Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Die Krankheit ist autosomal rezessiv und 1+2 sind heterozygot

Anscheinend hat das Baby von Tom und Thea eine Wahrscheinlichkeit von 1/3, heterozygot zu sein. Wie kommt man darauf?

Bisher habe ich mir nur gedacht, dass Tom zu 1/2 heterozygot ist und bei thea weiß man es nicht. Wie soll man es dann beim Kind herausfinden?

Also die biologisch nonbinären. Oder geht es da darum, dass man sich so identifiziert? Ich kenne micht damit nicht aus

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

So wie ich mir es vorstelle sind Introns die Abschnitte auf der DNA eines Gens, welche z.b. eher regulatorische Infos tragen aber jetzt keine die die Aminosäuren des Proteins codieren... stimmt das?

Ob es ein junge oder Mädchen wird entscheiden ja die Chromosome.Entscheiden aber beide also Frau und Mann über das Geschlecht oder nur der Mann also das sperma?

Es gibt manche Menschen auße Asiaten sonder wir Europäer die ein Epikanthus haben, viele aber nicht. Ich zb. Habe keine Epikanthus. Mein Cousin hat ein Epikanthus und hat nebenbei eine Förderschule besuchen müssen und hat seine Ausbildung nicht absolviert, da er Schwierigkeiten im Lernen hat. Sein Spreche fiel ihm sehr schwer. Man merkt schon beim Sprechen das er was hat. Einen kleinen Kopf hat er keine Mikrozephalie, sondern einfach nur klein. Jetzt habe ich im Internet gelesen das der Epikanthus nur bei Trisomie Menschen auftauchen, sprich Menschen mit 1 Chromosom zu viel. Es kann auch sein das im Test auf Trisomie nur Hohe Werte vorhanden waren, die die Befürchtung einer Trisomie erhöht.

Hallo,

ich hatte bisher angenommen, dass "XX" für das weibliche Geschlecht, "XY" für das männliche Geschlecht und alles, was davon abweicht, wie zum Beispiel "X", ein drittes biologisches Geschlecht darstellt - das "diverse Geschlecht". Ich habe das Geschlecht also über die Gonosomen definiert und angenommen, dass dies wissenschaftlicher Konsens sei - auch Jan Böhmermann stimmt hier zu, seht sein YouTube-Video über Transexualität.

Doch heute soeben sah ich ein Video, in dem behauptet wird, dass "divers" kein Geschlecht darstellt, sondern lediglich eine biologische Abweichung ist.

Was ist denn nun richtig? Ich bin verwirrt

Hey, ich wollte die Arten von Trisomie 13 einmal graphisch veranschaulichen, da man im Internet dazu nichts findet. Zur Mosaik Trisomie 13 habe ich bereits etwas (siehe Bild), aber die anderen fehlen mir noch und ich komme da nicht weiter. Die Zeichnungen sollen in demselben Stil sein.

Was fehlt, sind die Arten:

• Partielle Trisomie 13
• Freie Trisomie 13
• Translokations Trisomie 13

Hallo ich habe eine Frage die mich in letzter Zeit sehr beschäftigt. Wir beschäftigen uns in Biologie mit der DNA und ich Frage mich was passieren würde wenn durch Mutation an Position 21 die Base uracil durch die baseadenin ersetzt wird?

Hallo,

ich schreibe am Donnerstag eine Bio Klassenarbeit. Ich verstehe den Zusammenhang und den Unterschied zwischen Mitose, Meiose und der Verdoppelung der DNA nicht. Kann mir das jemand kurz erklären?

bin etwas verwirrt, danke!

Im Internet sind immer unterschiedliche Antworten darauf... Meine zweite Frage ist, woher erkenne ich ob es diploid oder haploid ist? Ich meine während der Mitose da teilen sich ja die zwei chromatid-chromosome in ein-chromatid-chromosom, diese werden an die jeweiligen Zellpollen gleichmäßig gezogen, dann teilt sich die Zelle und es entstehen ja zwei diploide Tochterzellen. Bei der Meiose ist es dann anders, da enstehen durch die 1. Reifenteilung ja zwei chromatid-chromosome aus haploiden Chromosomensatz, wieso?

Danke im vorraus.

