DNA – die neusten Beiträge

Klar viele Kinder haben blonde Haare, aber spätestens ab der Pubertät haben die meisten davon braune bis sogar schwarze Haare. Auf genetischen Karten werden oft irgendwelche Fantasiezahlen angegeben, dass 50% in DE blond wären. Vermutlich sind es aber nicht mal 0,5%. Das Zeug beruht auf Schätzungen von vor 150 Jahren... Oftmals wird "Aschblond" und Hellbraun mit rein gerechnet, was beides nicht blond ist. Germanen hatten eigentlich nur Goldblond, Strohblond, Hellblond und Rotblond. Das meine ich mit Blond. Wieso haben heute so dermaßen wenige selbst in Deutschland den Niederlanden oder England, Naturblonde Haare als Erwachsene?

Fehlt die germanische autosomale DNA? Sind diese Völker mittlerweile so vermischt, dass kaum noch Leute genetisch gesehen, Germanen sind? Oder war das schon immer mehr Mythos, als Realität, und schon im Mittelalter sehr selten?

Ich achte halt im Alltag sehr darauf, und zumindest in meiner Region sehe ich in einer Woche vielleicht mal eine Person, die tatsächlich blond ist.

Falls man da natürlich umrechnen kann und es auch getan hat.

Sinnvoller z.b. auch für ihre eventuellen Lebensgefährten?

Wie hoch ist der nahöstliche dna Anteil bei bosnier in Prozentzahl bei ancestry?

Ich möchte gern ein DNA Test machen. Es gibt viele Anbieter darunter zb Ancestry. Weis jemand welcher Anbieter seriös oder Glaubhaft ist ?

Die Zuordnung zu einem bestimmten Land ist nicht immer eindeutig, da sich Ethnien und Kulturen im Laufe der Geschichte vermischt haben. Wie viel Niederländer oder Gote steckt in mir.?

Hallo,

Ich habe in Biologie gerne die Vererbungslehre gemacht und hatte diese auch zur Abschlussprüfung. Aber eins interessiert mich doch mal...

Es geht um eineiige Zwillinge. Angenommen Mathias und Nick sind eineiige Zwillinge, wie auch Lisa und Laura.

Lisa und Nick würden heiraten und ein Kind bekommen. Bei Mathias und Laura das Selbe.

Wären diese Kinder von N+L und M+L dann auch vom Aussehen eineiig oder eher nicht? Immerhin haben ja alle 2 Geschwister (M+M, L+L) die selben Gene und daher vielleicht auch das gleiche ,,Vererbungsschema".

Danke im Voraus.

Guten tag, ich habe einen DNA Test gemacht und diese Ergebnisse erhalten. Was mich überrascht hat, da germanisch ja typisch für Deutschland ist. Aber die anderen Ethnizitäten sind sehr seltsam, da ich keinen Migrationshintergrund habe und meine Eltern und deren Vorfahren deutsche sind.

Wie kann man das erklären? Ich komme auch aus Westdeutschland nahe der niederländischen grenze, das niederländisch kann ich mir noch durch die geographische nähe erklären da NRW ja in der Nähe ist. Aber wie ist das andere Möglich und hat jemand anderes ähnliche Ergebnisse?

Eine reine Linie ohne jegliche Vermischung. Also zb. 100% deutsch, algerisch westasiatisch, oder nordafrikanisch.

Sehen bosnier aus wie türken ähneln die sich vom aussehen her weils beide südländer sind oder eher nicht? Meine damit schwarze haare dunkele hautfarbe usw halt mediterran

Wie Superman zum Beispiel, also ohne Hilfsmittel

Ich hab ne frage und zwar wenn meine vohrfahren zb aus Italien kamen und sie Orientalische dna Anteile haben dadurch das sie aus Italien kommen hab ich die orientalische dna dann auch?oder wird dies nicht weitergegeben sondern nur die italienische ???

Habe ewig viele Fotos von Familien Dokumenten von meinem Opa und meiner Opa und deren Familie usw. Habe viel davon in einen Stammbaum eingetragen (bei ancestry) aber viel kann ich auch nicht verstehen weil es sehr kompliziert geschrieben und nummeriert ist.

Ich glaube ich habe es bis zu meinen Ur-ur-ur-ur Großeltern geschafft. Ancestry gibt einem Aufzeichnungen und Hinweise aber für 95% der Dinge braucht man eine Mitgliedschaft und man muss bei fast allem zahlen um was zu sehen! Habe keine Option das zu machen...

Mich würden auch Fotos und alles interessieren aber keine Ahnung wie man an sowas kommt.

Irgendwelche Tipps?

Also es gibt ja diese Firma aus den USA, die z.B. die Schattenwölfe wieder zurück gebracht hat und deren Ziel es eigentlich ist, aussterbenden Arten zu helfen. Ein paar Monate davor ist eine Brachvogelart ausgestorben. Warum kann man unsere Gentechnik nicht ähnlich einsetzen? Warum kann man aussterbende Tierarten nicht im Labor züchten und dann auswildern, um die aussterbende Art zu unterstützen? Eines der großen Probleme für unsere Vögel ist z.B. die schrumpfende Genvariation, vermutlich eben weil es immer weniger Vögel werden. Könnte man die nicht mit selbst gezüchtet Artgenossen unterstützen? Die komplette DNA kann man besser zusammenkramen, als bei Dinosauriern, oder?

