Hey

?woher weiß ich, dass es immer nur 2 C-Atome sind, und nicht z.b. 3 zusammengehören?

Hey,

ich habe irgendwie angefangen kleine Fehler bei der Bennenung von den jeweiligen Alkanen (Alkene..) zu machen, sodass ich folgende kleine Fragen stellen wollte:

1. Groß und Kleinschreibung:

Habe ich richtig in Erinnerung, dass immer nur das erste benannte Alkan(kyl) großgeschrieben wird (sein Anfangsbuchstabe). Alles danach wird klein geschrieben?

Wenn ich beispielsweise 1-Ethyl-3-Methanhexan, dann trenne ich auch ethyl und die 3 mit einem Strich, richtig?

2. Darstellungsmöglichkeiten:

2.1 Skeltettformel: Mit dieser werden durch die Eckpunkte die Anzahl der Cs und Hs symbolisiert. Die Skelettformel kann aber auch kreuz und quer gehen, also, ich könnte damit auch Alkyle darstellen, oder?

2.2 Müssen alle Hs aufgezeichnet werden?

2.3 Halbstrukturformel: Es ist ja auch möglich, die Halbstrukturformel zu verwenden. Folgende Frage dazu. Man kann es ja auch Abkürzen= (CH2)3 (3 tiefgestellt)

dürfte ich auch sowas machen wie (in blau):

Also die abkürzung auch etwas später verwenden (wenn beispielsweise Alkyle dabei sind) Oder könnte ich beispielsweise nur 4 davon abkürzen, das 5 dann wieder ausschreiben (weil beispielsweisse am 5 wieder ein Alkyl hängt)

2.4: Öfters lese ich Sachen wie H3C anstatt CH3, ist das wegen dem Bindungselektron?

2.5 Aufgabe 7 auf den obigen Arbeitsblatt. Ich bin mir hierbei unsicher, wie die Aufgabe funktioniert. Ich schätze, dass die Klammer womöglich Alkyle angibt. Kann mir jemand vielleicht die Strukturformel hierbei aufzeichnen und Stück für Stück erklären, wie man auf die jeweilige Formel kommt?

Moin,

Wir sollen in chemie die polykondensation mit reaktinsgleichung und lewis formel aufstellen können.

Im buch steht jezt das:

Aber was von beidem ist das denn jetzt? Es sind ja lewisformeln, aber es sieht auch aus wie eien reaktionsgleichung?

Was davon ist es und wie müsste das andere aussehen?

Sorry, stehe grade total auf dem schlauch

Hey,

ich habe eine Frage zu Chemie. Um zu verstehen was ich meine schaut bitte das Foto an.

was ich verstehe:

Also das Sauerstoff-Atom der Carbonylgruppe ist elektronegativer als das zentrale Kohlenstoff-Atom, daher zieht es die Kohlenstoff-Elektronen zu sich. Bei der Hydroxygruppe ist das Sauerstoff-Atom elektronegativer als das Wasserstoff-Atom, weshalb es das Elektron des Wasserstoff-Atoms zusich zieht.

Ich verstehe nicht wirklich den Grund, warum das zentrale Kohlenstoff-Atom die Elektronen des Sauerstoff-Atom aus der Hydroxygruppe zu sich zieht. 

Warum ist pyridin im vergleiche zu den anderen basischer als die anderen Verbindungen?
und noch eine Frage warum hat pyriadzin ist baischer als pyrimidin und von pyrazin ? Spielt die Position des Stickstoffs eine Rolle? Ich weiß wenn zwei Stickstoffes das die Elektronendichte verringert werden aber die drei haben zwei Stickstoffes Atome aber trotzdem unterschiedliche basizität ?

Wenn man im Labor Hormone herstellt, hat das dann was mit organische oder anorganische Chemie zu tun?

Hallo ich habe bald meine Chemie LK klausur und wollte Fragen, wie die Aminosäure allgemein nach der Valence Bond theorie hybridisiert ist? Mein Lehrer meinte die Aminogruppe sei sp3 hybridisiert also das N-Atom und somit wäre es tetraedrisch, aber wieso? Ich dachte eher Pyramidal Planar aufgrund des freien elektronenpaars, welches ja mehr Raum beanspruchen müsste. Zudem die carboxygruppe? Wie sind da die Bindungsverhältnisse nach EPA und VB theorie? Eine antwort wäre nett

Nein, oder, weil Hexamn hat ja 6 Cs, das hat nur 5...

