ergebnisse zeigen ... Hat jemand Erfahrungen mit diesen DNA-Unternehmen und kann jemand sagen, welches dieser DNA-Unternehmen die Wahrheit gesagt hat? Oder kennt jemand eine dna Firma, die beim Ergebnis statt ,,Afghanistan" was anderes anzeigt, also die Ethnien von Afghanistan anzeigen?

Es gibt viele dna Firmen, die nur als Ergebnis "afghanistan,, anzeigen. Aber afghanistan hat verschiedene Ethnien und man weiss nicht, was man mit ,,afghanistan" meint, also welche Ethnien man mit ,,afghanistan" meint. Kennt ihr dna Firmen die sowas nicht haben?

Ich habe eine Frage zum Thema Klonen, die ich nicht ganz verstehe. Warum benötigt man drei verschiedene Schafe, um ein Tier wie das Schaf Dolly zu klonen? Ich weiss, dass man von der ersten Mutter eine Euterzelle entnimmt und von der zweiten Mutter den Zellkern, und dass das dritte Schaf dann das Embryo austrägt. Aber warum kann man diese beiden Prozesse nicht bei der ersten Mutter durchführen? Kann man dafür auch ein männliches Schaf verwenden? Und warum braucht man überhaupt ein Schaf, um ein Schaf zu klonen und nicht ein anderes Tier oder wieso man generell ein Scharfe nimmt um zu klonen ?

Ich habe mal ein Video von Spermien unter dem Mikroskop gesehen. Es wurde darauf hingewiesen, dass manche Spermien "Missbildungen", wie zwei Köpfe oder einen zu kurzen Schwanz, haben.

Was passiert wenn eins dieser Spermien die Eizelle befruchtet?

Woher weiß ich ob das der codogene oder Code-Strang in der Aufgabenstellung ist? Warum fängt mein mRNA mit 3‘ an und warum steht da T und nicht U in der Lösung?

bin für jede Erklärung dankbar, sitze da jetzt schon viel zu lange dran