Natürlich müsste man auch die Ursache für das Schwinden der Art bekämpfen. Mir ist natürlich auch bewusst, dass einige Arten auch auf eine natürliche Weise aussterben. Durch den Menschen sterben nur viel zu viele zu schnell aus.

Wissenschaftler haben nicht nur viele Fossilien von Übergangsformen gefunden, sondern diese Fossilien auch genau dort entdeckt, wo die Evolutionstheorie sie vorhergesagt hatte – zum Beispiel Wale mit Beinen. Zeugen Jehovas argumentieren dann oft, dass Evolution „nur eine Theorie“ sei. Aber diese Fossilien sind mit bloßem Auge sichtbar, und man kann sogar genetisch vergleichen. Außerdem zeigen heutige Wale noch DNA für Beine, obwohl sie keine Beine mehr haben. Wie erklären Zeugen Jehovas diese Beweise, und warum lehnen sie die Evolution trotzdem ab?

Finden Sie diese Frage interessant? Blutgruppen sind genetisch bedingt und einige seltene Blutgruppen könnten tatsächlich noch seltener werden, wenn sie in bestimmten Bevölkerungsgruppen weniger häufig weitervererbt werden. Deshalb ist Blutspenden so wichtig um alle Blutgruppen zu erhalten. Was denken Sie darüber?

Stell dir vor, wir könnten ein Tier „anzapfen“, das fast 400 Jahre alt wird. Kein Mythos – sondern Realität. Der Grönlandhai, ein riesiger, langsamer Tiefseebewohner, lebt länger als jedes bekannte Wirbeltier auf der Erde. Wissenschaftler schätzen, dass einige Exemplare schon unterwegs waren, als Mozart lebte. Das wirft eine spannende Frage auf:

Was wäre, wenn wir Menschen einen Teil seines genetischen Codes mit unserem verbinden könnten? Würden wir dann auch länger leben?

Grönlandhaie altern extrem langsam. Sie werden erst mit etwa 150 Jahren geschlechtsreif – ein klares Zeichen dafür, dass ihre Körper über eine außergewöhnliche Fähigkeit zur Zellerneuerung und Reparatur verfügen. Forscher vermuten, dass ihre DNA besonders stabil ist und dass ihre Zellen weniger Fehler ansammeln – ein Hauptgrund, warum Menschen altern.

Auch wenn sie in einer ganz anderen Umgebung leben (kalt, tief, dunkel), ist die Grundlogik ihrer Langlebigkeit faszinierend für die Altersforschung.

In der Theorie: ja.

In der Praxis: noch nicht.

Es gibt bereits Technologien wie CRISPR, mit denen man Gene gezielt verändern kann. Forscher arbeiten daran, bestimmte Langlebigkeits-Gene zu identifizieren – nicht nur beim Grönlandhai, sondern auch bei anderen Tieren wie Schildkröten, Walen oder sogar einfachen Organismen wie der Hydra, die unter bestimmten Bedingungen gar nicht altert.

Aber: Gene sind keine Schalter, die man einfach ein- oder ausknipsen kann. Die meisten wirken nur im richtigen Zusammenspiel mit hunderten anderen Faktoren. Und bei einem falschen Eingriff kann es schnell zu Problemen kommen – von unkontrollierter Zellteilung bis zu Krebs.

Wahrscheinlich werden wir Menschen nicht plötzlich Hai-Gene bekommen und 300 Jahre alt werden. Aber das Wissen aus der Natur hilft uns schon heute:

• Medikamente gegen Zellalterung
• Therapien zur DNA-Reparatur
• Forschung an „biologischer Verjüngung“

Vielleicht wird man in 100 Jahren gar nicht mehr nach dem Alter in Jahren gefragt, sondern nach dem biologischen Zustand deines Körpers. Und wer weiß – vielleicht spielt Hai-DNA dann tatsächlich eine Rolle.

Was denkt ihr darüber?

Wie kann ich ausgehend von den beiden Werte (20ng beim Wildtyp und 6ng bei rpo Tp) die anderen 3 Tabellenzeilen ausfüllen? Gibt es da eine/mehrere Formel/n ?

Danke im Voraus:)

Das Schwein ist mit 95 % genetischer Übereinstimmung dem Menschen so nah verwandt, dass man Schweineorgane in Menschen verpflanzen kann. Allerdings mit Problemen. Könnte man durch eine genetische Manipulation des Schweines diese Problematik überwinden und somit menschliche Spender überflüssig machen, anstatt zwanghafte Organspendenformulare einzuführen und dergleichen?

Meiner Meinung nach kann man das gar nicht vergleichen. Wenn der Mann die Frau nach der Herkunft fragt, dann ist das eine berechtigte Frage aus Neugier, sie sieht halt anders, exotisch aus. Der Typ aber sieht wie ein ganz gewöhnlicher Typ aus, er ist einfach nur ein Amerikaner, nichts besonderes, so gesehen war das Verhalten der Frau nicht berechtigt.

https://www.youtube.com/shorts/fVNS6FVo5dU

Also ne Ellipse ist ja wenn ein Teil ausgeblasen wurde, hier habe ich mal ein Beispiel und wollte wissen ob das eine ist weil es fehlen ja Verben in ein paar der Sätzen

Eine dieser Wissenschaftlerinnen,eine gewisse Jenny Graves, will herausgefunden haben,dass das Y Chromosom in der männlichen DNA totaler Schrott ist und wir Männer nur ein Unfall der Natur sind.

