Frage steht da hihi

Kann mir hier einer helfen. Ich komme nicht weiter.

Ich lese gerade so ein Buch (kein offizielles Lehrbuch) und dort wird das oben stehende behauptet. Ich dachte das findet nur innerhalb der Zelle statt. Was ist richtig?

Ich verstehe nicht ganz, wie es sein kann das bei der meiose chromosomen vom Vater und der Mutter ausgetauscht werden. Beim crossing over. Es gibt zu dem Zeitpunkt doch noch garkeine Befruchtung, oder ? Woher kommen dann die vom Vater her ?

Liebe GF Community,

ich brauche Hilfe bei meiner Bio Präsentation über Mumps.

Ich muss folgende Begriffe definieren (einfach)

• Negativ Strang RNA Virus
• Nukleokapsid
• Hämagglutinin-Neuraminidase
• Hirnentzündung
• Ohrspeichelentzündung

PS.: Bevor Leute kommen und sagen:,,Mach selber"

Ich habe die Präsi fertig und muss diese Begriffe erklären können.

Ich verstehe nicht wie die Allele unabhängig voneinander kombiniert werden können , was bedeutet das denn jetzt genau ?

In der Uniformitätsregel können sich doch auch Allele mit anderen kombinieren (F1) und es gibt paar Möglichkeiten beim kombinieren was ist jetzt der Unterschied zur Unabhängigkeitsregel?

Hey Guten Tag,

das soll bitte auf gar keinen Fall jemanden Angreifen.
Mir ist nun aber öfter aufgefallen, dass Menschen ohne aufweisende Merkmale für das Down-Sydrom, leicht so aussehen als würden sie es haben. Es ist nunmal so, dass man mit Trisomie 21 ein besonderes, erkennbares Erscheinungsbild hat. Ist dies biologisch begründbar, wie gesunde Menschen, dennoch ähnliche Merkmale aufweisen können?

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Ich habe mir viele Videos im Internet angeguckt und manchmal gibt es 2 X in der Mutterzelle, eines vom Vater und eines von der Mutter und und manchen Videos sind es 4 X. Kann mir das jemand bitte erklären?

(Mendelsche Regeln)

Ich verstehe nicht wie 4 Erbsen in der F1 Generation entstehen können wenn man nur 4 Keimzellen hat. Wenn eine Keimzelle mit einer anderen verschmilzt dann hat man eine Erbse und bei 4 Keimzellen dann doch 2 Erbsen ?

Es geht doch nicht das sich eine Keimzelle irgendwie mehrmals mit den anderen Keimzellen verschmilzt?

Hiii, ich lernen gerade für mein Abi und bin auf diese Aufgabe gestoßen. Hab das Gefühl, mein Vorwissen über die DNA Replikation reicht nicht aus, um diese Aufgabe zu lösen. Kann mir bitte, bitte jemand helfen ??😊😊

liebe grüße

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Hallo!

Ich hab es eigentlich schon kapiert, nur an einer Stelle habe ich in Verschiedenen Aufschrieben Verschiedene Dinge stehen.

Beim Antisense-Strang (3'-->5'):
An was bindet die DNA-Polymerase um die Basen innerhalb der einzelnen Okazaki-Fragmente zu verbinden?
Ist es ein RNA oder ein DNA Primer? Und wie werden diese Primer wieder gelöst?
Ich hab einmal RNAasen und einmal Primerasen stehen, bin mir aber nicht mal sicher, ob es Primerasen überhaupt gibt, wir hatten sonst nie etwas davon.

Danke schonmal im Voraus für eure Hilfe! (Sorry, wenn's RS gibt, aber ich glaube ihr wisst immer, was ich meine ;) )

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ich kenne jemanden, der eine asiatische vorfahrin hat, genauer gesagt eine japanische Ur Ur Großmutter oder so. Seine restlichen vorfahren sind europäisch. In seinem Gesicht ist eigentlich nichts asiatisches zu erkennen. Dann kenne ich eine, deren Eltern, aus einem europäier und einer Philippinin bestehen. In ihrem Gesicht sieht man jedoch die asiatischen gene sehr deutlich. Mich würde es mal interessieren, wie viele Generationen es braucht, bis z. B asiatische gene in einem ansonsten weißen Stammbaum nicht mehr sichtbar sind

Hallo, ich habe in Biologie einen Test über Genetik (Chromosomen und DNA) geschrieben und habe darauf eine 2 bekommen?