Wieso haben Geschwister unterschiedliche Persönlichkeiten, obwohl sie die gleiche dna haben?

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

Die Frage hört sich fast schon selbsterklärend an, jedoch verstehe ich nicht vollständig das Konzept der DNA Replikation.

Wir sprechen in der Biologie von 46 Chromosomen (Ausgenommen der Geschlechtschromosomen) bei uns Menschen.

Wenn sich eine Zelle teilt, verdoppeln sich die Chromosomen in der Ausganszelle auf 92 Chromosomen direkt vor der Teilung?

Da wir immer von 23 Chromosomenpaaren sprechen, habe ich gedacht, dass diese sich auf 23 einzelne Chromosomen "aufteilen" und in die Tochterzelle übergehen.

Werden beide Chromosomen eines Chromosomenpaares während der Zellteilung verdoppelt und beide auch somit an die Tochterzelle weitergegeben?

Ist eine Translokation 21/21 möglich, denn es handelt sich bei den beiden Chromosomen doch um ein homologes chromosomenpaar?

wie würde das ganze aussehen? Vorallem nach Befruchtung mit einem gesunden Mann, entstünde ggf eine trisomie, da ja ein drittes Chromosom 21 dazu käme wenn ich es richtig verstehe?

beste Grüße! ✌🏼

wo ist die Gene ablesbar und wo nicht? Bei chromatin oder Chromosom? Und wo ist der Zellstoffwechsel aktiv ?

Kann mir jemand die Namen zu den Zahlen sagen? Ich hab das leider nicht.

Und kann jemand auch allgemein erklären, wie so ein DNA-Strang aufgebaut ist? Wie ist die Erbinformation dadrin verschlüsselt?? Ich versteh das einfach nicht wirklch, danke

Hallo
wir haben diese Aufgabe bekommen und ich kann das nicht so ganz erklären. Deshalb wollte ich fragen, ob jemanden mir damit helfen kann.

Dannkkeeeee <3

Eine Frau hat XX-Chromosome und ein Mann XY. WIe ist das Y chromosom denn entstanden, gab es früher nur XX und veränderte sich das mit der Zeit zu einem eigenen oder wurde das noch nicht erforscht?

also war der "Prototyp" Vorfahr vor dem Mensch mit 23 oder mit 24 Chromosomen in den Samenzellen?

Hey,

Ich habe gerade im Biounterricht Genetik und dazu, wie man richtig von einem Karyogramm abliest und dies analysiert. In einem dieser Karyogramme (unten als Bild) ist "die Antwort" 47xy + 13

Weshalb dahinter 13 steht und weshalb es 47 statt 46 Chromosomen gibt verstehe ich ja, jedoch nicht, wie man auf die xy -also weiblich- kommt.

Kann mir da jemand helfen?

Bei der Meiose entstehen nach der zweiten Telophase 4 haploide Tochterzellen. Warum genau entstehen 4 und nicht 2 oder auch nur eine Tochterzelle?

hey :)

Woran liegt das?

Bitte begründen!

danke euch <33

Hallo, Könnte mir vielleicht bitte jemand helfen. Ich verstehe die Fragestellung irgendwie nicht. Ich würde mich über eine Antwort freuen.

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Hallo,

ich beschäftige mich momentan mit Mutationsarten, jedoch verwirrt es mich, dass sowohl bei der GM als auch bei der CM eine Deletion gibt.

Was ist der Unterschied zwischen beiden Mutationen?

LG und danke im voraus :)

Alle quellen die ich fand sind sich nicht einig. Die beste aus allen wäre Wikipedia da sie die größte Spannweite besitzt. Hier ist das Bild: de.wikipedia.org

Stimmt dies jedoch?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Hallo,

ich habe ein paar Fragen zum Thema Genetik, könnt ihr mir bitte helfen?

Wann hat die Zelle welchen Chromosomensatz während der Mitose und Meiose?

Bei der Mitose ist der Satz am Anfang 1n (haploid) und bei der Meiose 2n (diploid) oder?

Wie viele Chromosomen ist ein n + Gonosomen? Und wie viele Chromosomenpaare sind das?

