Organische Chemie – die neusten Beiträge

Hallöchen Zusammen,

in dieser Aufgabe wurden Produkt, Reagenz und Substrat mit angegeben. Nun muss man hier den Mechanismus aufzeichnen.

Was ich nicht ganz verstehe ist, das ein Freund bei dieser Antwort nur 3 von 4 Punkten bekommen hat, ist nicht ganz für mich ersichtlich ist. Was genau fehlt euch?

Vielen Dank im voraus für Hilfe und Meinungen!

Hallöchen,

anstelle von einem Halogenalkan wird hier nur FeBr3 gegeben. Da das Produkt gegeben ist, muss man sich nur an den Mechanismus selbst herantasten. Mir stellt sich die Frage, ob mein Mechanismus den ich mir zusammenreime so stimmt, oder ob ich etwas vergessen habe.

Der 5 Ring wird gebildet da intramolekulare Reaktionen fünfgliedrige Ringe bevorzugen, durch die geringe Ringspannung und günstige Geometrie (Dies sieht man auch in meinem Mechanismus denke ich) Ein 6 Ring würde auch hier eine zu lange Distanz haben. Zusätzlich kommt noch der Hydratshift hinzu, der für die Methylgruppe sorgt.

Vielen Dank im voraus für Erklärungen und Hilfe :

Also das Problem, was ich habe ist, dass schwache Nukleophile oft auch schwache Basen gleichzeitig sind und starke Nukleophile oft auch starke Basen.

Um zwischen Sn1 und E1 sowie Sn2 und E2 Reaktionsmechanismen unterscheiden zu können, ist das ja aber ein unterscheidender Faktor.

Weitere Faktoren sind ja aprotische/protische Lösungsmittel, die man aber leichter auseinander halten kann.(da habe ich kein Problem)

Also, hat jemand vielleicht selber schon mal so eine Liste angelegt? Ansonsten, wie unterscheidet ihr das? Ich habe schon mal versucht eine Liste dafür zumachen, aber habe mich darin immer wieder verheddert.

<- das müsste eigentlich stimmen

Aber hier bin ich nicht ganz sicher, außer bei den drei rot markierten (sind aber schon aus dem ersten Bild ergänzt):

Wäre super wenn jemand noch weitere ergänzen kann, die üblich sind für die Kategorien.

Also, um die absolute Konfiguration zu finden.

Warum geht man den Weg, wo die Atome gleich sind (rechts ist, was der Prof angezeichnet hat und links habe ich mich gefragt, warum man für die Zuordnung der 1. und 2. Priorität nicht diesen Weg stattdessen gehen kann. Aber da wären die Prioritäten dann vertauscht und nicht mehr so wie der Prof es rechts hat.

Ich glaube in einer Klausur könnte es mir schnell passieren, dass ich den Weg gehe, wo man am schnellsten zu einer Unterscheidung kommt. Woher weiß man denn, dass man so wie rechts vorgehen muss?

Ich hab das als 1-Ethenyl-3-ethinyl-5-ethylbenzol benannt, weil das i im Alphabet ja vor dem y kommt

Könnten Experten dafür auf meine bearbeitete Aufgabe schauen? Das habe ich als Probeklausur Aufgabe gemacht und frage mich jetzt, wo man mir Punktabzug geben könnte.

Das ist die Aufgabe:

Und meine Bearbeitung, wie ich das in einer Klausur auch gemacht hätte.

Und was bedeutet hier in der Tabelle bei den Substituenten ,,dirigiert nach‘‘, bedeutet das, dass wenn der Substituent aus der Zeile schon an einem Benzol dran ist, dass der nächste Substituent, der nach dem bereits bestehenden kommt, in einer bestimmten Stellung zum bereitsbestehenden sein wird?

Beispiel: Man hat Nitrobenzol und will das chlorieren. Kommt dann Chlor als Substituent an eine meta Stellung zur Nitrogruppe? Ist das so richtig gedacht?