Ist dieser Test einfach oder schwer?

Ist er schülerfreundlich?

Nach welchen Schulniveau sieht dieser Test aus?

Sieht dieser Test nach 10 Klasse Realschule aus?

Ist dieser Test für die 10 Klasse Realschule angemessen und anspruchsvoll?

Muss man in diesem Test vieles auswendig lernen?

Wo gibt es hier Anwendungsaufgaben?

Wo gibt es hier Transferleistungen und Logische Denken?

In wie viel Minuten hätte man diesen Test geschafft 3wie lange hättet ihr dafür gebraucht?

Handelt es sich anhand der Erstellung des Tests um einen guten oder schlechten Lehrer?

Muss ich mich für die Note 2 in diesem Test ärgern?

Und ich bin ein ehemaliger Schüler aus den Lernbehindertenbereich und mache erst seit letztes Jahr Realschule (erst seit Klasse 10 machr ich Realschule).

Hätte ein Schüler aus den Lernbehindertenbereich diesen Test geschafft?

Ist die Note 2 für einen ehemaligen Schüler aus den Lernbehindertenbereich in diesem Test eine starke Leistung?

Und bitte mit Begründung

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Beim ersten ist es doch die Interphase oder die Telophase… Den Rest weiß ich leider nicht. Wäre nett wenn jemand mit seinem Wissen unterstützen kann.

Kann mir jemand sagen was ich hier machen muss?

Hallo, ich beschäftige mich momentan mit DNA-Analyse-Verfahren und wollte fragen, ob diese beiden Methoden etwas miteinander zutun haben (STR-Analyse und Gelektrophorese).

Und noch eine Frage: Wenn es unterschiedliche Analyse-Methoden gibt, welche Ansatzstellen gibt es, einen genetischen Fingerabdruck zu erstellen? Bei dem einen Verfahren "zählt" man doch einfach diese Wiederholungen auf der DNA und bei der anderen ergibt sich doch einfach nur so ein Muster aus den DNA-Fragmenten. Was gibts noch?

Wäre über eine Antwort echt dankbar

Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.

Mein Ansatz:

• Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.

stimmt das so?… wie geht’s weiter?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Ich verstehe nicht ganz warum bei der Trisomie 21, drei chromatiden vorliegen, denn wie im bild zu sehen ist sind dort doch zwei mal zwei Schwesterchromatiden

müssten dann dort nicht zwei mal die Trisomie 21 vorliegen?
Ich weiß nicht ganz was in diesem Schritt, wo das dritte chromatid dazukommt passiert…

a) Benennen Sie alle Enzyme, die an der Replikation von DNA beteiligt sind!

b) Welche katalytischen Aktivitäten sind mit der DNA Polymerase assoziiert?

c) Welche Funktionen besitzen die einzelnen Aktivitäten?

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Hey Leute,

ich komme auf diesem Arbeitsblatt bei Aufgabe 4/5 nicht ganz weiter😬. Kann wer helfen??
Dankeschön im Vorraus

Liebe Grüße😊

Wenn ich das soweit richtig verstanden habe, dann codieren die Chromosomen eines Chromosomenpaares immer für die gleichen Merkmale sind aber genetisch verschieden. Wie entscheidet dann der Körper welche Erbinformation er verarbeitet?

Und noch eine Frage: Warum wäre das Kind von zwei näher Verwandten höchstwahrscheinlich nicht gesund oder gar behindert?

