Organische Chemie – die neusten Beiträge

Folgende Reaktion ist gegeben, es sind sowohl Reaktionsprodukt als auch Mechanismus verlangt. Erste Frage: Wofür steht der dicke Keil in der Mitte des Rings? Zweite Frage: Was wird hier eher ablaufen? Substitution oder Eliminierung?
In meinem Aufschrieb steht, dass keine antiperiplanare Anordnung möglich ist, aber das ist doch quatsch, oder? Zumindest C4 hat ja sowohl axial als auch äquitoriale H gebunden. Oder hat das was mit dem Pfeil zu tun?

Hallo, die folgende Verbindung ist gegeben und es sind die Konfigurationen der Stereozentren zu bestimmen. Das linke ist offensichtlich R-konfiguriert (dreht links, aber H steht nach vorne). Das rechte ist laut Lösung aber S-konfiguriert, was ich nicht ganz verstehe. NH2 hat die höchste Priorität, danach kommt das C mit dem SH dran , da S eine höhere Prio als O hat. Dann kommt für mich aber immer ebenfalls eine R-Konfiguration heraus, warum also S?

Inwiefern beeinflusst die Quantenverschränkung (Quantum Entanglement) die chemische Reaktivität von Molekülen in superkalten Bedingungen, und welche Implikationen könnte dies für die Entwicklung neuer quantenmechanischer Katalysatoren sowie für Anwendungen in der Quanteninformatik, insbesondere in der Quantencomputersimulation von chemischen Prozessen, haben?

Hallo zusammen,

für meine Chemie Präsentation muss ich einen genauen Mechanismus mit Elektronenverschiebungen zeichnen können zu folgender Reaktion (siehe Bild).

Kann mir jemand helfen? Ich finde dazu leider nichts im Internet.

Hallo zusammen,

Als erstes möchte ich sagen, dass das hier nicht grosskotzig rüberkommen soll und nicht überheblich gemeint ist.

In letzter Zeit habe ich folgendes Problem. Ich mache eine chemieausbildung und bin im Vergleich zum Rest der Klasse oder dem Unterricht eher etwas vorraus. Bei vielen sitzen jetzt auch nach zwei Jahren die grundkenntnisse wie Elektronegativität Redox und allgemeines Fachrechnen noch überhaubtnicht, was mich oft wütend macht. Ich habe das gefühl dadurch mein wissen seit etwa einem Jahr nicht wirklich erweitert zu haben. Im Unterricht wird ständig wiederholt und nichts neues kommt dazu.

Ich habe im selbststudium nun gelernt wie man organische grossmoleküle nach IUPAC benennt und bin relativ tief ins Fachrechnen eingetaucht. Die unterlagen habe ich von einem freund der Familie bekommen der Lange chemie studiert hat.

Jetzt möchte ich lernen mit der FMO Theorie und änlichem umzigehen. Aber hier stosse ich ehrlich gesagt an meine grenzen. Ich finde nur wenige unterlsgen dazu und habe wenig kontext und bezug auf das was vorhanden ist. Das gleiche Problem hatte ich auch schon bei der quantitatieven Behandling von polaren Sub. Effekten. Bei dem verstehen und herleiten der Hammet gleichung wurde es dan schon schwierig.

Meine eigentliche Frage ist wo muss ich anfangen. Was muss ich verstehen. Soll ich überhaupt weiter machen, weil momentan stehe ich völlig auf dem Schlauch. Gibt es Bücher die ich mir zu Hilfe holen kann?

Ich hoffe man versteht einigermassen wo mein Problem ist. Ich wäre sehr dankbar für Tipps von jemanden der sich mit diesen Dingen auskennt.

Ich mache ein Plakat zu Seife. Dabei sind zwei Fragen aufgekommen

1. Ich habe oft bei Beispielen R in Verbindung mit anderen Verbindungen gesehen (siehe Bild) Liege ich richtig in der Annahme, dass es sich dabei um C und H Ketten handelt?
2. Da es bei Seifen Fette sind aber oft von Carbonsäuren gesprochen wird, sind diese im Bezug auf die Ester einfach austauschbar?

kann mir jemand bitte helfen?

sind das die funktionellen Gruppen ?

