Wäre da so korrekt ? Ist da irgendwo ein Zwischenschritt falsch?? Und geht das weiter oder ist das Ende so??

Hallo, ich wollte fragen, ob das so korrekt ist? Also kondensiert da ein O vom Aldehyd oder Keton mit H2 von der Hydrazin Gruppe zu Wasser ? Ist die Zeichnung so korrekt? Bin mir bei den Produkten nicht so sicher wie genau das mit Doppelbindung und den Restgruppen ist

Ist das eine Claisen-Kondensation? Danke !

Benzaldehyd + Ethylamin-> A

und Produkt A reagiert nochmal mit Ethylamin

handelt es sich um eine Halbaminal/ Aminal Reaktion?
aber ich verstehe dann nicht wieso diese Aldehydgruppe nicht bei der Reaktion mit Amin kondensiert ?🥲 sondern dann die Gruppe addiert wird :(

Wie gehen diese Mechanismen? Ich habe jetzt einfach die Produkte so gezeichnet, bin mir aber nicht so sicher… v.a wann entsteht ein keton wann ein aldehyd ? Wie sehe ich das? Und falls da ein Fehler ist, kann das jmd. korrigieren?

Hallo, wie reagiert Propen mit einem Bromradikal? Löst sich die Doppelbinding auf oder addiert sich das da dran?

Hallo, wie reagiert Anilin und Benzylbromid? Findet da überhaupt eine Reaktion statt?

Hallo, meine Frage wäre , wie das Produkt aussieht? Das ist denke ich mal eine SN2t ?
welches N reagiert und was genau wäre das Endergebnis ? Danke

Wäre die b) so korrekt? Und wie müsste ich sie d) machen? Danke !:)

Hallo, ist das so korrekt ? Oder müsste dieses O- angreifen am C? Also das am Ende quasi Ring und CH2- O -(C=O)- CH2- (C=O) - CH3 entsteht?

welche Faktoren haben unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten der Alkalischen Hydrolyse zur Folge?
Carbonylaktivierung?
und wieso warum?

welche Reihenfolge der abnehmenden Reaktionsgeschwindigkeit liegt vor?

Butylisothiocyanat plus Hydrazin

und was entsteht da? Bin grad verwirrt

danke

Hallo, ich hätte eine Frage zur folgenden Reaktion:

Benzylbromid+ Propandinitril -> Dinitril?

also da ist eine auch eine base mit drin.. und diese base nimmt ein Proton von C des Propandinitrils? Und als Ergebnis entsteht ein ring- CH2- CH(CN)2? Wäre das so korrekt? Und wäre das SN2?

Wie geht das? Also wo greift phenylhydrazin genau an? Und was für ein Mechanismus wäre das? Und auch die stoffklassen, danke :/

Benzylbromid und Tert-Butanol Base? Und läuft diese Reaktion nach SN1 oder SN2 ab?:)

Also wie genau geht dieser Mechanismus? Und zum Beispiel bei diesem Keton wieso ist da noch noch eine CH3? Oder muss es so sein ? Bin mir nicht mehr sicher ..:(

Danke!:)

🥹🥹

Hey, wie geht das? Kann mir einer pls helfen?

Und wie stark sich die siedetemperatur ändert, wenn man darin 4 mol Traubenzucker lösen würde?