Mein Freund möchte mit mir keine Kinder haben. Er ist der Meinung das ich die DNA meiner früheren Geschlechtsparnter in mir gesammelt habe und das ja so an das Kind weiter vererbt wird. Ist da etwas wahres dran? Im Internet habe ich diesbezüglich nichts weiter entdeckt

wenn wir laut meinem bio buch in jeder Körperzelle 46 Chromosomen haben ,dann haben wie ja theoretisch Millionen von Chromosomen da wir auch Millionen Körperzellen haben ? Ich frag das weil überall steht : jeder normale Mensch hat 46 Chromosomen.

sollte da nicht stehen dass wir mehr haben?
und sind die 46 Chromosomen die wir in der Körperzelle haben alle in unserem Zellkern?

danke im voraus:)

Für morgen muss ich ein Projekt zum Down-Syndrom fertig haben. Dennoch stoße ich im Internet auf widersprüchliche Antworten in Bezug auf diese Frage. Könnte mir bitte jemand helfen

Hallo, ich kann noch nicht zwischen balanciert und unbalancierte unterscheiden. Ich tendiere zu unbalanciert, weil auf dem Chromosom 15 etwas hinzugekommen ist. Aber stimmt das denn? Es könnte ja einen balancierten Austausch gegeben haben, aber den sehe ich nicht… Unten im Anhang findet ihr das Karyogramm.

Liebe Grüße und vielen Dank für die Hilfe!

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Kann mir jemand bei Aufgabe 3 helfen? Ich komme da nicht weiter.

Ich meine vorallem die Methoden DNA Sequenzierung, DNA Hybridisierung, Präziptintest und genetischer Fingerabdruck. Also wann benutze ich welche?

Ich habe eine Frage bei der Aufgabe 1und 2. ich komme da nicht weiter

Bei der dritten regel von mendel der neukombination, gibt es ja (AABB) als körperzelle das bezieht sich auf 2 merkmale kann man diese körperzelle nun als homozygot bezeichnen und (AaBb) als heterozygot ?dann (AAbb) als homo wieder und wie ist es bei den hybriden der F2 da entsteht dann zum Beispiel : (AaBB) da passt ja beides irgendwie nicht bei einem merkmal ist es heterozygot also ist die ganze köfperzelle auch heterozygot ?

Kann man bei der kreuzung von individien

bei den körperzellen diploid schfeiben und dann bei den keimzellen haploid,

oder ist es falsch wil die keimzellen keine erbinformationen sind also keine richtigen sag ich mal

Hallo, ich bin etwas verwirrt in Biologie.

Im Internet steht irgendwie überall etwas anderes. Bei Merkmalen ist das allel AA und dominant , dass heißt dass man das Merkmal wie z.B. zungenrollen beherrscht.

Bei Krankheiten ist das kaputte allel a, rezessiv und eins reicht aus um die Krankheit auszuprägen.

Oder ist da etwas falsch? Ich verstehe das irgendwie nicht .

Und was ist bei diesem Bild dsnn mit Defekt gemeint? Klein a oder groß A??? Ich dachte bei rezessiver Vererbung hat das defekte allel a eine Auswirkung ???

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Heyy, ich hab nh Frage zu Biologie, genauer gesagt Vererbung. Aus dem Stammbaum (siehe Bild) soll ich entscheiden ob das Allel der Farbenblindheit auf einem Körper Chromosomen oder einem Geschlechts Chromosomen liegt und begründen. Weiß gerade nicht wirklich weiter, wäre super wenn mir jemand helfen könnte.

Lg

was dna angeht

Hallo,

Hat bei einem Organismus jedes Chromosom von den 23 verschiedenen Arten ein anderes Gen , also die Fähigkeit ein Merkmal auszuprägen? Also Chromosom das Chromosom x zum Beispiel für die Augenfarbe da ist ?

Hey Leute,

woran erkennt man welche der einzelnen Chromosomen zusammengehören um somit homologene Paare zu bilden?

Desweiteren ist das ein Karyogramm von einer Frau oder Mann?

Bitte Foto beachten!

Danke!

Hi!

Also ich hätte da eigentlich sogar 3 kleine Fragen 😅:

1. Wenn eine Zelle sich teilt, liegen die Chromotiden (so heißen die dann in einzelform glaube ich) in Transportform vor?
2. Siehe Bild:

Also wenn es ja wie ganz unten wie ein Wollkneul ist, dann ist es ja in der Arbeitsform, und wenn es wie in der Spirale ist, dann in der Transportform, da die Erbinfos dann sicherer verteilt werden können (glaube ich 😅)

Aber ich dachte Chromosem sehen aus wie ein X, was soll dann die Spirale?