Hallo zusammen,

ich habe die folgende Abbildung aus dem Clayden/Greeves entnommen. Ich verstehe nicht so ganz, wie man von der ursprünglichen Formel in die „redraw“ne Foemel kommt. Man muss natürlich H und Br so anordnen, dass sie in einer Ebene antiperiplanar angeordnet sind.

Das leuchtet mir ein, aber mir ist nicht klar, wie ich räumlich umdenken muss, dass damit plötzlich die Verschiebungen der Phenyl- und Methylgruppe(n) einhergehen. Beim Bild rechts hätte ich zum Beispiel gesagt, dass das rechte H (beim Brom) nach hinten und der Phenylrest nach vorne zeigen müssen, da das Beom ja eigentlich schon nach wie vor vorne liegt (und damit das H hinten). Irgendwie habe ich da einen Denkknoten.

Ich kann es mir nur über die Newman-Projektion herleiten, wenn ich diese sowohl für die ursprünglichen als auch für die „redrawnen“ Strukturen anwende. Ich verstehe aber , wie gesagt, leider nicht, wie man es sich räumlich vorzustellen hat, wenn man die Keil-Strich-Formeln entsprechend verdrehen möchte. Für einen Denkansatz wäre ich sehr dankbar.

kann mir jemand bitte helfen?

ist die R-S Konfiguration so korrekt? Danke.

kann mir jemand bitte helfen?

Anwort a ist richtig

ist das so korrekt? Danke.

kann mir jemand bitte helfen?

3 Oxobutansäure

2-Amino-3-hydroxypropansäure

Propansäure

3-Aminoprop-2-enal

2 Ethy-5methyl-oct-3-en-8-ol

3,7-dimethyl-oct-2,6-dien-1-al

ist das so korrekt? Danke.

Ich habe den Wikipedia Artikel über Säuren und Basen (https://de.wikipedia.org/wiki/S%C3%A4ure-Base-Konzepte) auswendig gelernt und ihn dann im Abi einfach aufs Blatt geschrieben. Es gab drei Aufgaben, eine davon zu Säuren und Basen. Sonst habe ich nichts geschrieben. Denkt ihr, das reicht für einen Punkt?

kann mir jemand bitte helfen?

so richtig? Danke

kann mir jemand bitte helfen?

welche funktionelle Gruppen sind zu erkennen?

blau: Aminogruppe

gelb: Peptidbindung

grün: Keton

Lila: Carbonsäure

so richtig? Danke

kann mir jemand helfen, bitte?

ist das so korrekt? Danke

Hi, im Internet steht, dass 1,2-dimethylpropan kein Isomer von n-Pentan ist. Warum ist 2,2 dann ein Isomer, wenn doch nur die Alkylgruppen getauscht sind? Kann mir das einer erklären? Danke

Ich musste Prolin und Leucin mit Ninhydrin testen. Prolin wurde dabei gelb, Leucin violett.

Erstens: Warum ist das so?

Hat es mit der Aminogruppe zu tun, weil Leucin eine primäre und Prolin eine sekundäre Aminogruppe besitzt?

Zweitens: Warum reagiert Leucin schneller als Prolin?

Ich dachte, die Farbentwicklung verläuft in der Reihenfolge Gelb → Orange → Violett. Bitte erklären.

Welche Reaktionsbedingungen sind für den Umsatz von Chloressigsäure zu Iodessigsäure mit KI erforderlich? Welche Nacharbeitung ist für eine maximale Ausbeute erforderlich und bei welcher Temperatur soll gearbeitet werden? Ist die Reaktion eher SN1 oder SN2?

kann mir jemand bitte helfen?

Ist das so korrekt?

kann mir jemand bitte helfen?

Antwort e ist nur korrekt, richtig?

kann mir jemand helfen, bitte?

ist das so korrekt? Danke

kann mir jemand bitte helfen?

ist hier b korrekt? danke

kann mir jemand bitte helfen?

