Chromosomen – die neusten Beiträge

Hallo, ich lerne gerade für eine Bio-Arbeit, und mir ist etwas aufgefallen, was ich nicht verstehe. Ich weiß das bei der Meiose I aus einem diploiden in einer Zelle, in zwei Zellen ein haploider 2-Chromatid-Chromosomensatz wird. Jedoch ist nach der Meiose II in den vier Keimzellen jeweils ein haploider Ein-Chromatiden-Chromosomensatz vorhanden, was ja auch Sinn macht. Wie ist das dann wenn die Eizelle befruchtet wird? Es müssen ja wieder 44 Autosomen sein; die Gonosomen erklären sich ja von selbst, aber eben die Autosomen? Die müssen ja wieder zu einem diploiden 2-Chromatiden-Chromosomensatz werden, oder nicht? Wenn ja, wie und wann passiert das :'D?

Hallo, meine Frage lautet, dass wir im Biologieunterricht ja beigebracht bekommen, dass es nur 2 Geschlechter gibt. Nun habe ich bei RTL gehört, dass nun ein drittes Geschlecht geben soll, aber es dies nur in Deutschland geben soll und nicht bsp. in den Niederlanden. Weiterhin habe ich noch mitbekommen, dass sich vor allem in den USA viele Leute irgendwelche komisch klingenden Geschlechter haben und das verwirrt mich. Deshalb würde es mich brennend interessieren, wie viele Geschlechter es nun offiziell gibt bzw. wie viele international anerkannt sind. Ich wollte euch auch noch fragen, welches Geschlecht ihr habt

Daten: 180m 86kg Also ich habe keinen spärlichen Bartwuchs, aber meine Brüder hatten einen schnelleren Bartwuchs Ich habe ein Tick längere Beine, aber es könnte auch einfach Einbildung sein. Bei mir baut sich das fett eher an den Beinen und Hüften und ich habe auch eher eine breite Hüfte und auch etwas Cellulite. Jedoch sind meine hoden größer als die der klinefelter Patienten. Baut sich bei mir nur fett an den Hüften und habe ich daher diese "weiblichen" Propotionen oder wie? Danke im Voraus

Ich bin mir bei ein paar Lücken nicht sicher. Kann mir jemand die „Lösungen“ sagen, da wir davon ein Test schreiben ohne das wir noch die Möglichkeit haben das Blatt mit der Klasse durch zu gehen:/ und kann jmd auch sagen ob meine Antwort und der 2. stimmt?

Ist für Bio! Danke!

Hallo an alle Biologen:) Ich habe ein problem. Undzwar habe ich dieses Arbeitsblatt bekommen und soll die abgebildeten chromosomen in ein karyogramm Einordnen. Ich weiß was ein Karyogramm ist aber ich Weiss nicht wie ich feststelle welches chromosompaar welvhes ist. Bin in Der 10klasse also recht simpel halte. Vielen dank schonmal:).
-Emma

In meiner Biologie Hausaufgbe soll ich den Chromosomensatz des Menschen beschreiben mit den Worten : dipol, homolog, Chromatid, Centromer, Chromosom und Geschlechtschromosom.

Das Problem ist nur ich habe keine Ahnung was ein Chromosomsatz überhaupt ist. Meine Lehrerin hat uns die Aufgabe in der letzten Minute der Stunde diktiert ._. Sie hat weder eine Buchseite noch ein Arbeitsblatt gegeben

kann mir jemand helfen ? 🙄

Dies ist für meine Präsentation wichtig...

Gibt es irgendwelche Nebenwirkungen wenn man sich testosteron spritzt bzw zu sich nimmt, und dies von einem Arzt bestätigt wurde?
Also wenn ein Arzt beispielsweise eine Menge an Testosteron verschreibt und Man dies zu sich nimmt, bisher habe ich nur positive Dinge gelesen (Muskelaufbau, schneller Fettabbau etc.)
Danke für eure Antworten!

Ich bekomme die Begriffe einfach nicht auf die Kappe! Bevor man eine Zellkernspaltung durchführt ist dann da das Chromatin unspiralisiert ? Wenn man dann eine durchführt, was passiert mit diesen Begriffen? Habe im Buch geschaut, verstehe es aber nicht!

