Isomere – die neusten Beiträge

Also die umlagerung vom kettenförmigen Molekül in einen Ring? :)

Hallo Zusammen

Wie würde dieses Molekül in Wörtern aufgeschrieben heissen?

Das wäre doch ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan oder nicht? (dir roten kreise nicht beachten) Die Aufgabe war ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan mit der Skelett-Formel darzustellen. Was habe ich falsch gemacht?

In der Lösung stehen ja die Amminliganden (NH3) in der facial-Form und meridial-Form. Ich habe die Chloridliganden in dieser Form gezeichnet. Woher weiß man ob man NH3 oder Cl in dieser Form zeichnen muss, oder ist beides richtig?

Meine idee war 2 methyl buta 1,3 dien

Hey!

Ich hab hier eine organische Verbindung und wollte wissen, ob ich mit meiner Bewegungsrichtung korrekt liege.

Ich dachte mir bei den Prioritäten:

1. Brom
2. OH
3. COOH
4. CH3

Und somit Bewegung im Uhrzeigersinn, also Rectus (R).

Was sagt ihr?

Danke 🥰

Ich habs versucht, aber es scheint mir, als wär das überhaupt nicht möglich. Kann es mir jemand bestätigen oder andernfalls die Lösung geben?

Hi, ich hab mal eine Frage und zwar hab ich beispielsweise ein Molekül auf dem Bild gezeichnet. Würde man sich da jetzt an der längsten Kohlenstoffkette orientieren oder an der Kette wo die meisten hydroxy Gruppen sind?

Hallo Zusammen :)

Unser Chemielehrer hat uns die Aufgabe gegeben, die Namen und Formeln aller möglichen Isomere von Iso-Methylpentan aufzulisten. Mir ist aufgefallen, dass Methylpentan selbst ja ein Isomer von n-Hexan (C6H14) ist.

Also habe ich bis jetzt die folgenden Isomere notiert:

1. n-Hexan

2. 2-Methylpentan

3. 3-Methylpentan

4. 1,2-Dimethylbutan

5. 2,2-Dimethylbutan

6. 2,3-Dimethylbutan

Meine Frage wäre nun, ob das richtig ist, bzw. ob das alle Isomere vom Iso-Methylpentan sind.

Ich hatte mir sonst auch noch 1,1-Dimethylbutan aufgeschrieben, anscheinend wäre das nach IUPAC aber 2,2-Dimethylbutan...

Könntet ihr mir da beim Verständnis helfen?

Ich würde mich sehr freuen.

Euch noch ein schönes Restwochenende! :D

ist die strukturformel von l-ketopentose richtig ?

Könnte mir jemand sagen, ob das so richtig ist?

e) 2,3-Diethyl-3,5-dimethyl-5-propylnonan

f) 5-ethyl-3-methyl-oktan

g) 3-ethyl-2-methylheptan

Hallo,

wie zeichnet man folgende 2 Stoffe in der Halbstrukturformel, ich finde das nicht im Internet:

2,3-Trimethyl-4-propylheptan

6-Ethyl-2,2,3,7-tetramethyl-4-propyloctan

Danke :)

Hab ich das alkan richtig Gezeichnet?

Wie heißt dieser Stoff

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Habe ich 3-Ethyl-2-methylhexan richtig gemacht?

Also ich weiß, dass es in dem Fall egal ist, ob ethyl bzw. methyl unten ist, aber ich war mir jetzt unsicher, ob es von rechts nach links oder von links nach rechts geht. Danke!

a)

b) 1) ?

2) 2,4 Dimethyl Pentan

3)?

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

Hallo zusammen,

könnt ihr mir vielleicht erklären, was der Unterschied von Enantiomeren und Diastereomeren ist?

• Ich verstehe, dass Stereoisomere Isomere sind, die gleich zusammengesetzt sind, die räumliche Anordnung der Atome aber unterschiedlich ist -> Gleiche funktionellen Gruppen um die gleichen C-Atome
• Ich verstehe, dass Konfigurationsisomere Stereoisomere sind, die sich nicht durch Rotation um C-C Einfachbindungen ineinander umwandeln lassen (sonst wären es ja Konformationsisomere).
• Bei der Konfigurationsisomerie gibt es dann die Unterformen „Enantiomerie“ und „Distereomerie“, welche ich nicht noch nicht verstehe.

