Chromosomensatz – die neusten Beiträge

Also es laufen doch 2 Helikasen ab dem Replikationsursprung in entgegengesetzte Richtung?

Es verkürzen sich nur die 5'-Enden am Leitstrang und am Folgestrang weil dort wenn der Primer weg ist keine neue DNa synthetisiert werden kann.

Wieso sieht man in Zeichnungen dass sich Chromosomen Telomere auf beiden Seiten verkürzen wenn doch nur eine Seite kürzer wird.

Oder vergesse ich hier was?

Guten Abend im Internet gibt es leider unfassbar viele Erklärungen für die meiose da hab ich mir jetzt eine zusammengeschrieben etwas verkürzt. Wollte fragen ob die so richtig ist es ist für eine Klausur

Also ich verstehe nicht, wie Aneuploidie oder Polyploidie durch eine Mitose erzeugt werden kann. Ich verstehe nur, dass bei der Mitose der Spindelapparat ein Zwei-Chromatid-Chromosom komplett zu einem Pol ziehen könnte und somit eine Tochterzelle also Monosomie (nur eins derhomologen Chromosome) oder Nullisomie (beide homologen Chromosomen zu einem Pol) bekommen könnte. Aber die andere Tochterzelle wäre dann ja in Ordung?

Wenn die andere Tochterzelle dann eben ein Zwei-Chromatid-Chromosom statt ein Ein-Chromatid-Chromosom erhält ist das doch total gegal? Dann muss in der S-Phase ja einfach kein zweites Chromatid synthetisiert werden?

Also richtig entpackt liegt die DNA im Zellkern NIE vor, oder? Oder während der Replikation?

Ich verstehe es so: Während der Mitose liegt das Chromatin in seiner höchsten Grad der Verpackung vor, mehr geht nicht.

In der Interphase liegt die DNA auch IMMEr gepackt vor, allerdings nie so stark gepackt wie während der Mitose und es gibt 2 (!) Abstufungen: Euchromatin und Heterochromatin

Euchromatin: die lockerste bzw. am wenigsten dichte Packung die das Chromatin einnehmen kannn, noch lockerer, wen iger gepackt geht nicht

und

Heterochromatin: nicht so tark verpackt wie während der Mitose, aber auch nicht so locker gepackt wie das Euchromatin, also weder die am wenigsten dicte Packung noch die dichteste Packung

Ist das alles so korrekt?

Wichtig: Es ist jedenfalls so, dass die DNA NIE unverpackt im Zellkern vorliegt, richtig? Ein geringer Grad an Packung liegt IMMER vor?

Ist der Unterschied, dass sequenzspezifische Rekombination zwischen nicht-homologen Chromosomen stattfinden kann?

Habe in einem Video gehört, dass sequenzspezifische Rekombination = der "Austausch von mehreren DNA-Doppelhelixes, die sich in ihrer Nukleotid-Sequenz unterscheiden" ist.

Aber bei der homologen Rekombination unterscheiden sie sich doch auch in ihrer Nukleotidsequenz? Es macht ja keinen Sinn, wenn homologe Chromosomen DNA-Abschnitte austauschen, wenn sie Nukleotidsequenz komplett identisch ist. Denn dann würde der Austausch ja nichts bringen. Also ist es auch ein Austausch mit unterschiedlichen Nukleotidsequenzen?

Kann mir jemand den Unterschied erklären? Oder ist das das selbe?

Wenn eins der X-Chromosome einer Frau für eine Krankheit verantwortlich ist, dann sind ja sowieso nicht alle X-Chromosome die für die Krankheit verantwortlich sind, deaktiviert.

Da durch die zufällige Deaktivierung eines X-Chromosoms ein genetisches Mosaik entsteht, gibt es ja noch viele Zellen, die das krankhafte X-Chromosom aktiviert haben.

Daher verstehe ich nicht, welchen Vorteil Frauen haben.

Sie sind dann doch genau so wie Männer betroffen?

Oder wird die Krankheit abgeschwächt, weil im Gegensatz zum Mann nicht alle X-Chromosomen diese Krankheit tragen und somit nicht alle Zellen betroffen sind und daher sozusagen die Zellen mancher Organe in Ordnung sind während beim Mann alle Organe betroffen wären?