LG

Hallo, ich bräuchte Hilfe bei meinen Hausaufgaben in Biologie, weil ich die Aufgabe nicht ganz verstehe und hoffe, dass mir jemand weiterhelfen kann. Das ist die Aufgabe:

Erkläre, warum bei einer Deletion oder Duplikation die Größe des betroffenen Chromosomenabschnitts in Zusammenhang mit der Ausprägung phänotypischer Auffälligkeiten des betroffenen Menschen steht.

Ich weiß nicht, was ich bei der Nr 1 und 4 hinschreiben soll.

Nabend,

ich habe glaub ich ein Verständnis Problem mit der Aufgabe zwei und ein kleines mit der 1.

Also ich habe die Chromosomen ne Stunde lang sortiert aber bin mir um ehrlich zu sein nicht so sicher. Handelt es sich hier um einen Mann?

Zudem versteh ich nicht so ganz die Fragestellung bei der 2. Aufgabe.

Bei der Mitose handelt es sich um die Zellteilung. DNA wird verdoppelt... zwei identische Zellen zum Schluss.

Grundlage der Merkmale? Sry ich hab echt keinen Plan bzw. einen Anhaltspunkt

Oben sieht man die strichartigen und unten die x-förmigen Chromosomen, wann gibt es welche?

Ich habe neulich auf YouTube gesehen, wie ein Typ gesagt hat, er akzeptiert Transfrauen als Teil der Gesellschaft, aber er kann sie nicht zu 100% als Frauen ansehen, weil es nun mal Fakt ist, dass sie biologisch keine 100%igen Frauen sind.

Ist diese Aussage verwerflich oder transphob?

Neuronen besitzen ja wie mehr oder weniger alle Zellen (außer Gameten) einen diploiden Chromosomensatz aus 2-Chromatid-Chromosomen. Wie ist das aber möglich? Denn wenn eine Zelle die Cytokinese durchläuft, ist bei jeder Tochterzelle nur ein 1-Chromatid-Chromosom. Erst während der S-Phase im Zuge der Replikation wird der Chromosomensatz 2c, 2n gebildet. Da Neuronen aber zu den permanenten, ruhenden Zellen gehören, die nach der G1-Phase in die G0-Phase übertreten, durchlaufen sie den Rest des Zellzyklus nicht, somit auch keine Replikation.

Ich weiß, irgendwo verpasse ich etwas. Ich wäre froh, wenn mir gesagt würde, was.

Nehmen wir an:

Wir haben ein fusioniertes Chromosom 14/21 und dieses Chromosom gelangt mit Chromosom 21 ohne dem Chromosom 14 in die Keimzelle. Diese Keimzelle wird von einer normalen Keimzelle befruchtet, die über keine Auffälligkeiten im Chromosomensatz aufweist. Wie kann es dann sein, dass die Zygote drei Chromosomen 21 hat, wenn durch die Fusionierung nur ein Teil des Chromosoms 21 der vorherigen Keimzelle vorhanden ist.

Gilt etwa das Chromosom 21, im fusionierten Chromsom 14/21 auch als vollwertiges Chromosm, weil es die meisten Gene hat?

Und warum hat die Zygote am Ende zweimal 14 Chromosomen, wenn eigentlich nur eine Keimzelle den "vollwertigen" Chromosom 14 brachte, wohingegen, die andere Keinzelle lediglich einen "nicht ganzen" bzw. nur die langen Arme von Chromosom 14 von dem fusionierten Chromosom 14/21 brachte?

Es wäre mir wichtig, wenn jemand meine Fragen beantworten würde! DANKE

Hallo,

bei der Meiso wird die Zelle ja so geteilt das man am Ende 4 Zellen mit jeweils 23 ein-chromatid-chromosomen hat.

Dabei hab ich mich jetzt gefragt ob ein homologes Chromosomenpaar beim Menschen dann nur aus 2 Chromatiden besteht, also aus ein-chromatid-chromosomen (I) oder aus insgesamt 4 Chromatiden, also zwei-chromatid-chromosomen (X).

Liebe Grüße :)

Hey kann mir jemand aus biologischer/genetischer Sicht erklären, wieso Kinder aus Verwandten ehen oft behindert zu Welt kommen.

Kann jemand das für mich erledigen,weil ich kann nie stichpunktartig was zusammenfassen:(😅?.