3.Ich hab mir grade eine Folie mit X und Y chromosomen angeschaut. (Wo ist der visuelle Unterschied zwischen denen?). Die sehen für mich beide wie das gleiche X aus.

War in Bio nie gut also sry falls das jetzt etwas dumm ist von mir 🤪

Mit freundlichen Grüßen Weißbrot

hallöchen!

in welcher Phase der meiose ist die fehlerfrquenz eigentlich am höchsten? Und warum?

Danke für jede Antwort!

Hallo :)

ich muss eine kurze Präsentation zum Thema Genkarte usw. machen. Aber im Internet finde ich leider keine vereinfachte oder aber verständliche Abbildung einer Genkarte. Könnte mir vielleicht jemand helfen? Einen link oder ähnliches um eine Idee zu bekommen was eine Genkarte genau ist?

Vielen Dank im Voraus!

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

Hallo.

Und zwar laut Geschichte sagen so manche das wir von annunaki erschaffen wurden. Sozusagen hybriden. Halb mensch, halb außerirdisch. Nun ist es so das laut studio 99% die dna vom affen auf den mensch zutrifft.

Ist es dann nicht so, das es rein theoretisch wenn wir "hybriden" sind, es überhaupt nicht sein kann das 99% dna vom affen kommt?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Was sind eure Red Flags bei Icks und bei Ypsilons?

Hallo,

Ich war eine Zeitlang krank und fühle mich jetzt wieder fit und mache meine Hausaufgaben die ich verpasst habe. Ich verstehe allerdings das die Aufgabe (Bild) nicht ganz, bzw. kann sie nicht lösen, könnt ihr mir Behilflich sein?

Biologie ist eines meiner Lieblingsfächer und es liegt mir sehr am Herzen, weswegen es mir wichtig ist gute Lösungen zu haben, leider sind meine Mitschüler nicht die größte Hilfe, bin leider in die Klasse der Idioten, Machos, Evolutionsbremsen und Gehirnamputierten Halbaffen gekommen.

Würde mich sehr freuen, wenn ihr mir helfen könntet, einen guten Rutsch ins neue Jahr,

Luis

Hallo wir haben in Bio daletzt ein Experiment gemacht in welchem wir gefärbte Zwiebelwurzeln hatten die wir dann entsprechend aufgeschnitten haben und mikrokopiert haben. Ich kann aber um ehrlich zu sein nicht sagen was ich da sehen sollte und wie des aussieht wenn ich Chromosomen dort habe.

bitte Hilfe

Hallo Community.

Immer wieder lese ich hier von Menschen, die zu 100% sicher zu sein scheinen, welche Chromosomen sie haben.

"Ich habe XX-Chromosomen, selbstverständlich." als Beispiel.

Aber..

Wie könnt ihr euch so sicher sein, welche Chromosomen ihr habt?

Habt ihr eure Chromosomen mal testen lassen? Also, einen Test zur Bestimmung eurer Chromosomen?

Oder wie genau könnt ihr euch da so sicher sein, ohne das nachgewiesen zu haben? Schließlich gibt es natürlich vorkommende Abweichungen in den Chromosomen.

Da es irgendwie nicht richtig verstanden wird: es geht um eure Geschlechtschromosomen!

Bitte respekvoll bleiben. Dies ist eine reine Interessenfrage.

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Ich kann mir das alles nicht so gut vorstellen, womit habt ihr gelernt. Ich kann mir einfach nichts merken mit den Chromosomen und den Teilungen

Hallo Leute,

Grad hab ich das Thema Verehrbungslehre. Meine Frage steht ja schon oben. Ich weiß das dem Kind 23 Chromosomen jeweils von Mutter und Vater weitergegeben werden und es deshalb einfach unzählige Kombinationen gibt. Aber gibt es trotzdem zumindest 0,000001% die EXAKT gleiche Kombi haben?

Danke Voraus!