Ich habe bis jetzt nur herrausgefunden, dass durch die Verpackung kein Chaos herrscht. Aber gibt es da noch mehr Vorteile?

Bin gerade dabei mich für eine Arbeit vorzubereiten, verstehe es aber noch nicht so ganz. Folgende Übungsaufgaben verwirren mich:

1. Welche dieser Zellen besitzen einen diploiden Chromosomensatz?

Auswahlmöglichkeiten: Eizelle, Spermium, Haarzelle, Nervenzelle, Pollen, Mundschleimhautzelle, Zwiebelzelle

Woher weiß ich ob der Satz diploid oder haploid ist ohne diese Zellen besprochen zu haben?

1. Besitzen diese Zellen 1- Chromatid- Chromosomen oder 2-Chromatid-Chromosomen?

Könnte mir da jemand weiterhelfen? Vielen dank für jede Hilfe!

Vielen Dank für eure Hilfe im Voraus! Ich habe gerade in einer Doku am Rande darüber gehört, es wurde jedoch nicht weiter erläutert weshalb dieses Phänomen Auftritt.

Speziell geht es dabei um die Oogenese und der Trisomie 21. Bisher hab ich es bis zur 1. Reifeteilung. Da ist ja die eigentliche Eizelle mit dem 21. Chromosom und den 22 anderen Chromosomen und ein Polkörperchen, das ebenfalls das 21. Chromosom und 22 andere Chromosomen besitzt. Bei der zweiten Reifeteilung kommt es ja jetzt zu zwei weiteren Polkörperchen. Aber wie genau sieht das die Verteilung der Chromosomen aus? Auch wenn das Spermium die eizelle befruchtet danach? Kann jemand helfen?

zum fach biologie ist das meine frage

danke im vorraus

Hallo :-)

Ich frage mich, wie das ganze aussehen soll wenn die Replikation dazukommt. Entstehen dann am Ende dann nicht wie zB bei der Zygote unten rechts 3 ganze Chromosomen?

Und darüber die beiden "fertigen" Gameten: welche von beiden wäre die Gesunde?

In Biologie behandeln wir derzeit das Thema Vererbung, jedoch habe ich einige Unklarheiten, die unsere Lehrerin scheinbar nicht präzise beantworten kann. Im Unterricht fielen die Begriffe Interphase (Meiose) und Teilungsphase (Mitose), sowie Arbeitsform und Transportform. In wie fern ähneln sich die beiden, oder sind es gar einfach nur verschiedene Fachbegriffe für dieselben Vorgänge? Es würde mich freuen, wenn mir jemand eine klare Antwort geben kann:) bestenfalls ohne eine lange Rede über die Mitose zu halten. Die Inter-/ und Teilung-/phase habe ich begriffen, nur finde ich keine deutliche Erklärung zur Arbeits-/ und Transport-/form, wodurch mir der Gedanke kam, dahinter könnte dasselbe stecken. Wenn dem nicht der Fall ist: wo liegen die Unterschiede? Ich bedanke mich im Voraus für die Antworten:) LG

Hallo, Kann mir jemand den Unterschied von diploiden und haploiden Chromosomensätzen vereinfacht erkläre, vielleicht auch mit Bild? Versteh die Definitionen nicht, weil mir unklar ist, ob diploide Chromosomensätze gleichzeitig auch homologe Chromosomenpaare sind, oder ob sie gleichzeitig Zwei-Chromatid-Chromosome sind und haploide Chromosomensätze dann Ein-Chromatid-Chromosome sind? Bitte um Hilfe

Hallo,
Was ist der unterschied zwischen Menschen und Pflanzen in der Mitose

Grüße Hans

Bei nur einen x Chromosom hat man ja das Turnier Syndrom, kann aber als Frau leben. Wieso nicht wenn ich nur x Chromosom hab?

Eine Frau hat ja 23 homologe Chromosomenpaare, wie ist es dann beim Mann? Sind das X und Y der Geschlechtschromosomen immernoch homolog oder sind sie zu verschieden? Liebe Grüsse

Ich habe sehr viele Probleme dies zu unterscheiden. Wie macht man das ? und was ist z.B wenn die eltern beide krank sind und das kind gesund ist? ist das rezessiv oder dominant ?