Isomere müssten doch die gleiche Anzahl an Cs haben immer, odeer?

Weiss das jemand und könnte mir weiterhelfen?

Was ist die Strukturformel von 2-Methylpropan? Bitte in dem Stil wie oben links (siehe Bild) die Schreibform oben rechts versteh ich nicht. Ich brauch die, weil ich die Reaktionsenthalpie bei der Verbrennng des Stoffes ausrechnen will.

Kann mir jemand die Strukturformel nennen bitte

2-Methyl-Propen reagiert mit Chlorwasserstoff

Hallo!

Meine Frage dreht sich um Die Benennung von Ketonen, Aldehyden und Carbonsäuren. Im Allgmeinen über die Benennung von organischen Stoffen.

Bekannt ist:

Alken - Alkin - Alkohol - Keton - Aldehyd - Carbonsäure

-> Die Gruppe die weiter rechts in der Liste steht bleibt als Endsilbe erhalten. Es kann nur eine einzige Endsilbe in einer Benennung geben.

-> Die Gruppe die weiter links steht, steht dafür mit ihrer Vorsilbe früher in der Benennung.

Ist das grundsätzlich korrekt?

Nach dieser Regel müsste ja dann das im Bild zusehende Molekül Benennung (2) haben , stimmt‘s? Weil ja Hydroxy in der Liste weiter links als Carboxy steht, und so mit bei der Vorsilben-Benennung früher stehen darf.

Ist die Erkenntnis richtig?

Vielen Dank im Voraus!!!

Sind grundsätzlich alle Atome elektrostatisch elektrisiert??

Hallo! Ich verstehe nicht wie ich z.B bei diesen zwei Verbindungen bestimmen kann um welche Alkylgruppe es sich handelt. Die Namen sind klar.

Die Antwort sollte bei beiden ,,sekundär" sein.

Danke im Voraus!

Warum hat N-Hexan eine höhere Siedetrmperatur als zum Beispiel 2,3-Dimethylbutan?

Ihr lieben können sich Atome nur verbinden( Gesetz der anziehung), wenn die Anzahl der Elektronen ungerade ist?.

Hallo zusammen!

Kann ich handelsübliches Kochsalz als Trocknungsmittel für eine Chlorophylllösungs, verwenden, ohne dass das Chlorophyll geschädigt wird?

Danke sehr

Hallo! Ich verstehe nicht wieso hier C1 und C10 sp3 hybridisiert sind, C8 und C9 sp und der Rest sp2 hybridisiert ist. Kann mir das jemand erklären?

Danke!

Hallo! Ich hab folgende Verbindung und meine meine Prioritätenliste sollte stimmen. Wieso hat die Verbindung dann aber (R) Konfiguration?

Danke im Voraus

In meinem Beispiel msuss ich alle C-Atome zählen, die zur Hauptkette gehören, das sind doch insgesamt 8 C-atome, da Wenn ein zusätzliches Kohlenstoffatom am ersten oder letzten Kohlenstoffatom der Hauptkette hängt, dann wird es Teil der Hauptkette? Und beim 2C in der Hauptkette ist ein Methyl was zur Seitenkette gehört, oder? Stimmt das was ich sage?

Hallo zusammen,

wir müssen in Chemie folgendes Tensid nach IUPAC benennen, aber leider komme ich nicht weiter. Kann mir jemand helfen? Wäre sehr lieb!

Hallo liebe Community,

folgendes molekül ist mir gegeben:

Warum ist das hier rechtsdrehend? Ich gehe so vor, dass ich die methylgruppe nach oben und das cl von mir wegtue. Dann ist doch propyl gegen den Uhrzeigersinn, also wäre es dann doch S und nicht R, oder?

Lg

Hallo liebe Community.

Das EPA Modell und das Modell der Hybridisierung sagen ja vorher, dass die H-C-C Bindungswinkel im Ethen Molekül bei 120° liegen.