• Wieso sind es automatisch Diastereomere, nur weil sich die beiden Moleküle nicht in allen Chiralitätszentren unterscheiden?

• Hier verstehe ich, dass es sich um Enantiomere handelt, da die beiden Moleküle wie Bild und Spiegelbild zueinander sind (wie bei D-Glucose und L-Glucose (um ein anderes Beispiel zu nennen))
• Darf man das rechte Molekül gedanklich eigentlich in alle Richtungen drehen, um zu schauen, ob es Enantiomere sind? Oder nur um die “Innere Achse“ / “C-C Bindungslinie“?

Wenn ich jetzt nur D Fructose gegeben habe und jetzt diesen Ringschluss zeichnen muss, wie mache ich das? Warum fängt die Zählung dort links an? Also bei der Glucose habe ich es ja verstanden , aber hier?? Ich mein an der dritten Stelle ist OH Gruppe links, warum zeichnet man es dann nach unten (FLOH REGEL?)

Wie kann man da einfach vorgehen umd schnell zeichnen?

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

 weinsäure enantiomere - Suchen Bilder

in diesem Bild meinte mein Lehrer dass das C Atom das Chiralitätszentrum ist, aber das obere c ist doch mit zwei c Atomen verbunden, somit hat es aber keine 4 verschiedene Bindungspartner:( kannst du mir da weiterhelfen bitte

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht genau, wie genau die gesundheitsschädlichen trans-Fettsäuren / Transfette entstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten. 🙋‍♂️

• Ich verstehe das Thema Cis- / Trans-Isomerie. Bei jeder Doppelbindung können zwei Reste entweder auf der gleichen Seite liegen (cis-Konfiguration) oder auf gegenüberliegenden Seiten (trans-Konfiguration).

• Ich habe gelernt, dass bei der künstlichen Härtung von ungesättigten Fettsäuren (flüssig), z.B. um aus Sonnenblumenöl (flüssig) streichender Margarine zu machen, Fettsäuren hydriert werden, also Wasserstoffatome drangehängt werden
• Das dient ja dazu, um die Doppelbindungen zu lösen und die Fette zu sättigen (also das die C-Atome an H-Atomen gesättigt sind), wodurch die Fette bei Raumtemperatur fest werden
• Hierbei kommt es manchmal dazu, dass die cis-Form der Doppelbindung ungewollt in die trans-Form (gesundheitsschädlich) umgewandelt wird

• Ich verstehe leider noch nicht genau, wie genau der ungewollte Übergang von der cis-Form in die trans-Form stattfindet.
• Denn bei der künstlichen Sättigung von ungesättigten Fettsäuren werden doch die Doppelbindungen zu Einfachbindungen, oder? Denn dann können ja die C-Atome an H-Atomen gesättigt werden, womit dann die ungesättigte Fettsäure zu einer gesättigten Fettsäure wird, oder?
• Aber wie sieht dann der Übergang von der cis-Form in die trans-Form aus?

Das verwirrt mich leider, wie der Übergang von ungesättigten Fettsäuren zu gesättigten Fettsäuren genau funktioniert und was falsch läuft, wenn dabei ungewollt trans-Fettsäuren entstehen.

ChatGPT sagte mir zudem folgendes:

Die cis- und trans-Konfiguration gibt es nur bei Doppelbindungen, weil diese die Rotation um die Bindung verhindern. Bei Einfachbindungen gibt es keine festen cis- oder trans-Formen, weil die Bindung frei drehbar ist. Die Unterscheidung zwischen cis und trans ist also spezifisch für Doppelbindungen.

• Aber bei der künstlichen Härtung von ungesättigten Fettsäuren, bei der Fettsäuren hydriert, dh. Wasserstoffatome drangehängt werden, gibt es doch dann gar keine Doppelbindungen mehr. Wie entstehen dann die trans-Fettsäuren / Transfette, die als gesundheitsschädlich gelten?

