Also wenn es zu einer Zellteilung kommt aufgrund von dem Zusammentreffen von Spermium und Eizelle, was passiert dann?

In der Interphase G1, dass die Zelle stark wächst?

In der S Phase, dass sich die die gen. Information verdoppelt, also bedeutet das einfach, dass da mehr Chromatin Fäden sind?

In der G2 Phase, dass sie wieder anwächst / in der Prophase, dass die Chromatin Fäden sich zu Chromosomen entwickeln, also so ein x ??

...Und ein strahl von x ist gleich ein chromatid??

Promethase, dass es sieht auflöst / Metaphase was genau und was in der Anaphase/Telophase/Cytokinese?

1.Gilt die X-Inaktiverung nur bei Frauen?

2.Was passiert wenn die Konzentration zwischen männlichen und weiblichen X- Chromosomen nicht mehr passt

Kann mir jemand die Unterschiede zwischen:

• Einfacher Chromosomensatz

• Doppelter Chromosomensatz

• Zwei-Chromotiden-Chromosom

• Homologes Chromosom

..einfach erklären?

Während der Reduktionsteilung bei der Meiose heften sich zwei diploide Chromosomen aneinander oder? Bin etwas verwirrt bei diesem Thema 😅

Ich hab echt viel darüber gelesen aber leider nichts hilfreiches gefunden

Bei der meiose entsteht ja aus einem diploiden Chromosomen Satz ein ein haploider Chromosomensatz. Das geschieht ja durch 2 maliges Teilen der Chromosomen meine Frage ist jetzt: Man hat doch nach der Verdopplungsphsse eigentlich einen tetraploiden chromosomensatz, nur so würde es ja auch Sinn ergeben weil wenn ich aus einer Zelle mit einem 2n Satz 4 Zellen mach können die Zellen ja nicht jeweils 1n haben, du Auffangstelle braucht doch einen 4n satz

Die Meiose ist ein spezieller Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen führt. Aus einer diploiden Zelle entstehen durch zwei aufeinanderfolgende Teilungen vier haploide Gameten. In der Prophase I paaren sich homologe Chromosomen. Optional kann hier das Crossing-over stattfinden, ein Austausch von genetischem Material, der die genetische Vielfalt erhöht. Die Meiose II ist ähnlich der Mitose, jedoch mit haploiden Zellen. Durch die Meiose wird der Chromosomensatz halbiert. Die entstehenden Gameten (Eizelle oder Spermium) verschmelzen bei der Befruchtung zu einer diploiden Zygote.

Funktioniert dort auch ein gonosomaler x chromosomaler erbgang und wenn ja wie würde er aussehen ? Schwarz ist infiziert und weiss ist gesund

Hallo zusammen,

ich habe folgende Aufschriebe zu den einzelnen Themen (siehe Fotos).
Nun möchte ich allerdings den Zusammenhang zwischen all den Dingen verstehen.
Deshalb stelle ich mir folgende Fragen:

• Wann genau findet die Zellteilung statt? Bei dem Aufschrieb „Zellzyklus“ findest sie irgendwie bei der Telophase statt, aber bei dem Aufschrieb „Mitose“ wird sie als extra Punkt gelistet.
• Bei der Verdoppelung der Erbsubstanz entstehen ja zwei identische Stränge. Ist quasi immer ein Strang in einem Ein-Chromatid-Chromosom oder wie kann ich mir das vorstellen?
• Was genau haben Chromosomen mit der Zelle zu tun? Wir haben den Aufbau einer Zelle gelernt, aber da kam nichts über Chromosomen drin vor, befinden die sich im Zellkern?

Vielen Dank im Voraus

Hi, ich bin gerade bisschen verwirrt warum am Ende der Meiose ein haploider Chromosomensatz ist, obwohl am Ende beider Vorgänge Ein-Chromatid-Chromosomen vorliegen
Ich hab diese Vermutung:

1. weil sich die Mitose immer fortführt und in der Interphase ein Zwei-Chromatid-Chromosom bildet
2. weil am Anfang der Meiose Chromosomenpaare getrennt werden & bei der Mitose nur Chromosomen (?)

