Chromosomen – die neusten Beiträge

Wozu braucht man z.B. bei der DNA-Synthese dNTPs,

also den Zucker + 1 Base + 3 Phosphorsäuren.

Die Triphosphate verwirren mich, wieso kann man nicht einfach nur 1 Phosphorsäure nehmen.

Das gleiche ist ja auch bei der RNA-Synthese, wo man NTPs verwendet.

Hallo =)

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Ich hab ne dumme verrückte Frage.

Kann man das Erbgut & die Gene von den menschlichen Keimzellen (Spermium / Samenzelle & Eizelle) ändern oder etwa nicht ??

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Gute Grüße aus Süddeutschland =)

Heyy

ich wollte fragen, wieso die Meiose eigentlich schiefläuft und es zu beispielsweise Trisomie 21 kommt? Also ich weiß, dass es ein Fehler bei der Teilung ist, aber wieso teilen sich die Zellen falsch?

ich würde mich mega über eine Antwort freuen :)

Die Aufgabe lautet:

Stelle anhand der nebenstehenden schematischen Abbildung einer Telomerase eine begründete Hypothese auf, wie die Telomerase ihre Aufgabe bei der DNA-Replikation bei Eukaryoten erfüllt.

Die Abbildung brauche ich nicht zu zeigen, da steht nur das die Telomerase ein RNA Molekül mit

3' AAUCCCAAU 5'

Kann einer bitte eine gute Hypothese mit einer guten einfachen Begründung aufstellen. Vielen Dank im Voraus!

In der Darstellung sehen wir die RNA-Polymerase, die Transkriltionsfaktoren und die Enhancer-Sequenzbauf der DNA. Die Transkriptionsfaktoren binden an den Emhancer, wodurch sich eine Schleife bildet. Und wir sehen (eher schlecht in dem Bild) dass die RNA-Polymerase nun durch diese Transkriptionsfaktoren zum Promoter rekrutiert worden ist.

Da wir das im Unterricht nur grob besprochen haben verstehe ich den Zsmhang nicht so. Ich dachte wir brauchen spezielle Transkriptionsfaktoren die an den Promoter binden wodurch sich erst dadurch die RNa-Polymerase an den Promoter anlagern kann. Und ich dachte dass der Enhancer eine regukatorische DNA-Sequenz ist, welche Gene "aktiviert" und die Aktivität der Polymerase und somit die Transkriptionsrate erhöht. Was hat des hier nun aber auf siich? Wieso bildet sich da diese Schleife und was hat der Enhancer damit zu tun? Ich habe schon etwas über die Schleifenbildung gelesen, aber es wird immer nur so angeschnitten, weshalb ich es nicht verstehe... Wäre echt lieb wenn mir jemand einen Ansatz geben könnte uund/oder mir das erklären klnnte, da ich morgen meine Klausur schreibe. Dankeee

Das ist eins von drei Übungs Blättern zum Thema Stammbaumanalyse,doch ich blicke überhaupt nicht durch.Wie gehe ich bei sowas am besten vor?

Die ersten vier hab ich schon

Man erbt ja Teile der Gene von den Eltern, den Großeltern und der Verwandtschaft. Aber wie weit zurück veerben sich Gene?

Kann man an einem Haar die DNA finden und feststellen dass sie zu person X gehört wenn man die DNA vob Person X hat?

Also bei der Meiose geht als erstes das Spermium in die Eizelle und dann fängt es mit der Interphase 1 an. Dache ich jetzt

aber anscheinend passiert die Meiose ja garnicht nur in der Frau, sonder in Mann und Frau, damit an andere der Meiose 4 Spermien und 4 Eizellen da sind….. aber bei der Meiose bracht man ja Chromosomen von der Frau und vom Mann also sie zur Hölle kommen diese in den Mann rein? 😅

Beispiel: Die Anhaftung der Methylgruppen bei der Histonmethylierung führt zu einer Verdichtung. Infolgedessen kann die Transkription nicht mehr stattfinden und das Gen wird inaktiviert.

DNA-Methylierung hat den gleichen Effekt und auch dort kommt es zu strukturellen Veränderungen (richtig?), aber wie sehen diese aus?

