Chromosomensatz – die meistgelesenen Beiträge

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Guten Tag, ich habe eine Hausaufgabe auf über Meiose, allerdings verstehe ich diese Aufgabe nicht nicht wirklich bzw. ich verstehe diese Tabelle nicht. Die Frage wäre...

Frage:

Der DNA-Gehalt schwankt in den einzelnen Phasen. Benennen Sie die Phasen 1-5 in der Abb. 2 und erklären Sie den unterschiedlichen DNA - Gehalt.

Kann mir jemand diese Tabelle genauer erläutern?

Die Frage hört sich fast schon selbsterklärend an, jedoch verstehe ich nicht vollständig das Konzept der DNA Replikation.

Wir sprechen in der Biologie von 46 Chromosomen (Ausgenommen der Geschlechtschromosomen) bei uns Menschen.

Wenn sich eine Zelle teilt, verdoppeln sich die Chromosomen in der Ausganszelle auf 92 Chromosomen direkt vor der Teilung?

Da wir immer von 23 Chromosomenpaaren sprechen, habe ich gedacht, dass diese sich auf 23 einzelne Chromosomen "aufteilen" und in die Tochterzelle übergehen.

Werden beide Chromosomen eines Chromosomenpaares während der Zellteilung verdoppelt und beide auch somit an die Tochterzelle weitergegeben?

Heyy, ich hab nh Frage zu Biologie, genauer gesagt Vererbung. Aus dem Stammbaum (siehe Bild) soll ich entscheiden ob das Allel der Farbenblindheit auf einem Körper Chromosomen oder einem Geschlechts Chromosomen liegt und begründen. Weiß gerade nicht wirklich weiter, wäre super wenn mir jemand helfen könnte.

Lg

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

Geht um Genetik.

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

Hallo, diese Genetik 😅

Was genau ist denn jetzt der Unterschied zwischen Genotyp und Keimzelle?

und warum ist die Keimzelle immer doppelt ausgeführt?

Vom Ding her hab ich das mit den Regeln verstanden, aber ich bleib immer bei den Keimzellen hängen und weiß nicht was ich da eintragen muß.

mache gerade Lernkarten für die Arbeit.

Was würde passieren, wenn ein Mensch 92 Chromosomen besitzen würde? Sprich wenn alle Chromosomen der Mutter und des Vaters übernommen werden? Geht das überhaupt?

Ich habe den Ablauf der Meiose und auch das Ziel (den diploiden Chronosomensatz zu halbieren) soweit verstanden. Jedoch frage ich mich, zu welchem Zeitpunkt und wo die Meiose stattfindet. Ich dachte immer, sie findet nach der Befruchtung statt, weil das Individuum erst dann mütterliche und väterliche Erbanlagen in sich trägt. Aber da habe ich anscheinend einen Denkfehler drin, da ich überall gelesen habe, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet. Kann mir dabei vielleicht jemand helfen?

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Ich weiß nicht, was ich bei der Nr 1 und 4 hinschreiben soll.

Warum muss die anzahl der Chromosomen bei der Bildung der Keimzelle halbiert sein?

Wir haben zurzeit bei Biologie Chromosomensätze und da haben wir mal ein Satz von der Tafel abgeschrieben wo stand: "Anzahl und Form der Chromosomen in jeder Zelle eines Organismus sind artspezifisch." Darunter stand Artspezifisch heißt, ... Doch dann hatten wir keine Zeit mehr es abzuschreiben und ich muss es wissen, denn wir schreiben morgen ein Test darüber.^^ Würde mich freuen, wenn ihr es noch schafft heute die Frage zu beantworten. :D Danke im vorraus! ;D

Liebe Community,

ich brauche dringend Hilfe in Biologie bei dem Thema Genetik: Meiose.

Bitte auch nur die antworten, die sich wirklich damit auskennen!

Ich danke im Voraus für die Unterstützung.

Wie viele Kombinationsmöglichkeiten den Chromosomen gibt es, wenn sich eine Eizelle mit einer Spermazelle paart? Und wie kann man das ausrechnen? Ich bin um jeden kleine Hilfe dankbar!

Hallo,

ich habe ein paar Fragen zum Thema Genetik, könnt ihr mir bitte helfen?

Wann hat die Zelle welchen Chromosomensatz während der Mitose und Meiose?

Bei der Mitose ist der Satz am Anfang 1n (haploid) und bei der Meiose 2n (diploid) oder?

Wie viele Chromosomen ist ein n + Gonosomen? Und wie viele Chromosomenpaare sind das?

LG

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Er muss auf jedem Fall diploid sein. In der Zygote sind Ein-Chromatid-Chromosom vom Vater und eins von der Mutter. Daher muss der Chromosomensatz 2n2C lauten, oder?