Ist der Satz In Australien gibt es nicht nur Kängurus und große rote Felsen, sondern auch Wissenschaftlerinnen.

Ich habe dna Tests von unterschiedlichen Firmen durchgeführt. Bei allen 2 Firmen kamen unterschiedliche Test Ergebnisse raus . Bei eder Firma TellmeGen war ich 60% sibirisch und ostasiatisch und 40% West und südasiatisch. Bei Gedmatch mit Eurogenes um die 48% ostasiatisch und sibirisch und 52% westasiatisch/südasiatisch und ein wenig baltisch und ostmediterran. Welches Ergebnis ist/hört sich am seriösesten an?

ich Hab ein dna test bei my heritage gemacht und da kam zur 1% Orientalin raus hat das was zu heißen? Ich will noch einen bei ancestry machen stimmen die Tests kann man denen glauben und sagen sie die Wahrheit überhaupt?manche haben die dna test paar mal gemacht und es kamen Unterschiedliche Ergebnisse raus

Hallo Zusammen,

ich habe hier Aufgaben die ich einfach nicht verstehe, vielleicht kann mir einer die Lösungen dazu erklären.

Aufgaben

Lösungen

Ich bin Türke und habe laut DNA Test paar Prozent mongolische Gene.

Das Klonen, insbesondere das Klonen von Menschen ist ja (bei uns) ganz schön verpönt.

Aber wir haben ja so viel "Genmasse" vom Neandertaler, dass das doch bestimmt funktionieren würde..

Warum gibt es Fälle wo die Kinder hässlich sind wo doch die Eltern sehr gut aussahen ?

Warum passiert dies in der Genetik und Biologie ?

Hallo!

Vielleicht weiß jemand eine Antwort auf meine nachfolgende Frage...

Meine Mutter hatte die Blutgruppe 0 d Rh positiv

Mein Vater hatte die Blutgruppe A D Rh positiv.

Ich habe die Blutgruppe A D Rh positiv vererbt bekommen.

Meine Schwester jedoch hat die Blutgruppe 0 d Rh negativ

Und mein Bruder hat die Blutgruppe A d Rh negativ.

Wie kann das sein, dass meine Geschwister Rh negativ haben, obwohl die Eltern doch nur Rh positiv vererben konnten? Beide Elternteile sind reinerbig.

Ich würde mich ganz dolle freuen, wenn jemand eine Erklärung dafür hätte. 🤔

LG

Auch wenn man RNA als Vorläufer einigermaßen annimmt, was bei pH-abhängigem Autocleaving ohne puffernde hömostatische Organellen katastrophal scheitern sollte...

Ist aufgefallen, dass DNAs im Gegensatz zu RNA-Ribonukleotiden Desoxy sind, denen am 2-Ende der Ribose eine Hydroxygruppe fehlt?

Und dafür braucht es? Ja, ein Enzym, die Ribonukleotidreduktase, um die Hydroxygruppe zu entfernen.

Gezielt, präzise, ​​spezifisch. Protein. Abhängig von der Translation.

Damit DNA überhaupt thermodynamisch stabil ist.

Woher kommt das unter einer RNA-Welt Annahme?

ist wirklich so und euer Testosteron kann nachweislich sinken und das Risiko für prostatakrebs ist dadurch sogar noch höher als davor und das auch nachweislich..

Und nein Nicht Masturbieren führt nicht zu höherem Testosteron.. nicht signifikant genug.

Was sagt ihr zu Gentechnik?

Ist es wahr das bosnier keine dna aus dem orient oder westasien haben? ich dachte sie hätten dna aus dem orient oder westasien wegen des osmanischen reiches aber viele tun dies behauptung

Es wird gesagt, dass sich die DNA kaum geändert hat und dass Bosnier praktisch keine osmanische oder orientalische DNA haben. Auch Y-DNA- und autosomale DNA-Analysen sollen belegen, dass der osmanische Einfluss nicht stark genug war in bosnien stimmt das?

Stimmt es das der genetische einfluss des osmanischen reiches in bosnien eher gering war hauptsächlich aufgrund der fehlenden massiven migration und deshalb kaum vermischungen statt gefunden haben?

Ich war 25% Iraner und wie würde es jetzt 2025 aussehen?

Liebe Mitmenschen,

hier eine Frage einer Person mit chronischer Inkompetenz, wenn es um Mathe geht, haha.

Alsooooo, ich möchte morgen wieder eine PCR ansetzen, und möchte 25 Mikroliter insgesamt in meinen Reaction Tubes am Ende haben. Bei einer DNA-Konzentration müsste ich im Endeffekt nur 1,4 Mikroliter DNA pipettieren und das ist mir zu riskant.

Frage 1) Wie verdünne ich das am sinnvollsten? 1:10? (z.B. 10 Mikroliter DNA, 90 Mikroliter Wasser?) Sodass ich 14 statt 1,4 am Ende pipettiere, I guess?

Frage 2) Was ändert sich dann beim Mastermix selbst und beim Mastermix-Anteil für die Reaction Tube? Muss sich der Wassergehalt im Mastermix dann ändern? Und pipettiere ich dann folglich nur 11 Mikroliter vom Mastermix selbst, um bei den gewünschten 25 insgesamt zu landen? Stimmt dann das Verhältnis noch?