Ich habe gelesen, dass eine menschliche halpoide Zelle 3,2 Milliarden Basenpaare hat und eine dipoide 6,4 Milliarden hat.

Ich bezweifel dies, da durch die S-Phase das DNA-Material verdoppelt wird und daher durch das Schwesterchromatid (Zwei-Chromatid-Chromosom bzw. 2 Chromatide pro Chromosom) eine haploide Zelle 6,4 Milliarden Basenpaare haben müsste.

Eine diploide vor der S-Phase also 6,4 Milliarden und nach der S-Phase 12,8 Milliarden.

Was stimmt nun? Beziehen sich die Zahlen 3,2 in haploiden Zellen und 6,4 in diploiden Zellen auf Ein-Chromatid-Chromosomen? Wenn ja,dann würden meine Zahen stimmen. (12,8 Milliarden etc., siehe oben)

Ich denke, dass nur Männer Urkeimzellen besitzen, weil bei Frauen die Meiose ja NICHT mehr von neuem beginnt, sondern nur die primären Oozyten, die sie VORGEBURTLICH angelegt bekommen hat, im Laufe des Lebens weiter reifen können oder absterben.

Demnach würde ich sagen, dass es beim Mann Urkeimzellen gibt, die auch ständig wieder neu in die Meiose eintreten und bei Frauen weder neue Meiosen noch neue Urkeimzelllen gibt.

Geht mir nur darum, ob sie physisch verbunden sind bis zur Anaphase I und sich da erst komplett physisch trennen.

Ich sage: Nein

Sie verdoppelt ja nicht ihren Chromosomensatz. Es wird nur ein zusätzliches Schwesterchromatid an das vorherige einzelne Chromatid angefügt? Das ist keine Verdoppelung des Chromosomensatzes sondern nur eine Verdoppelung der Chromatide?

Es werden also nur 46 Chromatiden verdoppelt, aber der Chromosomensatz bleibt gleich und wird nicht verdoppelt?

Ich weiß die Frage wurde schon von wem gestellt aber ich werde nicht schlau draus.

Sind bei einem Karyogramm 24 Ein-Chromatid-Chromosomen zu sehen?

Also z.B. das X-Chromosom, das ist ja kein X sondern ein | also hat es ja nur ein Chromatid oder?

Weil überall steht, dass es Zwei-Chromatid-Chromosomen seien aber wo ist zb dann das zweite Chromatid beim X Chromosom? Oder bei den allen anderen restlichen.

zb beim ersten Chromosom ist doch entweder ein Chromosom mit 2 Chromatiden oder zwei Chromosomen mit 1 Chromatid?

Hallo, also ich hoffe das ich meine Frage verständlich formulieren kann. Also bei der Mitose liegt bei der Mutterzelle ja ein diploider Chromosomensatz vor. Wenn ich den aber teile, wie kann dann bei den tochterzellen nach der mitose wieder ein diploider entstehen. Wenn mann 46 Chromosomen teilt können ja nicht wieder 46 entstehen?

Genauso bei der meiose. Nach der Reduktionsteilung entsteht ein haploider chromosomensatz. Wenn der in der 2. Teilung geteilt wird kann ja nicht wieder ein haploider entstehen.

Bitte sagt mir wo mein Denlfehler ist 🙏

Ihnen liegt ein Bild aller CHormosomen eines dipoiden Organismus (z.B. eiens Menschen) vor.
a) Wie viele identische Kopien der DNA sind darin enthalten?
b) Wie viele homologe Kopien?

Ansatz:
a) 2 identische Kopien pro CHromosomen

b) Hier wird gerad' im Semesterchat heftig drüber diskutiert.
Ich wär der Meinung 2 homologe Chromosomen pro Chrosmomentyp, also 4 homologe Chromatiden.

Es gibt aber auch Leutde die meinen
"2 identische chromatiden und 4 homologe chromatiden (oder 2 chromosomen)"

Andere widerum sagen, es wären 4 DNA-Kopien, weil die Chromosomen sind 2-chromatid-Chromosomen. Man hat bei einem X also 2 identische DNA-Stränge, die in der Mitte (am Centromer) zusammen gehalten werden. Und von den Xen hast man zweii. Deshalb hat man insgesamt 4 .

Weitere Studenten gehen von 46 chromosomen und 23 homlogen Kopien aus?