Und was ist in der Tabelle mit Aktivierung gemeint?

Hat Brom an und für sich eine positive und eine negative Partialladung, oder kommt das in diesem Fall nur durch das Aluminiumtribromid zustande?

Ich hatte erst mal diese Zeichnung zu dem Namen.

Ist das einfach die Skelettformel, oder warum braucht es hier für das Chlor nicht noch so einen weiteren Verbindungsstrich?

Ich habe das auf Wikipedia nämlich auch so wie ich sagen würde gefunden. Weiß da jemand mehr?

Wie nennt sind dieses Molekül mit dem Benzol? Der Rest ist einfach eine beliebige Alkylkette, aber wir können mal von einer Methylgruppe ausgehen.

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen

Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn

Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Hallo!

pKs-Werte geben die Stärke einer Säure an, was bedeutet, dass zum Beispiel HCl als starke Säure einen niedrigen pKs-Wert hat - das ist mir bekannt. Mithilfe der Säurekonstante kann dieser berechnet werden.

Wie ist es nun jedoch möglich, die pKs-Werte einzelner funktionellen Gruppen eines Moleküls zu bestimmen? Kann der pKs-Wert jeder beliebigen funktionellen Gruppe bestimmt werden? Zum Beispiel einer Estergruppe (R-C=O;O-R)? Und vor allem, inwiefern macht das Sinn, da ein Molekül ja als Einheit reagiert, und mehrere pKs-Werte bei einem Molekül keine eindeutige Aussage über das Verhalten des Stoffes treffen?

LG und vielen Dank im voraus, da ich echt in der Klemme stecke

Und könnte mir jemand sagen, wie die beiden Moleküle nach IUPAC genannt werden?

Stimmt das, was ich da in rot notiert habe? (das ist glaube ich eine SN2 Reaktion)

Und warum steht in der Aufgabe H2O, wenn ja der elektrophile Angriff durch das H^+-Ion erfolgt?

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Könnte mal jemand schauen, ob das so stimmt? Auch mit meinen Begründungen dazu

Hey,

wie kann ich wenn ich die Keilstrichformel sehe, wissen ob ich es dann in der Sesselkonformation axial oder äquatorial zeichne?

(Hier muss man es übertragen:)

Wäre sehr dankbar für Antworten.

Hey,

könnt ihr mir sagen, warum diese beiden keine Aromaten sind?

1)Also O hat doch ein freies ePaar, könnte nicht an seinem rechten Schenkel eine Doppelbindung entstehen, sodass es alternierende Doppelbindungen wären?

2)Dasselbe gilt doch für NH oder nicht? gibt es ein Elektron nach links oder rechts, dann verlagern sich die dortigen Doppelbindungen eins weiter und es ist alternierend.

Vielen Dank im Voraus!

Ich hätte jetzt gesagt, dass C und E beide Diastereomere sind.

Und wenn ja, welche Art von Isomeren?

Laut meiner Recherche kann es sich sowohl um Stereoisomere als auch Konformationsisomere handeln, worauf kommt es dabei an?

Und ist das mit Brom bei dem 2. Molekül korrekt? Ist es nicht so, dass man bei Halogenen als Substituent -fluoro -chloro -bromo-iodido hinschreiben muss ? Der IUPAC Zeichner aus dem Internet hat das so aber leider nicht angenommen …

Also Enantiomere sind ja zwei Isomere, die sich zueinander verhalten wie Bild und Spiegelbild, aber zusätzlich nicht deckungsgleich sind. D.h. wenn man sie übereinanderlappt dann stimmen sie nicht überein.

Im folgenden Bild haben wir zwar auf den ersten Blick Bild und Spiegelbild, jedoch kann man sie so drehen, dass sie dann deckungsgleich sind. Ist das der Grund warum man die beiden cis Formen (oben) und die beiden trans Formen (unten) nicht jeweils als Enantiomere bezeichnen kann?