Ich bin ehrlich gesagt total überfordert und überfragt.

Wäre sehr dankbar über eure Hilfe und hoffe, es war nicht zu kompliziert formuliert.

Danke im Voraus :)

Wenn die Lebenserwartung 30% genetik ist und wenn man gute gene hatt?

Heiß dass das man bei 81 Standartjahre

105 Jahre alt wenn man rein garnichts macht

Nur wegen FOXO3 gene

Wie oder wo, kann man außerhalb der eigenen Familie, durch Erzählungen, irgendwo gewisse Familiäre Strukturen und Ränge nachvollziehen?

https://de.wikipedia.org/wiki/CRISPR

https://de.wikipedia.org/wiki/CRISPR/Cas-Methode

https://de.wikipedia.org/wiki/Gene_Drive#Anwendungen

Anwendungen

Gene-Drive-Systeme wurden in Hefen, Stechmücken und Fruchtfliegen angewendet.^[20] Mögliche Anwendungen liegen in der Gentherapie.^[20]

Die Bill & Melinda Gates Foundation versucht eine auf der Gen-Editiertechnik CRISPR/Cas9 basierende Methode zu entwickeln, den Überträger von Malaria, die Anopheles-Mücke, mit Hilfe des Gene-Drive-Prinzips auszurotten, um so die Malaria zu bekämpfen.^[6] Stark vereinfacht funktioniert der Mechanismus zur Ausrottung der Art dadurch, dass alle Nachkommen einer manipulierten Mücke Träger eines rezessiven Gens sind, das aber erst dann zu einer Beeinträchtigung (zum Beispiel Unfruchtbarkeit oder nur männliche Nachkommen) führt, wenn Vater und Mutter Träger des Gens sind. Dass beide Elternteile das schädliche Gen tragen, wird durch den Gene Drive erreicht, der die Wahrscheinlichkeit, das schädliche Gen zu vererben, deutlich erhöht.

Der Dodo ist erst durch den Menschen ausgestorben.

Die Rückkehr des Dodos ist ein ambitioniertes, aber technisch sehr anspruchsvolles Projekt. Es gibt verschiedene Ansätze, darunter die Wiederbelebung des Dodos durch CRISPR-Gen-Editing, bei dem die DNA des Dodos in die DNA einer Taube, der Nikobar-Taube, eingepflanzt wird. Das Unternehmen Colossal Biosciences, das unter anderem die Wiederbelebung von Mammuts anstrebt, hat sich auch dem Dodo angenommen.

Klausur am Montag und kann nix

1. Struktur und Funktion von Zellen

Organisationsstufen und Kennzeichen des Lebens

• Organisationsstufen:
• Zelle → Gewebe → Organ → Organsystem → Organismus
• Kennzeichen des Lebens:
• Bewegung, Reizbarkeit, Stoffwechsel, Wachstum, Fortpflanzung, Aufbau aus Zellen, Evolution

2. Zelltypen und Zellaufbau

Prokaryoten vs. Eukaryoten:

Merkmal

Prokaryotische Zellen

Eukaryotische Zellen

Zellkern

Nein

Ja

DNA

Ringförmig (Plasmide)

Linear, im Zellkern

Organellen

Keine membranbegrenzten

Mit Organellen (Mitochondrien etc.)

Beispiel

Bakterien

Tier- & Pflanzenzellen

Pflanzliche vs. Tierische Zellen:

Merkmal

Pflanzliche Zellen

Tierische Zellen

Zellwand

Ja (aus Cellulose)

Nein

Chloroplasten

Ja

Nein

Vakuole

Große Zentralvakuole

Keine oder kleine Vakuolen

Zellorganellen (mit Funktion):

• Zellkern: Steuerzentrale, enthält DNA
• Mitochondrien: Zellatmung, Energie (ATP)
• ER (rau/glatt): Protein-/Lipidproduktion
• Ribosomen: Proteinbiosynthese
• Golgi-Apparat: Verarbeitung & Versand von Proteinen
• Lysosomen: Abbau von Zellbestandteilen

3. Endosymbiontentheorie (Evolution der Zelle)

• Eukaryoten sind aus der Symbiose von Prokaryoten entstanden.
• Belege:
• Mitochondrien & Chloroplasten besitzen eigene DNA, Doppelmembran, eigene Ribosomen.
• Vermehren sich durch Teilung.

4. Diffusion, Osmose, Plasmolyse

Diffusion:

• Passive Bewegung von Teilchen vom Ort hoher zum Ort niedriger Konzentration.

Osmose:

• Diffusion von Wasser durch eine semipermeable Membran.

Plasmolyse:

• Wasser tritt aus Pflanzenzellen aus → Zellmembran löst sich von Zellwand (hypertonische Umgebung).

5. Biomembran & Membranmodelle

Aufbau:

• Phospholipiddoppelschicht mit:
• Hydrophiler Kopf (außen)
• Hydrophober Schwanz (innen)
• Eingelagerte Proteine: Transport, Signalweiterleitung, Struktur

Membranproteine:

• Carrierproteine: Transportieren aktiv/passiv Moleküle.
• Tunnelproteine: Erleichtern den passiven Transport.