1) 2-Chloro, 3 methylpentan, 2) 2-Hydroxy, 3-methyl-pentan

ist das so korrekt? Danke :)

kann mir jemand bitte helfen?

ist das so korrekt? Danke

kann mir jemand bitte helfen?

sind die Hybridisierungen. so richtig eingetragen? Danke

Hallo,

Kann mir bitte jemand erklären, wieso da 3S,5S steht bei der Nomenklatur und 2.: Wo soll ich erkennen, ob die H+ nach hinten oder vorne zeigen in der Struktur?

Da

nkeschön

Heyyy,

ich wollte mal fragen ob dieses Molekül als Säure oder Base fungiert. Und wo Protonen auf und abgegeben werden. Wie erkennt man so etwas im molekül? Welche funktionelle gruppe ist entscheidend?
Habt ihr gute Lernseiten dafür?

Mit freundlichen Grüßen

lena

Guten Morgen,

ich hätte eine kurze fachliche Rückfrage: Ich habe gelesen, dass man bei Reaktionen mit organischen Verbindungen keine Reaktionsgleichungen in Form von Summenformeln, sondern ausschließlich Strukturformeln verwenden soll. Stimmt das so – und wenn ja, woran liegt das genau? Außerdem würde mich interessieren: Welche Stoffe zählen eigentlich konkret zu den organischen Verbindungen?

Was ist zwischen dem Atom und dem Atomkern? Wenn man das vergleichen würde, ist der Atom die Schalke Arena. Und der Atomkern, ein Reiskorn auf dem Anpfiff Punkt. Aber mich würde interessieren was ist dazwischen?

Hat es was mit den Bindungen zu tun. Ich verstehe die Bezeichnung garnicht und was das ist

kann mir jemand helfen die oxidationszahlen zu bestimmen? danke

die ox zahl von 1. C Atom ist -1

das 2 C Atom hat +1

das 3 C Atom hat +2

das 4 C Atom hat 0

das 5 C Atom hat +2

ist das korrekt?

Davon Nomenklatur machen kriege dies nicht hin

Laut meines Wissens, lassen sich die Mechanismen der Trennung in zwei "Arten" unterteilen:

Die Verteilungschromatographie, hauptsächlich genutzt in der GLC.

Analyt bewegt sich durch die Säule, essenziell ist hier die Löslichkeit des Analyten 1: in der mobilen Phase und 2: in der stationären Phase. Die Trennung erfolgt dadurch, das sich nicht jeder Analyt gleich stark/gut in der stationären Phase löst. Frage1: Entsteht der Unterschied in der Löslichkeit bei einem Analytengemisch aus sehr ähnlichen , nur in der Länge variierenden Alkanen, lediglich aus der Länge, "Sperrigkeit" oder (Viskosität?) der längerkettigen Alkane? Oder kurzgefasst: Warum funktioniert die Verteilungschromatographie bei fast identischen Alkanen? Frage2: Warum sollte sich der Analyt überhaupt erst in der stationären Phase lösen, wenn die mobile Phase immer mehr "gleich" also besser löslich ist als die stationäre Phase?

Die Adsorptionschromatographie, hauptsächlich genutzt in der GSC,

Analyt bewegt sich mit der mobilen Phase durch die Säule, zwischen der stationären Phase und dem Analyt bilden sich (bei unpolarem Analyt, stationäre Phase) Van der Waalskräfte aus. Frage3: was ist der Unterschied zu Dispersionkräften? Durch welche der Analyt kurzzeitig adsorbiert wird und dadurch eine Trennung erfolgt. Frage4: Liegt die Trennung darin das ein Analyt häufiger oder Länger adsorbiert wird? Frage 5: Langkettige Alkane müssten dementsprechend ja eine längere Retentionszeit haben, da sie mehr möglich Van der Waalskräfte ausbauen können.

Würde mich mega freuen wenn mir jemand hilft, auch wenns nur eine der vielen Fragen ist.