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?

Hallo, warum heißt diese Verbindung 3-Aminopropan-1-ol und nicht 1-Aminopropanol-3-ol? Bei der Benennung kommt der alphabetisch höhere Name vor. Hier eben Amino.

Gibt es aber eine Regel bezüglich der Nummerierung?

Laut meiner Prof ist das (E)-3,5-Methylhex-2-en. Vorausgesetzt ich habe die richtigen betrachteten Substituenten (also Methylgruppen, die kein Teil der Hauptgruppe sind) markiert - ist der Grund für die E-Form einfach, dass die beiden Methylgruppen nicht auf der gleichen Ebene liegen (durch Keilstrich angedeutet).

Ich habe dieses Molekül wie folgt benannt, glaube aber nicht dass es so richtig ist (v. a. Ether). Könnt ihr mir helfen?

-> 4-Mercaptobutan-1-onethylether

Hey könnte mir jemand mir bei dieser Aufgabe helfen? : Zeichne die Strukturformel von 2,4-Dimethyloctan.

Danke im voraus.❤️

Ich habe gelesen, dass für die Benennung eines Moleküls mit der Fischer-Projektions-Formel immer nur das unterste C-Atom betrachtet wird

Also dass alleine das unterste C ausschlaggebend für die Bezeichnung D oder L ist

Doch z.B. hier ⬆️

Nachdem was ich gelesen habe müsste dieses Molekül immer L-Irgendwas heißen

Woher soll man aber so wissen wie die anderen beiden OH-Gruppen positioniert sind?

Ist die oben gelesene Benennung falsch?

In der Schule haben wir gesagt dass die strukturformel auf dem Bild 2,3,3, 4,4,5 hexamethylhexan ist unter anderem weil die längste sauerstoffkette 6 C Atome hat .

Ich dachte die längste Sauerstoff kette beinhaltet 9 C-Atome weil ich bis zum fünften C ( auf Bild nummeriert) gezählt habe und dann nach unten gegangen bin und die restlichen Cs sozusagen gezählt habe dementsprechend komme ich insgesamt darauf dass die längste sauerstoffkette 9 C Atom beinhaltet . Ich hoffe man versteht was ich meine liege ich falsch oder hat sogar meine Lehrerin einen Fehler gemacht?

Hallo,

Ich wollte fragen, wie man folgende Verbindung benennen kann

Die Prioriät liegt ja bei der Doppelbindung und es ist ein Cis , die längste Hauptkette ist also 3.

Wann geht das, bin verwirrt.Auf dem Bild wird ja ein "Isomer" von Hexan dargestellt, aber das ist eigentlich nicht korrekt

Hallo

Wir haben in Chemie Unterricht besprochen, dass es keine Stellungsisomere sondern nur Kettenisomere von Aldehyden gibt da die funktionelle Gruppe nicht verschoben werden kann. Jedoch haben wir noch etwas mit Alkenalen und Alkinalen aufgeschrieben und jetzt weiß ich nicht ob diese jetzt als Isomere der Aldehyde zählen da es sich bei solchen ja auch eigentlich um Stellungsisomeren handelt.

Hallo,

ich wollte folgendes fragen

Ich habe eben durch ein Video erfahren, dass Zis und Trans nicht unbedingt an gleichen Substituenten bestimmt wird, sondern anhand der jeweiligen Prioritäten abgewägt wird, ob es sich um cis oder trans handelt. Trans= höchsten Prioriäten gegenüber.

Stimmt das?

Famms ja, könnte ich dann dieses Molekül einfach durch trans-2-Chlor.... benennen?

Noch eine Frage (generell). Angenommen, ich hätte 2 Chlor, würde ich dann dichlor schreiben (also, werden die Zahlenwörter auch bei Substituenten der Halogene hingeschrieben?)

Hey hey hey. Noch eine Frage.