Nun sind es ja in der Realität 121,3°.

Ich kann es mir nur so erklären, dass die π Bindung zwischen den C Atomen mit den Sigma Bindungen zwischen C-H wechselwirkt und somit die Geometrie leicht verzerrt wird!?

Ist das so korrekt, könnt ihr dem noch etwas hinzufügen?

Viele Grüße!

~

Hallo liebe Community,

mir ist folgendes Halogenalkan gegeben:

Dieses möchte ich nun ausschreiben, das heißt die Alkylreste nicht als Halbstrukturformel darstellen. Meine zwei Überlegungen wären:

(Ich sehe gerade beim rechten fehlt ein bromatom, das ich vergessen habe)

Welche der beiden Darstellungen ist denn jetzt richtig bzw. habe ich es überhaupt richtig „ausgeschrieben“ dargestellt?

Lg

Die Aufgabe lautet: Lachgas (N2O) ist ein Stickstoffoxid, welches auch als Narkosemittel verwendet wird. Stellen Sie die

Strukturformel auf (Hinweis: Es kommen zwei Zweifachbindungen vor), überprüfen Sie die Oktettregel

(„Edelgaskonfiguration“) und leiten Sie die räumliche Struktur ab.

Ich finde im Internet dazu alles, wie sieht jetzt die Strukturformel und die räumliche Struktur von N2O aus? Ich finde echt nichts einheitliches.

Hallo! Ich finde irgendwie nicht heraus woher ich den Namen der Verbindung, Butylmagnesiumbromid, die bei der Reaktion das Produkt ist, herausfinden soll. Ich verstehe, wie die Strukturformel des Produkts aussieht, aber nicht wie ich zu dem Namen komme.

Danke im Voraus.

Hallo!
Ich wollte Fragen, ob jemand eine Liste hat mit Reaktionen, die für verschiedene Verbindungen typisch sind. Also z.B sind für Alkane radikale Substitutionen typisch oder für Alkene die elektrophile Addition. Weiss jemand wie es z.B mit Carbonsäuren, Aldehyden, Ketone, Alkohole, Amine, Ether etc aussieht? Falls man die einfach über einen Kamm scheren kann..

Stimmt folgende Lösung oder ist das falsch (ich dachte ein Atom kann max. 8 Elektronen binden)?:

In dem Bild scheint eine Lewis-Struktur eines Moleküls dargestellt zu sein, das ein zentrales Phosphoratom (P) enthält, das an vier Sauerstoffatome (O) gebunden ist. Zwei dieser Sauerstoffatome sind wiederum an Wasserstoffatome (H) gebunden, wodurch Hydroxylgruppen (-OH) entstehen.

Um zu überprüfen, ob die Oktettregel gilt:

1. **Phosphor (P)**: Phosphor kann aufgrund seiner Position in der dritten Periode des Periodensystems die Oktettregel überschreiten. Es kann mehr als 8 Elektronen aufnehmen. In dieser Struktur hat Phosphor mehr als 8 Elektronen um sich (4 Bindungen zu Sauerstoff).

2. **Sauerstoff (O)**: Jeder Sauerstoff sollte die Oktettregel einhalten. Die gezeigten freien Elektronenpaare deuten darauf hin, dass jeder Sauerstoff 8 Elektronen hat (einschließlich der gemeinsam genutzten Elektronen in den Bindungen).

3. **Wasserstoff (H)**: Wasserstoff benötigt nur 2 Elektronen, was in der Struktur durch die Bindung an Sauerstoff erreicht wird.

### Fazit:

- Phosphor darf mehr als 8 Elektronen haben (erweitertes Oktett).

- Sauerstoff und Wasserstoff erfüllen die Anforderungen ihrer Elektronenkonfiguration.

Daher ist das Bild korrekt, und die Oktettregel wird für Sauerstoff und Wasserstoff eingehalten. Phosphor überschreitet die Oktettregel, was für Elemente ab der dritten Periode typisch ist.

Hallo zusammen!

Welche Schrittabfolge ist für das Vorgehen dieser Aufgabenstellung nötig? Wie finde ich die Zusammensetzung und die Strukturformel heraus?