LG

Woher weiß ich, dass Kohlensäure neben der Säuregruppe noch eine OH Gruppe hat und woher kommt diese?

Wieso ist das ein Z Isomer und kein e isomer? ich könnte das doch hier beliebig zeichnen ohne die Regel zu verletzen. Oder bin ich blöd?

weiß hier jemand wieso e/z Isomerie falsch ist. ich meine e/z isomerien kann man ja nur bestimmen wenn eine Doppelbindung gegeben ist oder??

wäre sehr dankbar für antworten!

Hallo liebe Community,

also mein Lehrbuch sagt folgendes, um Säure-Base-Reaktionen durch pks-Werte vorherzusagen:

Jetzt frage ich mich aber, wie man das machen würde, wenn man zwei Ampholyte, bspw. Hydrogencarbonat und Wasser als reagierende Teilchen hat. Dann müsste man ja zwei Reaktionen betrachten, oder?

Doch was wenn in beiden Fällen der pk-Wert negativ ist? Läuft dann die Reaktion mit dem negativeren pK-Wert ab?

Lg

Hallo,

stimmt es, dass Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol und Nonanol flüssig sind und Decanol fest ist?

Und stimmt es, dass Methanol und Decanol geruchslos sind und der Rest von den genannten riechen? Weil ich brauche jeweils 2 Eigenenschaften.

wir haben neulich im Unterricht die Beilsteinprobe durchgeführt – allerdings habe ich eine Verständnisfrage zum Ablauf unseres Versuchs. Bei uns wurde das Experiment (vermutlich abweichend vom klassischen Ablauf) mit Wasser durchgeführt, und dabei sind verschiedene Farben aufgetreten – unter anderem farblos, bräunlich und weitere.

Kannst du mir erklären, wie diese Farben zustande kommen? Mich interessiert vor allem die chemische Erklärung: Welche Reaktionen laufen da ab, welche Stoffe sind beteiligt – und wie kommt es zu den beobachteten Farbveränderungen?

Danke dir schon mal im Voraus für deine Hilfe! 😊

Viele Grüße

[Dein Name]

Hallo
Das ist meine Aufgabe in Chemie (siehe oben) und das habe ich gemacht. Kann es jemand bitte korrigieren und mir die Lösung für das letzte geben?

Vielen Dank

Was ist dazu die Oxidation? Die Reduktion sollte Mno4- + 2h2o + 3e- = mno2 + 4oh- sein. Für mich ergibt das keinen Sinn, weil dann c6h10 ja 6 e- abgeben müsste. Es handelt sich um Cyclohexen und dann Cyclohexandion

Hey Leute, wir behandeln gerade im Unterricht Glucose und ermitteln dazu auch die Struktur. Glucose lässt sich mit Essigsäure verestern, d.h. dass OH-Gruppen vorhanden sind, man weiß aber nicht wie viele, deshalb haben wir diese Rechnung aufgestellt. Ich versteh aber nicht woher dieses Methanol kommt und warum glucose und methanol beide 180g/mol haben. kann mir das vielleicht jemand erklären, woher dieses methanol herkommt? immerhin geht es hier ja eigentlich um die Veresterung von Glucose und Essigsäure…jedenfalls dachte ich das.

Danke im Voraus!

Ich sollte die Oxidationszahl darstellen von Propan-2-ol und. 2- Methylpropan-2-0l . Ist das korrekt ??

Hi,

im Chemieunterricht hatten wir das Beispiel einer elektrophilen Substitution mit Vanillin und Catechin

Das ganze passiert säurekatalysiert, also zuerst über die Protonierung der Aldehydgruppe bei Vanillin und der damit verbundenen Bildung des Elektrophils.

Dann kommt es zum Angriff des Elektrophils am Catechin.

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQ4wHpOsb-OSB92GAjvT8PHB9L8SJEnBm3anA&s

Was mich wundert, ist, warum das aromatische System weiterhin erhalten bleibt, obwohl ja eigentlich ein C-Atom sp3-hybridisiert sein müsste.