Hey Leute,

Ich lerne gerade über die prokaryotischen Zellen und wie ihre Chromosomen durch Topoisomerasen verpackt werden.

Allerdings verstehe ich nicht ganz genau wie das ist.

Es gibt also zwei Typen von Topoisomerasen. Der eine kann einen Doppelstrang brechen und dann wieder schließen, so dass es entweder zwei gebrochene oder einen Doppelhelix entsteht.

Dasselbe gilt auch für den zweiten Typ, aber der Unterschied ist, dass er zwei Doppekstränge brechen und wieder schließen kann. Diese können entweder positiv oder negativ überspiralisiert (supercoiled) werden und das hängt von deren Krümmung ab.

Habe ich das richtig zusammengefasst oder fehlt noch was?

Sind homologe Chromosomen identisch oder ähnlich? Danke im Voraus XD

Kann jemand bitte bitte erklären wieso jz die 3 mendelsche Regel nicht bei gekoppelten Merkmalen wirkt? und wieso macht man hier eine Rückkreuzung? bitte einfach und gute Erklärung bin am verzweifeln:)!

Ein Chromosomenpaar besteht ja aus zwei gleichen Chromosomen, insgesamt sind es dann 23 Paare. Was aber ist ein Chromosomensatz?

Es heißt ja: haploid heißt einfacher Chromosomensatz

Aber

Wie kann ein Chromosomensatz aus einzelnen Chromosomen bestehen und nicht aus Chromosompaaren?

Ist das wirklich so´??

Aber wieso bestimmen die Körperzellen das Geschlecht und nicht die Gameten also die Keimzellen? Und es gibt nur 23 Chromosomen in Keimzellen. 22 Autosomen und 1 ist (weiblich) X , Y oder X für männlich.

Ich bin jetzt echt verwirrt!!

Kann mir jemand dabei helfen zu verstehen. Danke im Voraus!!

Moin, nachträglichen ersten Advent an alle,

bei der Transkription codiert man die DNA in die mRNA. Dadurch entstehen verschiedene Tripletts. Jetzt habe ich die Frage:

Wenn das Triplett AUG heißt, kann man dieses dann in der Codonsonne auch als GUA bezeichnen?

War nur ein Beispiel, ob dies richtig ist, weiß ich nicht, aber ich denke man weiß, was gemeint ist.

Bitte um Antwort!
VG

Hallo, ich konnte leider keine einheitliche ansteigt für die 2 Aufgaben finden. Also bei A5 dachte ich mir das aus Neuen Kombination neue Informationen für die Lebewesen entstehen können bin mir aber nicht sicher. Und bei A6 würde ich sagen das es der Doppelstrang ist da es dann in zwei einzelstränge getrennt wird und sich dann ein neuer Strang anlagern kann. Es wäre sehr nett wenn einer mir bei der Beantwortung helfen könnte

Hallo,

wir haben uns in der Schule mit der Gel Elektropherese und mit der PCR beschäftigt. Jetzt stelle ich mir die Frage, ob die DNA einem noch auf anderem Wege Auskunft über die Identität einer Person geben kann. Gibt es noch andere Methoden, um die DNA beispielsweise in der Tätersuche zu verwenden? Im Jahr 2000 wurde doch irgendwie die ganze DNA sequenziert. Wie schwer ist es denn dann, vom Genotyp auf den Phänotyp zu schließen? Wird das irgendwann möglich sein? Wenn ihr passende Artikel oder EBooks parat hättet, wäre ich euch sehr dankbar. Ich selber finde keine wirklich hilfreichen.

Hey, ich komme leider mit Aufgabe 3 und 4 nicht weiter. Kann mir da jemand helfen

Wir haben in Biologie ein Arbeitsblatt bekommen verstehe bis jetzt eigentlich auch alles aber verstehe die Aufgabe A4 nicht irgendwas mit „ergänze den komplementären Strang zu folgender Basen Reihenfolge“

Weil dir DNA wird ja ausgetauscht etc.