Hallo ich lerne gerade Biologie und komme bei den fachbegriffen immer durcheinander

wann sagt man Chromosom

chomatin

chomtid ( 1 Chromatid Chromosom und 2 chromtid Chromosom)

chromosompaar

ich dachte Chromosom haben so eine X Form und die Hälfte davon wäre ein chromatin

aber in einem Text wird noch gesagt, dass bei der Mitose (prophase) das chromatin kondensiert zu zu 2 chromatid Chromosomen also entsteht aus sozusagen dieser Form I diese Form X

aber entspricht diese X Form nicht einfach ein Chromosom?

Ist es richtige, dass es nur in einem diploiden Chromosomemsatz (also in den Körperzellen) homologe Paare geben kann, da in den Geschlechtszellen der Chromosomensatz nur haploid ist?

Bildquelle: https://www.sciencephoto.com/media/520464/view/male-karyotype-with-trisomy-13

Hallo Leute, wir schreiben bald eine Bio-Klausur und unser Lehrer hat uns den Hinweis gegeben, dass die Entstehung des Patau-Syndroms in der Klausur drankommt. Ich habe das leider nicht verstanden. Kann mir das jemand von euch noch einmal ausführlich erklären? Leider legt mein Lehrer großen Wert auf die Verwendung von Fachsprache.

Also wenn ihr passende Fachbegriffe mit einbauen könntet, wäre das super!!!

Die erste Aufgabe habe ich hinbekommen,ich verstehe b) nicht,wie macht man das

Ich war leider mehrere Wochen krank und habe deshalb viel in der Schule verpasst. Bei den Hausaufgaben in Biologie, die wir nachholen sollen, komme ich aber nicht weiter. Bitte, könnt ihr mir helfen?

Danke im Voraus!

Ich habe morgen ein Test in Biologie und ich finde keine klare antwort auf diese frage. Diese frage kommt nähmlich im test ran Kann mir da jemand helfen?

Hallo,

ich bin bisschen verwirrt und brauche eure Hilfe. Man sagt ja, dass in einer Körperzelle sich 46 Chromosome befinden. Da aber der Mensch sehr viele Körperzellen besitzt, heißt das das ein Mensch also mehr als 46 Chromosome besitzt. Man sagt ja der Mensch besitzt 46 Chromosome, ist das dann falsch?

Ich habe das Thema neu, also seid nicht so streng mit mir. Danke :)

Mit freundlichen Grüßen

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Nimmt mir meine Dummheit nicht böse, ich hab kein plan ob man 1eiig so richtig schreibt. Aufjedenfall, Frau wird schwanger, bekommt drillinge und in die eine eizelle wird doppelt befruchtet und eine weitere zelle würde einmal befruchtet werden, dann zwei Kinder mit der komplett selben DNA und dann noch ein Kind mit einer anderen DNA aber die selbe geburt, ist das möglich? Hab Biologie nicht so gut aufgepasst.

Sind alle Eier einer Bienenkönigin genetisch identisch?

Moin, ist es wirklich nur Zufall, das manche deutlich mehr Mädels/Jungs bekommen? Ich z.B. habe 6 Schwestern, aber nur 2 Brüder (Ich bin auch Männlich), dazu habe ich mittlerweile 3 Nichten und einen Neffen, die 4 Nichte ist aktuell auch auf dem weg, wie ich gehört habe.
Der Samen des Mannes entscheidet ja, ob Junge (XY) oder Mädel (XX), haben manche Männer einfach mehr X-Chromosom Samen und manche mehr Y-Chromosom Samen?

Kann mir jemand erklären, was genau mit Zellteilung gemeint ist? Ich habe schon ein paar Videos angeschaut, aber ich würde gerne eine einfache und verständliche Erklärung haben. Danke im Voraus!

Kann mir jemand den Unterschied zwischen Chromosomen und Chromatin(fäden) erklären? Und was ist eigentlich ein Chromosomensatz und ein Karyogramm? Ich habe bereits viele Erklärvideos angeschaut und Bücher gelesen, aber ich verstehe es immer noch nicht ganz. Kann mir jemand helfen?

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Hallo Zusammen, ich verstehe die Abbiludung nicht. Könnte mir einer helfen wie man die Aufgabe 1) löst?

Es mag eine dumme Frage sein, doch es ist inzwischen fast jedem bewusst, dass Männer Chromosome XY haben, während Frauen XX, wobei das Chromosom Y von dem Vater bestimmt ist. Nun, fragt man sich, ob die Mutter eines Jungen überhaupt Einfluss auf seinen Y Chromosom hat, oder auf die Fortpflanzung von dem Y Chromosom. Falls dies nicht der Fall ist, sollte also ein Junge, der Sohn eines Mannes ist nichts von der Großmutter erben, sondern er sollte 25% von der Großmutter, 25% von seinem Onkel und 50% von seinem anderen Onkel erben. Trifft das?