Und wie könnte man hier die R und S Konfiguration bestimmen? Wenn man jetzt bei dem Molekül oben links beginnt, könnte man dem H hinten die Priorität 4 geben und dem C aus der Methylgruppe die Priorität 3 weil dieses wiederum mit 3 H Atomen verbunden ist. Wenn man jedoch weitergeht hätte man ja für die 1. und 2. Priorität ein Problem, weil die beiden unteren C Atome beide jeweils mit den gleichen Atomen verbunden sind. Wie soll man da dann eine Priorität festlegen?

also bei dem Sechsring ist ja die Position der Substituenten durch Keil oder gestrichelter Keil ja offensichtlich. Mir fällt es aber total schwer, das für die Sesselform zu sagen. Stimmt das so, wie ich es in blau und grün markiert habe?

(Die Substituenten, die nach oben zeigen sind einfach auf der Seite vor der Papierebene und die die nach unten zeigen hinter der Papierebene?)

Oder ist das zu einfach gedacht

In diesem Bild steht ja, dass wenn man die trans Stellung bei Cyclohexanen zeichnen will, dass beide Substituenten beide äquatorial oder beide axial sind.

Jetzt verwirrt mich aber die Lösung meiner Uni Aufgabe:

Entspricht die Zeichnung nicht eher einer cis Stellung? Ein Substituent ist ja axial und der andere äquatorial.

Ich hatte nur den Namen bekommen, und sollte dazu das Molekül korrekt zeichnen.

Was ist eigentlich damit gemeint, dass die beiden Substituenten mit der höchsten Priorität beide auf der gleichen Seite sind? Müsste man das dann nicht mit Keilen zeigen?

Beim 1. Molekül ist ja alles auf Papierebene. Aber beim 2. und 3. sind die Reste ja entweder nach außen ragend oder hinter der Papierebene. Warum wird beim Ethyl der äußere Strich nicht auch schraffiert oder als Keil geschrieben. Was bedeutet das? Ich kann mir eigentlich nicht vorstellen, dass der auf einmal auch auf der Papierebene liegt.

Die S- und R- Konfiguration müsste hier jetzt stimmen. Ich bin aber davon ausgegangen, dass das Chiralitätszentrum oben links C1 ist und das oben rechts vom Cyclobutan C2. Wenn ich es andersrum gezählt hätte, dann wären die 1,2 und S,R Kombinationen doch alle umgekehrt und damit anders.

Spielt das eine Rolle, wie ich die Chiralitätszentren zähle ? Dann müsste ich ja die Klammern von dem Molekül unten links mit unten rechts umtauschen.

Normalerweise müsste man doch einmal auf (1R,2S) und für das andere auf (1S,2R) kommen. Was habe ich nicht beachtet?

Also die linke Zeichnung nennt man nach IUPAC ja cis-1,2-Dimethylcyclobutan, weil beide Substituenten nach ,,vorne’‘ zeigen. Jedoch kann man nach dieser R und S Konfiguration die beiden Substituenten an den Stellen 1 und 2 auch als R oder S klassifizieren (so wie ich es verstanden habe)

Der erste Schritt ist da ja die Chiralitätszentren zu finden und das ist für meine Zeichnung ja am 1. und 2. C-Atom vom Cyclobutan. Wie man in dem 2. Foto sieht, muss man dann die Prioritäten der Bindungspartner bestimmen und die Richtung in der man zählt entscheidet über R oder S.

Wo liegt bei mir der Fehler? H hat ja meistens die niedrigste Priorität, dann schaut man weiter. Die anderen Bindungspartner sind ja alles C-Atome, und da muss man dann um einen Schritt immer weiterschauen.

