Strukturformel – die besten Beiträge

Hallo ,

könnte mir bitte jemand sagen ,ob ich das richtig beschrieben habe auf dem ersten Bild und ob ich das richtig gezeichnet habe auf dem zweiten Bild ?

Danke im Voraus ,

LG

Laut Iupac heißt Nefopam 5-methyl-1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine. Ich verstehe aber nicht warum das C mit dem Phenyl-Rest die Position 1 bekommt. Ich dachte, dass man bei Heterocyclen am Heteroatom mit höchster Priorität (also hier O) anfängt zu zählen. Nach der allgemeinen Annelierungsnomenkaltur von Carbocyclen fängt man ja eigentlich aber an einem C des kleineren Rings neben der Verbindungskante an zu zählen.

kann mir jemand bitte helfen?

ist die E Z isomeri so korrekt? Danke.

kann mir jemand bitte helfen?

welche funktionelle Gruppen sind zu erkennen?

blau: Aminogruppe

gelb: Peptidbindung

grün: Keton

Lila: Carbonsäure

so richtig? Danke

Ich lerne grade die Reaktionsmechanismen und verstehe aber nicht, wieso bei der Umsetzung von Alkenen in Allylstellung bei der Addition das Halogenradikal an die Doppelbindung geht und andersrum bei der Substitution das Radikal an das H-Atom des benachbarten C in Allylstellung.

wäre echt nett wenn mir da jemand helfen könnte:‘)

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zur Titration von Theophyllin. Ich soll entscheiden, mit welcher Methode (z. B. Säure-Base-, Komplexometrie-, Redox- oder Fällungstitration) man es quantitativ bestimmen kann.

Ich hänge gerade an dem Punkt, dass ich nicht genau weiß, welche Stelle im Molekül deprotoniert wird. Ich wäre jetzt davon ausgegangen das es sich um die Aminogruppe handelt sie deprotoniert wird, aber da bin ich mir nicht so sicher.

Ohne das zu verstehen, fällt es mir schwer, die richtige Titrationsmethode zuzuordnen.

Hat jemand Erfahrung bei sowas oder kann mir einen Hinweis geben, wie man bei solchen Molekülen grundsätzlich vorgeht?

Vielen Dank im Voraus! 🙏

Hallo, ich bin an der Skelettstruktur an H-Gly-Val-OH kann mir bitte jemand sagen ob ich das richtig gezeichnet habe.

Hallo,

Kann mir bitte jemand erklären, wieso da 3S,5S steht bei der Nomenklatur und 2.: Wo soll ich erkennen, ob die H+ nach hinten oder vorne zeigen in der Struktur?

Da

nkeschön

Heyyy,

ich wollte mal fragen ob dieses Molekül als Säure oder Base fungiert. Und wo Protonen auf und abgegeben werden. Wie erkennt man so etwas im molekül? Welche funktionelle gruppe ist entscheidend?
Habt ihr gute Lernseiten dafür?

Mit freundlichen Grüßen

lena

Was ist zwischen dem Atom und dem Atomkern? Wenn man das vergleichen würde, ist der Atom die Schalke Arena. Und der Atomkern, ein Reiskorn auf dem Anpfiff Punkt. Aber mich würde interessieren was ist dazwischen?

Kann mir jmd. damit helfen ?

Finde für das Oxidationsprodukt von Propanal eine Lewisformel

Tipps: Das Sauerstoffatom des Kuperoxids einbauen

Oxidationsstufe des Kohlenstoffatoms müsste +III sein.

Kann mir bitte jemand schnell bei der Aufgabe helfen? Vielen Dank im Voraus!

Woher weiß ich, dass Kohlensäure neben der Säuregruppe noch eine OH Gruppe hat und woher kommt diese?

Wieso ist das ein Z Isomer und kein e isomer? ich könnte das doch hier beliebig zeichnen ohne die Regel zu verletzen. Oder bin ich blöd?

weiß hier jemand wieso e/z Isomerie falsch ist. ich meine e/z isomerien kann man ja nur bestimmen wenn eine Doppelbindung gegeben ist oder??

wäre sehr dankbar für antworten!

Hallo,

stimmt es, dass Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol und Nonanol flüssig sind und Decanol fest ist?

Und stimmt es, dass Methanol und Decanol geruchslos sind und der Rest von den genannten riechen? Weil ich brauche jeweils 2 Eigenenschaften.