Bitte um Aufklärung, schreibe morgen eine Arbeit!

Hi und guten Abend ! Ich bin sehr verzweifelt gerade denn ich habe wirklich tausend von Videos angeschaut und trotzdem nicht verstanden wie die Transkription verläuft ! Ich weis die rna polymerase die ja die Komplementären basen des dna mit der rna verknüpft ? Die läuft ja von 3' zu 5' aber die Synthese allgemein verläuft ja von 5' nach 3'???? Wie kann das sein

hi ich schreibe nächste woche eine klausur in bio über genetik, vererbung etc. und ich verstehe noch die unterschiede zwischen homozygot und heterozygot und auch dem gonosomalem oder autosomalem erbgang noch nicht so ganz

ich hoffe ihr könnt mir vielleicht helfen

Hallo, ich lerne gerade für Biologie und ich verstehe es einfach nicht.

Es geht gerade um Chromosom und um die Zellteilung.

Es ist ja so, dass ein Chromosom aussieht wie ein X. Bei der Zellteilung das Chromosom und es gibt die linke und die rechte Seite die Schwesterchromatiden.

Diese gehen dann ja in die Tochterzelle. Also links geht in die eine Tochter Zelle und rechts geht in die andere Tochter Zelle. Aber was bleibt denn in der Mutter Zelle übrig?
Hat die Mutter Zelle dann kein Chromosom mehr?

Oder hat die Zelle 46 Chromosom also 23 Paare, und nur das eine Chromosom von einem Paar, teilt sich?

Irgendwie hab ich da gerade voll ein Brett vorm Kopf.

Ich hab ChatGPT schon gefragt, aber da verstehe ich es auch nicht.

kann es mir jemand vielleicht einfach erklären?

Danke;)

Mir geht es hier besonders um das geschlechtsdefinierende Chromosomenpaar XY bei Männern und XX bei Frauen und die Frage, ob diese bei einer „Geschlechtsumwandlung“ angepasst werden.

Hallo,

Ich hab mir den Film Jurrasic Park nochmal angesehen und da wird am Anfang, bei der Einführung wo die Wissenschaftler den Park befürworten müssen, gesagt, dass sie die Lückenhafte DNA mit der eines Frosches ergänzen. Meine Fragen jetzt

Warum Frösche macht das nicht mehr Sinn mit Vögeln und Reptilien oder so?

Wie wollen sie einfach mal so Frosch DNA in die Dinosaurier DNA ergänzen? Ich dachte man kann nur DNA stränge vermehren und nicht mit andern ergänzen? Also wie hätten die das dann sonst machen können die müssten die DNA ja dann einfach so mit Fehlern benutzen.

Ich habe schon mal von der Crispr Methode gehört aber da werden ja Sequenzen rausgeschnitten das ist ja was anderes. Hier werden Lücken gefüllt?

Und zu letzt ganz wichtig habt ihr Studien dazu wo man sowas gemacht hat also DNA eines Lebewesen mit der eines anderen ergänzt? Finde das nähmlich sehr Interessant

Danke im Vorraus

Lg Matteo

Ein Mensch hat ja 23 Chromosomen Paare und wenn man sich dann eine Abbildung davon ansieht und sich die einzelnen Chromosomen Paare anguckt sind diese doch vom Prinzip her nichts anderes wie ein 2 Chromatid Chromosom oder ?

danke :)

Hi,

ich habe gerade einen Zeitungsartikel gelesen in dem behauptet wurde, es gäbe mehrere biologische Geschlechter, weil es Chromosom Abweichungen gibt die eine gewisse Varianz zulassen. Mir erschließt sich das ganze nicht so richtig. Müsste diese dann nicht einzigartige Zeugungseigenschaften haben, um als extra Geschlecht zu gelten, wie z.b selbst Befruchtung oder die Möglichkeit zwischen den Geschlechtern zu wechseln? Und was ist damit das jeder ein einzigartiges Genom besitzt, damit wäre ja jeder sein eigenes Geschlecht oder? Ich habe keine große Ahnung von Biologie, daher wäre es cool, wenn sich vielleicht ein Biologe hier findet, der das erklären kann.