Hallo Community,
ich sitze gerade an Biologie und verstehe das mit der Chromosomen Spaltung noch nicht ganz.
Kann mir vielleicht jemand an Hand dem Foto ein Beispiel geben?
Danke.

Hi,ich muss eine Tabelle als Hausaufgabe ausfüllen.Nun bin ich mir aber nicht so richtig sicher und manche Sachen hab ich nicht.Unten seht ihr ein Bild,könnt ihr mir bitte weiterhelfen und sagen ob es richtig oder falsch ist bzw. noch Sachen ergänzen(wäre günstig).
Danke.

Was versteht man unter einem Chromatingerüst ?

Hallo, ich benötige dringend Hilfe bei diesem Thema!!!! Meine Frage wäre was denn jetzt genau der Unterschied zwischen einem einfachen Chromosmen und einem Doppelchromosomen ist? Und was ist der Cromatid. Soweit ich es weiß ist der Chromtid eines von dem ''X'' also es besteht aus 2 Chromatiden. Und dieses ''X'' nennt man Chromosmen? Jedoch steht im Buch das es ein Doppelchromosomen ist, unser Lehrer jedoch meinte das es ein Chromosomen ist. Bin tatal verwirrt. Bitte so schnell wie möglich um Hilfe! Danke im Vorraus.

Also während dem Zellzyklus ändert sich ja der DNA-Gehalt. Während der G1 Phase beträgt der DNA-Gehalt Gehalt 2c und nach der s Phase also der Replikation, der Verdoppelung der DNA nur 4c.

Während der G1 Phase haben wir die chromosomen. Der Mensch hat 46 chromosomen bzw 23 chromosomenpaare jeweils eins von der Mutter und eins vom Vater. Beide ergeben ein homologes paar ( Doppelter Chromosomensatz)Mit chromosomen werden ja die 1 chromatid Chromosomen gemeint. Was hat 2c zu bedeuten? Wird damit der doppelter Chromosomensatz gemeint? Die DNA wird ja dann bei der s Phase verdoppelt das heißt wie haben nun 2 chromatid chromosomem. Die bis zu metaphase der Mitose andauert. Der DNA Gehalt beträgt 4c. Also haben wir einen vierfachen Chromosomensatz? Oder was bedeutet 4c? Und dann nach der metaphase ist ha wie gewohnt sie Zellteilung die tochterzellen haben jeweils 46 chromatiden wie die mutterzelle. Wie ihr sehr verwirrt mich bloß dieser 2c und 4c beim DNA Gehalt. Ist damit jetzz der Chromosomensatz gemeint?

Hallo, ich hab heute im Biologie Unterricht (10. Klasse Gymnasium) die Hausaufgabe die Chromosomenanzahl und das Karyogramm folgender Lebenewesen zu finden: Fisch, Säugetier, Vogel, Lurch, eine Samenpflanze und eine wirbelloses Tier. 

Wäre toll wenn mir jemand helfen kann, im Internet finde ich ehrlich gesagt nichts. Danke schonmal :)

Brauche dringend Hilfe bei Meinem Biologie Aufsatz!!!!!!

Ein Spermium hat ja 23 Chromatide, also sozusagen 23 halbe chromosomen, da 2 chromatide ja ein Chromosom bilden.. In der Eizelle genau das gleiche; Wenn die eizelle von dem spermium befruchtet wird dann kommen also 23 chromatiden der spermien mit den 23 chromatiden der eizelle zusammen, das heißt es entstehen 23 Chromosomen, aber eine befruchtete Eizelle müsste doch 46 chromosomen haben?