Danke im Voraus

Müssten in der Interphase nicht 92 1-Chromatid-Chromosomen vorliegen, also 46 2-Chromatid-Chromosomen?

Da beide Tochterzellen dann ja einen diploiden Chromosomensatz (2n) haben müssten, also je Zelle 46 1-Chromatid-Chromosomen.

Kann mir bitte jemand sagen, ob ich richtig liege?

Bitte mit den Begriffen “DNA-Doppelhelix-Struktur”, “Proteine” und “DNA-Fäden”, da ich morgen eine Arbeit darüber schreibe und es immer noch nicht verstehe :(

Wenn eine Hälfte der Chromosomen in einer Zelle von einem Elternteil stammt, die andere vom anderen Elternteil, ist dann die Erbinformation auf den homologen Chromosomen gleich? Wenn ja in welcher Reichweite?

Er muss auf jedem Fall diploid sein. In der Zygote sind Ein-Chromatid-Chromosom vom Vater und eins von der Mutter. Daher muss der Chromosomensatz 2n2C lauten, oder?

Danke

Hi Leute

ich habe eine Frage zu Bio. Und zwar ist die Frage wie genau eine 94cm lange DNS in einen 5µm großen Zellkern passt. Ich weiß nur dass sie irgendwie mit Proteinen zu Chromosomen oder so spiralisiert ist aber das checke ich nicht ganz.

Und auch das mit der Arbeitsform und transportform. Was bedeutet das alles genau?

Ich würde mich um eine Erklärung über dieses Thema sehr freuen.

LG

TTAGGG ist die Frequenz, die sich wiederholt bei Telomeren, aber was genau heißt das? Für was stehen die Buchstaben? Finde dazu irgendwie nichts. Danke im Voraus und LG, Anne.

Es müssten doch dann bei der Befruchtung 46 Ein-Chromatid-Chromosomen entstehen. Aber müssten es nicht Zwei-Chromatid-Chromosomen sein, die sich in der Mitose beim Kind wieder teilen könnten?

Und kann sich der Mensch dann mit diesem Tier fortpflanzen?

Habe das Thema gerade in Bio und weiß die Antwort darauf leider nicht.

Frage im Titel

Ich dachte immer, die DNA bei uns Menschen z.B. liegt als Chromatin im Zellkern vor. Mir wurde jedoch gesagt die DNA liegt als Chromosom/Chromatid vor. Daher meine Frage, was stimmt denn jetzt? Und falls letzteres stimmt, wann/wo liegt die DNA als Chromatinfaden vor, oder tut sie das überhaupt?

Ich freue mich über eine Antwort!

LG

Ich muss in Bio zum Thema Erbinformationen eine Art mindmap machen. Ist die so gut und richtig oder würdet ihr was verändern?

Hallo

In meinem Buch steht:

Erdolgt bei der Zygote nach der Replikation keine Mitose, kommt es zur Tetraploidie - vierfacher Chromosomensatz. 4n

Könnte mir das bitte wer erklären, ich bin totaaaal verwirrrt.

Dankeee

Hallo :)

Was ist der Unterschied zwischen Einzel- und Doppelchromosomen? Und wie liegen sie im Zellkern vor?

Vielen Dank für eure Antworten :)

Ist das richtig? Wenn ja warum sind auf dem Blatt nochmal genau die gleichen Chromosome? (außer das X Chromosomenpaar)

Danke im Vorraus

Die werden ja in bio immer als X dargestellt, aber die sehen doch in echt gar nicht so aus. Das sind eher 2 Striche und die sind ja nichtmal miteinander verbunden auf dem karyogramm

ich raff das nicht. Bitte um Erklärung :))

Hallo,

haploid bedeutet ja einfacher Chromosomensatz. Ich verstehe darunter, dass die Sätze nicht miteinander durch den Zentromer verbunden sind.

Nun ist auf der dritten Abb. auf der Abbildung meiner Meinung nach ein doppelter Chromosomensatz (diploid) gezeichnet. Aber drüber steht haploide Zellen mit doppelten Chromosomen.

https://www.lachshuhnzucht-herne.com/lachsh%C3%BChner/genetik/allgemeine-genetik/

Kann mir das jmd. bitte erklären ?