Hallo es geht um die prokaryoten Zelle. Man sagt ja das die DNA frei im zytoplasma liegt aber ist die DNA nicht in bakterienchromosom drinnen und in plasmiden? Wieso ist sie dann frei im zytoplasma

Könnt ihr mir dabei helfen?

Hallo Leute. Kennt sich jemand mit oben genannten chromosomen aus?

Ich würde gerne wissen ob solche vererbbar sind und ob in der Leukämie Therapie untersucht wird, ob man das besitzt. Und kann man was dagegen unternehmen wenn man es hat?

Hallo zusammen momentan muss ich die Mitose lernen jedoch scheitert dies extrem.
über all steht das am Anfang ein Chromosom nur aus einem chromatid besteht. Aber ich habe die ganze Zeit gelernt das ein Chromosom aus 2 chromatiden besteht. Und aufeinmal nach der Verdopplung der DNA ist dies der Fall so.
kann mir einer erklären warum da nur ein chromatid ist weil da verzweifle ich komepllt

Lagern sich in der Zygote die homologen Chromosomen zusammen?

Kann es in dieser Phase, also vor der ersten Zellteilung, zu einem Crossing over kommen?

Wenn ja, gibt es darüber Literatur?

Was steht bei denen im Reisepass, weil die haben ja XXY Chromosomen und sind dann ja biologisch nicht Mann oder Frau.

Hey! Ich versteh diese Aufgabe einfach nicht, vielleicht weiß einer von euch weiter:

"Nenne die Anzahlen der DNA-Kopien während der Meiose"

Wir müssen jetzt nur die Anzahlen während der Prophase 1, Metaphase 1, Anaphase 1, Telophase 1, Prophase 2, Metaphase 2, Anaphase 2, Telophase 2 bestimmen.

Danke schonmal im voraus!

Moin, es geht nochmal um den Unterschied zwischen Chromatid und Chromosom bzw. deren Erscheinungsform.

In der Lebensphase außerhalb der Mitose und Maiose besteht ein Chromosomensatz aus 23 Chromosomenpaare. Jedes Chromosom besteht aus EINEM Chromatid. In dieser Phase sieht das Chromosom stabförmig und nicht x-förmig aus und wir haben also gleich viele Chromosomen und Chromatiden, nämlich 2 x 23 = 46.

Diese wunderschöne x-Form haben die Chromosomen nur im Rahmen ihrer Zellteilung.

Habe ich das richtig verstanden?

P.S.: Ich weiß, dass das schon mehrfach behandelt wurde, aber die Darstellung von mir habe ich so noch nicht gefunden.

ich habe hier paar fragen bei denen ich einfach net weiterkomm. könnt ihr mir bissel helfen ??? wäre sehr lieb von euch 

also die erste frage is Polymerasen benötigen eine freie 3'OH-Gruppe, um DNA-Stränge neu zu synthetisieren. welche konsequezen hat dies für die gleichzeitige replikation des vörwärts- und rückwärtsstranges?

zweite frage : vörwärtsstrang und rückwärtsstrang werden von ein und derselben polymerase repliziert. welches problem ergibt sich aus folgenden experimtellen befunden?

a) die beiden komplementären DNA stränge sind antiparallel geordnet.

b) polymerasen können neue stränge nur von 5' nach 3' synthetisieren. tipp: veranschaulichen sie sich das problem indem sie die situation an der replikationsgabel skizzieren. 

ohne die skizze erst mal =) aber wenn ihr das bissel ausführlicher erklären würdet würd mich das auch wirklich was bringen. freue mich auf eure antworten. 

dankeschön lg Tim

Hi.