Transportarten:

• Passiv: Entlang des Konzentrationsgradienten (Diffusion, erleichterte Diffusion, Osmose)
• Aktiv: Gegen den Konzentrationsgradienten, unter Energieverbrauch (ATP)

6. Endo- & Exozytose, Kompartimentierung

Endozytose:

• Aufnahme von Stoffen in die Zelle durch Einstülpung der Membran (→ Vesikelbildung)

Exozytose:

• Abgabe von Stoffen aus der Zelle durch Vesikelverschmelzung mit der Membran

Kompartimentierung:

• Zellorganellen sind durch Membranen voneinander abgegrenzt → gleichzeitige, unterschiedliche Stoffwechselprozesse möglich.

7. Enzyme & Proteine

Aufbau von Proteinen:

(siehe oben, Abschnitt “1. Aufbau von Proteinen”)

Enzymatische Reaktionen:

• Enzyme = biologische Katalysatoren
• Ermöglichen/ beschleunigen Reaktionen
• Schlüssel-Schloss-Prinzip

Enzymaktivität – Experimente:

• Katalase zerlegt H₂O₂ in H₂O + O₂ (Schaumbildung)
• Einfluss von Temperatur & pH auf Reaktionsrate → Denaturierung bei Extremwerten

8. Einflussfaktoren auf die Enzymaktivität

• Temperatur: RGT-Regel – Aktivität steigt bis Optimum, danach Denaturierung
• pH-Wert: Jedes Enzym hat ein Optimum – Abweichungen führen zu Strukturveränderung
• Substratkonzentration: Steigende Konzentration → Sättigungskurve (alle aktiven Zentren belegt)

9. Substratspezifität

• Jedes Enzym wirkt nur auf ein bestimmtes Substrat
• Ursache: Struktur des aktiven Zentrums (Schlüssel-Schloss-Prinzip)

10. Enzyme im Alltag

(ein Beispiel erklären können)

Beispiele:

• Waschmittel: Proteasen zersetzen Eiweißflecken bei niedriger Temperatur
• Lebensmittelindustrie: Käseherstellung, Saftklärung
• Medizin: Laktase bei Laktoseintoleranz
• Biotechnologie: DNA-Zerschneidung durch Restriktionsenzyme

Wenn man sperma an den Händen hat, damit fremd dna von anderen Menschen die spermien verunreinigen, würde dann ein spermium fremde dna in die eizelle bringen können und das embryo mit fremd dna befruchtet werden?

stimmt dass wenn man die FOXO3 gene in sich trägt dass man 30% länger leben kann weil gene 30% ausmachen und 70% lebensstill? also wenn man durchschnitt 81 wird dann wird man mit foxo3 variante 105 jahre alt ???

stimmt es dass die bosnier nicht viel von osmanen beeinflusst wurden laut dna und deshalb keine dna aus dem orient haben??

...

Hallo, ich muss bis morgen ein AB abgeben und komme nicht weiter. Kann mir jemand helfen?

In einer Aufgabe in Biologie sollen wir die Angepasstheit der Beuteltiere an ihre Ernährung und ihren Lebensraum erklären, kann mir bitte jemand helfen es wird benotet und ich bin komplett überfragt

LG und vielen Dank im Voraus schonmal

Ich habe von meiner Verstorbenen Großmutter ein Stammbuch mit Ahnenforschung bekommen das bis ins 17. Jahrhundert reicht. Jetzt wollte ich gerne herausfinden ob ich vielleicht entfernte Verwandte damit ausfindig machen kann. Hat jemand eine Idee wie ich das am besten anstelle? Die Ahnen stammten überwiegend aus Danzig.

Also z.b zwischen einem Deutschen und einem Türken. Kann man an deren Genen einen Unterschied erkennen durch ihre Abstammung?

Hab gehört das es unwahr zu sagen das Österreicher Deutsche sind, weil viele Österreicher Ungarische Vorfahren haben, wegen Österreich-Ungarn, aber Deutsche haben das nicht also gibt es Genetisch unterschiede. Also ist es eine Lüge das Österreicher Genetisch Deutsche sind?

Mein DNA Test:

Bin zu angeblich zu 8,7 iranerin obwohl mein Opa aus Iran war. Und dann noch 1 kurdisch Und 5,8% tajik und 1% paschtunen Kurden stammen ursprünglich aus Iran und paschtunen und tajiken auch.. aber tajiken haben adna (alte dna)87%was iranisches und rest süd asiatisches also nehmen wir von den 5,8% tajin dna 3,8% iranische dna und paschtunen auch 0,80% paschtunische da 3,8% tajik dna und 8,7% ka was das zusammen ist also bin ich dann so viel % iranerin??!

Wollte mal wissen ob die Dna eines Menschen iwo gespeichert wird,auch wenn man noch nie eine Probe bei der Polizei abgegeben hat.

Ist es heutztage überhaupt möglich seine Dna Herkunft eher genau zu bestimmen oder unmöglich?

Warum sagen alle, dass Bosnier kaum oder gar keinen Anteil türkischer DNA haben? Es soll eine Studie geben, die das belegt, aber niemand kann mir diese Studie oder wissenschaftliche Beweise zeigen. Sie behaupten nur, dass Bosnier bis gar keine DNA aus dem Orient haben.