Liebe Grüße

Hallo,

Warum sind, vor der Meiose, die Chromosomensätze auseinander ? Warum ist da kein Centromer, dass sie verbindet ? Siehe 2. und 3. Bild.

https://www.lachshuhnzucht-herne.com/lachsh%C3%BChner/genetik/allgemeine-genetik/

Danke !

Liebe Grüße

Guten Tag, ich habe eine Hausaufgabe auf über Meiose, allerdings verstehe ich diese Aufgabe nicht nicht wirklich bzw. ich verstehe diese Tabelle nicht. Die Frage wäre...

Frage:

Der DNA-Gehalt schwankt in den einzelnen Phasen. Benennen Sie die Phasen 1-5 in der Abb. 2 und erklären Sie den unterschiedlichen DNA - Gehalt.

Kann mir jemand diese Tabelle genauer erläutern?

Ich habe heute in Bio eine Arbeitsblatt bekommen worin es um den Feinbau der Chromosomen geht. Also andersgesagt muss ich den Feinbau beschreiben allerdings weiß ich da nichts mehr als, dass das alles am Ende den DNA ergeben. Könnte mir vielleicht jemand bitte darin helfen?

Kann man von der Chromosomenzahl auf die Organisationshöhe eines Lebewesens schließen ?

Mit freundlichen Grüßen

Hey Leute,

habt ihr vielleicht ein Trick für mich, welches mir das Ordnen von diesen Chromosomen erleichtern kann? Das wäre echt nett!

Noch eine Frage, erkennt ihr wie viele Chromosomen auf dem Bild zu sehen ist 😅?

LG

Ich sitze jetzt schon ewig an diesen aufgaben und habe auch echt viel versucht, aber komme auf keine Lösung… hoffe jemand kann mir helfen oder tipps geben!

1) Ermitteln Sie die Zahl möglicher Chromosomenkombinationen in den Keimzellen der Fruchtfliege Drosophila melanogaster (2n = 8) und die Zahl genetisch verschiedener Zygoten, die durch die zufällige Befruchtung eines Eies durch ein Spermium bei dieser Fliege entstehen können. Intrachromosomale Effekte sollen bei dieser Berechnung unberücksichtigt bleiben

2) Erläutern Sie, welche Ursachen für die genetische Variabilität sich sexuell fortpflanzender Populationen verantwortlich sind

Welche Zellen entnehmt man aus den Hoden für die Künstliche befruchtung?

kann man das irgendwie herausfinden? Ich will Hormonblocker nehmen weil ich Trans bin und hab gehört bis zu Tanner Stadium 2 kann man es nehmen jetzt würde ich gerne wissen in welchen ich bin könnt ihr mir helfen es herauszufinden gibt es da Richtlinien?

Einer Meinte, Cismänner haben Brüste, eine Vagina und halt Periode etc, was halt eine Frau hat. Und XX Chromosomen

Soweit ich weiß ist Cis aber "normal", also steht für sowas wie: Cismann = normaler Mann, kein Transgender oder was anderes

kann mir das mal wer erklären? Danke!

Herzliche Grüße

SmilingTiger

Hii!

Die Frage steht schon oben.

Ich habe ich schon schlau gelesen über dieses Thema..

Kann es eigentlich schon sein das es ein paar von uns doppelt auf der Welt genauso so gibt, wie ich und du?

Also ich weiß auch schon von dem Klonschaf, aber jetzt noch mal zum Menschen.

Wie soll das funktionieren, kann es wirklich sein dass die Zellen, Gene und DNA genau gleich werden?

Danke

Frage steht bereits im Titel ;)

Hey Leute,

ich komme bei einer Aufgabe in Bio nicht weiter.... könnte mir jemand von euch helfen?

Also ich soll bei der Aufgabe die verschiedenen Typen struktureller Chromosomenanomalien beschreiben. Weiß aber Ehrlichgesagt nicht, was ich schreiben soll..

Hallo, ich habe 2 Fragen...