Ich bin ehrlich gesagt, verwirrt da es jetzt mit

• 2 homologe Chromsomen pro Chromosomentyp ( 4 Chromatiden)
• 4 homologe Chromatiden
• 4 Kopien
• 23 Kopien

unterschiedliche Antworten gibt.

Kann da jemand etwas Licht ins Dunkle bringen.

Z.B. das das gesamte Chromosom 15 in der Weitervererbung fehlt?

Die Abbildung zeigt schematisch eine Zelle in Teilung

a) Um welchen Typ Kern bzw. Zellteilung handelt es sich
b) Woran erkennst Du das?
c) Handelt es sich bei der oben genannten Zelle um eine tierisce oder pflanzliche Zelle. Woran erkennst du das?.

Paar Leute mit denen ich drüber geredet haben, meinten
a) Mitose
b) Chromosomen äquatiorial in der Mitte (Metaphase). Zellteilung in gleiche Tocherzellen. Keien Reduktion der Chromosoenanzahl

c) pflanzliche. Klare Zellwand, Bildung der Zellplate in der Mitte der Zelle (Telophase).

Wär ich eigentlich auch d'accord gegangen (bis auf c), weil ich seh da nirgendwo ne Zellwand).

Jetzt stand aber in einer anderen Klause folgende Aufgabenstellung

Ich bin verwirrt.
Genau das gleiche Bild, doch es wird als Meiose gelesen.

Handelt es sich etwa doch um eine Meiose.

Mit gräulichen Füßen,
Jensek81

Es geht um Mendelsche Regeln, dominant-rezessiver Erbgang und Meiose. Das mit den 50% versteh ich, weil die Chance 50/50 ist ob die Keimzelle das Allel der Mutter oder des Vaters bekommt. Aber ich weiß nicht, was mit 25% gemeint ist.

"Bei der Meiose (der Reifeteilung, siehe Kap. 3.3) wird der diploide Chromosomensatz in einen haploiden

Chromosomensatz umgewandelt. Dabei wird genau die Hälfte des gemeinsamen Genoms an die Keimzellen

weitergegeben. Die Chance, dass dabei ein bestimmtes Allel (egal, ob dominant oder rezessiv) übernommen wird,

ist also statistisch gesehen genau 50 %. Und jede Kombinationsmöglichkeit der beiden Allele-Paare hat eine

Wahrscheinlichkeit von 25 %."

Es lässt sich also sagen, dass eine DURCHMISCHUNG des Gene auch OHNE Crossing Over statt findet. Wozu gibt es dann überhaupt das Crossing-Over?

So ich ich es verstehe: Ohne das Crossing Over besteht eine (geringe) Wahrscheinlichkeit, dass jemand (der Embryo oder Fötus) z.B. von der Mutter 23 Chromosomen bekommen könnte, die alle von der Mutter der Mutter (also von der Oma eigentlich) stammen also das komplette DNA-Material bekommen, welches die Mutter von der Oma bekommen hat.

MEIN FAZIT: Durch das Crossing-Over wird ein höherer Grad an Durchmischung erreicht, sodass obiges nicht zustande kommen kann.

Grob gesagt: Crossing-Over bewirkt eine NOCH BESSERE DURCHMISCHUNG der GENE. Kann man das so sagen?

Man könnte das jetzt mathematisch berechnen, aber das wäre mir zu kompliziert und ist wahrscheinlich auch nur Gegenstand der Wissenschaft (vermutlich Genetik)?

• So wie ich es verstehe, würde das ganze ohne Crossing-Over auch gehen und dann hätten die aus der Meiose entstehenden 23 Chromosomen einer Zelle folgendes Schema:

Chromosom 1: Chrosmom entweder von Mutter oder von Vater das komplette identische DNA-Material, also keine Rekombination bzw. Neukombination

Chromosom 2: Ebenfalls z.B. das Chromosom mit dem DNA-Material der Mutter

Chromosom 3: Hat jetzt beispielsweise das DNA-Material des Vaters

Chormosom 4: wieder das des Vaters

So geht es es noch 19 Male weiter, immer das DNA-Material NUR VON der Mutter oder NUR von dem Vater

Sind meine Ausführungen / meine Sichtweisen korrekt?

.

.