Wie benennt man cis/trans isomerien. Diese können ja nur bei Doppelbindungen (1 Doppelbindung, oder?) vorkommen. Ich habe beispielsweise sowas gelesen wie (Z)-Pent-2-en. Dad verstehe ich auch noch. Aber was, wenn ich besondere sachek kleben habe, wie brom und alkohole. Wie würde ich das nun bennen, bzw sortieren beim schreiben. Wird das dann wie Alkygruppen nach dem Alphabet sortiert? Könnte jemand ein Beispiel bringen?

Hey,

Ich wollte fragen, wie man Cycloalkane/kene/kine (gibts das überhaupt?) bennent. Ich weiß, dass man die Cs zählt woduch der Stammname gebildet wird. Also, "pent".

Wie gehe ich aber nun vor, wenn ich nun ein Alkoholrest habe, bzw eine zweifachbindung habe, wie wird das priorisiert?

Sind Cycloalkane isomere von Alkenen?

Wie erkennt man am besten ein Cycloalkan?

Hallo,

Ich wollte fragen, ob es ein gutes Vorgehen gibt, allmöglichen Isomere eines Moleküls zu finden?

Was genau versteht man unter Struktueller Isomerie. Und zählt zu einer Isomerie auch eine struktuelle Isomerie, also angenommen, ich finde eine struktuelle Isomerie zu einem Molekül, ist es dann allgemein ein Isomer? Muss man also immer struktuelle und funktionelle Isomere suchen?

Bei Alkanen kann man Alkylreste in Betracht ziehen.

Bei Alkenen kann man die Ladungen verschieben (kann man hier auch mit Alkylresten arbeiten)

Sind Cycloalkane /cis trans isomere auch Isomere? Woher weiß ich genau, wann es sich um ein Cycloalkan handelt (h c abwechselnd)

Stimmt es, dass man bei Cycloalkanen auch Isomere bestimmen kann? Was sind mögliche Isomere und wie findet man die?

Ein Enantiomer ist ein Molekül dass das Spiegelbild zu einem anderen Molekül darstellt.
Ich hab gelesen, Voraussetzung für das Auftreten eines Enantiomers ist ein C mit 4 unterschiedlichen Bindungspartnern, also ein Chiralitätszentrum. Aber jetzt hat mein Lehrer gesagt, es gäbe auch Enantiomere bei Molekülen die nicht chiral sind

Stimmt das und wenn ja warum?

Und noch ganz kurz: „Ein Molekül ist immer dann chiral wenn es keine gedachte Symmetrieachse gibt. Diese Voraussetzung ist erfüllt, wenn an einem C-Atom vier unterschiedliche Substituenten gebunden sind.“ Aber es gibt doch auch Moleküle wie zB Bromfluormethan wo das C-Atom nur 3 unterschiedliche Bindungspartner hat, ein Symmetriezentrum gibt es deswegen trotzdem nicht?! Sind diese Moleküle dann chiral ohne 4 unterschiedliche Bindungspartner zu habe?

Hi, nur ne ganz knappe Frage, ist folgende Strukturformel ein Isomer von Butanol?

Ich habe im Internet danach gesucht, allerdings nie diese Strukturformel gefunden. Falls es kein Isomer von Butanol ist würde ich gerne fragen wieso nicht.

Vielen Dank schon mal für jede Erklärung/Antwort zu meinem Problem.

Hallo,

ich habe ganz viele kleine unterschiedliche Fragen und wäre sehr glücklich, wenn mir jemand diese beantworten könnte.

Erstmal wollte ich etwas zu den Alkanen fragen:

Gibt es irgenfeine Möglichkeit, all möglichen Isomere zu bestimmen. Ein theoretisches Vorgehen, das sich eignet?

Bei den Alkanen bilden sich ja Isomere durch Verzweigungen, kann das auch bei alkenen geschehen?

Bei Alkenen gibt es ja die Cycloalkane. Haben diese wieder Isomere?

Gibt es eine Bedingung, wie Cycloalkane aussehen müssen? Also, ich habe gelesen kugelförmig, jedoch spielt ja eigentlich nur die Tatsache die Rolle, dass an jedem C nur 2 Hs sind, oder?

Wie findet man Isomere bei Alkinen?

die frage steht in der Beschreibung

Kann mir jemand sagen , ob ich es wirklich richtig gemacht habe.