Was man weiss:

Elementaranalyse: 31.18% C, 4.61% H, 29.49% O und 32.72% Cl

Massenspektrum und H-NMR Spektrum wie folgt

Danke vielmal für jeden Hinweis:)

Die Aufgabe lautet: Notieren Sie sich die Anzahl der Valenzelektronen (Außenelektronen) von den einzelnen Atomen aus der Verbindung Kohlenstoffdioxid. Notieren Sie sich anschließend die Anzahl der Elektronen, die zur Edelgaskonfiguration dieser Verbindung nötig sind. Zeichnen Sie nun die Lewis-Struktur von Kohlenstoffdioxid und leiten Sie aus Ihren Informationen einen mathematischen Zusammenhang her.

Ich verstehe alles an der Aufgabe, ist ja einfach, aber nicht das: […]leiten Sie aus Ihren Informationen einen mathematischen Zusammenhang her. Was muss ich dort machen?

Weis jemand wie diese Sachen funktionieren? Bin so eine Niete in Chemie. Verstehe es einfach nicht.

Hey,

kurz meine problemschilderung:

letztes Jahr (10. klasse) hatten wir eine Chemie Lehrerin welche aufeinmal krank wurde auf unbestimmte Zeit. Nun fehlt mir einiges zu alkenen, alkinen und alkoholen, und was es noch so alles gibt… Alkane haben wir noch behandelt. Nun bin ich im Leistungskurs und machen eine Wiederholung. Ich versteh garnix. Muss ich mir halt alles nun selber beibringen, was jedoch sehr schwer ist.. wir haben heute so eine Tabelle bekommen:

Ich hab absolut keine Ahnung was R ist, und was der Rest da unten alles so ist, nur alkane wegen einfachbindung, alkene wegen doppelbindung und alkine wegen dreifachbindung.. Alkohole wahrscheinlich wegen OH, oder?

Hey,

könnte mir bitte jemand erklären, was damit gemeint ist, dass bei einer "polaren Atombindung eine negative und positive Teilladung innerhalb des Moleküls entsteht"?

Auf dem Foto mit der Skala der Elektronegativitätswerte (siehe unten) erkennt man jeweils Delta plus und delta negativ. Was bedeutet das?

Ich schreibe morgen darüber einen Test.

Vielen Dank Im Voraus.

Hallo, ich muss mir in Chemie die Merkmale und Kriterien über Alkane, Alkene und Alkine selber herausarbeiten.

Kann mir da jemand helfen und in welchen Kriterien soll ich es untergliedern?

Und was haben die Alkane, Alkene und Alkine gemeinsam und wonach unterscheiden sich Alkane, Alkene und Alkine?

Hallo. Ich würde gern wissen welche Methode der Darstellung die richtige ist.

A oder B? Ich habe beim Letzten die Ladungen vergssen. Im Internet steht beides und ich weiß nicht welche form ich beim Test nehmen soll.

Was bedeutet bei der Markownikow-Regel: Bindung an das höher/niedriger substituierte C-Atom

Was ist substituierende und was ist ein Substituent?

Woher kennt man diese Ganzen Reaktionsmechanismen, wie die Additionsreaktion, Radikale Substitution und mehr? Also wie fand man heraus, wie das ganze auf molekulare Ebene stattfindet und wo sich was zusammenbindet und trennt?

Ziehe ich Atome an?

Hallo liebe Community,

ich vollziehe gerade den Rückseitenangriff der SN2 Reaktion am Beispiel von 2-Methyl-2-Chlorpropan und Natronlauge nach und habe dazu eine Frage:

Wo liegt das antibindende-sigma-Stern Orbital des elektrophilen C-Atoms bei 2-Methyl-2Chlorpropan? Eine Abbildung dazu fände ich hilfreich, denn ich kann mir das irgendwie nicht vorstellen.

Lg

Wie müsste die Chemie sein, dass eine Verbindung wie z.B Natriumchlorid nicht mehr aufgespalten werden kann und kein Katalysator funktionieren würde?