Hallo Zusammen, ich verstehe die Aufgabe nicht und weiss auch nicht, wie man das Schaubild abliest. Kann mir einer helfen?

Hallo Leute, ich bin grad an Bio dran und hänge bisschen an der Mitose fest.

In meinem Infotext steht „Bei der Anaphase I werden die homologen Chromosomen jedes Chromosomenpaares zu entgegengesetzten Zellpolel transportiert und so voneinander getrennt. Welche der ursprünglich mütterlichen oder väterlichen Chromosomen eines jeden Paares zu welchem Zellpol gelangen, ist dabei zufällig.“

Ich bin eigentlich davon ausgegangen, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet, weil ja erst bei der Meiose die Eizelle und die Spermien entstehen. Aber wie geht es dann, dass im vornherein schon mütterliche und väterliche Chromosomen sich in der Zelle befinden?

Ich glaub ich hab da irgendetwas falsch verstanden…

Frage steht da hihi

Versteht jemand das ??.

ich leider nicht so richtig vor allem Arbeitsblatt 2

Ich habe es versucht bin mir aber nicht sicher , ob das richtig ist.

Versteht jemand das 2 Bi

Kann mir hier einer helfen. Ich komme nicht weiter.

Ich lese gerade so ein Buch (kein offizielles Lehrbuch) und dort wird das oben stehende behauptet. Ich dachte das findet nur innerhalb der Zelle statt. Was ist richtig?

Ich verstehe nicht ganz, wie es sein kann das bei der meiose chromosomen vom Vater und der Mutter ausgetauscht werden. Beim crossing over. Es gibt zu dem Zeitpunkt doch noch garkeine Befruchtung, oder ? Woher kommen dann die vom Vater her ?

Liebe GF Community,

ich brauche Hilfe bei meiner Bio Präsentation über Mumps.

Ich muss folgende Begriffe definieren (einfach)

• Negativ Strang RNA Virus
• Nukleokapsid
• Hämagglutinin-Neuraminidase
• Hirnentzündung
• Ohrspeichelentzündung

PS.: Bevor Leute kommen und sagen:,,Mach selber"

Ich habe die Präsi fertig und muss diese Begriffe erklären können.

Ich verstehe nicht wie die Allele unabhängig voneinander kombiniert werden können , was bedeutet das denn jetzt genau ?

In der Uniformitätsregel können sich doch auch Allele mit anderen kombinieren (F1) und es gibt paar Möglichkeiten beim kombinieren was ist jetzt der Unterschied zur Unabhängigkeitsregel?

Hey Guten Tag,

das soll bitte auf gar keinen Fall jemanden Angreifen.
Mir ist nun aber öfter aufgefallen, dass Menschen ohne aufweisende Merkmale für das Down-Sydrom, leicht so aussehen als würden sie es haben. Es ist nunmal so, dass man mit Trisomie 21 ein besonderes, erkennbares Erscheinungsbild hat. Ist dies biologisch begründbar, wie gesunde Menschen, dennoch ähnliche Merkmale aufweisen können?

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Ich habe mir viele Videos im Internet angeguckt und manchmal gibt es 2 X in der Mutterzelle, eines vom Vater und eines von der Mutter und und manchen Videos sind es 4 X. Kann mir das jemand bitte erklären?

(Mendelsche Regeln)

Ich verstehe nicht wie 4 Erbsen in der F1 Generation entstehen können wenn man nur 4 Keimzellen hat. Wenn eine Keimzelle mit einer anderen verschmilzt dann hat man eine Erbse und bei 4 Keimzellen dann doch 2 Erbsen ?

Es geht doch nicht das sich eine Keimzelle irgendwie mehrmals mit den anderen Keimzellen verschmilzt?

Hiii, ich lernen gerade für mein Abi und bin auf diese Aufgabe gestoßen. Hab das Gefühl, mein Vorwissen über die DNA Replikation reicht nicht aus, um diese Aufgabe zu lösen. Kann mir bitte, bitte jemand helfen ??😊😊

liebe grüße

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Ich kenne jemanden, der eine asiatische vorfahrin hat, genauer gesagt eine japanische Ur Ur Großmutter oder so. Seine restlichen vorfahren sind europäisch. In seinem Gesicht ist eigentlich nichts asiatisches zu erkennen. Dann kenne ich eine, deren Eltern, aus einem europäier und einer Philippinin bestehen. In ihrem Gesicht sieht man jedoch die asiatischen gene sehr deutlich. Mich würde es mal interessieren, wie viele Generationen es braucht, bis z. B asiatische gene in einem ansonsten weißen Stammbaum nicht mehr sichtbar sind

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Beim ersten ist es doch die Interphase oder die Telophase… Den Rest weiß ich leider nicht. Wäre nett wenn jemand mit seinem Wissen unterstützen kann.