Korrigiert mich, wenn ich falsch liege. Aber der genetische Code beschreibt, wie eine mRNA in ein Protein übersetzt wird.

Somit ist die DNA nicht direkt, sondern nur indirekt am genetischen Code beteiligt. Am genetischen Codes sind einzig und allein die Basenabfolgen der RNA beteiligt, somit kann Thymin nicht in einem genetischen Code vorkommen und es gibt auch nur einen genetischen Code der mRNA und keinen genetischen Cde der DNA? Denn es wird ja niemals eine DNA durch ein Ribosom in eine Polypeptidkette übersetzt?

Die obige Aussage ist in meinem Lehrwerk hier als richtig markiert.

Verstehe das nicht.

Die leute sagen es würde keine türkische oder was auch immer an dna geben wieso nicht??

Also es laufen doch 2 Helikasen ab dem Replikationsursprung in entgegengesetzte Richtung?

Es verkürzen sich nur die 5'-Enden am Leitstrang und am Folgestrang weil dort wenn der Primer weg ist keine neue DNa synthetisiert werden kann.

Wieso sieht man in Zeichnungen dass sich Chromosomen Telomere auf beiden Seiten verkürzen wenn doch nur eine Seite kürzer wird.

Oder vergesse ich hier was?

Hallo.

Ich habe einen DNA Test gemacht und anscheinend habe ich 50 % Gene aus dem Balkan. Meine Eltern sind eigentlich deutsch. Wie kann das sein? Ich will keine Balkanbewohnerin sein.

Der Replikationsursprung kann sich ja irgendwo auf der DNA befinden und wahrscheinlich sind die meisten dieser Replikationsursprünge nicht ganz am Rand der DNA (?)

Wenn man jetzt mitti irgendwo die DNa mit der Helikase auspaltet, dann würde ab dieser Stelle ja nur in eine Richtung aufgespalten werden, aber man möchte doch sicher die DNA auch in die andere Richtung aufspalten, braucht also eine zweite Helikase, richtig?

Und dann für beide Richtungen jeweils 2 DNA Polymerasen, die an Leit- und Folgestrang arbeiten? Also pro Replikationsursprung 4 DNA-Polymerasen? und 2 Helikasen pro Replikationsursprung?

Oder ist die DNA-Polymerase ein Enzymkomplex (soweit ich weiß) sodass der eine DNA-Polymerase-Enzymkomplex Leit- und Folgestrang gleichzeitig, erledigt, sodass man pro Replikationsgabel 2 und nicht 4 DNA-Polymerase-Enzymkomplexe benötigt?

Gibt so Seiten da schicken die dir dann so ein Paket und mit Spucke und so gucken wo deine Wurzeln liegen

hat jemand sowas mal gemacht?

Wieso haben Bosnier nur zur 1% Gene aus der Türkei, also aus dem Orient? Denn alle die ein Test gemacht haben bei MyHeritage kam nur zu 1% orientale raus und alle sagen Bosnier hätten keine türkische DNA wie kann ich herausfinden ob das auch wirklich stimmt

Das ist ein Nahrungsnetz

Guten Abend im Internet gibt es leider unfassbar viele Erklärungen für die meiose da hab ich mir jetzt eine zusammengeschrieben etwas verkürzt. Wollte fragen ob die so richtig ist es ist für eine Klausur

NAchdem der Primer durch RNAse entfernt wurde, kann doch GENAU WIE AM LEITSTRANG die DNA-Polymerase einfach an der 3'-OH-Gruppe des benachbarten DNA-Nukleotids ansetzen. Wo ist das Problem? Wie kann eigentlich nachdem der Primer eines Okazaki-Fragments durch die RNAse entfernt wurde da dann überhaupt die DNA Polymerase synthetisieren ohne an eine 3'-OH-Gruppe anzuknüpfen. Am Leitstrang braucht die DNA Polymerase doch auch eine 3'-OH-Gruppe um überhaupt mit der Synthese von DNA-Nukleotiden zu beginnen.

Verstehe das nciht. Es ist doch alles vorhanden (3'-OH-Gruppe) am Folgestrang wie eben auch am Leitstrang um nach der Entfernung eines Primers dann am benachbarten DNA-Nukleotid und dessen 3'-OH-Gruppe anzuknüpfen wie beim Folgestrang eben auch und dann in 5' nach 3' Richjtung zu synthetisieren.

Könnte mir das jemand erklären?

Wäre super!

Hallo,

ich verstehe diese Abbildung der Interphase nicht, was sind die gelb umkreisten Kugeln?

Danke für Hilfe, im Internet konnte ich dazu nichts finden…

Können bosnier westasiatische,oder orientalische dna haben?Denn bei Italienern und Bulgaren griechen kamen diese dna raus,bei my heritage

Ein Vater ist an Farbenblindheit betroffen, seine Etern nicht, seine Frau nicht, die Vorfahren er Frau nicht, nur der Großvater mütterlicherseits war auch betroffen.

In einer Aufgabe steht: "Aufgrund der Aussage, dass nicht alle Generationen der Familie des Vaters betroffen waren, können wir schließen, dass es sich um eine rezessiv vererbte Krankheit handeln muss."

Wieso weiß man, dass es sich um eine rezessive Krankheit handeln MUSS??? Das ist meine Frage

Wie schon erwähnt steht dort weiter, dass eben die Elterngeneration des Vaters nicht betroffen war und nur der Großvater mütterlicherseits krank war, wie gesagt.