Während der Mitose liegen die Chromosomen kondensiert (also spriralisiert) vor. In der Mitose findet sich die stärkste Form der Verdichtung (Kondensation) der Chromosomen. Es gibt verschiedene Kondensationsstufen: DNA-Helix, dann Nukleosom (DNA+Proteine), die Nukleosomen können sich zur 30nm-Faser verdichten, dann weiter zur Chromatinschleife bis maxial zu der Form wie man die Chromosomen in der Mitose sieht.

Meine Frage ist folgende: Welche Konensationsstufe wird während der Interphase erreicht: Nur bis zu der 30nm-Faser? (30nm ist der Durchmesser der Faser)

Chromosomen sieht man ja nur in der Metaphase der Mitose lichtmikroskopisch.

In der Interphase sieht man - da die Chromosomen dort nur in aufgelockerter (weniger kondensierter) Form vorliegen - die Chromosomen in der Form, wie sie im Lehrbuch gezeigt werde, nicht, was aber nichts daran ändert, dass Chromosomen auch in der Interphase existieren, nur eben weniger kondensiert, richtig?

In der Interphase nennt man die GESAMTHEIT der Chromosomen daher statt Chromosomen meistens "Chromatin", ist das richtig? Es wäre aber fachlich NICHT falsch auch in der Intephase von Chromosomen zu sprechen, richtig?

Ist es richtig, dass Chromatin die Substanz ist, aus der Chromosomen bestehen und in der Interphase zwar immer noch Chromosomen vorliegen hat, man jedoch in der Interphase in der Regel nicht von Chromosomen spricht, sondern die Gesamtheit der Chromosomen in der Interphase einfach als Chromatin bezeichnet, also so Bezeichnet wie die Substanz, aus der Chromsomen bestehen?

In der G2-Phase kann man die Chromosomen dann schon lichtmikroskopisch so sehen wie in der Mitose?

Hallo,

wie ihr dem Titel meine Frage wahrscheinlich schon entnehmen könnt, möchte ich gerne wissen, ob man nach der DNA Replikation und vor der Mitose kurzzeitig 92 Chromosomen besitzt? Bei der Mitose teilt sich ja die Zelle und die Schwesterchromatiden werden voneinander getrennt. Am Ende der Mitose hat man aber an jedem Zellpool einen vollständigen Chromosomensatz, also 46 Chromosomen insgesamt, oder? Das müsste doch heißen, dass zwischenzeitlich 92 Chromosomen vorhanden sind, damit man nach der Trennung dieser 46 Chromosomen besitzt. Oder gelten zwei-chromatid-chromosomen trotz ihrer doppelten Größe nur als ein Chromosom, genau wie die ein-chromatid-chromosomen?

Hey, bei der folgenden Meiose hatten sich die homologen Chromsomenpaare fehlerhaft auf die nachfolgenden Tochterzellen verteilt (Nondisjunction)!
Daraus folgert, dass sich drei Zwei-Chromatid-Chromsomen in der zunächst unbeleuchtet Eizelle des Menschen. Nach der Befrucchtung wird von der männlich Samenzelle nun noch ein weiteres Ein-Chromatid-Chromsom bei der Befruchtung eingeschleust. Es liegen nun drei Ein-Chromatid-Chromsomen vor.
Bei einer Trisomie liegen doch jedoch drei ganze Chromosomen vor und nicht nur drei Ein-Chromatid-Chromsomen?
Wie ist dies zu verstehen?
Die folgende Situation wird durch das folgende Bild veranschaulicht:

Vielen Dank.

Hey, lässt sich eine Translokation (Chromosomenabschnitt wird auf ein anderes, nicht homologes Chromosom übertragen) anhand von einem einfachen und allgemeine Karyogramm ermitteln/erkennen?

Wenn ja, wie lässt sich dies erkennen?
Vielen Dank.

Guten Tag,

was ist der unterschied zwischen Meiose und mitose und was genau ist das?

Also wenn es zu einer Zellteilung kommt aufgrund von dem Zusammentreffen von Spermium und Eizelle, was passiert dann?

In der Interphase G1, dass die Zelle stark wächst?

In der S Phase, dass sich die die gen. Information verdoppelt, also bedeutet das einfach, dass da mehr Chromatin Fäden sind?

In der G2 Phase, dass sie wieder anwächst / in der Prophase, dass die Chromatin Fäden sich zu Chromosomen entwickeln, also so ein x ??