Hallo, ich verzweifele gerade im Chemie LK, denn ich verstehe nicht, wie man die Anzahl der Bindungen bzw die e- Verteilung in einem Molekül berechnet. Die Formalladung, dass die Oktettregel nicht aufgeht und es deshalb verschiedene Varianten gibt, ist mir bewusst. Aber wie funktioniert das?

Z.B. CO, das ist warum auch immer dreibindig. Aber dann hat ja Sauerstoff ein e- zu wenig, wenn es drei bindende und zwei freie e- hat?

Bitte löst dieses Rätsel für mich

Ich hab hier ein Molekül mit C Zentren, die chiral sein sollen, dazu müssen ja 4 verschiedene Gruppen vorliegen.
Allerding verstehe ich einige Zentren nicht, z.b. ich bei einem Zentrum vier Bindungen im Uhrzeigersinn 1) OH, 2) C, 3) implizites H, 4) ebenfalls ein C.
Damit wäre das Zentrum eigtl. nicht chiral.
Wenn ich die weiteren direkten Verbindungen der beiden C Atome betrachten unterscheiden diese sich auch nich, sie haben jeweils eine Einfach Bindung zu einem weiteren C Atom und jeweils noch zwei Implizite H Bindungen, damit läge zweimal C2H2 vor, wodurch es auch dann nicht chiral wäre.
Das selbe Problem habe ich bei einigen weiteren Zentren. Nur weil ein H anders im 3D Raum angeordnet ist, macht es das Zentrum ja noch nicht chiral.
Wo liegt mein Fehler, was hab ich übersehen?
Auch Chatgpt40 hat keine Idee was hier die Erklärung dafür sein könnte, dass die roten Zentren chiral sein sollen..

Ist die Anorganische oder die Organische Chemie einfacher?

Hat jemand vielleicht eine Übersicht, über diese ganzen verschiedenen Reaktionsmechanismen und Beispiele dazu? Vor allem etwas zu Sn1 und Sn2 wäre hilfreich. :)

Nicotianamin ist eine Aminosäure, die eine primäre, sekundäre und tertiäre Aminogruppe enthält

Sauerstoff hat ja 8 Elektronen, 6 davon sind Außenelektronen. Und weil die Zahl der Außenelektronen gerade ist, können sich ja die Elektronen paaren. Also warum kommt Sauerstoff ausschließlich diatomar und nicht als einzelnes Atom vor?

Frage s. Überschrift.

Bild: 1a stellt Naturkautschuk dar.

Meine Vermutung: Das ist doch die Stellung, an denen die Monomere miteinander verbunden werden. Am C1 und C4 Atom der jeweils benachbarten Moleküle. Und das cis hat erstmal gar nichts mit den Zahlen zu tun, oder? Danke schonmal!

Bildquelle: Kautschuk - Lexikon der Chemie (spektrum.de)

Hallo Leute,

Ich muss für diese Strukturformel 5 plausible mesomere Grenzformel zeichnen und die Struktur angeben.

Ich habe also mesomere Grenzformel gedacht, dass ich die ringstruktur wo die F3 Atome gebunden sind zu ändern. Ich weiß aber nicht, ob das stimmt. Hoffentlich könnt ihr mir helfen.

danke

physikalische oder chemische Eigenschaften hat, die mit den bestehenden Gesetzen der Naturwissenschaften in Einklang stehen?" 

Ich habe jetzt 11 gezählt und weisst jemand zufällig wie viele Grenzstrukturen

Hi, wie reagieren diese beiden Reaktanten miteinander bei einer O Alkylireung? Greift das Enolat am C Alpha des Carbonsäureanhydrids oder am Carbonyl C an? Wäre lieb wenn mir jemand das Produkt zeichnen könnte… Schreibe ich zwei Tagen eine Chemie Klausur :(

Danke im Vorraus!

trans-4-ethyl-5-methyloct-2-ene

Um das zu zeichnen habe ich zuerst die Hauptkette gezeichnet - oct. Dann durchnummeriert und bei 2-3 die Doppelbindung eingezeichnet (en) und bei 4 & 5 die Substituenten ethyl & methyl:

Aber die Lösung zeigt diese Konfiguration:

Also einmal um 180° die Sigma Bindung C4-C5 gedreht, doch warum? Ist meine Lösung Falsch? Kann mir vorstellen das in der Darstellung der Lösung doch die steirische Wechselwirkung viel höher ist weil dort Ethyl und Methyl näher sind, in meiner Darstellung ist das Ethyl nur nahe den 2 Wasserstoff an C6.