1. Das obere ist ja nur eine künstliche Darstellung eines Karyogramms, wobei das untere ein echtes Karyogramm ist. Im oberen sieht es so aus, als wären bei jeder Zahl 4 1-chromatid-Chromosomen, aber im unter sieht es so aus, als wären bei jeder Zahl 2 1-chromatid-Chromosomen. Ist beides richtig nur in echt sieht ein 2-chromatid-Chromosom aus wie ein 1-chromatid-Chromosom ?
2. Welche Chromosomen sind von Mama und welche von Papa? Ich habe in beiden Abbildungen markiert, rot steht für Mama, blau steht für Papa. Sind in beiden Abbildungen die Chromosomen bei Nummer 1 richtig markiert oder sind in beiden Abbildungen die Chromosomen bei Nummer 2 richtig markiert?

Ich bin grade echt verwirrt und würde mich sehr über Hilfe freuen :D

Hier setzt die genannte Theorie zur Entstehung der Homosexualität an. Sie sagt: Homosexualität entsteht dann, wenn ein heterosexueller Vater an seine Tochter genau den Schalterzustand vererbt, der im Gehirn des Embryos eine sexuelle Vorliebe für Frauen anlegt. Dann entwickelt sich die Tochter zur Lesbe. Umgekehrt kann eine Mutter ihrem Sohn in seltenen Fällen ihre sexuelle Vorliebe für Männer mitgeben – sodass dieser Sohn schwul wird.

Quelle: https://www.swr.de/wissen/1000-antworten/gesundheit/wie-entsteht-homosexualitaet-100.html

Was wäre dann, wenn ein homosexueller Mann und eine heterosexuelle Frau gemeinsam Kinder bekommen? Oder genau anders herum? Wäre die Chance erhöht, dass die Kinder eines bestimmten Geschlechts häufiger homosexuell wären und dafür die des anderen Geschlechts häufiger heterosexuell?

Huhu ich habe eine Frage und zwar hat mein Mann nur Brüder (2) und auch sein Vater hat nur Brüder (2)

nun meinte er dass er evt. nur Jungs zeugen kann

stimmt das?? 😂 ich meine ist das echt so dass es Männer gibt die keine x Chromosomen haben bzw. keine Mädchen zeugen können oder ist das alles purer Zufall?

Hallo, ich brauche dringend Hilfe.

Ich schreibe morgen eine Arbeit zu Genetik, aber mir ist einige Sachen noch unklar. Einer muss nicht alles beantworten, aber eine Frage zu beantworten wäre wirklich gut.

1. Hat ein 1-Chromatid-Chromosom alle Erbinformationen? Wenn ja, heißt das 23 oder 46 Chromosome? Oder doch was ganz anderes?

2. Was genau bedeutet "alle Erbinformationen" in Bezug auf Frage 1? Handelt es sich um wirklich alle Merkamle des Menschen oder nur um ein bestimmtes Gebiet wie z.B. die Haare?

3. Hat der menschliche Körper 46 verschiedene 1-Chromatid-Chromosomen?

4. Sind "1-Chromatid-Chromosomen" und "2-Chromatid-Chromosomen" generell Chromosomen, aber im anderen Stadium? Wenn ja, heißt es doch, dass man 46 verschiedene von ihnen hat, also 23 Mutter, 23 Vater.

5. Sind 1-Chromatid-Chromosomen immer haploid und 2-Chromatid-Chromosomen demnach immer diploid?

Ich hoffe jemand versteht meine Fragen und kann mich aufklären. Danke im Voraus :)

Also auf dem Bild habe ich 2 Chromosomen ( für die Augenfarbe blau und braun) beim crossing over gezeichnet.

Aber was bringt dies wenn doch eh beide in den gleichen Emryo gehen.
Ausserdem frage ich mich wofür am Ende der Meiose 4 haploide Zellen sind wenn es nur 1 Emryo wird. Es werden ja keine Vielinge oder Zwillinge

Ich habe bei dem Thema viele Sachen die mich verwirren und dies ist eins Davon.

Hat jemand eine Antwort

Hallo ich habe in Bio gerade DNA, Zellen Chromosomen und so. Ich bin gerade im Homeschooling und verstehe etwas nicht. Im unteren Bild ist ein Chromosom.

Meine Frage: Sind die 23( bzw. 46) Chromsomen vom Karyogram dort drinne also indem großen Chromosom oder sind in einer Zelle 23 Chromosomen drinne.