Ich komme nicht weiter 🥹

Hey

?woher weiß ich, dass es immer nur 2 C-Atome sind, und nicht z.b. 3 zusammengehören?

Nein, oder, weil Hexamn hat ja 6 Cs, das hat nur 5...

Isomere müssten doch die gleiche Anzahl an Cs haben immer, odeer?

Was ist die Strukturformel von 2-Methylpropan? Bitte in dem Stil wie oben links (siehe Bild) die Schreibform oben rechts versteh ich nicht. Ich brauch die, weil ich die Reaktionsenthalpie bei der Verbrennng des Stoffes ausrechnen will.

Kann mir jemand die Strukturformel nennen bitte

2-Methyl-Propen reagiert mit Chlorwasserstoff

Warum hat N-Hexan eine höhere Siedetrmperatur als zum Beispiel 2,3-Dimethylbutan?

Hallo! Ich hab folgende Verbindung und meine meine Prioritätenliste sollte stimmen. Wieso hat die Verbindung dann aber (R) Konfiguration?

Danke im Voraus

In meinem Beispiel msuss ich alle C-Atome zählen, die zur Hauptkette gehören, das sind doch insgesamt 8 C-atome, da Wenn ein zusätzliches Kohlenstoffatom am ersten oder letzten Kohlenstoffatom der Hauptkette hängt, dann wird es Teil der Hauptkette? Und beim 2C in der Hauptkette ist ein Methyl was zur Seitenkette gehört, oder? Stimmt das was ich sage?

Hallo zusammen,

wir müssen in Chemie folgendes Tensid nach IUPAC benennen, aber leider komme ich nicht weiter. Kann mir jemand helfen? Wäre sehr lieb!

Hallo liebe Community,

folgendes molekül ist mir gegeben:

Warum ist das hier rechtsdrehend? Ich gehe so vor, dass ich die methylgruppe nach oben und das cl von mir wegtue. Dann ist doch propyl gegen den Uhrzeigersinn, also wäre es dann doch S und nicht R, oder?

Lg

Hallo liebe Community,

mir ist folgendes Halogenalkan gegeben:

Dieses möchte ich nun ausschreiben, das heißt die Alkylreste nicht als Halbstrukturformel darstellen. Meine zwei Überlegungen wären:

(Ich sehe gerade beim rechten fehlt ein bromatom, das ich vergessen habe)

Welche der beiden Darstellungen ist denn jetzt richtig bzw. habe ich es überhaupt richtig „ausgeschrieben“ dargestellt?

Lg

Hallo liebe Community,

in meinem OC Buch steht, dass bei der elektrophilen Addition von cyclohexen mit brom zwei Enantiomere entstehen, welche Trans-1,2-Dibromcyclohexan sind und daher ein Racemat entsteht. Weiter unten heißt es allerdings, dass die X2-Addition stereospezifisch ist und das bekomme ich nicht zusammen. Ist damit gemeint dass sich zwar ein Racemat bildet, dieses aber nur aus den Trans-isomeren besteht? Das wäre irgendwie verrückt.

Lg

Hey,

kurz meine problemschilderung:

letztes Jahr (10. klasse) hatten wir eine Chemie Lehrerin welche aufeinmal krank wurde auf unbestimmte Zeit. Nun fehlt mir einiges zu alkenen, alkinen und alkoholen, und was es noch so alles gibt… Alkane haben wir noch behandelt. Nun bin ich im Leistungskurs und machen eine Wiederholung. Ich versteh garnix. Muss ich mir halt alles nun selber beibringen, was jedoch sehr schwer ist.. wir haben heute so eine Tabelle bekommen:

Ich hab absolut keine Ahnung was R ist, und was der Rest da unten alles so ist, nur alkane wegen einfachbindung, alkene wegen doppelbindung und alkine wegen dreifachbindung.. Alkohole wahrscheinlich wegen OH, oder?

Hallo, ich muss mir in Chemie die Merkmale und Kriterien über Alkane, Alkene und Alkine selber herausarbeiten.

Kann mir da jemand helfen und in welchen Kriterien soll ich es untergliedern?