Nach der Abbildung bleibt das aromatische System erhalten, aber wie geht dann der elektrophile Angriff mit der Bildung des pi/sigma-Komplexes?

Ich schreibe bald eine Chemiearbeit und habe Schwierigkeiten, das Thema Reaktionsgleichungen zu verstehen. Könnte das jemand bitte noch einmal erklären?

Hallo, bräuchte Hilfe beim aufstellen der genannten Reaktionsgleichungen…

vielen Dank

Hey

Wie zeichne ich die Strukturformel von Propan (C3H8) + Chlor?

Ich habe jetzt so:

Hi, ich habe eine Frage zur Reaktionsgleichung

Angenommen man hat die Gleichung

Kupfer+ Schwefel -> Kupfersulfid

Und die Abkürzungen sind

Cu + S

Und dann muss man ja noch was mit diesen Atomen machen... Also ation und Kation.

Und bei mir im Buch steht das Cu entweder Cu+ oder Cu²+ sein kann.🥲 Und S ²- ist

Woher weiß ich, welche Kationen ich bei Kupfer nehmen muss?

Ich freue mich sehr sehr dolle über eine hilfreiche Antwort!!!!💕

VG✌🏻✨

Hallo,

ich hätte eine Frage zu der Reaktivität von Halogenen. Undzwar kann man ja die Produktverhältnisse berechnen z.B. von 2-Methylpropan. Wie kommt man aber auf die Zahl 1600 bei dem tertiären H-Atom (bei einer Bromierung)? Ist das ein experimentell ermittelte Wert oder wie wurde er berechnet?

Heyy,

Könnte mir vielleicht jemand hier helfen die Moleküle zu benennen. Ich bin mir nicht sicher ob ich alles richtig gemacht habe.

1. 2-Ethyl-3-Methyl-pentan-1-ol

2. 2,4-Dimethyl-pentan-2-ol

3. 3-Chlor-2-Methyl-butan-1-ol

Danke!:)

Laut dem Bild sind die beiden Hs (H(G)) isochron also äquivalent. Wenn ich es aber nach dem Prochiralitätszentrum zeichne, ergibt sich für mich ein Diastereomer. Demnach würde bei 1H - NMR ein anderes Signal entstehen. Liege ich dabei falsch? Betrachtet nämlich das ganze Molekül befindet sich das eine D immer entweder an oder gegenüber des OHs.

Hi, ich soll zu obiger Reaktion die unter Einwirkung von Schwefelsäure, also im sauren stattfindet die Reaktionsgleichung formulieren.

Nun bin ich auf 2 verschiedene Lösungen gestoßen, und frage mich welche stimmt.

Einmal wird Mn 2+ zu Mn 3+ oxidiert, bei der anderen Gleichung zu Mn 7+.

Für 7+ würde die violette Färbung der Lösung sprechen?!

Danke im Voraus! :)

Aufgabenstellung: Ordnen Sie den Molekülen A-E die richtige Bezeichnung zu.

Ich komme wirklich nicht weiter, habe schon Vieles probiert 🤣. Vielen Dank im Voraus!

Hi, ich schreibe am Montag mein Chemie-Abi. Im Kurriculum steht Nachweis des gleichzeitigen Vorliegens von Edukten und Produkten. Versteht jemand, was damit gemeint ist? Ist es eine spezielle Reaktion?
Würde mich auf eine kurze Antwort sehr freuen!!!!

Welches edukt reagiert mit Ammoniak zu Triethylamin (über dem Reaktionspfeil steht Base, also basische Umgebung?) ? Ich vermute es ist EtO mit einem Sn2 Mechanismus. ChatGPT sagt jedoch es ist EtBr. Wikipedia spricht auch von EtO… Ist die basische Umbegung hier ausschlaggebend?