Wir haben eben in Biologie gelernt, dass Männer 1 X und 1 Y, und Frauen 2 X Chromosomen haben.

Aber was wäre wenn jemand theoretisch mit 2 Y Chromosomen geboren werden würde?

Ich saß vorgin im Biologieunterricht und habe mich gefragt, was würde passieren, wenn ich mir fremde dna e“einführen“ würde? Ich ede jetzt nicht vondna austausch wie beim küssen oder so, sondern direkt ein teil fremde dna in meinem körper.

Was ist eine Replikation?

Hi, im Bio Unterricht hatten wir gelernt, dass es X und Y Chromosomen gibt.

XX = Frau

XY = Mann

Jemand meinte mal es gibt auch XYX oder YXX oder sowas. Also anders als standardmäßig. Stimmt das?

Er meinte, dann wären diese Menschen nicht eindeutig einem Geschlecht zugeteilt.

Ich habe Trisomie 21 und viele denken falsch über Trisomie 21.

Wie im Titel beschrieben, halt ob das geht oder ist es kompliziert? Also müsste man das schon operativ entfernen lassen, falls das möglich ist?

Also gilt das ohne Ausnahme und man kann immer herausfinden ob es sich um einen gebürtigen Mann oder eine gebürtige Frau handelt dann könnte man doch die Boxerin bei Olympia testen ob Sie ein Mann oder eine Frau ist.

Oder ist es in ganz unwahrscheinlichen Fan möglich dass eine Frau Y Chromosomen hat und ein Mann keine y chromosome hat

Hallo Community.

Immer wieder gibt es Menschen, die behaupten, sie wüssten ganz genau, welche Chromosomen sie haben.

Nun stelle ich Mal die Behauptung in den Raum, dass der Großteil dieser Menschen ihre Chromosomen nie testen lassen hat. Korrigiert mich bitte, falls ich da falsch liegen sollte.

Nun frage ich diejenigen, die von auch behaupten, sie wissen, welche Chromosomen sie haben:

Woher wisst ihr eigentlich, welche Chromosomen ihr habt?

Wisst ihr das, weil ihr einen Test gemacht habt? Ratet ihr? Woran macht ihr das fest?

* Dass Geschlecht komplexer ist, als bloß Chromosomen, sollte ja klar sein.

Wozu braucht man z.B. bei der DNA-Synthese dNTPs,

also den Zucker + 1 Base + 3 Phosphorsäuren.

Die Triphosphate verwirren mich, wieso kann man nicht einfach nur 1 Phosphorsäure nehmen.

Das gleiche ist ja auch bei der RNA-Synthese, wo man NTPs verwendet.

Hallo =)

.

Ich hab ne dumme verrückte Frage.

Kann man das Erbgut & die Gene von den menschlichen Keimzellen (Spermium / Samenzelle & Eizelle) ändern oder etwa nicht ??

.

Gute Grüße aus Süddeutschland =)

Heyy

ich wollte fragen, wieso die Meiose eigentlich schiefläuft und es zu beispielsweise Trisomie 21 kommt? Also ich weiß, dass es ein Fehler bei der Teilung ist, aber wieso teilen sich die Zellen falsch?

ich würde mich mega über eine Antwort freuen :)

Die Aufgabe lautet:

Stelle anhand der nebenstehenden schematischen Abbildung einer Telomerase eine begründete Hypothese auf, wie die Telomerase ihre Aufgabe bei der DNA-Replikation bei Eukaryoten erfüllt.

Die Abbildung brauche ich nicht zu zeigen, da steht nur das die Telomerase ein RNA Molekül mit

3' AAUCCCAAU 5'

Kann einer bitte eine gute Hypothese mit einer guten einfachen Begründung aufstellen. Vielen Dank im Voraus!