Und was haben die Alkane, Alkene und Alkine gemeinsam und wonach unterscheiden sich Alkane, Alkene und Alkine?

Hallo liebe Community,

ich vollziehe gerade den Rückseitenangriff der SN2 Reaktion am Beispiel von 2-Methyl-2-Chlorpropan und Natronlauge nach und habe dazu eine Frage:

Wo liegt das antibindende-sigma-Stern Orbital des elektrophilen C-Atoms bei 2-Methyl-2Chlorpropan? Eine Abbildung dazu fände ich hilfreich, denn ich kann mir das irgendwie nicht vorstellen.

Lg

trans-4-ethyl-5-methyloct-2-ene

Um das zu zeichnen habe ich zuerst die Hauptkette gezeichnet - oct. Dann durchnummeriert und bei 2-3 die Doppelbindung eingezeichnet (en) und bei 4 & 5 die Substituenten ethyl & methyl:

Aber die Lösung zeigt diese Konfiguration:

Also einmal um 180° die Sigma Bindung C4-C5 gedreht, doch warum? Ist meine Lösung Falsch? Kann mir vorstellen das in der Darstellung der Lösung doch die steirische Wechselwirkung viel höher ist weil dort Ethyl und Methyl näher sind, in meiner Darstellung ist das Ethyl nur nahe den 2 Wasserstoff an C6.

Konnte die Strichformel im Buch nicht finden und im Internet auch nicht braven (auf Brave googlen).

Weiß nur die Formel SO3(2-).

Aber beides geht doch dafür oder?

Was ist richtig?

Oder wechselt das ständig durch Mesomerie? (Ist ein bischen her seit dem wir Mesomerie hatten.)

LG Mayu

Also ich hab zwei Fragen zu den Fettsäuren.

Woran erkennt man an der Abbildung B5, dass die beiden angrenzenden C-Atome an der Doppelbindung in dieselbe oder entgegengesetzte Richtung zeigen? Weil wenn man das von der Skelettformel in die Halbstrukturformel überführt, stelle ich mir vor, dass das alles linear ist oder halt gewinkelt. Was meint man denn mit Richtung?

Und meine zweite Frage ist, ob man das so erklären kann:

Olivenöl ist ein fettes Öl und damit eine ungesättigte Fettsäure, weil es Doppelbindungen trägt. Folglich auch Z-konfiguriert...Dadurch ensteht ein Knick im Molekül und die intramolekularen WW schwächer, weil sie durch den Knick mehr Platz einnehmen und weiter voneinander entfernt sind. Mein Lehrer hat auch sowas erklärt, dass durch die parallele Elektronenbindung die WW schwächer ist... Hab ich das so richtig verstanden?

Zeichnen Sie die jeweilige Fischer Projektion und entscheiden Sie, ob es das

D- oder L-Isomer ist.

Hallo, kann mir jemand helfen bitte ?

Wäre das so richtig? Danke

wie heißt die 2. Abbildung?

Moin Moin,

welche der folgenden fünf synthetischen Aminosäuren haben zwei Enantiomere?

Zu den Aminosäuren habe ich in der Anlage jeweils ein Spiegelbild gezeichnet und Schlussfolgerungen gezogen.

Ist das soweit richtig? Also, Spiegelbilder und Bilder, die ich durch Drehen über einander legen kann, sind keine Enantiomere. Bin nicht sicher, ob es zu 4. ein Spiegelbild gibt?

Gibt es eine einfachere Vorgehensweise?

Und was wäre die richtige Antwort?

Danke für eure Hilfe!

Hey,

ich habe am Montag eine Chemiearbeit und ich weiß nicht wie man die Valenzstrichformeln folgender Verbindung zeichnet:

5-Butyl-3-Ethyl-2-Methyl-4-Propyldecan-1,4-diol

es wäre echt toll, wenn ihr mir erklären könntet, wie man so eine Verbindung zeichnet.

Liebe Grüße und danke schon mal im Voraus!

Kann mir jemand erklären, warum Myrcen an dieser Stelle ein asymmetrisches C hat? Es ist doch mit zwei CH2 gebunden?