...Und ein strahl von x ist gleich ein chromatid??

Promethase, dass es sieht auflöst / Metaphase was genau und was in der Anaphase/Telophase/Cytokinese?

Ich hab echt viel darüber gelesen aber leider nichts hilfreiches gefunden

Die Meiose ist ein spezieller Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen führt. Aus einer diploiden Zelle entstehen durch zwei aufeinanderfolgende Teilungen vier haploide Gameten. In der Prophase I paaren sich homologe Chromosomen. Optional kann hier das Crossing-over stattfinden, ein Austausch von genetischem Material, der die genetische Vielfalt erhöht. Die Meiose II ist ähnlich der Mitose, jedoch mit haploiden Zellen. Durch die Meiose wird der Chromosomensatz halbiert. Die entstehenden Gameten (Eizelle oder Spermium) verschmelzen bei der Befruchtung zu einer diploiden Zygote.

Hi, ich bin gerade bisschen verwirrt warum am Ende der Meiose ein haploider Chromosomensatz ist, obwohl am Ende beider Vorgänge Ein-Chromatid-Chromosomen vorliegen
Ich hab diese Vermutung:

1. weil sich die Mitose immer fortführt und in der Interphase ein Zwei-Chromatid-Chromosom bildet
2. weil am Anfang der Meiose Chromosomenpaare getrennt werden & bei der Mitose nur Chromosomen (?)

Bitte um Aufklärung, schreibe morgen eine Arbeit!

Hallo, ich lerne gerade für Biologie und ich verstehe es einfach nicht.

Es geht gerade um Chromosom und um die Zellteilung.

Es ist ja so, dass ein Chromosom aussieht wie ein X. Bei der Zellteilung das Chromosom und es gibt die linke und die rechte Seite die Schwesterchromatiden.

Diese gehen dann ja in die Tochterzelle. Also links geht in die eine Tochter Zelle und rechts geht in die andere Tochter Zelle. Aber was bleibt denn in der Mutter Zelle übrig?
Hat die Mutter Zelle dann kein Chromosom mehr?

Oder hat die Zelle 46 Chromosom also 23 Paare, und nur das eine Chromosom von einem Paar, teilt sich?

Irgendwie hab ich da gerade voll ein Brett vorm Kopf.

Ich hab ChatGPT schon gefragt, aber da verstehe ich es auch nicht.

kann es mir jemand vielleicht einfach erklären?

Danke;)

Mir geht es hier besonders um das geschlechtsdefinierende Chromosomenpaar XY bei Männern und XX bei Frauen und die Frage, ob diese bei einer „Geschlechtsumwandlung“ angepasst werden.

Ein Mensch hat ja 23 Chromosomen Paare und wenn man sich dann eine Abbildung davon ansieht und sich die einzelnen Chromosomen Paare anguckt sind diese doch vom Prinzip her nichts anderes wie ein 2 Chromatid Chromosom oder ?

danke :)

Hallo zusammen momentan muss ich die Mitose lernen jedoch scheitert dies extrem.
über all steht das am Anfang ein Chromosom nur aus einem chromatid besteht. Aber ich habe die ganze Zeit gelernt das ein Chromosom aus 2 chromatiden besteht. Und aufeinmal nach der Verdopplung der DNA ist dies der Fall so.
kann mir einer erklären warum da nur ein chromatid ist weil da verzweifle ich komepllt

Moin, es geht nochmal um den Unterschied zwischen Chromatid und Chromosom bzw. deren Erscheinungsform.

In der Lebensphase außerhalb der Mitose und Maiose besteht ein Chromosomensatz aus 23 Chromosomenpaare. Jedes Chromosom besteht aus EINEM Chromatid. In dieser Phase sieht das Chromosom stabförmig und nicht x-förmig aus und wir haben also gleich viele Chromosomen und Chromatiden, nämlich 2 x 23 = 46.

Diese wunderschöne x-Form haben die Chromosomen nur im Rahmen ihrer Zellteilung.

Habe ich das richtig verstanden?

P.S.: Ich weiß, dass das schon mehrfach behandelt wurde, aber die Darstellung von mir habe ich so noch nicht gefunden.

Wie im Titel beschrieben, halt ob das geht oder ist es kompliziert? Also müsste man das schon operativ entfernen lassen, falls das möglich ist?