Kann mir jemand sagen was ich hier machen muss?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Ich verstehe nicht ganz warum bei der Trisomie 21, drei chromatiden vorliegen, denn wie im bild zu sehen ist sind dort doch zwei mal zwei Schwesterchromatiden

müssten dann dort nicht zwei mal die Trisomie 21 vorliegen?
Ich weiß nicht ganz was in diesem Schritt, wo das dritte chromatid dazukommt passiert…

a) Benennen Sie alle Enzyme, die an der Replikation von DNA beteiligt sind!

b) Welche katalytischen Aktivitäten sind mit der DNA Polymerase assoziiert?

c) Welche Funktionen besitzen die einzelnen Aktivitäten?

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Hey Leute,

ich komme auf diesem Arbeitsblatt bei Aufgabe 4/5 nicht ganz weiter😬. Kann wer helfen??
Dankeschön im Vorraus

Liebe Grüße😊

Mein Freund möchte mit mir keine Kinder haben. Er ist der Meinung das ich die DNA meiner früheren Geschlechtsparnter in mir gesammelt habe und das ja so an das Kind weiter vererbt wird. Ist da etwas wahres dran? Im Internet habe ich diesbezüglich nichts weiter entdeckt

Hallo, ich kann noch nicht zwischen balanciert und unbalancierte unterscheiden. Ich tendiere zu unbalanciert, weil auf dem Chromosom 15 etwas hinzugekommen ist. Aber stimmt das denn? Es könnte ja einen balancierten Austausch gegeben haben, aber den sehe ich nicht… Unten im Anhang findet ihr das Karyogramm.

Liebe Grüße und vielen Dank für die Hilfe!

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Kann mir jemand bei Aufgabe 3 helfen? Ich komme da nicht weiter.

Ich meine vorallem die Methoden DNA Sequenzierung, DNA Hybridisierung, Präziptintest und genetischer Fingerabdruck. Also wann benutze ich welche?

Ich habe eine Frage bei der Aufgabe 1und 2. ich komme da nicht weiter

Hallo, ich bin etwas verwirrt in Biologie.

Im Internet steht irgendwie überall etwas anderes. Bei Merkmalen ist das allel AA und dominant , dass heißt dass man das Merkmal wie z.B. zungenrollen beherrscht.

Bei Krankheiten ist das kaputte allel a, rezessiv und eins reicht aus um die Krankheit auszuprägen.

Oder ist da etwas falsch? Ich verstehe das irgendwie nicht .

Und was ist bei diesem Bild dsnn mit Defekt gemeint? Klein a oder groß A??? Ich dachte bei rezessiver Vererbung hat das defekte allel a eine Auswirkung ???

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Heyy, ich hab nh Frage zu Biologie, genauer gesagt Vererbung. Aus dem Stammbaum (siehe Bild) soll ich entscheiden ob das Allel der Farbenblindheit auf einem Körper Chromosomen oder einem Geschlechts Chromosomen liegt und begründen. Weiß gerade nicht wirklich weiter, wäre super wenn mir jemand helfen könnte.

Lg

was dna angeht

Hallo,

Hat bei einem Organismus jedes Chromosom von den 23 verschiedenen Arten ein anderes Gen , also die Fähigkeit ein Merkmal auszuprägen? Also Chromosom das Chromosom x zum Beispiel für die Augenfarbe da ist ?

Hey Leute,

woran erkennt man welche der einzelnen Chromosomen zusammengehören um somit homologene Paare zu bilden?

Desweiteren ist das ein Karyogramm von einer Frau oder Mann?

Bitte Foto beachten!

Danke!

Hi!

Also ich hätte da eigentlich sogar 3 kleine Fragen 😅:

1. Wenn eine Zelle sich teilt, liegen die Chromotiden (so heißen die dann in einzelform glaube ich) in Transportform vor?
2. Siehe Bild:

Also wenn es ja wie ganz unten wie ein Wollkneul ist, dann ist es ja in der Arbeitsform, und wenn es wie in der Spirale ist, dann in der Transportform, da die Erbinfos dann sicherer verteilt werden können (glaube ich 😅)

Aber ich dachte Chromosem sehen aus wie ein X, was soll dann die Spirale?