Weiß gar nicht wie ich auf den Namen kommen kann. Und was sind die Bindungsverhältnisse? Das Nitratanion hat ja die Oxidationszahl -1, H20 ist neutral, dann müsste Mangan hier die Oxidationszahl +1 haben, damit der Komplex insgesamt neutral ist. So weit ich weiß hat Mangan aber mindestens die Oxidationszahl +2. Irgendwas stimmt da glaube ich nicht

Die Formale Maximalzahl sagt aus wie viele Stereoisomere ein Molekül bestitzt.
Nun bei Doppelbindungen mit gerader Anzahl im Molekül muss man für die Konfiguartion der Stereochemie die Newman Projektion anwenden. Jetzt frag ich mich ob, die Formale Maximalzahl auch auf diesen Fall anwendbar ist. Denn bei zB 1- Chlor- 3 Bromprop -1,2- dien gibt es ja nur aS und aR als Konfigurationsmöglichkeiten, bedeutet man kann das Molekül nur nach aS und aR benennen. Aber die Formale Maximalzahl würde in dem Fall aussagen, es gibt 4 Stereoisomere. Gilt das in diesem Fall?

Ich verstehe nicht wie man Aldehyde,Ketone bildet ind was man da allgemein beachten muss und zudem weiß ich nicht was Oxidationszahlen sind und wie man diese bestimmt

Kann mir jmd erklären wie das alles miteinander zusammenhängt

Hallo,

kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen:

Ich möchte ein Cyclohexanderivat mit Natriumethanolat (bei 25°C) zur Reaktion bringen.

Dabei soll ein Gemisch aus einem kinetischen und einem thermodynamischen Produkt.

Ich möchte wissen, welche Reaktionsprodukte entstehen und nach welchen Wissenschaftlern sie benannt sind.

Das Cyclohexanderivat sieht so aus:

nach IUPAC: (1R,2R,4S)-2-Chlor-1-isopropyl-4-methylcyclohexan

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich im Voraus.

Hallo

In meiner Präsentation geht es um Manganit mit der Formel MnO(OH)

In der Kristallstruktur sind jetzt aber nur Mn und O zu finden. Warum ist das so?

Vielen Dank

Ich verstehe nicht so ganz die Darstellungsweise, von links nach rechts:

1) Das Elektrophil wechselwirkt mit der Doppelbindung in dem Alken.

2) Es entsteht eine Koordinative Bindung (ich denke Mal, der Pfeil ausgehend von der Doppelbindung in Richtung des akzeptor soll das zeigen).

3) Warum wird hier jetzt plötzlich eine gestrichelte Bindung gezeigt? Was ist an dieser Bindung jetzt anders als bei der Koordinativen mit Pfeil Darstellung? Und wie unterscheidet sich das von der kovalenten Bindung, die mit einem durchgehenden strich dargestellt wird?

Guten Abend,

sind Dipol-Dipol-Wechselwirkungen immer Wasserstoffbrückenbindungen? Sind in diesem Fall des Beispiels (siehe Foto im roten Kasten) die Dipol-Dipol-Wechselwirkungen Wasserstoffbrückenbindungen? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Konnte die Strichformel im Buch nicht finden und im Internet auch nicht braven (auf Brave googlen).

Weiß nur die Formel SO3(2-).

Aber beides geht doch dafür oder?

Was ist richtig?

Oder wechselt das ständig durch Mesomerie? (Ist ein bischen her seit dem wir Mesomerie hatten.)

LG Mayu

Könnte mir jemand vielleicht zeigen, welche 2 Zustände diese gestrichelten Linien darstellen? Besten Dank im Voraus!

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Chemieklausur.