Ich (w) find das Thema recht interessant und hab grad folgendes gelesen :* Eine Frau, die zwei X-Chromosome hat, hat eines vom Vater und eines von der Mutter. Bei ihr sind beide Eltern als Träger von Anlagen im X-Chromosom vorhanden. Bei ihren Großeltern scheidet jedoch der Vater des Vaters aus, so daß sie nur von drei der vier Großeltern Anlagen im X-Chromosom haben kann. "

Kann ich also wirklich keine Gene von meinen (väterlichen) Vorfahren bekommen? Meinem Opa sehe ich zwar tatsächlich nicht ähnlich, jedoch meinem Vater sehr. Und mein Vater sieht meinem Urgroßvater sehr ähnlich... also gibt es da doch einen Zusammenhang? Oder nur Zufall?

(* quelle: http://www.genetalogie.de/artikel/html/ar_herld/ar_herld.htm )

Hallo,

viele Fragen gibt es zu diesem Thema, jedoch habe ich zu meiner Frage keine passende Antwort gefunden. Ein Chromosom besteht aus zwei Chromatiden. Wir haben 22 Autosomen und 1 Genosom, was 23 Chromosomen machen. Nun spricht man jedoch nicht von 23 Chromosomen sonder von Chromosomenpaaren. Jedoch sind ein PAAR Chromatid doch ein Chromosom, weshalb mich die Aussage, dass der Mensch 46 Chromosomen hat irritiert. Ist es nicht logischer zu sagen das der Mensch 46 Chromatiden besitzt?

Wieso hat ein Pferd mehr Chromosomenpaare als ein Mensch ? Hängt das davon ab, wie stark es sich von der Urform durch Evolution und Zucht verändert hat. Welche Aussagen lassen sich aufgrund der Anzahl der Chromosomen treffen? In welcher Weise ist das zb. für einen Pferdezüchter (Beispiel) relevant?

Vielen Dank für Eure Antworten Falk Roth

Wie viele Kombinationsmöglichkeiten den Chromosomen gibt es, wenn sich eine Eizelle mit einer Spermazelle paart? Und wie kann man das ausrechnen? Ich bin um jeden kleine Hilfe dankbar!

Ich weiß, dass in der S-Phase die DNA verdoppelt wird, d.h. ja ich habe dann 46 Chromatidfäden. Nach der Mitose habe ich ja jedoch in jeder zelle nur noch 23 Chromatide und damit arbeitet doch dann dei Zelle in der Interphase. Wieso steht dann überall, dass der Mensch 46 Chromosomen hat? Danke im Voraus

Hallo, ich schreibe gerad emeine Hausarbeit über Telomere und bin dabei auf folgende Begriffe gestoßen, vor denen die Teloere schützen sollen, nämlich vor einer Degradation und Rekombination.

Aber was ist das auf Deutsch?

Und schreibt jetzt nicht, dass ich es googlen soll, auf die Idee bin ich auch schon gekommen, aber keine guten Ergebnisse gefunden. Ich habe bis jetzt herausgefunden, dass eine Degradation eine Verringerung eines Wertes/Ranges ist, aber was genau bedeutet das im Bezug auf Chromosomen/Telomere?

Danke schonmal für eure hoffentlich hilfreiche Antworten! :)

LG

Also ich bin mir unsicher ob das was ich hier Behaupte richtig ist. und würde gerne wissen ob ihr n Tip für mich habt ober mir Helfen könnt und mir sagen könnt was richtig und was Falsch ist. Also bis jetzt habe ich das hier : So also erstmal Melanin wird als Polygen vererbt und addiert sich mit dem andrem Gen von dem Vater. Also müsste wenn die Allelpaare unterschiedlich sind und die Gene nicht auf dem gleichen Chromosom liegen ein Baby mit einer "neuen" (also mischfarbe) raus kommen. Wenn allerdings Allelpaare gleich sind und die Gene auf dem selben Chromosom liegen müsste es entweder die Hautfarbe der Mutter oder die des Vaters haben. Oder? ..

Die frage dazu war: was für erwartungen man hat wenn ein Paar was 2 unterschiedliche hautfarben ein baby bekommt was dann raus kommt. und ich soll diese erwartung begründen...