In der Darstellung sehen wir die RNA-Polymerase, die Transkriltionsfaktoren und die Enhancer-Sequenzbauf der DNA. Die Transkriptionsfaktoren binden an den Emhancer, wodurch sich eine Schleife bildet. Und wir sehen (eher schlecht in dem Bild) dass die RNA-Polymerase nun durch diese Transkriptionsfaktoren zum Promoter rekrutiert worden ist.

Da wir das im Unterricht nur grob besprochen haben verstehe ich den Zsmhang nicht so. Ich dachte wir brauchen spezielle Transkriptionsfaktoren die an den Promoter binden wodurch sich erst dadurch die RNa-Polymerase an den Promoter anlagern kann. Und ich dachte dass der Enhancer eine regukatorische DNA-Sequenz ist, welche Gene "aktiviert" und die Aktivität der Polymerase und somit die Transkriptionsrate erhöht. Was hat des hier nun aber auf siich? Wieso bildet sich da diese Schleife und was hat der Enhancer damit zu tun? Ich habe schon etwas über die Schleifenbildung gelesen, aber es wird immer nur so angeschnitten, weshalb ich es nicht verstehe... Wäre echt lieb wenn mir jemand einen Ansatz geben könnte uund/oder mir das erklären klnnte, da ich morgen meine Klausur schreibe. Dankeee

Das ist eins von drei Übungs Blättern zum Thema Stammbaumanalyse,doch ich blicke überhaupt nicht durch.Wie gehe ich bei sowas am besten vor?

Die ersten vier hab ich schon

Man erbt ja Teile der Gene von den Eltern, den Großeltern und der Verwandtschaft. Aber wie weit zurück veerben sich Gene?

Kann man an einem Haar die DNA finden und feststellen dass sie zu person X gehört wenn man die DNA vob Person X hat?

Also bei der Meiose geht als erstes das Spermium in die Eizelle und dann fängt es mit der Interphase 1 an. Dache ich jetzt

aber anscheinend passiert die Meiose ja garnicht nur in der Frau, sonder in Mann und Frau, damit an andere der Meiose 4 Spermien und 4 Eizellen da sind….. aber bei der Meiose bracht man ja Chromosomen von der Frau und vom Mann also sie zur Hölle kommen diese in den Mann rein? 😅

Beispiel: Die Anhaftung der Methylgruppen bei der Histonmethylierung führt zu einer Verdichtung. Infolgedessen kann die Transkription nicht mehr stattfinden und das Gen wird inaktiviert.

DNA-Methylierung hat den gleichen Effekt und auch dort kommt es zu strukturellen Veränderungen (richtig?), aber wie sehen diese aus?

Hallo ich lerne gerade Biologie und komme bei den fachbegriffen immer durcheinander

wann sagt man Chromosom

chomatin

chomtid ( 1 Chromatid Chromosom und 2 chromtid Chromosom)

chromosompaar

ich dachte Chromosom haben so eine X Form und die Hälfte davon wäre ein chromatin

aber in einem Text wird noch gesagt, dass bei der Mitose (prophase) das chromatin kondensiert zu zu 2 chromatid Chromosomen also entsteht aus sozusagen dieser Form I diese Form X

aber entspricht diese X Form nicht einfach ein Chromosom?

Ist es richtige, dass es nur in einem diploiden Chromosomemsatz (also in den Körperzellen) homologe Paare geben kann, da in den Geschlechtszellen der Chromosomensatz nur haploid ist?

Bildquelle: https://www.sciencephoto.com/media/520464/view/male-karyotype-with-trisomy-13

Hallo Leute, wir schreiben bald eine Bio-Klausur und unser Lehrer hat uns den Hinweis gegeben, dass die Entstehung des Patau-Syndroms in der Klausur drankommt. Ich habe das leider nicht verstanden. Kann mir das jemand von euch noch einmal ausführlich erklären? Leider legt mein Lehrer großen Wert auf die Verwendung von Fachsprache.