Normalerweise muss man doch die größtmögliche Kette bilden, sprich 4 C-Atome, wodurch es sich um Butan-... handeln würde. Was ist aber mit den beiden CH3 Gruppen (Methylgruppe)? Wann sind sie Teil der längstmöglichen C-Kette, also Butan-2-ol und wann würde man bspw. schreiben 1,4-Dimethylethan2-ol (oder so ähnlich), d.h. dass nur die 2 mittleren C-Atome zur Kette gehören (Ethan) und die anderen zwei eine Methylgruppe sind

Kann mir jemand dieses COO am ende des Fettsäure-rests erklären? Da es eint Fettsäurerest ist, dachte ich dass die COOH gruppe nicht beachtet wird? Aber da steht COO?

Also ich hab zwei Fragen zu den Fettsäuren.

Woran erkennt man an der Abbildung B5, dass die beiden angrenzenden C-Atome an der Doppelbindung in dieselbe oder entgegengesetzte Richtung zeigen? Weil wenn man das von der Skelettformel in die Halbstrukturformel überführt, stelle ich mir vor, dass das alles linear ist oder halt gewinkelt. Was meint man denn mit Richtung?

Und meine zweite Frage ist, ob man das so erklären kann:

Olivenöl ist ein fettes Öl und damit eine ungesättigte Fettsäure, weil es Doppelbindungen trägt. Folglich auch Z-konfiguriert...Dadurch ensteht ein Knick im Molekül und die intramolekularen WW schwächer, weil sie durch den Knick mehr Platz einnehmen und weiter voneinander entfernt sind. Mein Lehrer hat auch sowas erklärt, dass durch die parallele Elektronenbindung die WW schwächer ist... Hab ich das so richtig verstanden?

Um eine Verbindung zu erstellen, nehmen wir mal als Beispiel C10H15N1 muss man dann Kohlenstoff mit Wasserstoff und Stickstoff mischen, oder wie erstellt man solche Verbindungen?

Hallo Leute,

hab grade versucht meinem kleinem Bruder die Elektronenpaarbindung zu erklären. Er fragte mich dann warum Bor und Stickstoff nicht mit einander eine Bindung eingehen da sie zusammen ja 8 Valenzelektronen hätten.Ich konnte die Frage nicht beantworten. Kann mir das jemand erklären? Warum sind es immer Eletktronenpaare und nicht etwa Elektronentriple oder so?

Laut Wikipedia sind beim Ozon an ein O-Atom zwei andere gebunden (ähnlich wie beim Wasser der Wasserstoff). Damit sind aber noch Außenelektronen übrig, was ja auch die Reaktivität erklärt.

Warum sind die Atome so angeordnet? Das Molekül könnte ja eigentlich stabiler sein, wenn die Atome "im Dreieck" angeordnet wären, also jedes mit jedem Atom eine Bindung eingehen würde, ähnlich wie beim weißen Phosphor. Dann hätte jedes Sauerstoffatom 2 Bindungen und keine Elektronen mehr übrig.

Weiß jemand warum das trotzdem nicht passiert?

Kann mir jemand sagen was die summenformel von Silikon ist? Die im Internet sind alle unterschiedlich und ich weiß nicht welche richtig ist.

LG

Mehr gibt es eigentlich nicht zu sagen.

Hallo,

ich habe eine Frage und zwar Welche Voraussetzungen müssen gegeben sein, dass man von aromatischen Verbindungen spricht?

Ich habe die hier:

• Das Molekül ist planar und somit "flach" angeordnet.
• Die Doppelbindungen sind konjugiert. Das heißt, dass sich Einfach- und Doppelbindungen immer abwechseln.
• Die Hückel-Regel muss erfüllt sein. Diese Regel besagt, dass das Molekül 4n + 2 π-Elektronen besitzt. Dabei ist n ≥ 1.
• Das Molekül ist ringförmig und es gibt mesomere Grenzstrukturen.

Danke im Voraus

Hey Leute helft mir bitte. Wann weiß man wann man bei einer valenzstrichformel eine doppelbindung oder dreifachbindung usw. hat gibt es dafür irgendeinen Weg das zu erkennen? Verzweifle gefühlt weil ich ewig brauche um auf die richtige valenzstrichformel zu kommen. Habt ihr evtl. weitere Tipps wie das schneller geht und was man sich merken kann (z.b. Wasserstoff ist immer außen, usw).

