Hallo, ist meine Lösung so korrekt?

Hallo, wenn wir uns die Chiralenzentren von Glucose anschauen, gibt das letzte ja an, ob die Glucose Links oder Rechts drehend ist.
Ist es bei Chiralen Molekülen immer so, dass das fernste Chirale Zentrum (von der Aldehyd/Keto Gruppe ausgehend) die Drehrichtung angibt?
Danke^^

Kann mir jemand bei folgender Frage weiterhelfen?

Vielen Dank :)

Kann mir jemand bei folgender Aufgabe helfen?

Vielen Dank:)

SN-Mechanismus der Bildung von Chlor-3-Methyl-3-Pentan-Substanzen. Das maxht keinen sinn da die einzige weg un diese organiche Molekul vorzubereiten ist durch SE Mexhanismus

Hallo,

kann mir mal bitte jemand bei dieser Aufgabe helfen, bzw. schauen ob das der richtige IUPAC Name ist?

Ist das in grün die längste Kette?

Hallo!

Ich verstehe den Unterschied zwischen der Mesomerie und der Isomerie nicht.

Als Isomere bezeichnet man Moleküle mit der selben Summenformel. Allerdings unterscheiden sie sich in ihrem Aufbau und/oder in ihrer Geometrie. Mesomerie hingegen besagt , dass Bindungsverhältnisse in manchen Molekülen oder mehr atomigen Ionen nicht durch eine einzige Strukturformel, sondern nur durch mehrere Grenzformen dargestellt werden können. Keine dieser beschreibt die Bindungsverhältnisse in ausreichender Weise.

Mir ist der Unterschied nicht klar. Beispielsweise steht auf meinem Blatt, dass man von HCNO sowohl Isomere als auch Mesomere zeichnen kann..

Könntest du mir bitte den Unterschied klarmachen und eventuell anhand dieses Beispieles es erklären?

Vielen Dank im Voraus.

Heptan hat doch die Isomere

1. n-Heptan
2. 2-Methylhexan
3. 3-Methylhexan
4. 2,2-Dimethylpentan
5. 2,3-Dimethylpentan
6. 2,4-Dimethylpentan
7. 3,3-Dimethylpentan
8. 3,4-Dimethylpentan
9. 2,2,3-Trimethylbutan

Wieso kann man jetzt nicht einfach bei dem Dimethyl mit 2,5 ; 2,6 ; 3,5 ; 3,6 fortführen und gibt es dann nicht auch 1,2-Dimethylpentan? Ich kann mich nur so halb erinnern, dass mein Chemielehrer mir gesagt hat, dass man die Methyle nicht einfach immer um eins weiter verschiebt

Wieso ist hier 5-Ethyl-3-methylcyclohexen und nicht 3-Ethyl-5-methylcyclohexen wenn man im Uhrzeigersinn zählt?

Ich soll Konstitutionsisomere von C5H11Cl zeichnen, sind folgende Konfigurationen echte isomere?

Denn ich kann die ja eigentlich mit einer Symmetrieoperation ineinander überführen und dann sind die ja nicht wirklich unterscheidbar.

Also meine Frage: Isomere oder identische Verbindungen?

Wenn ja, warum?

Habe ich das so richtig gemacht? Wir 2 plausible Resonanzstrukturen zeichnen:

Ist das so richtig in meinem Buch dargestellt?

Da ändert sich doch nichts, weder Bindungsart, noch relative Positionen, hier wird doch einfach nur gespiegelt.

Der Deutsche wiki Artikel sagt folgendes:

Bitte antworten

Was könnte man zu den Themen üben? Habt ihr Tipps? Ich habe ein Chemie Test am Freitag und bin verwirrt.. Ich brauche dringend Hilfe🥲 

Danke im Voraus!!!🩵

Hier die Themen: 

1. Kohlenwasserstoffe Inklusive Isomere (Summenformeln, Namen,Strukturformel)
2. Alkanole
3. Aldehyde und ketone 
4. Carbonsäuren (COOH)
5. Veresterung

Zur isomere was ich so paar Dinge,aber sonst nichts,deswegen will ich Übungen oder Erklärungen oder kleine Sätze zu alle Themen was zu üben gibt.
Wäre wirklich lieb.🥲💜

Hallo, wenn But-1-en mit Chlorwasserstoff reagiert, dann kann 1-Chlorbutan enstehen oder?

Ich bin mir nicht sicher wann 1-Chlorbutan ensteht und wann 2 Chlorbutan ensteht.

Hallo allerseits,

ich habe folgende Moleküle und muss entscheiden, ob sie enantiomer, identisch oder weder noch sind. Meiner Meinung nach handelt es sich hier um ein Enantiomer, die Lösung meinte jedoch es sei identisch. Kann mir jemand sagen, was die korrekte Lösung ist und warum?

Nachtrag:

Wie sieht es bei diesem Molekül aus? Das ist angeblich auch Enantiomer, aber ich sehe nicht wie.

Vielen Dank,

Louis