Bei dem einem Karyogramm sind ja pro zahl immer zwei Chromosomen vorhanden und bei dem anderen sind die Chromosomen noch so geteilt. Was ist daran der Unterschied ? Danke schonmal im vorraus:D

Kann mir jemand sagen, welche Teile eines Chromatids Schwesterchromatiden sind? Also ist dann das blaue und das gelbe auf dem Bild jeweils ein Chromatid und da sie die gleiche Erbinformation enthalten sind blau und gelb Schwesterchromatiden? ich bin irgendwie verwirrt :D danke schon mal im voraus!

Kurz vorab, ich weiß, dass es schon viele solcher Fragen in Richtung Mitose gibt, jedoch wurde meine Frage noch nicht beantwortet.

Und zwar ist die Ausgangszelle ja diploid, hat also 46Chromosomen, sowie die beiden Tochterzellen im Anschluss auch. Meine Frage dazu lautet jedoch, was wird eigentlich genau geteilt? Es werden ja die einzelnen Chromosomen geteilt, also haben die beiden Tochterzellen quasi ja nach der Teilung nur jeweils 46 1-Chromatid-Chromosomen, ist das richtig? Spricht man dann noch von einem diploiden Chromosomensatz?

Bei der Slippage also dem Verrutschen der Dna polymerase, stimmt es dass die DNA Polymerase ein 1-Chromatid-Chromosom zu einem 2- Chromatid Chromosom sythetisieren möchte aber verrutscht ?

Was ich aber dann nicht verstehe ist, beim erneuten trennen der chromosomen wird dann das falsch synthetisierte Chromatid erneut falsch synthetisiert ?

Man sagt das es von jedem Menschen einen Doppelgänger gibt. Schöne Idee eigentlich, doch eigentlich stimmt es doch! Ich habe ein Mädchen gefunden die fast genau so aussieht wie ich, Gesicht etc. (nichts was man jetzt verändern oder Färben könnte), oder zum Beispiel habe uch zwei Freunde die sich nicht kennen, weder verwand noch sonst etwas sind, aber trotzdem manchmal haargenau die gleichen Abläufe haben (und Zähne sind gleich zum Beispiel) etc. Wie kann so etwas möglich sein? Das sich Menschen manchmal so sehr ähneln obwohl sie nicht verwand sind. Das würde mich wirklich mal interresieren Danke für hilfreiche Antworten :)

Hallo, ich schreibe morgen einen Bio Test, alles läuft bis jetzt gut bis ich auf den Begriff Chromosomen kondensieren gestoßen bin, was genau bedeutet das??

danke

mfg

wir haben mitose in der schule.ich versteh nur nicht, in welcher phase sich die chromosomen verdoppeln.

jede normale körperzelle hat 46 einfachchromosomen. (eig ja nich tin chromosomenform ;) ) während der prophase werden die zu 23 doppelchromosomen in der metaphase bleiben sie so. in der anaphase werden die 23 doppelchromosomen zu 23 einfachchromosomen getrennt.

nun hat doch jede neue zelle 23 EINFACHCHROMOSOMEN ?! kann mir jemand sagen wann der dupliierungsprozess stattfindet, unsere lehrerin hat das nie gesagt.

danke im vorraus.

ps.: ich bitte um eine knackige und verständliche antwort, damit auch ich das verstehen kann ;)

Hi :) Ich habe ein paar Texte zu Roten Haaren im Internet gefunden und ich hab mal ne ganz coole Frage: Zuerst einmal etwas Allgemeines zu den Rothaarigen:

Rot ist eine Haarfarbe, die von tiefem Mahagonirot bis zu heller Kupferfarbe variiert. Nur etwa ein bis zwei Prozent der Weltbevölkerung haben naturrote Haare. Ursache ist eine Variation auf dem Chromosom 16, die zu einer Veränderung des Proteins MC1R führt: Anstatt des dunklen Melanins befindet sich Phäomelanin in Haut, Haaren und Augen, was zudem zu einer empfindlicheren hellen Haut und vermehrt Sommersprossen führt.