Hallo,

ich denke ich bin nicht die einzige die schon häufiger mal eine solche oder ähnliche Abbildung zum Citratzyklus gesehen hat. Er wird ja auch oft als "Drehscheibe des Stoffwechsels" bezeichnet, weil seine Zwischenprodukte zu so vielen weiteren (vor allem anabolen) Stoffwechselwegen führen. Was mich jetzt jedoch irritiert, sind die Pfeile, die als alternative katabole Stoffwechselwege zum Glucoseabbau, von den Fettsäuren und Aminosäuren zum Acetyl-CoA führen. Auch wenn der Abbau von Fettsäuren und Aminosäuren wahrscheinlich auch eine Dissimilation ist, laufen sie doch nicht alle gleich ab und führen zum gleichen Zwischenprodukt Acetyl-CoA?

Oder deute ich hier etwas ganz falsch? Und die Fettsäuren- und Aminosäuren-Dissimilation ist gar kein Teil der Zellatmung, sondern nur Kohlenhydrate?

LG

Hallo,

in der HG sind die Anzahl der Valenzelektronen ja die Anzahl der HG Nummer.

wie sieht das bei den Nebengruppen aus?

vg

Wie funktioniert die nukleophile Addition an einer Carbonylgruppe? (z.B. von einem Alkohol an ein Aldehyd)

Und wie kommt man auf das richtige Endprodukt der Reaktion also wo beide Moleküle “addiert” werden und am Ende nur noch eins da ist?

hi

kann jemand mir erklären was reaktions mechanismus sind und welche art davon es gibt

Heyy, wir schreiben morgen eine Arbeit zum Thema Kunststoffe in Chemie.

Und ich hab mir dieses Blatt jetzt schon mehrmals angeschaut und hab auch Videos dazu angeschaut, aber ich verstehe einfach nicht, woher man man weiß, aus welchen Struktur- oder Halbstrukturformeln die Makromoleküle gebildet wurde. (Vgl Nr. 1)

Auch verstehe ich nicht ganz, wann es jetzt genau eine Polykondensation oder eine Polymerisation ist. (Vgl. Nr. 1)

Weil zum Beispiel bei d) hätte ich jetzt gesagt, dass es eine Polykondensation ist, da sich doch bspw oben links beim COOH, ein OH und bei dem nebendran ein H- Atom abspalten kann. Aber scheinbar ist es eine Polymerisation.

Weiß da jemand vlt genaueres?

Vielen Dank im Voraus

Hi Leute,

Gibt es eine Website bei der man die Reaktionsmechanismen von Stoffen mit einander herausfinden und sehen kann? Also ideal wäre man gibt Die edukte ein und es wird einem der genaue Reaktionsmechanismus angezeigt.

Kennt jemand sowas?

Also die umlagerung vom kettenförmigen Molekül in einen Ring? :)

Hallo Zusammen

Wie würde dieses Molekül in Wörtern aufgeschrieben heissen?

Das wäre doch ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan oder nicht? (dir roten kreise nicht beachten) Die Aufgabe war ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan mit der Skelett-Formel darzustellen. Was habe ich falsch gemacht?

Hallo,

ich lerne gerade für Chemie und wir wir mussten Moleküle als Keilstrichformel machen.Nun verstehe ich aber nicht was alle meinen mit dieser Zeichenebene bzw. Papierebene und dass manche Atome davor und dahinter sind.Könnte mir das jemand vielleicht erklären?

Danke im voraus!

Hallo,

wir untersuchen im Chemieunterricht gerade Zucker. In einem Experiment sollten wir Dextrose und Wasser an der Luft für eine Woche stehen lassen. Folgendes ist dabei passiert:

Welche Reaktion hat da stattgefunden und warum hat sich oben ein Weiß-gelbes Produkt abgesetzt?