Also wenn ihr passende Fachbegriffe mit einbauen könntet, wäre das super!!!

Die erste Aufgabe habe ich hinbekommen,ich verstehe b) nicht,wie macht man das

Ich war leider mehrere Wochen krank und habe deshalb viel in der Schule verpasst. Bei den Hausaufgaben in Biologie, die wir nachholen sollen, komme ich aber nicht weiter. Bitte, könnt ihr mir helfen?

Danke im Voraus!

Ich habe morgen ein Test in Biologie und ich finde keine klare antwort auf diese frage. Diese frage kommt nähmlich im test ran Kann mir da jemand helfen?

Hallo,

ich bin bisschen verwirrt und brauche eure Hilfe. Man sagt ja, dass in einer Körperzelle sich 46 Chromosome befinden. Da aber der Mensch sehr viele Körperzellen besitzt, heißt das das ein Mensch also mehr als 46 Chromosome besitzt. Man sagt ja der Mensch besitzt 46 Chromosome, ist das dann falsch?

Ich habe das Thema neu, also seid nicht so streng mit mir. Danke :)

Mit freundlichen Grüßen

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Nimmt mir meine Dummheit nicht böse, ich hab kein plan ob man 1eiig so richtig schreibt. Aufjedenfall, Frau wird schwanger, bekommt drillinge und in die eine eizelle wird doppelt befruchtet und eine weitere zelle würde einmal befruchtet werden, dann zwei Kinder mit der komplett selben DNA und dann noch ein Kind mit einer anderen DNA aber die selbe geburt, ist das möglich? Hab Biologie nicht so gut aufgepasst.

Sind alle Eier einer Bienenkönigin genetisch identisch?

Moin, ist es wirklich nur Zufall, das manche deutlich mehr Mädels/Jungs bekommen? Ich z.B. habe 6 Schwestern, aber nur 2 Brüder (Ich bin auch Männlich), dazu habe ich mittlerweile 3 Nichten und einen Neffen, die 4 Nichte ist aktuell auch auf dem weg, wie ich gehört habe.
Der Samen des Mannes entscheidet ja, ob Junge (XY) oder Mädel (XX), haben manche Männer einfach mehr X-Chromosom Samen und manche mehr Y-Chromosom Samen?

Kann mir jemand erklären, was genau mit Zellteilung gemeint ist? Ich habe schon ein paar Videos angeschaut, aber ich würde gerne eine einfache und verständliche Erklärung haben. Danke im Voraus!

Kann mir jemand den Unterschied zwischen Chromosomen und Chromatin(fäden) erklären? Und was ist eigentlich ein Chromosomensatz und ein Karyogramm? Ich habe bereits viele Erklärvideos angeschaut und Bücher gelesen, aber ich verstehe es immer noch nicht ganz. Kann mir jemand helfen?

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Hallo Zusammen, ich verstehe die Abbiludung nicht. Könnte mir einer helfen wie man die Aufgabe 1) löst?

Es mag eine dumme Frage sein, doch es ist inzwischen fast jedem bewusst, dass Männer Chromosome XY haben, während Frauen XX, wobei das Chromosom Y von dem Vater bestimmt ist. Nun, fragt man sich, ob die Mutter eines Jungen überhaupt Einfluss auf seinen Y Chromosom hat, oder auf die Fortpflanzung von dem Y Chromosom. Falls dies nicht der Fall ist, sollte also ein Junge, der Sohn eines Mannes ist nichts von der Großmutter erben, sondern er sollte 25% von der Großmutter, 25% von seinem Onkel und 50% von seinem anderen Onkel erben. Trifft das?

Hallo Zusammen, ich verstehe die Aufgabe nicht und weiss auch nicht, wie man das Schaubild abliest. Kann mir einer helfen?

Hallo Leute, ich bin grad an Bio dran und hänge bisschen an der Mitose fest.