Kann jemand mir helfen

Ich benötige bei Nummer 6 und 7 Hilfe, kann mir einer vielleicht bei jeweils einer Aufgabe helfen.

Kann mir bitte jemand Tipps geben, wo man Übungsaufgaben möglichst mit Lösungen zu Reaktionen der Organischen Chemie, zur Konstitutionsisomerie, zu Namensreaktionen und zur Nomenklatur findet? Wir schreiben demnächst eine Klausur in organischer Chemie und ich möchte sicher gehen, dass ich alles verstanden habe.

Wenn ein Kohlenwasserstoffmolekül eine Doppel und eine Dreifachbindung enthält, ist es dann ein Alken oder ein Alkin?

Hallo,

wie kann man alle Stereoisomere von 1-Ethyl-3,5-dimethylcyclohexan zeichnen? Wie muss man da vorgehen?

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich bereits im Voraus.

Kann mir jemand bitte helfen wie man die Strukturformel von 3-Ethylheptan-1-ol und 2,2,4-Trimethylpentan-3-ol Zeichen kann?

vielen Dank im Voraus

Kann mir jemand sagen was richtig ist, bitte?

ich hab schon mehrere videos geschaut aber ich versteh nicht wie ich moleküle (vor allem alkane) nach iupac benennen soll… kann es einer vielleicht erklären

In der chemie prüfen sie nur doppelbindungen oder auch dreifachbindungen?

Wie benennt man das?

Hallo,

kann mir jemand die Isomerie von Cycloheptan aufzeichnen. Ich finde nirgendwo eine Website wo man alles nachsehen kann. Ich brauch es für meine Klassenarbeit

Ich verstehe absolut nicht, was ich hier groß machen sollte, außer den Ring mit den jeweiligen substituenten in der axialen Lage zu zeichnen und dann zu sagen, dass sich eben die H Atome mehr und mehr abstoßen und somit immer mehr die äquatoriale Konformation bevorzugt wird - vor allem bei der Zunahme der methyl reste (bei tert butyl sind's 3, die auch nicht mehr wirklich günstig wegdrehen können)... Hilfe

Hallo, wenn wir uns die Chiralenzentren von Glucose anschauen, gibt das letzte ja an, ob die Glucose Links oder Rechts drehend ist.
Ist es bei Chiralen Molekülen immer so, dass das fernste Chirale Zentrum (von der Aldehyd/Keto Gruppe ausgehend) die Drehrichtung angibt?
Danke^^

Kann mir jemand bei folgender Aufgabe helfen?

Vielen Dank:)

Hallo!

Ich verstehe den Unterschied zwischen der Mesomerie und der Isomerie nicht.

Als Isomere bezeichnet man Moleküle mit der selben Summenformel. Allerdings unterscheiden sie sich in ihrem Aufbau und/oder in ihrer Geometrie. Mesomerie hingegen besagt , dass Bindungsverhältnisse in manchen Molekülen oder mehr atomigen Ionen nicht durch eine einzige Strukturformel, sondern nur durch mehrere Grenzformen dargestellt werden können. Keine dieser beschreibt die Bindungsverhältnisse in ausreichender Weise.

Mir ist der Unterschied nicht klar. Beispielsweise steht auf meinem Blatt, dass man von HCNO sowohl Isomere als auch Mesomere zeichnen kann..

Könntest du mir bitte den Unterschied klarmachen und eventuell anhand dieses Beispieles es erklären?

Vielen Dank im Voraus.

Heptan hat doch die Isomere

1. n-Heptan
2. 2-Methylhexan
3. 3-Methylhexan
4. 2,2-Dimethylpentan
5. 2,3-Dimethylpentan
6. 2,4-Dimethylpentan
7. 3,3-Dimethylpentan
8. 3,4-Dimethylpentan
9. 2,2,3-Trimethylbutan

Wieso kann man jetzt nicht einfach bei dem Dimethyl mit 2,5 ; 2,6 ; 3,5 ; 3,6 fortführen und gibt es dann nicht auch 1,2-Dimethylpentan? Ich kann mich nur so halb erinnern, dass mein Chemielehrer mir gesagt hat, dass man die Methyle nicht einfach immer um eins weiter verschiebt

Wieso ist hier 5-Ethyl-3-methylcyclohexen und nicht 3-Ethyl-5-methylcyclohexen wenn man im Uhrzeigersinn zählt?