Danke für Hilfe, im Internet konnte ich dazu nichts finden…

Ich glaube, dass es etwas mit den delokalisierten Elektronen zu tun hat, aber so ganz kann ich das nicht in Worte fassen.

mein Weg ist der 2 und der von der lösung der erste . Wie komm ich darauf ? bin gar nicht gut in chemie bitte einfach erklären 😕

Ich habe mal versucht (als nicht-Chemiker), einen allgemeinverständlichen Überblick über das Thema "organische Chemie zu geben", die Strukturen, aus denen wir alle bestehen. Zur Diskussion und freue mich über konstruktive Kritik

Der Chemiebaukasten des Lebens

In Silikatfarbe befindet sich ja Polymer, meine Frage diesbezüglich wäre, wenn man damit streicht und somit das Polymer an die Wand bringt, kann es sich dann an die Luft ablößen oder wenn man es berührt in die Haut übergehen? Klar sprechen wir hier nicht von hohen Dosen das ist klar aber ist das möglich? Es ist ja auch so wenn man Outdoor Kleidung aus polymeren trägt das die Haut diese aufnimmt.

Hallo Zusammen

Stimmt die Keilformel zur Skelettformel?

Ob eine Substitution oder Eliminierung stattfindet, wird ja durch das Vorhandensein eines starken Nukleophils oder einer starken, sterisch gehinderten Broensted-Base entschieden. Aber ist eine starke Broensted-Base nicht oft auch ein Nukleophil?

Hallo,

Da ich auf eine Klausur lerne habe ich eine Frage wie man auf die strukturformel sowie die struktur von folgendem Spektrum kommt (falls möglich gerne mit Schritten damit es verständlich ist)!

Hallo zusammen,

Muss auf eine Klausur lernen und bin leider eher schlecht in Organischer Chemie daher eine Frage ob mir jemand bei dieser Aufgabe helfen kann, muss aus der gegebenen Verbindung die gefragte mit der vorgegeben m/z machen?

Danke im Voraus

Hallo, wie genau sieht der Mechanismus dieser Reaktion aus und was sind die Endprodukte? Wenn ich das richtig verstanden habe, polarisiert AlCl3 das Brom-Molelül, so dass es zu einem homolytischen Bindungsbruch kommt. Das eine Bromradikal reagiert dann mit den Wasserstoffatomen in Ortho, Meta, para-Position oder an der CH3 Gruppe und spaltet das H-Atom ab und HBr entsteht. Das verbleibende Bromradikal bildet dann eine bindung mit dem kohlenstoffradikal des Toluols aus. Wäre sehr dankbar wenn mir jemand hilft

Heyy, also ich denke ich weiß was da rauskommt aber bin mir nicht ganz sicher. Ich würde es so machen das das H+ (markownikov) zur DB geht und dann das tertiäre kation ensteht. Dort hätte ich gesagt das das benzol als nucleophil angreift und ja dann halt ein h abspaltet . Das produkt wäre ja dann einfach benzolring mit einer bindung an das methyl C von dem cyclopentan. (Ich hoffe das war verständlich ausgedrückt 🥲) Das produkt sieht dann aber echt weird aus. Aber könnte das passen ?

Hab mal aufgezeichnet was ich meine :)

Welche räumliche Struktur (also: linear, trigonal-planar, gewinkelt, etc) hat Ethan (C2H6)?

Ich meine das Molekül bei c)

Und warum ist 3-Propylpent-2-en-4-in falsch?

Wenn man einen Bleiakku auflädt oder entlädt, wieso wird dann nicht Wasser reduziert/oxidierst? Wenn ich mir die Redoxpontentiale so angucke, müsste das doch eigentlich der Fall sein?
Zum Beispiel hat die Oxidation von Wasser zu Sauerstoff ein Potential von 1,23 V.
<<Pb²⁺ + 6 H₂O <—>PbO₂ + 4 H₃O⁺ + 2 e⁻ >> hat eins von 1,46 V. Wieso wird dann beim Laden am Pluspol nicht Wasser oxidiert? Das hat ja das niedrigere Potential… Bin für jede Hilfe dankbar.

Ich brauche eine möglichst kurze, einfache Erklärung für Methan für eine Präsentation über Erdgas, wäre cool wenn jemand was hat^^

Für die Chemie-Präsentation soll die Synthese von Dopamin Schritt für Schritt erläutert werden. Dabei liegt der Fokus dementsprechend auf Bindungen, Polarität, Zwischenmolekulare Kräfte etc. Was bindet wieso mit wem. Dazu lässt sich aber im Internet leider nichts finden. Scheinbar ist es die Aufgabe des Schülers die Synthese selbst herauszuarbeiten. Kann da wer behilflich sein?