In meinem Infotext steht „Bei der Anaphase I werden die homologen Chromosomen jedes Chromosomenpaares zu entgegengesetzten Zellpolel transportiert und so voneinander getrennt. Welche der ursprünglich mütterlichen oder väterlichen Chromosomen eines jeden Paares zu welchem Zellpol gelangen, ist dabei zufällig.“

Ich bin eigentlich davon ausgegangen, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet, weil ja erst bei der Meiose die Eizelle und die Spermien entstehen. Aber wie geht es dann, dass im vornherein schon mütterliche und väterliche Chromosomen sich in der Zelle befinden?

Ich glaub ich hab da irgendetwas falsch verstanden…

Frage steht da hihi

Versteht jemand das ??.

ich leider nicht so richtig vor allem Arbeitsblatt 2

Ich habe es versucht bin mir aber nicht sicher , ob das richtig ist.

Versteht jemand das 2 Bi

Kann mir hier einer helfen. Ich komme nicht weiter.

Ich lese gerade so ein Buch (kein offizielles Lehrbuch) und dort wird das oben stehende behauptet. Ich dachte das findet nur innerhalb der Zelle statt. Was ist richtig?

Ich verstehe nicht ganz, wie es sein kann das bei der meiose chromosomen vom Vater und der Mutter ausgetauscht werden. Beim crossing over. Es gibt zu dem Zeitpunkt doch noch garkeine Befruchtung, oder ? Woher kommen dann die vom Vater her ?

Liebe GF Community,

ich brauche Hilfe bei meiner Bio Präsentation über Mumps.

Ich muss folgende Begriffe definieren (einfach)

• Negativ Strang RNA Virus
• Nukleokapsid
• Hämagglutinin-Neuraminidase
• Hirnentzündung
• Ohrspeichelentzündung

PS.: Bevor Leute kommen und sagen:,,Mach selber"

Ich habe die Präsi fertig und muss diese Begriffe erklären können.

Ich verstehe nicht wie die Allele unabhängig voneinander kombiniert werden können , was bedeutet das denn jetzt genau ?

In der Uniformitätsregel können sich doch auch Allele mit anderen kombinieren (F1) und es gibt paar Möglichkeiten beim kombinieren was ist jetzt der Unterschied zur Unabhängigkeitsregel?

Hey Guten Tag,

das soll bitte auf gar keinen Fall jemanden Angreifen.
Mir ist nun aber öfter aufgefallen, dass Menschen ohne aufweisende Merkmale für das Down-Sydrom, leicht so aussehen als würden sie es haben. Es ist nunmal so, dass man mit Trisomie 21 ein besonderes, erkennbares Erscheinungsbild hat. Ist dies biologisch begründbar, wie gesunde Menschen, dennoch ähnliche Merkmale aufweisen können?

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Ich habe mir viele Videos im Internet angeguckt und manchmal gibt es 2 X in der Mutterzelle, eines vom Vater und eines von der Mutter und und manchen Videos sind es 4 X. Kann mir das jemand bitte erklären?

(Mendelsche Regeln)

Ich verstehe nicht wie 4 Erbsen in der F1 Generation entstehen können wenn man nur 4 Keimzellen hat. Wenn eine Keimzelle mit einer anderen verschmilzt dann hat man eine Erbse und bei 4 Keimzellen dann doch 2 Erbsen ?

Es geht doch nicht das sich eine Keimzelle irgendwie mehrmals mit den anderen Keimzellen verschmilzt?

Hiii, ich lernen gerade für mein Abi und bin auf diese Aufgabe gestoßen. Hab das Gefühl, mein Vorwissen über die DNA Replikation reicht nicht aus, um diese Aufgabe zu lösen. Kann mir bitte, bitte jemand helfen ??😊😊

liebe grüße

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Hallo!

Ich hab es eigentlich schon kapiert, nur an einer Stelle habe ich in Verschiedenen Aufschrieben Verschiedene Dinge stehen.