Ich soll Konstitutionsisomere von C5H11Cl zeichnen, sind folgende Konfigurationen echte isomere?

Denn ich kann die ja eigentlich mit einer Symmetrieoperation ineinander überführen und dann sind die ja nicht wirklich unterscheidbar.

Also meine Frage: Isomere oder identische Verbindungen?

Wenn ja, warum?

Habe ich das so richtig gemacht? Wir 2 plausible Resonanzstrukturen zeichnen:

Ist das so richtig in meinem Buch dargestellt?

Da ändert sich doch nichts, weder Bindungsart, noch relative Positionen, hier wird doch einfach nur gespiegelt.

Der Deutsche wiki Artikel sagt folgendes:

Bitte antworten

Was könnte man zu den Themen üben? Habt ihr Tipps? Ich habe ein Chemie Test am Freitag und bin verwirrt.. Ich brauche dringend Hilfe🥲 

Danke im Voraus!!!🩵

Hier die Themen: 

1. Kohlenwasserstoffe Inklusive Isomere (Summenformeln, Namen,Strukturformel)
2. Alkanole
3. Aldehyde und ketone 
4. Carbonsäuren (COOH)
5. Veresterung

Zur isomere was ich so paar Dinge,aber sonst nichts,deswegen will ich Übungen oder Erklärungen oder kleine Sätze zu alle Themen was zu üben gibt.
Wäre wirklich lieb.🥲💜

Hallo, wenn But-1-en mit Chlorwasserstoff reagiert, dann kann 1-Chlorbutan enstehen oder?

Ich bin mir nicht sicher wann 1-Chlorbutan ensteht und wann 2 Chlorbutan ensteht.

Hallo allerseits,

ich habe folgende Moleküle und muss entscheiden, ob sie enantiomer, identisch oder weder noch sind. Meiner Meinung nach handelt es sich hier um ein Enantiomer, die Lösung meinte jedoch es sei identisch. Kann mir jemand sagen, was die korrekte Lösung ist und warum?

Nachtrag:

Wie sieht es bei diesem Molekül aus? Das ist angeblich auch Enantiomer, aber ich sehe nicht wie.

Vielen Dank,

Louis

Hii,

Ich bräuchte Hilfe bei Aufgabe 2. Man soll angeben, ob die Verbindungen isomer sind.

Dankee

Hallo,

wir behandeln zurzeit im Chemie-Unterricht das Thema Kohlenhydrate. Dabei haben wir auch die Nomenklatur von Zuckern durchgenommen. Diese ist mir vollkommen klar, wenn es um die reine Benennung von L-Glucose und D-Glucose, sprich: den Unterschied auf dem Papier geht. Auch die Benennung von Aldohexosen ist mir völlig klar.

Hier kommt die Frage:
1. Meines Wissens nach sind Moleküle/Atome, die mit Einfachbindungen verknüpft sind, um diese Einfachbindung drehbar. Kann das nicht auch bei Zuckern der Fall sein, wenn sich z.B. eines der C-Atome dreht? (s.Bild)

Und was mir auch noch nicht klar ist:
2. Wenn man beispielsweise auf D-Glucose und L-Glucose von hinten/vorne draufschaut sehen diese doch auch gleich aus?

Hallo wieso sind die Intensitäten bei den Massenspektren Benzylbromid und 3-bromotoluene bei m/z 170 so unterschiedlich ?

bei 3-Bromotoluene hat das Signal bei m/z 170 eine hohe Intensität und bei Benzylbromid ist das eine Niedrige Intensität bei gleicher m/z

die beiden Verbindungen sind isomere das weiß ich hat das was damit zu tun ?

Ich verstehe es überhaupt nicht. Wie benennt man die?
Ist der Ansatz Oberhaupt richtig?