Hey,

ich habe am Montag eine Chemiearbeit und ich weiß nicht wie man die Valenzstrichformeln folgender Verbindung zeichnet:

5-Butyl-3-Ethyl-2-Methyl-4-Propyldecan-1,4-diol

es wäre echt toll, wenn ihr mir erklären könntet, wie man so eine Verbindung zeichnet.

Liebe Grüße und danke schon mal im Voraus!

Kann mir jemand erklären, warum Myrcen an dieser Stelle ein asymmetrisches C hat? Es ist doch mit zwei CH2 gebunden?

Es kommt ja dreimal Methyl (CH3) und einmal Pentan (C5H12) vor. Deswegen verstehe ich nicht, warum nicht die korrekte Summenformel C8H21 ist. Danke im Voraus!

Also wie finde ich heraus, ob es ein Molekül geben kann oder nicht, und was bedeuten anitbindend und bindend?

Wie lautet der IUPAC Name der Verbindungen?

Kann mir jemand helfen? Danke

Das 1. Molekül ist 3-oxopentansäure

Das 2. Molekül ist 2-Amino-3-hydroxybutansäure

Das 3. Molekül ist 1-Phenylpropan-2-on

Das 4. Molekül ist 3-Phenyl-2-propenal

Das 5. Molekül ist 6-Ethyl-3-methyloct-5-en-1-ol

Das 6. Molekül ist (Z)-3,7-Dimethylocta-2,6-dienal

Ist das richtig? Vielen Dank.

Wenn ein Kohlenwasserstoffmolekül eine Doppel und eine Dreifachbindung enthält, ist es dann ein Alken oder ein Alkin?

Hallo,

wie kann man alle Stereoisomere von 1-Ethyl-3,5-dimethylcyclohexan zeichnen? Wie muss man da vorgehen?

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich bereits im Voraus.

Wie kann man schnell anhand einer Summenformel erkennen, um welche Bindungsart es sich handelt?

Um nach außen als Dipol zu wirken, muss ein Molekül folgende Voraussetzungen erfüllen:

• Es liegen polare Bindungen vor (Elektronegativitäts-Unterschied zwischen den Elementen >0,5)
• Die Ladungsschwerpunkte fallen nicht zusammen!

Bei Blausäure, also HCN, weiß ich gar nicht welche zwei oder vielleicht 3(??) Elektronegativitäten ich subtrahieren muss und wie.

ist Essigsäure so richtig gezeichnet?

oder kann zwischen den O eine Doppelbindung sein? Wieso (nicht)

Hallo ich verstehe nicht warum H3O eine Formalladung von +1 hat.

So wie ich mir das immer aufschreibe müsste der Sauerstoff immer 3 ungebundene Elektronen aufweisen. Das stimmt aber nicht und ich weiß nicht wieso.

So wie es es im Bild als richtig markiert habe, passt es ja mit den Formalladungen zusammen. Das wäre für mich dann auch verständlich.

Die Strukturformel die für mich Sinn machen (aber falsch sind) sieht man auch auf den Bildern. Das Problem ist, dass ich nicht verstehe warum meine Strukturformeln falsch sind.

Ich habe da irgendwo einen Denkfehler. Kann mir das bitte jemand erklären?

Haben in Chemie so Moleküle und Verbindungen und das ganze und ich wollte fragen ob jemand weiß was diese beiden sind, kann im Internet nix dazu finden

ich hab schon mehrere videos geschaut aber ich versteh nicht wie ich moleküle (vor allem alkane) nach iupac benennen soll… kann es einer vielleicht erklären

In der chemie prüfen sie nur doppelbindungen oder auch dreifachbindungen?

Hey, ich lerne gerade und wollte die strukturformel zu salpetersäure in wasser aufstellen. ich hätte die formel allerdings so gemacht wie auf den ersten bild, finde aber online nur die zweite version (zweites bild). Kann mir jemand erklären wieso Sauer- und Wasserstoff so zusammen sind und was das Minus am O bedeutet?
Vielen Dank