Folgende Reaktion ist gegeben, es sind sowohl Reaktionsprodukt als auch Mechanismus verlangt. Erste Frage: Wofür steht der dicke Keil in der Mitte des Rings? Zweite Frage: Was wird hier eher ablaufen? Substitution oder Eliminierung?
In meinem Aufschrieb steht, dass keine antiperiplanare Anordnung möglich ist, aber das ist doch quatsch, oder? Zumindest C4 hat ja sowohl axial als auch äquitoriale H gebunden. Oder hat das was mit dem Pfeil zu tun?

Hallo, die folgende Verbindung ist gegeben und es sind die Konfigurationen der Stereozentren zu bestimmen. Das linke ist offensichtlich R-konfiguriert (dreht links, aber H steht nach vorne). Das rechte ist laut Lösung aber S-konfiguriert, was ich nicht ganz verstehe. NH2 hat die höchste Priorität, danach kommt das C mit dem SH dran , da S eine höhere Prio als O hat. Dann kommt für mich aber immer ebenfalls eine R-Konfiguration heraus, warum also S?

Hallo zusammen,

ich habe die folgende Abbildung aus dem Clayden/Greeves entnommen. Ich verstehe nicht so ganz, wie man von der ursprünglichen Formel in die „redraw“ne Foemel kommt. Man muss natürlich H und Br so anordnen, dass sie in einer Ebene antiperiplanar angeordnet sind.

Das leuchtet mir ein, aber mir ist nicht klar, wie ich räumlich umdenken muss, dass damit plötzlich die Verschiebungen der Phenyl- und Methylgruppe(n) einhergehen. Beim Bild rechts hätte ich zum Beispiel gesagt, dass das rechte H (beim Brom) nach hinten und der Phenylrest nach vorne zeigen müssen, da das Beom ja eigentlich schon nach wie vor vorne liegt (und damit das H hinten). Irgendwie habe ich da einen Denkknoten.

Ich kann es mir nur über die Newman-Projektion herleiten, wenn ich diese sowohl für die ursprünglichen als auch für die „redrawnen“ Strukturen anwende. Ich verstehe aber , wie gesagt, leider nicht, wie man es sich räumlich vorzustellen hat, wenn man die Keil-Strich-Formeln entsprechend verdrehen möchte. Für einen Denkansatz wäre ich sehr dankbar.

Hallo zusammen, eine Frage zu Aufgabe 2b): Wie würde man hier das Gleichgewicht bezüglich des Eisen 3+ und Calcium 2+ einschätzen? CuS fällt natürlich aus, aber ist Fe2S3 bei pH 5 stabil oder fällt Eisen hier schon eher als Fe(OH)3 aus? Und wie schaut es bei Ca2+ aus? Ich hätte jetzt gesagt, dass das bei diesem pH ebenfalls in lösung bleibt. Ist das korrekt oder fällt auch CaS schwerlöslich aus?

Hallo zusammen, diese Aufgabe wird gestellt. Mein Ansatz wäre hier Ks, gesamt und Kl zu verrechnen und damit eine Gesamtdissoziationskonstante aufzustellen. Dabei verstehe ich aber nicht ganz, wie man die 5g an Bodensatz (in Konzentration umgerechnet) da mit rein bringt, da diese ja auch die Konzentration an S 2- in der Lösung beeinflussen und ich dann nicht einfach diese aus der Säurekonstante nehmen kann. Vielen Dank für jede Hilfe.

Hallo zusammen, leider komme ich bei der Lösung dieser Aufgabe nicht weiter. Nachdem ich die Potenzreihe entwickelt und für n=2 und n=3 rausgenommen habe, weiß ich nicht, wie ich den Koeffizientenvergleich anstelle, um auf das komstante Ergebnis rechts zu kommen. Oder ist mein Ansatz hier schon Banane? Vielen Dank schonmal für jegliche Hilfe.

Hallo, bei dieser Aufgabe fehlt mir leider jeglicher Ansatz. Wie kombiniere ich beide Gleichgewichte, um an die erforderliche Konzentration an OH- zu kommen? Eine Idee wäre gewesen, erst für die maximale OH-Konzentration für die Löslichkeit aufzulösen, aber wo ist dann der Zusammenhang zur Komplexbildung? Vielen Dank für jede Antwort.

Hallo zusammen, ich habe folgende Aufgabe gelöst, bin mir aber nicht sicher, ob das Ergebnis korrekt ist. Es gibt keine Musterlösung.