Beim Antisense-Strang (3'-->5'):
An was bindet die DNA-Polymerase um die Basen innerhalb der einzelnen Okazaki-Fragmente zu verbinden?
Ist es ein RNA oder ein DNA Primer? Und wie werden diese Primer wieder gelöst?
Ich hab einmal RNAasen und einmal Primerasen stehen, bin mir aber nicht mal sicher, ob es Primerasen überhaupt gibt, wir hatten sonst nie etwas davon.

Danke schonmal im Voraus für eure Hilfe! (Sorry, wenn's RS gibt, aber ich glaube ihr wisst immer, was ich meine ;) )

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ich kenne jemanden, der eine asiatische vorfahrin hat, genauer gesagt eine japanische Ur Ur Großmutter oder so. Seine restlichen vorfahren sind europäisch. In seinem Gesicht ist eigentlich nichts asiatisches zu erkennen. Dann kenne ich eine, deren Eltern, aus einem europäier und einer Philippinin bestehen. In ihrem Gesicht sieht man jedoch die asiatischen gene sehr deutlich. Mich würde es mal interessieren, wie viele Generationen es braucht, bis z. B asiatische gene in einem ansonsten weißen Stammbaum nicht mehr sichtbar sind

Hallo, ich habe in Biologie einen Test über Genetik (Chromosomen und DNA) geschrieben und habe darauf eine 2 bekommen?

Ist dieser Test einfach oder schwer?

Ist er schülerfreundlich?

Nach welchen Schulniveau sieht dieser Test aus?

Sieht dieser Test nach 10 Klasse Realschule aus?

Ist dieser Test für die 10 Klasse Realschule angemessen und anspruchsvoll?

Muss man in diesem Test vieles auswendig lernen?

Wo gibt es hier Anwendungsaufgaben?

Wo gibt es hier Transferleistungen und Logische Denken?

In wie viel Minuten hätte man diesen Test geschafft 3wie lange hättet ihr dafür gebraucht?

Handelt es sich anhand der Erstellung des Tests um einen guten oder schlechten Lehrer?

Muss ich mich für die Note 2 in diesem Test ärgern?

Und ich bin ein ehemaliger Schüler aus den Lernbehindertenbereich und mache erst seit letztes Jahr Realschule (erst seit Klasse 10 machr ich Realschule).

Hätte ein Schüler aus den Lernbehindertenbereich diesen Test geschafft?

Ist die Note 2 für einen ehemaligen Schüler aus den Lernbehindertenbereich in diesem Test eine starke Leistung?

Und bitte mit Begründung

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Beim ersten ist es doch die Interphase oder die Telophase… Den Rest weiß ich leider nicht. Wäre nett wenn jemand mit seinem Wissen unterstützen kann.

Kann mir jemand sagen was ich hier machen muss?

Hallo, ich beschäftige mich momentan mit DNA-Analyse-Verfahren und wollte fragen, ob diese beiden Methoden etwas miteinander zutun haben (STR-Analyse und Gelektrophorese).

Und noch eine Frage: Wenn es unterschiedliche Analyse-Methoden gibt, welche Ansatzstellen gibt es, einen genetischen Fingerabdruck zu erstellen? Bei dem einen Verfahren "zählt" man doch einfach diese Wiederholungen auf der DNA und bei der anderen ergibt sich doch einfach nur so ein Muster aus den DNA-Fragmenten. Was gibts noch?

Wäre über eine Antwort echt dankbar

Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.

Mein Ansatz:

• Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.

stimmt das so?… wie geht’s weiter?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Ich verstehe nicht ganz warum bei der Trisomie 21, drei chromatiden vorliegen, denn wie im bild zu sehen ist sind dort doch zwei mal zwei Schwesterchromatiden

müssten dann dort nicht zwei mal die Trisomie 21 vorliegen?
Ich weiß nicht ganz was in diesem Schritt, wo das dritte chromatid dazukommt passiert…