Hallo,

ich wollte fragen, ob jemand mein Text zu dna Replikation lesen kann?

liebe Grüße

Hi, mich interessiert das Thema sehr, ich habe mich rangesetzt und wollte erforschen, was genau Volvox zu einem Vielzeller macht. Da bin ich auf die Frage gestoßen. Daher wollte ich euch fragen: Ein Merkmal von einem Vielzeller ist doch, dass bei vegetativer Fortpflanzung die Tochterzellen nicht getrennt werden. Aber bei Volvox trennen sich doch die Tochterkugeln, wenn sie von der Mutter freigelassen werden?

Und außerdem habe ich gelesen, dass es typsich Vielzeller ist, dass die Mutter stirbt, wenn Tochterzellen kommen. Was hat es damit auf sich?

Hallo wir haben das Thema non disjunction in der oogenese. Kann mir jemandsagen, ob ich die Aufgabe A1 richtig bearbeitet habe und vllt sagen wenn nicht, was ich anders machen muss und warum? Danke :)

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Es geht um den Stammbaum von rezenten Nashornarten. Die eingekreisten Zahlen stehen für den ungefähren Zeitpunkt an dem sich die Arten voneinander getrennt haben. Jetzt muss ich die Frage beantworten wie man solche Zahlenwerte aus DNA Sequenzvergleichen ermittelt

Kann mir das jemand erklären

Ich bin ein bisschen verwirrt, was von den beiden (im bild) ist jetzt ein Chromosomen und was ist ein Chromosomenpaar?

Was muss ich zeichnen das ich aus dem Einzelstrang (siehe Foto) einen DNA Doppelstrang habe? Aufgabe von meiner Biologie Lehrerin lautet „Ergänze ihn zu einem DNA Doppelstrang"

In der Schule behandeln wir das Thema der Genetik und ein paar Sachen verwirren mich.

Was ich nicht ganz verstehe ist die Anzahl der Chromosomen, die sich bei den beiden nacheinander folgenden Prozessen verändert. Es soll nämlich einen Moment geben in dem die Zelle dann das doppelte vom Chromosomensatz hat (in diesem Fall 46x 2).

Wenn ich es richtig in Lernvideos verstanden habe, soll in der Replikation die DNA verdoppelt werden. Aber meine Lehrerin meinte ,dass die Anzahl dort gleich bleibt. Wie soll den das dann funktionieren, wenn die Anzahl von Chromosomen gleich bleibt?

In welchen der beiden Prozessen kommt es zur doppelten Menge der Chromosomen und wie kommt es dazu?

Hallo, wieso sind denn die beiden Tochterzellen , die bei einer Mitose entstehen diploid? Die Tochterzelle hat doch alle Chromatide ein mal , also ist es doch nur ein Chromosomensatz?

Hallo!

Ich mache gerade ein Bio-Referat und ich weiß nicht, ob es einen Unterschied zwischen den beiden Wörtern in der Überschrift gibt. Hat da jemand eine Idee?

Danke

Chips4life

Kann mir jemand bei Nummer 2 helfen?

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Hi, ich schreibe eine Hausarbeit über die forensische DNA-Analyse. Problem ist, dass ich das Thema eingrenzen muss. Über DNA-Analyse im Allgemeinen zu schreibe, ergibt auch nicht viel Sinn. Ich muss das Thema irgendwie eingrenzen, hab aber keine Ahnung, wie ich das mache. Ich muss auch eine Leitfrage formulieren, mir fällt aber keine ein. Ich kann nicht erwarten, dass ihr das für mich macht. Wäre aber sehr nett, wenn ihr mir sagen könntet, wie man eine interessante Leitfrage formuliert und welches Themengebiet zur forensische DNA-Analyse interessant wäre.

LG

Aufgabe : Erläutere die Bedeutung des S- Stadium in der Interphase .

Wahrscheinlich weil es dann keine zweichromatidchromosome gibt , aber erläutern ? Danke im Voraus

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Hallo Leute ich arbeite schon seit Stunden einem Arbeitsblatt aber verstehe es nicht kann mir einer helfen

Wie kommt es von einzellern zu vielzellern?

Doch nicht durch die Mitose, oder? Weil das ist doch die Zellteilung....

In einfach bitte