Unsicher bin ich mir vor allem bei der Frage, was genau mein Faktor a_n ist, welcher bei der allgemeinen Entwicklung und bei der Berechnung des Konvergenzradius essenziell ist… ich wäre für eine Überprüfung uns Korrektur, gerne auch mit ein paar Sätzen zum gewählten Ansatz, sehr dankbar.

Gesucht ist der oben gegebene Grenzwert für n gegen unendlich. Die Lösung ist wurzel e, allerdings bekomme ich das offenbar nicht raus. Gibt es hier einen Fehler beim Umschreiben des Logarithmus? Oder ist mein Ansatz komplett falsch. Bin dankbar für alle Antworten :).

Nochmal eine ähnliche Frage wie die zuvor, nur hier bin ich leider schon beim Ansatz ziemlich raus. Kl besteht ja aus c(Mn2+) mal c (HS-) im Quadrat. Wie komme ich auf die Konzentration an HS-, einfach umstellen, wie sonst auch? Welchen Zusammenhang spielen dabei die pKS-Werte der verschiedenen Protolysestufen? Und wie bekomme ich aus den zwei Werten meinen H3O+-Wert?

Wäre sehr dankbar für jede Hilfe.

Hallo zusammen, weshalb ist der alternative (gelbe) Ansatz dieser Berechnung falsch? Es kommt ein absurd hoher Wert heraus.

Hallo zusammen, folgende Aufgabe. Laut Musterlösung sind a) und b) korrekt gelöst, für c muss man allerdings über sin(a) umstellen und daher alpha über den arcsin von w mal r durch v errechnen. Außerdem ist auch die Flugzeit nicht analog, sondern über t = R durch wurzel v quadrat minus w quadrat mal R quadrat gegeben. Ich verstehe nicht, weshalb das einen Unterschied macht, ob ich vom Zentrum aus nach außen werfe oder von außen ins Zentrum. Woher kommt plötzlich der trigonometrische Zusammenhang? Und warum brauche ich bei der Flugzeit plötzlich die Formel mit die Wurzel …? Was berechne ich da überhaupt genau? Danke schonmal für eure Antworten.

Hi, lässt sich der Ladezustand einer Aluminium-Luft-Batterie durch Wiegen feststellen, wenn sich bei der Reaktion KEIN Feststoff bildet ( Aluminiumhydroxid)? Begründet der aus der Luft aufgenommene Sauerstoff eine Gewichtsänderung oder ist diese zu vernachlässigen, da die Reaktion mit dem bereits in der Batterie enthaltenen Wasser abläuft?

Hallo,

in meinem Chemie-Abibuch von Stark werden die unteren drei mesomeren Grenzformen des Harnstoffmoleküls aufgezeigt.

Mein erster Gedanke war das von mir gezeichnete Molekül, bei dem der Kohlenstoff eine Teilladung besitzt.

Es scheint aber laut den Lösungen nicht moglich zu sein, woran liegt das? Müssen die Teilladungsänderungen mit Doppelbindungen zusammenhängen (wie zwischen C und O- und zwischen C und N+), und wenn ja, wieso?

Hallo,

Wo genau finde ich im Dithionit-Ion die zwei "zu vielen" Elektronen? Ich verstehe den Aufbau des Moleküls nicht ganz, müsste Schwefel nicht zwei freie Elektronenpaare haben, genau wie Sauerstoff?

Und was bedeuten die gestrichelten Linien, sind das auch Elektronenpaarbindungen?

Wenn ja, wie sind dann die Oktettregeln für die einzelnen Atome erfüllt (bei mir hat Schwefel hier 12 Elektronen ?!)

Und wie genau reagiert nun das Wasser damit , ist das eine Säure Base-Reaktion?

Bin hier echt raus.

Sorry für die vielen Fragen und danke schonmal für eure Antworten.

Wir haben in Chemie gerade Säure-Base-Reaktionen. Also Protonenübertragungsreaktionen mit H3O + und OH-, aber ich verstehe nicht, WARUM sich ein Wasserstoffion bildet, also warum trennt sich das Elektron vom Atom und wie kann das Proton dann von einem anderen Stiff aufgenommen werden? Ammoniak zum Beispiel wird ja NH4+, wenn es noch ein Protok aufnimmt, aber eigentlich ist es doch schon ausgeglichen- alle Elektronenpaare werden verwendet, also warum...? Und warum wird das Wasser dann zu OH- , es wäre doch als H2O auch komplett besetzt....?

Hat das was mit Elektronegativät zu tun oder weil Wasser Dipol ist oder so?

Versteht jemand, was ich meine, weil irgendwie finde ich einfach keine Antwort darauf....