Also bei der Meiose geht als erstes das Spermium in die Eizelle und dann fängt es mit der Interphase 1 an. Dache ich jetzt

aber anscheinend passiert die Meiose ja garnicht nur in der Frau, sonder in Mann und Frau, damit an andere der Meiose 4 Spermien und 4 Eizellen da sind….. aber bei der Meiose bracht man ja Chromosomen von der Frau und vom Mann also sie zur Hölle kommen diese in den Mann rein? 😅

Hallo ich lerne gerade Biologie und komme bei den fachbegriffen immer durcheinander

wann sagt man Chromosom

chomatin

chomtid ( 1 Chromatid Chromosom und 2 chromtid Chromosom)

chromosompaar

ich dachte Chromosom haben so eine X Form und die Hälfte davon wäre ein chromatin

aber in einem Text wird noch gesagt, dass bei der Mitose (prophase) das chromatin kondensiert zu zu 2 chromatid Chromosomen also entsteht aus sozusagen dieser Form I diese Form X

aber entspricht diese X Form nicht einfach ein Chromosom?

Ist es richtige, dass es nur in einem diploiden Chromosomemsatz (also in den Körperzellen) homologe Paare geben kann, da in den Geschlechtszellen der Chromosomensatz nur haploid ist?

Hallo,

ich bin bisschen verwirrt und brauche eure Hilfe. Man sagt ja, dass in einer Körperzelle sich 46 Chromosome befinden. Da aber der Mensch sehr viele Körperzellen besitzt, heißt das das ein Mensch also mehr als 46 Chromosome besitzt. Man sagt ja der Mensch besitzt 46 Chromosome, ist das dann falsch?

Ich habe das Thema neu, also seid nicht so streng mit mir. Danke :)

Mit freundlichen Grüßen

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Kann mir jemand den Unterschied zwischen Chromosomen und Chromatin(fäden) erklären? Und was ist eigentlich ein Chromosomensatz und ein Karyogramm? Ich habe bereits viele Erklärvideos angeschaut und Bücher gelesen, aber ich verstehe es immer noch nicht ganz. Kann mir jemand helfen?

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Frage steht da hihi

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Kann mir jemand sagen was ich hier machen muss?

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Heyy, ich hab nh Frage zu Biologie, genauer gesagt Vererbung. Aus dem Stammbaum (siehe Bild) soll ich entscheiden ob das Allel der Farbenblindheit auf einem Körper Chromosomen oder einem Geschlechts Chromosomen liegt und begründen. Weiß gerade nicht wirklich weiter, wäre super wenn mir jemand helfen könnte.

Lg

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Nach der Zellteilung haben beide Tochterzellen die identische Erbinformation wie die der Mutterzelle, aber die Masse der DNA im Zellkern ist nur halb so groß. Kann das mir jemand erläutern?

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Hallo, diese Genetik 😅

Was genau ist denn jetzt der Unterschied zwischen Genotyp und Keimzelle?

und warum ist die Keimzelle immer doppelt ausgeführt?

Vom Ding her hab ich das mit den Regeln verstanden, aber ich bleib immer bei den Keimzellen hängen und weiß nicht was ich da eintragen muß.

mache gerade Lernkarten für die Arbeit.

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Wenn sei diploid wären, dann müssten sie eigentlich so sein, oder?

Ich sehe im Internet immer Bilder mit zwei oder vier Chromosomen bei der Mitose. Aber wie können zwei oder vier Chromosomen die Informationen von 46 Chromosomen enthalten, wenn es nicht wie im Bild ist? Das Bild müsste richtig sein, oder?

Vielen Dank.

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

Im Internet sind immer unterschiedliche Antworten darauf... Meine zweite Frage ist, woher erkenne ich ob es diploid oder haploid ist? Ich meine während der Mitose da teilen sich ja die zwei chromatid-chromosome in ein-chromatid-chromosom, diese werden an die jeweiligen Zellpollen gleichmäßig gezogen, dann teilt sich die Zelle und es entstehen ja zwei diploide Tochterzellen. Bei der Meiose ist es dann anders, da enstehen durch die 1. Reifenteilung ja zwei chromatid-chromosome aus haploiden Chromosomensatz, wieso?

Danke im vorraus.