Quelle: Wikipedia

Ok^^ also meine eigentliche Frage (vielleicht hats hier ja Biologen, die mir diese Frage beantworten können?): Ich habe zwar rote Haare aber dunkle Augen und ich kann mich an der Sonne bräunen. Meine Haut ist auch jetzt vor dem Sommer nicht sehr hell, schon eher dunkel. Ich habe auch keine Sommersprossen, nur im Sommer ein paar wenige um die Nase herum. Und das Beste^^: An den Ellenbogen und an den Knien xD aber nur ganz wenige. Meine Frage lautet also: Was für eine Mutation/Variation habe ich genau? Das interessiert mich ziemlich, weil ich noch keinen Menschen getroffen oder gesehen habe, mit den gleichen Eigenschaften :) Liebe Grüsse

Ich versteh das noch nicht ganz, was haploid bzw. Diploid ist.. Wann ist in der meiose und in der mitose eine Zelle haploid oder diploid? Danke im vorraus!

Hallo!

In der Meiose werden die homologen Chromosompaare getrennt und es bilden sich dann neue Zellen mit einem haploiden Chromosomensatz. Dann hat bei der Befruchtung ja jede Zelle (Eizelle und Spermienzelle) den haploiden Chromosomensatz. Und dann bei der Befruchtung (Zygote) den diploiden Chromosomensatz.

Es gibt 8 Millionen Kombinationsmöglichkeiten (2^23=8,3 Mio.). Aber wie kann es dazu kommen, wenn nur 2 verschiedene haploide Chromosomensätze "aufeinander" treffen? Weil bei der Entstehung der Spermienzelle durch die Meiose doch die homologen Chromosomenpaare (die sind ja komplett identisch) getrennt werden und dann entstehen 4 halpoide, identische Zellen. Wie kann es da zur Vielfalt kommen?

Bei dem Crossing over in der 1. Reifeteilung können doch die Chromosomenpaare sich doch auch nur untereinander vertauschen. Aber was bringt das, wenn diese homologen Chromosomenpaare eh identisch sind? Kann es da trotzdem zur Genetischenvielfalt kommen?

Wir haben eine hausaufgabe in Bio auf und ich weiß nicht ob das richtig ist.. ich will morgen nämlich gerne vorlesen!

Also aufgabe lautet:

Der mensch besitzt 2n=46 Chromosomen. Erläutere.

Meine lösung:

Ein gesunder Mensch hat 46 Chromosomen. Alle chromosomen sind doppelt vorhanden (außer die Geschlechtschromosomen), somit gibt es auch die erbanlage doppelt. So gibt es 23 Chromosomenpaare, wobei das 23. Chromosom das Geschlecht bestimmt.

Ist da richtig und kann ich noch was ergänzen?

Habe gehört von meiner Mutter, dass Söhne ihrer Mutter mehr ähneln vom Aussehen her als dem Vater und Töchter sind dem Vater widerrum ähnlicher, stimmt das und lässt sich das biologisch begründen?

Hejj!

Hab eine Frage, die mir google auch nicht eindeutig beantworten konnte (und das Schulbuch gibt auch keine Auskunft):

Was ist der Kernphasenwechsel?

meine Vermutung:

• Wechsel zwischen haploider und diploider Phase

oder

• Wechsel zwischen Meiose und Mitose

Kann mir jemand helfen! Würde mich sehr freuen!

LG

also meine frage in bio... in einem zellkern gibt es ja 46 chromosomen... davon sind 44 autosomen und 2 gonosomen... richtig? dann bei der meiose zum beispiel, schließen sich die zwei homologen chromosomen zusammen... aber wir kommt es überhaupt dazu dass die gleich sind? bei einem 2 chromatid chromosom sind ja beide chromatiden gleich.... weil des eine von der mutter und das andere vom vater ist.... ABER WIESO SIND DIE GLEICH??? ich hab sicher was falsch verstanden -.- hummm freu mich über jede gescheite antwort

Nucleosomen sind mit DNA eingewickelte Histone die mithilfe von nichtHiston Proteinen dichter bepackt werden können. Die Definition von Chromatine ist in dem Bereich ziemlich ähnlich.... Worin liegt ihr Unterschied? Was ist was?

Vielen Dank für jeden Versuch mich aufzuklären =)

Wie sieht der Unterschied zwischen Mann und Frau aus? Besitzt ein Mann die gleiche Anzahl an Chromosomen wie eine Frau?