Wenn der Großvater mütterlicherseits allerdings eine autosomal-dominante Krankheit hätte, kann es ja ebenfalls passieren, dass er an seine Nachkommen das gesunde Allel weitergibt?

Somit wäre autosomal-dominant doch möglich?

X-chromosomal dominant kann nicht sein, weil dann wäre ja die Mutter des Vaters auch auf jeden Fall betroffen, was aber nicht der Fall ist, daher kann man X-chromosomal dominant ausschließen, richtig?

_____________________

Wenn man eh weiß, dass Farbenblindheit rezessiv vererbt wird, okay, dann weiß man das halt.

Aber nur weil eine Generation (hier in dem Fall die Tochter des Großvaters mütterlicherseits) nicht betroffen ist, schließt dass doch nicht aus, dass es auch ein AUTOSOMAL-DOMINANTER Erbgang sein könnte. wenn man nicht weiß dass es sich um Farbenblindheit handelt könnte das auch der Fall sein, oder nicht????

Sind meine Gedanken korrekt?

Hallo ich schreibe morgen eine Biologie Arbeit über die Genetik. Wir haben im Unterricht die Verpackungseinheiten der DNA aufgeschrieben. Also wie die DNA-Doppelhelix zu dem Metaphase-Chromosom wird. Jetzt ist es so: wir haben aufgeschrieben, dass aus der DNA Doppelhelix ein Chromatinfaden wird, wenn das Ganze um ein Histon gewickelt wird und dann zu einem Nucleosom wenn das Ganze halt aus 8 dieser Histonen besteht. Ich habe mir jetzt aber zur Vorbereitung mehrere Videos zu dem Thema angeschaut und dort ist es irgendwie andersrum also: aus dem DNA-Doppelhelix wird wenn er um 8 Histonen gewickelt wird ein Nucleosom und dann erst wenn man mehrere dieser Nucleosomen hat wird es zu einem Chromatinfaden. Daraufhin war ich verwirrt und habe mir ebenfalls mehrere Beiträge von Google angeschaut und auch Bilder bei Google wo das Ganze grafisch dargestellt wurde und da war es auch immer so, dass der Chromatinfaden nach dem Nucleosom kommt, da er aus mehreren Nucleosomen besteht. Ich habe auch ChatGPT gefragt und auch das gibt es so wieder, dass das Nucleosom zuerst kommt. Jetzt habe ich eine E-Mail an meine Lehrerin geschickt, diese behauptet aber immernoch, dass das was sie sagt richtig sei. Also wie ist es jetzt nun was kommt zuerst? Nennt man es vielleicht Chromatinfaden wenn er aus mehreren Nucleosomen besteht sowie wenn bisher noch kein Nucleosom gebildet ist? Also dass man quasi immer von einem Chromatinfaden spricht?

Hi

Also ich schaue grade eine Krimi Doku über einen Fall in den USA wo 4 Leichen gefunden wurden. Alle vier waren Prostituierte und nicht aus der Gegend, wo sie gefunden wurden. Mich verwundert, dass alle vier anhand von DNA Test identifiziert wurden sind, obwohl teilweise die Verwandten nicht mal wussten, dass die Frauen tot waren.
Hat die USA DNA Proben von jedem Staatsbürger in einer Kartei, die in so einem Fall abgeglichen werden kann?
In deutschen Krimi dokus kommt es ja teilweise nicht mal zur Identifizierung, da ein DNA Abgleich fehlt.

Danke für eure antworten!

Lena

🌺🧬

"Rezessiv vererbt bedeutet, dass ein Merkmal nur dann ausgeprägt wird, wenn beide Eltern das defekte Gen vererben. Das rezessive Gen wird gegenüber dem dominanten Gen unterdrückt."

Hallo, wenn mir jemand bei diesen Arbeitsblatt helfen könnte wäre das sehr nett ,vor allem die Nummer 2 sowie zeichne ich das?

Also ich verstehe nicht, wie Aneuploidie oder Polyploidie durch eine Mitose erzeugt werden kann. Ich verstehe nur, dass bei der Mitose der Spindelapparat ein Zwei-Chromatid-Chromosom komplett zu einem Pol ziehen könnte und somit eine Tochterzelle also Monosomie (nur eins derhomologen Chromosome) oder Nullisomie (beide homologen Chromosomen zu einem Pol) bekommen könnte. Aber die andere Tochterzelle wäre dann ja in Ordung?

Wenn die andere Tochterzelle dann eben ein Zwei-Chromatid-Chromosom statt ein Ein-Chromatid-Chromosom erhält ist das doch total gegal? Dann muss in der S-Phase ja einfach kein zweites Chromatid synthetisiert werden?

Also richtig entpackt liegt die DNA im Zellkern NIE vor, oder? Oder während der Replikation?

Ich verstehe es so: Während der Mitose liegt das Chromatin in seiner höchsten Grad der Verpackung vor, mehr geht nicht.

In der Interphase liegt die DNA auch IMMEr gepackt vor, allerdings nie so stark gepackt wie während der Mitose und es gibt 2 (!) Abstufungen: Euchromatin und Heterochromatin

Euchromatin: die lockerste bzw. am wenigsten dichte Packung die das Chromatin einnehmen kannn, noch lockerer, wen iger gepackt geht nicht

und

Heterochromatin: nicht so tark verpackt wie während der Mitose, aber auch nicht so locker gepackt wie das Euchromatin, also weder die am wenigsten dicte Packung noch die dichteste Packung

Ist das alles so korrekt?