Danke

Hallo,

Warum sind, vor der Meiose, die Chromosomensätze auseinander ? Warum ist da kein Centromer, dass sie verbindet ? Siehe 2. und 3. Bild.

https://www.lachshuhnzucht-herne.com/lachsh%C3%BChner/genetik/allgemeine-genetik/

Danke !

Liebe Grüße

Also diploider Chromosomensatz heißt ja das jedes Chromosom zweimal da ist und ein homologes Chromosom heißt ja zweimal das gleiche

Kann mir jemand helfen diesen Satz noch auszubauen? Mir wird der Zusammenhang zwischen einem diploiden Chromosomensatz und den homologen Chromosomen nicht klar...

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Ich würde mich freuen, wenn jemand die Antwort auf die oben genannte Frage wüsste. :)

Neuronen besitzen ja wie mehr oder weniger alle Zellen (außer Gameten) einen diploiden Chromosomensatz aus 2-Chromatid-Chromosomen. Wie ist das aber möglich? Denn wenn eine Zelle die Cytokinese durchläuft, ist bei jeder Tochterzelle nur ein 1-Chromatid-Chromosom. Erst während der S-Phase im Zuge der Replikation wird der Chromosomensatz 2c, 2n gebildet. Da Neuronen aber zu den permanenten, ruhenden Zellen gehören, die nach der G1-Phase in die G0-Phase übertreten, durchlaufen sie den Rest des Zellzyklus nicht, somit auch keine Replikation.

Ich weiß, irgendwo verpasse ich etwas. Ich wäre froh, wenn mir gesagt würde, was.

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Wenn sei diploid wären, dann müssten sie eigentlich so sein, oder?

Ich sehe im Internet immer Bilder mit zwei oder vier Chromosomen bei der Mitose. Aber wie können zwei oder vier Chromosomen die Informationen von 46 Chromosomen enthalten, wenn es nicht wie im Bild ist? Das Bild müsste richtig sein, oder?

Vielen Dank.

Was passiert wenn bei der meiose 2 plötzlich 2 statt einem chromosomensatz befindet

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Bei der Interphase wird ja der diploide Chromosomensatz verdoppelt, damit die zwei enstehenden Tochterzellen auch einen diploiden chromosomensatz haben

Hat dann die ''eltern'' zelle nach der Interphase einen quatroploiden chromosomensatz?

Hey, ich brauche keinen Vergleich was daiploid und haploid ist, ich brauche die Antwort warum es so ist. Steht aber auch schon oben in der Frage. ↑↑↑

Danke ich Vorraus.

Jede einzelne Phase erklären.

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Hallo, Könnte mir vielleicht bitte jemand helfen. Ich verstehe die Fragestellung irgendwie nicht. Ich würde mich über eine Antwort freuen.

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

Hallo,

wie ihr dem Titel meine Frage wahrscheinlich schon entnehmen könnt, möchte ich gerne wissen, ob man nach der DNA Replikation und vor der Mitose kurzzeitig 92 Chromosomen besitzt? Bei der Mitose teilt sich ja die Zelle und die Schwesterchromatiden werden voneinander getrennt. Am Ende der Mitose hat man aber an jedem Zellpool einen vollständigen Chromosomensatz, also 46 Chromosomen insgesamt, oder? Das müsste doch heißen, dass zwischenzeitlich 92 Chromosomen vorhanden sind, damit man nach der Trennung dieser 46 Chromosomen besitzt. Oder gelten zwei-chromatid-chromosomen trotz ihrer doppelten Größe nur als ein Chromosom, genau wie die ein-chromatid-chromosomen?

Hey,

Ich habe gerade im Biounterricht Genetik und dazu, wie man richtig von einem Karyogramm abliest und dies analysiert. In einem dieser Karyogramme (unten als Bild) ist "die Antwort" 47xy + 13

Weshalb dahinter 13 steht und weshalb es 47 statt 46 Chromosomen gibt verstehe ich ja, jedoch nicht, wie man auf die xy -also weiblich- kommt.

Kann mir da jemand helfen?

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Mir geht es hier besonders um das geschlechtsdefinierende Chromosomenpaar XY bei Männern und XX bei Frauen und die Frage, ob diese bei einer „Geschlechtsumwandlung“ angepasst werden.

Nach der Zellteilung haben beide Tochterzellen die identische Erbinformation wie die der Mutterzelle, aber die Masse der DNA im Zellkern ist nur halb so groß. Kann das mir jemand erläutern?

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Frage steht da hihi

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Also wenn es zu einer Zellteilung kommt aufgrund von dem Zusammentreffen von Spermium und Eizelle, was passiert dann?

In der Interphase G1, dass die Zelle stark wächst?

In der S Phase, dass sich die die gen. Information verdoppelt, also bedeutet das einfach, dass da mehr Chromatin Fäden sind?