Kann mir das bitte jemand leicht erklären? Ich versuche schon seit 15 Min etwas im Internet herauszufinden, aber nirgends steht eine einfach leicht zu verstehende Antwort.

vielen dank

In Biologie haben wir gerade das Thema Vererbungslehre Dazu gab es so ein Paar fragen und Lösungen die wir dann nur noch zuorden sollten: Da ich schon über eine halbe Stunde im Internet geforscht habe und einfach keine Antwort bekomme würde ich mich freuen wenn ein Genie unter euch mir helfen könnte! Vielen Dank im Vorraus

1: Jeweils ein Paarling der homologen Chromosomen gehöhrt zu einem ................

2: Die Chromatiden hängen am ....................... zusammen

3: Jede Körperzelle des Menschen besitzt 23 Chromosomenpaare, man spricht auch von einem..................

4: Sämtliche Gene auf den Chromosomen enthalten alle Erbinformationen eines Lebewesens, sie bliden sein.....................

5: Erbanlangen werden auch ........................... genannt.

6: Jeweils 2 Chromosomen gelichen sich in Form und Größe. Man sagt sie sind...................

7: Die Gene sind in einer bestimmten Reihenfolge auf..................... angeordnet

8: Jedes Chromosomen besteht aus 2 Längshälften, den.................

Hier die Lösungen: doppelten Chromosomensatz, einfacher Chromosomensatz, Centromer, Chromatide, homolog, Genom, Gene und Chromosomen

vilen Dank für eure Antworten im Vorraus Lg

Wozu sind sie da, was sind sie....u.s.w....

ich wäre echt dankbar wenn mir das jemand erklären könnte, ich blick nämlich überhaupt nicht durch. danke im vorraus!

Wann besteht ein Chromosom aus einem Chromatid, und wan aus zwei Chrimatiden während des Zellzyklus?

Kann mir jemand den Unterschied von Homologen und autosomen Chromosomen erklären,aus den Sachen bei google werde ich nicht wirklich schlau

Wir haben zurzeit bei Biologie Chromosomensätze und da haben wir mal ein Satz von der Tafel abgeschrieben wo stand: "Anzahl und Form der Chromosomen in jeder Zelle eines Organismus sind artspezifisch." Darunter stand Artspezifisch heißt, ... Doch dann hatten wir keine Zeit mehr es abzuschreiben und ich muss es wissen, denn wir schreiben morgen ein Test darüber.^^ Würde mich freuen, wenn ihr es noch schafft heute die Frage zu beantworten. :D Danke im vorraus! ;D

Zum Beispiel von Hunden oder Pferden oder so. Ich finde es eklig und ich will es auch nicht versuchen!

Ich frage nur so aus Interesse.

Ich muss für Bio herausfinden, wie viele Chromosome ( 23, 46 oder 92 ) es in den jeweiligen Phasen der Mitose ( Interphase, Prophase, Metaphase, Anaphase, Telophase ) sich in einer Kernzelle befinden. Allerdings hab ich keine Infos im Buch bzw. Internet gefunden. Vielleicht kann mir jemand helfen :) ?!

im großen und ganzen hab ich den begriff verstaden nur ich weiß nicht wie man das prägnant auf den punkt bringt.

soweit ich weiß können nur männl. idividuen (;D) hemizygot sein. also wenn eine krankheit vererbt wird können männer keine überträger sein ohne das es sich bei ihnen nicht ausprägt. da sie nur ein x-chromosom besitzen. (frauen hingegen können ja erbkrankheiten übertragen ohne selbst die karnkheit zu haben, da sie zwei x-chromosome besitzen) << wie kann man das kürzer schreiben ?

ich hoffe das war jetzt so richtig .. wenn nicht verbessertmich bitte ;D

Meine Frage betrifft die Herstellung eines Karyogrammes. Der Mensch besitzt ja 48 Chromosome (gesund), davon 2 Gonosome (Geschlechtsbestimmend). Wie kann man aber bestimmen, dass es sich bei dem vorliegenden C hromosom (die müssen ja manuell sortiert werden) um ein Gonosom handelt und nicht z.B. um ein Autosom?

Ich erkenne keinen Unterschied.