Denn im Untericht hatten wir Bilder (gezeichnet) bei den nur 3 Chromosomen zu sehen waren jedoch von 23 geredet wurde war das ein Beispiel mit 3 weil 23 nicht ins Bild passen oder was?

Hat mich ziemlich verwirrt und eine gute Antwort würde mich glaube ich weit nach vorne bringen

Frage steht oben, bitte nur antworten wer Ahnung hat!

Hallo, meine Frage steht oben!

Ich verstehe das irgendwie nicht...

Hallöchen,

es ist ja so, dass ein Mensch einen diploiden Chromosomensatz besitzt, also jeweils ein 1-Chromatid-Chromosom von einem Elternteil, die zusammen ein homologes Chromosomenpaar und davon gibt es insgesamt 22 Stück + die zwei Gonosomen, macht also 46 1-Chromatid-Chromosomen und somit einen diploiden Chromosomensatz mit 2n.

Nun muss nach der Mitose ja dieser Zustand wieder erreicht werden:

Dann wird doch zuvor in der S-Phase der Interphase im Zellzyklus die DNA dieser 46 1-Chromatid-Chromosomen dupliziert und es entstehen doch faktisch – denn wirkliche Chromosomen entstehen da in erster Linie ja nicht, weil die DNA da als Chromatin vorliegt – 92 1-Chromatid-Chromosomen, wovon jeweils immer zwei Stück von der Mutter und zwei von dem Vater sind und es insgesamt also sozusagen 2 von jedem Chromosomenpaar gibt.

Diese 92 1-Chromatid-Chromosomen verbinden sich an Zentromeren dann doch zu 46 2-Chromatid-Chromosomen, wovon jedes einzelne 2-Chromatid-Chromosom jeweils zwei identische Schwesterchromatide von einem 1-Chromatid-Chromosom eines Elternteils enthält?

Und nun die Frage: Ist das dann ein tetraploider Chromosomensatz (zumindest nachdem die Chromatinfäden in der Prophase kondensiert sind)??? Oder ist das falsch?

Und nach der Mitose liegen dann doch wieder Zellen mit diploidem Chromosomensatz vor, also wieder mit nur jeweils einem 1-Chromatid-Chromosom pro Elternteil und insgesamt 46 Chromosomen, davon 22 homologe Autosomenpaare und zwei Gonosomen?

Oder hab‘ ich generell die Definition von Chromosomen nicht verstanden und so den Begriff „diploid “ auch falsch verstanden?

Zumindest steht in keinem der Schulbücher, die ich je hatte, oder im Internet ganz genau alles und es wird sehr schwammig formuliert, weswegen ich mir bei den ganzen Zahlen nicht sicher bin. Ich suche seit ungelogen zwei Jahren nach den richtigen Erklärungen, aber finde bisher keine brauchbaren; ich hoffe ihr könnt mir helfen.

LG

Hi! Das ist meine Aufgabe:

Ich verstehe hier nicht wirklich, wie ich es anorden soll. Oder wie ich dann das Geschlecht bestimmen könnte, wie mache ich dass?

MFG und vielen Dank!

Ich bin Transgender FtM, 20 Jahre alt und ab dem 02.04. zwei Monate auf Testosteron (bin noch beim Gel). Falls diese Infos wichtig sein sollten.

Ich habe in den nächsten Tagen eine Untersuchung meiner Chromosomen und frage mich jetzt was dort genau passiert bzw. wofür das gut ist? Auf Google finde ich nichts passendes. Und hat das irgendwelche Auswirkungen auf meinen Transweg? Egal ob positiv oder negativ. Noch zur Info: ich habe noch keine OP´s durchführen lassen können, möchte aber alle machen.

Schonmal vielen Dank im Vorraus für eure Antworten :-)

Bitte einfach erklärt.:)

Hier kann man dir zahlen besser sehen

Moinsen Leudis, was ist eigentlich die Ursache für die Bastardsterlität von z.B Maultieren?

Vielen Dank im Voraus für hilfreiche Antworten.

Der Chromosomensatz der Menschen besteht aus 23 Chromosomenpaaren, den homologen Chromosomen. Insgesamt befinden sich also in einer menschlichen Zelle 46 Chromosomen.

Wie viele Chromosomen befinden such kurz nach der Zellteilung in jeweils einer Tochterzelle?

Bitte mit Begründung.