3.Ich hab mir grade eine Folie mit X und Y chromosomen angeschaut. (Wo ist der visuelle Unterschied zwischen denen?). Die sehen für mich beide wie das gleiche X aus.

War in Bio nie gut also sry falls das jetzt etwas dumm ist von mir 🤪

Mit freundlichen Grüßen Weißbrot

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Was sind eure Red Flags bei Icks und bei Ypsilons?

Hallo,

Ich war eine Zeitlang krank und fühle mich jetzt wieder fit und mache meine Hausaufgaben die ich verpasst habe. Ich verstehe allerdings das die Aufgabe (Bild) nicht ganz, bzw. kann sie nicht lösen, könnt ihr mir Behilflich sein?

Biologie ist eines meiner Lieblingsfächer und es liegt mir sehr am Herzen, weswegen es mir wichtig ist gute Lösungen zu haben, leider sind meine Mitschüler nicht die größte Hilfe, bin leider in die Klasse der Idioten, Machos, Evolutionsbremsen und Gehirnamputierten Halbaffen gekommen.

Würde mich sehr freuen, wenn ihr mir helfen könntet, einen guten Rutsch ins neue Jahr,

Luis

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Ich kann mir das alles nicht so gut vorstellen, womit habt ihr gelernt. Ich kann mir einfach nichts merken mit den Chromosomen und den Teilungen

Hey Leute,

Ich lerne gerade über die prokaryotischen Zellen und wie ihre Chromosomen durch Topoisomerasen verpackt werden.

Allerdings verstehe ich nicht ganz genau wie das ist.

Es gibt also zwei Typen von Topoisomerasen. Der eine kann einen Doppelstrang brechen und dann wieder schließen, so dass es entweder zwei gebrochene oder einen Doppelhelix entsteht.

Dasselbe gilt auch für den zweiten Typ, aber der Unterschied ist, dass er zwei Doppekstränge brechen und wieder schließen kann. Diese können entweder positiv oder negativ überspiralisiert (supercoiled) werden und das hängt von deren Krümmung ab.

Habe ich das richtig zusammengefasst oder fehlt noch was?

Kann jemand bitte bitte erklären wieso jz die 3 mendelsche Regel nicht bei gekoppelten Merkmalen wirkt? und wieso macht man hier eine Rückkreuzung? bitte einfach und gute Erklärung bin am verzweifeln:)!

Ist das wirklich so´??

Aber wieso bestimmen die Körperzellen das Geschlecht und nicht die Gameten also die Keimzellen? Und es gibt nur 23 Chromosomen in Keimzellen. 22 Autosomen und 1 ist (weiblich) X , Y oder X für männlich.

Ich bin jetzt echt verwirrt!!

Kann mir jemand dabei helfen zu verstehen. Danke im Voraus!!

Hallo,

wir haben uns in der Schule mit der Gel Elektropherese und mit der PCR beschäftigt. Jetzt stelle ich mir die Frage, ob die DNA einem noch auf anderem Wege Auskunft über die Identität einer Person geben kann. Gibt es noch andere Methoden, um die DNA beispielsweise in der Tätersuche zu verwenden? Im Jahr 2000 wurde doch irgendwie die ganze DNA sequenziert. Wie schwer ist es denn dann, vom Genotyp auf den Phänotyp zu schließen? Wird das irgendwann möglich sein? Wenn ihr passende Artikel oder EBooks parat hättet, wäre ich euch sehr dankbar. Ich selber finde keine wirklich hilfreichen.

Hey, ich komme leider mit Aufgabe 3 und 4 nicht weiter. Kann mir da jemand helfen

Weil dir DNA wird ja ausgetauscht etc.

Hallo,

ich wollte fragen, ob jemand mein Text zu dna Replikation lesen kann?

liebe Grüße

Hi, mich interessiert das Thema sehr, ich habe mich rangesetzt und wollte erforschen, was genau Volvox zu einem Vielzeller macht. Da bin ich auf die Frage gestoßen. Daher wollte ich euch fragen: Ein Merkmal von einem Vielzeller ist doch, dass bei vegetativer Fortpflanzung die Tochterzellen nicht getrennt werden. Aber bei Volvox trennen sich doch die Tochterkugeln, wenn sie von der Mutter freigelassen werden?