Im ersten Schritt der Dopamin-Biosynthese wird das Tyrosin-Molekül am C₃-Atom durch das Enzym Tyrosin-Hydroxylase mit einer zweiten Hydroxylgruppe ausgestattet und liegt damit als 3,4-Dihydroxyphenylalanin (DOPA) vor. Danach decarboxyliert das Enzym DOPA-Decarboxylase das entstandene Molekül zum biogenen Amin Dopamin.

Hallo,

ich verstehe nicht, wieso Glycin (Feststoff, also Zwitterion), sich so gut in Wasser löst. Bei anderen Aminosäuren gilt doch die Erklärung, dass sie am IEP am schlechtesten wasserlöslich sind, da sie hier als Zwitterionen vorliegen und deshalb die Hydrathüllen nur schlecht ausgebildet werden können. Hat jemand eine vernünftige Erklärung?

Vielen Dank

Boo

Unser Arbeitsauftrag lautet: Recherchieren Sie den Grund für die unterschiedlichen Siedetemperaturen von Ethan, Ethen und Ethin.

Hat hier jemand eine gute Erklärung dafür? Ich finde dazu leider wirklich nicht viel… Danke!

Wasserstoff ist extrem aufwendig in der Erzeugung, Lagerung, Transport und Verwendung im Fahrzeug (hoher Edelmetall-Anteil für die Brennstoffzelle). Es hat schon seinen Grund warum Wasserstoffantriebe nicht von der Stelle kommen, allein die 700 bar Speicherdruck sind von der Beherrschbarkeit eine Katastrophe. Schon allein deswegen, weil der Austausch der sehr teuren Tanks nach einem festgelegten Intervall, z.B. nach 10 Jahren, zwingend vorgeschrieben ist.

Zudem ist Wasserstoff das kleinste Atom überhaupt und vermag als Einzel-Atom daher sogar Metalle wie z.B, Stahl zu durchdringen. Die kleinste Undichtigkeit im System führt zu einer explosiven Atmosphäre in der Garage, Wasserstoff ist geruchlos und wenn man dann den Lichtschalter betätigt wodurch ein Zündfunke entsteht macht es mal eben Kawumm und weg ist die Hütte samt Besitzer.

https://www.autobild.de/artikel/wie-ein-unfall-die-h2-versorgung-in-deutschland-lahmlegt-27601311.html

Und stimmt auch die Stoffbilanz der Redoxgleichung in saurerem Medium:

Und stimmt auch die Stoffbilanz der Redoxgleichung in saurem Medium?

Es geht um die elektrophile Addition mit Brom.

Im Übergangszustand des Bromonium-Ions gibt es einige Punkte, welche ich noch nicht ganz begreife...

• weshalb ist das Brom-Kation bereit, ein FEP für die Bindung mit einem der beiden C-Atome zur Verfügung zustellen
• wieso wird keine eckige Klammer mit einem +, stehend für einen Übergangszustand, um das Bromonium-Ion gesetzt?

Warum ist die Siloxangruppe hydrophob? (R3-Si-O-Si-R3)
Ich verstehe das kein positiv polarisiertes H vorliegt und das der winkel, die beugung des Siloxans variabel ist, also es auch ein wenig linearer anstatt gebeugt sein kann. Dies würde das Dipolmoment abschwächen. Aber trotzdem liegt doch ein negativ polarisiertes O vor welches zumindest eine moderate hydrophilie kreiieren würde?

Ich bräuchte bitte eine Liste von 1-15 wo der Name steht und die Summenformel zum Beispiel Methan und dann CH_4.

Im Internet finde ich leider nur Tabellen die bis 10 gehen oder auf Englisch sind. Ich brauche jedoch die deutschen Begriffe!

LG