Wichtig: Es ist jedenfalls so, dass die DNA NIE unverpackt im Zellkern vorliegt, richtig? Ein geringer Grad an Packung liegt IMMER vor?

Ist der Unterschied, dass sequenzspezifische Rekombination zwischen nicht-homologen Chromosomen stattfinden kann?

Habe in einem Video gehört, dass sequenzspezifische Rekombination = der "Austausch von mehreren DNA-Doppelhelixes, die sich in ihrer Nukleotid-Sequenz unterscheiden" ist.

Aber bei der homologen Rekombination unterscheiden sie sich doch auch in ihrer Nukleotidsequenz? Es macht ja keinen Sinn, wenn homologe Chromosomen DNA-Abschnitte austauschen, wenn sie Nukleotidsequenz komplett identisch ist. Denn dann würde der Austausch ja nichts bringen. Also ist es auch ein Austausch mit unterschiedlichen Nukleotidsequenzen?

Spielt bei der X-chromosomal-dominanten Vererbung die Bildung eines Barr-Körperchens bei der Frau und die damit einhergehende Deaktivierung eines der beiden X-Chromosome eine Rolle? Weil normalerweise müsste die Frau bei einem X-chromosomal-dominanten Erbgang ja immer erkranken, wenn auch nur eins der X-Chromosome bei der Frau betroffen ist. Genau wie jeder Mann erkranken müsste, der ein solches X-Chromosom erhält. Wird die Krankheit bei einer Frau nicht ausbrechen, weil es genug Zellen gibt, in der durch die Bildung eines Barr-Körperchens das betroffene Chromosom deaktiviert wird und somit genug Zellen nur ein gesundes aktives X-Chromosom haben, somit das Xhromosom, welches das "kranke", dominante Allel trägt ausgeglichen wird?

Ist das so richtig?

Jeder Mann würde also dann erkranken, Frauen können es ausgleichen?

Somit können Frau selbst wenn sie nach alleiniger Betrachtung des Genotyps GENAU SO wie Männer bei X-chromosomal-dominanten Erkrankungen, normalerweise wie ein JEDER Mann erkrank müssten, nicht krank, weil die Bildung des Barr-Körperchens die Krankheit abschwächt bzw. wahrscheinlich sogar das Barr-Körperchen der Grund dafür ist, dass die Frau dann KOMPLETT GESUND bleibt?

Ich denke,daß es auch anders sein kann z.B. einer hat 60% ,der andere 40% des Erbguts.

Ich habe mal versucht, die historische Entwicklung der Genetik als Wissenschaft sowie ihre wichtigsten Erkenntnisse so allgemeinverständlich wie möglich in einem Artikel zusammenzufassen. Freue mich über Feedback

Schicksalhafte Erbträger: Eine kurze Geschichte der Genetik

Ich finde es ist ein sehr interessante ethische Frage. Und ich hoffe auf gute Antworten. Ich brauche Hilfe bei diesen Aufgaben

Kann mir jemand bei der Aufgabe helfen?

1. Material 1 zeigt eine Abbildung des Membranmodells von Singer und Nicolson. Beschrifte die nummerierten Bestandteile der Membran mit den Fachbegriffen.

b) Entscheide (unbegründet) bei den mit Buchstaben versehenen Bereichen, ob es sich um einen hydrophilen oder hydrophoben Bereich handelt.

Die Fachbegriffe sollten im Buch stehen, aber ich kann sie nicht finden. Ich habe es versucht, aber kenne die Bestandteile nicht. Könnten Sie mir bitte helfen?

Kann mir jemand den Unterschied erklären? Oder ist das das selbe?

Was der Mensch im Durchschnitt hat

Warum gibt es Menschen die seit klein auf genau wissen was sie mal machen wollen erreichen wollen? Und dieses Ziel knallhart verfolgen? Und warum kann ich das nicht?

Warum kann ich mich nie klar für etwas entscheiden und auch etwas durchziehen, und bin wie eine Fahne im Wind? Kann es sein, dass ich einfach nicht genetisch von der Gehirnstruktur gemacht bin für Erfolg, was denkt ihr?

Denn ich weiss nicht was ich überhaupt will, muss ich sagen.

Aber wieso wissen manche von Anfang an was sie wollen?

Wenn eins der X-Chromosome einer Frau für eine Krankheit verantwortlich ist, dann sind ja sowieso nicht alle X-Chromosome die für die Krankheit verantwortlich sind, deaktiviert.

Da durch die zufällige Deaktivierung eines X-Chromosoms ein genetisches Mosaik entsteht, gibt es ja noch viele Zellen, die das krankhafte X-Chromosom aktiviert haben.

Daher verstehe ich nicht, welchen Vorteil Frauen haben.

Sie sind dann doch genau so wie Männer betroffen?

Oder wird die Krankheit abgeschwächt, weil im Gegensatz zum Mann nicht alle X-Chromosomen diese Krankheit tragen und somit nicht alle Zellen betroffen sind und daher sozusagen die Zellen mancher Organe in Ordnung sind während beim Mann alle Organe betroffen wären?