Und außerdem habe ich gelesen, dass es typsich Vielzeller ist, dass die Mutter stirbt, wenn Tochterzellen kommen. Was hat es damit auf sich?

Hallo wir haben das Thema non disjunction in der oogenese. Kann mir jemandsagen, ob ich die Aufgabe A1 richtig bearbeitet habe und vllt sagen wenn nicht, was ich anders machen muss und warum? Danke :)

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Es geht um den Stammbaum von rezenten Nashornarten. Die eingekreisten Zahlen stehen für den ungefähren Zeitpunkt an dem sich die Arten voneinander getrennt haben. Jetzt muss ich die Frage beantworten wie man solche Zahlenwerte aus DNA Sequenzvergleichen ermittelt

Kann mir das jemand erklären

Was muss ich zeichnen das ich aus dem Einzelstrang (siehe Foto) einen DNA Doppelstrang habe? Aufgabe von meiner Biologie Lehrerin lautet „Ergänze ihn zu einem DNA Doppelstrang"

Kann mir jemand bei Nummer 2 helfen?

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Hallo Leute ich arbeite schon seit Stunden einem Arbeitsblatt aber verstehe es nicht kann mir einer helfen

Verstehe Aufgabe 2 gar nicht. Biologie ist nicht so mein Fach. Aufgabe 1 habe ich noch irgendwie beantwortet aber die zweite beschäftigt mich jetzt seit längerem. Danke für jede Hilfe

bitte hilft mir und sagt mir wie es weitergeht ich verstehe das kreuzen nicht.

Trisomie-21- Frauen sind fruchtbar, Männer nur bedingt. Warum sind Männer nur "bedingt" in der Lage, Kinder zu Zeugen??

Wir sollen hier zwei Mutationen malen.

Ein Chromosom soll fehlen aber keine Ahnung wie das aussehen soll.

Kann mir da jemand helfen? Es würde auch reichen wenn jmd eine Internet Adresse kennt die mir da weiter hilft.

hallo

https://www.soulsaver.de/blog/wusstet-du-dass-auf-dem-dna-molekuel-der-name-gottes-geschrieben-steht/

kennt das wer?

Wusstet Du, dass auf dem DNA-Molekül der Name Gottes geschrieben steht?

Das DNA-Molekül ist eine Doppelhelix, die aus zwei Hauptsträngen besteht, die sich im Uhrzeigersinn winden. Diese Stränge sind durch Schwefelbrücken miteinander verbunden, wie die Sprossen einer Leiter.

Diese Brücken sind nicht gleichmäßig entlang des Moleküls verteilt, aber sie haben ein bestimmtes Muster.

Es gibt eine Brücke, und 10 Segmente später gibt es eine weitere. Dann 5 Segmente später eine weitere, dann 6 Segmente eine weitere, dann 5 Segmente später eine weitere Brücke.

Dieses 10-5-6-5-Muster wird über die gesamte Länge des Moleküls immer und immer wieder wiederholt.

Dies ist besonders interessant, wenn man es in der hebräischen Sprache betrachtet.

Im Hebräischen entsprechen die Zahlen 10-5-6-5 den Buchstaben Y-H-W-H, welches der Name des einzig wahren Gottes ist.

Der Gott, der unsere DNA geschaffen hat, hat seinen Namen in jedes DNA-Molekül geschrieben, um uns wissen zu lassen, dass wir ihm gehören.

Er hat uns erschaffen, und dann hat ER seinen Namen in unsere DNA geschrieben.

Was noch bemerkenswerter ist, ist die Tatsache, dass Hebräisch auch eine bildhafte Sprache ist.

Jeder Buchstabe steht für ein Bild oder ein Konzept.

So steht das Y für “Siehe”, das H für “eine Hand” und das W für “einen Nagel”.

Alles in allem bedeutet der Name YHWH also:

“Seht den Nagel in meiner Hand!”

Unsere DNA sagt uns nicht nur, dass wir zu Gott gehören, sondern sie sagt uns auch, wer dieser Gott ist.

ER ist derjenige mit dem Nagel in seiner Hand, derjenige, der für unsere Sünden gestorben ist, er ist kein anderer als Jesus Christus.

https://www.youtube.com/watch?v=4hmtao7ZvBg

ist das medizinisch wahr?

wie funktioniet das eigentlich

kennt sich wer da aus?