In der G2 Phase, dass sie wieder anwächst / in der Prophase, dass die Chromatin Fäden sich zu Chromosomen entwickeln, also so ein x ??

...Und ein strahl von x ist gleich ein chromatid??

Promethase, dass es sieht auflöst / Metaphase was genau und was in der Anaphase/Telophase/Cytokinese?

Ich wollte fragen ob bei der Vererbung ein 2Cromatidchromosom von der Mutter und eines vom Vater ist oder wie? In einer Keimzelle ist ja nur ein Chromatid. Und bei der Befruchtung setzt sich ein 2Chromatidchromosom zusammen aus jeweils einem Chromosom von der Mutter und vom Vater?

Wie kommt es dann nach der Befruchtung zu dem diploiden Chromosomensatz?

Moin, es geht nochmal um den Unterschied zwischen Chromatid und Chromosom bzw. deren Erscheinungsform.

In der Lebensphase außerhalb der Mitose und Maiose besteht ein Chromosomensatz aus 23 Chromosomenpaare. Jedes Chromosom besteht aus EINEM Chromatid. In dieser Phase sieht das Chromosom stabförmig und nicht x-förmig aus und wir haben also gleich viele Chromosomen und Chromatiden, nämlich 2 x 23 = 46.

Diese wunderschöne x-Form haben die Chromosomen nur im Rahmen ihrer Zellteilung.

Habe ich das richtig verstanden?

P.S.: Ich weiß, dass das schon mehrfach behandelt wurde, aber die Darstellung von mir habe ich so noch nicht gefunden.

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Die Meiose ist ein spezieller Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen führt. Aus einer diploiden Zelle entstehen durch zwei aufeinanderfolgende Teilungen vier haploide Gameten. In der Prophase I paaren sich homologe Chromosomen. Optional kann hier das Crossing-over stattfinden, ein Austausch von genetischem Material, der die genetische Vielfalt erhöht. Die Meiose II ist ähnlich der Mitose, jedoch mit haploiden Zellen. Durch die Meiose wird der Chromosomensatz halbiert. Die entstehenden Gameten (Eizelle oder Spermium) verschmelzen bei der Befruchtung zu einer diploiden Zygote.

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Kann mir jemand sagen was ich hier machen muss?

Hallo, also ich hoffe das ich meine Frage verständlich formulieren kann. Also bei der Mitose liegt bei der Mutterzelle ja ein diploider Chromosomensatz vor. Wenn ich den aber teile, wie kann dann bei den tochterzellen nach der mitose wieder ein diploider entstehen. Wenn mann 46 Chromosomen teilt können ja nicht wieder 46 entstehen?

Genauso bei der meiose. Nach der Reduktionsteilung entsteht ein haploider chromosomensatz. Wenn der in der 2. Teilung geteilt wird kann ja nicht wieder ein haploider entstehen.

Bitte sagt mir wo mein Denlfehler ist 🙏

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Vor zwei Wochen war ich beim Endokriologen, da ich meine Tage bisher nur zweimal in meinem Leben hatte und schon 20 Jahre alt bin. Das erste Mal hatte ich sie mit 16 und dann mit 18. Ich habe deshalb eine Chromosomenanalyse machen müssen. Bis jetzt habe ich allerdings nichts zu den Ergebnissen gehört. Wie soll ich vorgehen? Wenn etwas wäre hätte bestimmt jemand angerufen.

Guten Tag,

was ist der unterschied zwischen Meiose und mitose und was genau ist das?

Ich hab echt viel darüber gelesen aber leider nichts hilfreiches gefunden

Im Internet sind immer unterschiedliche Antworten darauf... Meine zweite Frage ist, woher erkenne ich ob es diploid oder haploid ist? Ich meine während der Mitose da teilen sich ja die zwei chromatid-chromosome in ein-chromatid-chromosom, diese werden an die jeweiligen Zellpollen gleichmäßig gezogen, dann teilt sich die Zelle und es entstehen ja zwei diploide Tochterzellen. Bei der Meiose ist es dann anders, da enstehen durch die 1. Reifenteilung ja zwei chromatid-chromosome aus haploiden Chromosomensatz, wieso?

Danke im vorraus.

Wie im Titel beschrieben, halt ob das geht oder ist es kompliziert? Also müsste man das schon operativ entfernen lassen, falls das möglich ist?

Ein Mensch hat ja 23 Chromosomen Paare und wenn man sich dann eine Abbildung davon ansieht und sich die einzelnen Chromosomen Paare anguckt sind diese doch vom Prinzip her nichts anderes wie ein 2 Chromatid Chromosom oder ?

danke :)

Guten Abend im Internet gibt es leider unfassbar viele Erklärungen für die meiose da hab ich mir jetzt eine zusammengeschrieben etwas verkürzt. Wollte fragen ob die so richtig ist es ist für eine Klausur