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

Die Frage hört sich fast schon selbsterklärend an, jedoch verstehe ich nicht vollständig das Konzept der DNA Replikation.

Wir sprechen in der Biologie von 46 Chromosomen (Ausgenommen der Geschlechtschromosomen) bei uns Menschen.

Wenn sich eine Zelle teilt, verdoppeln sich die Chromosomen in der Ausganszelle auf 92 Chromosomen direkt vor der Teilung?

Da wir immer von 23 Chromosomenpaaren sprechen, habe ich gedacht, dass diese sich auf 23 einzelne Chromosomen "aufteilen" und in die Tochterzelle übergehen.

Werden beide Chromosomen eines Chromosomenpaares während der Zellteilung verdoppelt und beide auch somit an die Tochterzelle weitergegeben?

Hey,

Ich habe gerade im Biounterricht Genetik und dazu, wie man richtig von einem Karyogramm abliest und dies analysiert. In einem dieser Karyogramme (unten als Bild) ist "die Antwort" 47xy + 13

Weshalb dahinter 13 steht und weshalb es 47 statt 46 Chromosomen gibt verstehe ich ja, jedoch nicht, wie man auf die xy -also weiblich- kommt.

Kann mir da jemand helfen?

Hallo, Könnte mir vielleicht bitte jemand helfen. Ich verstehe die Fragestellung irgendwie nicht. Ich würde mich über eine Antwort freuen.

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Hallo,

ich habe ein paar Fragen zum Thema Genetik, könnt ihr mir bitte helfen?

Wann hat die Zelle welchen Chromosomensatz während der Mitose und Meiose?

Bei der Mitose ist der Satz am Anfang 1n (haploid) und bei der Meiose 2n (diploid) oder?

Wie viele Chromosomen ist ein n + Gonosomen? Und wie viele Chromosomenpaare sind das?

LG

Ich weiß nicht, was ich bei der Nr 1 und 4 hinschreiben soll.

Neuronen besitzen ja wie mehr oder weniger alle Zellen (außer Gameten) einen diploiden Chromosomensatz aus 2-Chromatid-Chromosomen. Wie ist das aber möglich? Denn wenn eine Zelle die Cytokinese durchläuft, ist bei jeder Tochterzelle nur ein 1-Chromatid-Chromosom. Erst während der S-Phase im Zuge der Replikation wird der Chromosomensatz 2c, 2n gebildet. Da Neuronen aber zu den permanenten, ruhenden Zellen gehören, die nach der G1-Phase in die G0-Phase übertreten, durchlaufen sie den Rest des Zellzyklus nicht, somit auch keine Replikation.

Ich weiß, irgendwo verpasse ich etwas. Ich wäre froh, wenn mir gesagt würde, was.

Er muss auf jedem Fall diploid sein. In der Zygote sind Ein-Chromatid-Chromosom vom Vater und eins von der Mutter. Daher muss der Chromosomensatz 2n2C lauten, oder?

Danke

Hey, ich brauche keinen Vergleich was daiploid und haploid ist, ich brauche die Antwort warum es so ist. Steht aber auch schon oben in der Frage. ↑↑↑

Danke ich Vorraus.

Hallo,

Warum sind, vor der Meiose, die Chromosomensätze auseinander ? Warum ist da kein Centromer, dass sie verbindet ? Siehe 2. und 3. Bild.

https://www.lachshuhnzucht-herne.com/lachsh%C3%BChner/genetik/allgemeine-genetik/

Danke !

Liebe Grüße

Guten Tag, ich habe eine Hausaufgabe auf über Meiose, allerdings verstehe ich diese Aufgabe nicht nicht wirklich bzw. ich verstehe diese Tabelle nicht. Die Frage wäre...

Frage:

Der DNA-Gehalt schwankt in den einzelnen Phasen. Benennen Sie die Phasen 1-5 in der Abb. 2 und erklären Sie den unterschiedlichen DNA - Gehalt.

Kann mir jemand diese Tabelle genauer erläutern?

Also diploider Chromosomensatz heißt ja das jedes Chromosom zweimal da ist und ein homologes Chromosom heißt ja zweimal das gleiche

Kann mir jemand helfen diesen Satz noch auszubauen? Mir wird der Zusammenhang zwischen einem diploiden Chromosomensatz und den homologen Chromosomen nicht klar...