Ich habe da gedacht, dass das eine C ja mit 2 weiteren C und 1 H verbunden ist (Priorität 1), das andere mit 1 C und 2H (Priorität 2) und das andere C mit 3H verbunden ist (Priorität 3)

Zählt die Nummer 4 nicht mit in die Zählrichtung? Weil das würde für meine Skizze (Bild 1) und die Erklärung (Bild 2) ja dann keinen Kreis ergeben. Warum zählt man das H anscheinend nicht mit?Ich habe es ja mit einem durchgezogenen Strich gemalt, aber im 2. Bild ist es gestrichelt. Liegt es daran? Und woher weiß ich immer, dass es gestrichelt sein muss?

Vielen Dank schon mal für Antworten, falls welche kommen werden :)

Ich hab Chemie in der E-Phase abgewählt, aber dann merkte ich, dass Bio doch keine gute Wahl war. Die Themen im Kerncurriculum habe ich fast alles behandelt, aber mir fehlen ein paar Beispiele/Experimente zum Lernen. Ich möchte mir hauptsächlich Versuche von der organischen Chemie angucken:

E.3 Einführung in die Chemie organischer Verbindungen (10 Wochen)

• Erweiterung und Vertiefung von Kenntnissen:
• qualitative Elementaranalyse: Kohlenstoff und Wasserstoff
• homologe Reihe der Alkane und Alkene: Nomenklatur, Isomerie, Darstellung in Struktur-formeln, räumliche Struktur
• Reaktionen der Alkane und Alkene mit Brom im Vergleich einschließlich des Reaktions-mechanismus der radikalischen Substitution
• Einfluss der Van-der-Waals-Kräfte auf Schmelz- oder Siedetemperaturen bei Alkanen oder Alkenen, Löslichkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln
• Ethanol: räumliche Struktur, Hydroxygruppe und deren Einfluss auf die Stoffeigenschaf-ten, Wirkung von Ethanol im menschlichen Körper

Vielen Dank! :)

Es geht um die Acetylierung von Salicylsäure zu ASS. Dabei entsteht ein Nebenprodukt, ich frage mich ob dieser zu definieren ist, oder instabil ist und zerfällt bzw. sofort verdampft.

Bin manchmal etwas verwirrt beim zeichnen und hier ging es um mesomere Grenzstrukturen wieso wäre das keine mesomere Grenzstruktur von O3 ?

Kann jemand mir bitte helfen und diese Organische Verbindung nennen. Ich habe eine Antwort , aber in meinem Vorlesungsskriot , der Name was gegeben ist stimmt nicht laut meiner Meinung.

Ich wäre froh, wenn mir jemand den vollständigen Mechanismus zeichnen (oder einen Link zu einer onlinequelle) könnte. Es handelt sich um photocaging (speziell der decaging mechanismus bei 365 nm der nachträglich angefügten aminosäure). Danke!

Wäre da so korrekt ? Ist da irgendwo ein Zwischenschritt falsch?? Und geht das weiter oder ist das Ende so??

Ich verstehe was bei einem ring-flip passiert (äquatorial wird mit axial vertauscht, oben bleibt aber weiterhin oben und unten weiterhin unten, dass gerüst twistet sich).

Doch ich frage mich, ob ich die rechte Abbildung nicht auch so darstellen kann:

Ich behalte sozusagen die Gerüststruktur wie links, habe hier aber dennoch axial mit äquatorial korrekt vertauscht.

Vorher war mein OH und Me äquatorial und in meiner Skizze dann axial.

Warum sollte ich das Gerüst so wie rechts extra anders darstellen (mit der linken "spitze" nach oben und der rechten nach unten)?

Hallo, ich wollte fragen, ob das so korrekt ist? Also kondensiert da ein O vom Aldehyd oder Keton mit H2 von der Hydrazin Gruppe zu Wasser ? Ist die Zeichnung so korrekt? Bin mir bei den Produkten nicht so sicher wie genau das mit Doppelbindung und den Restgruppen ist

Guten Tag

Die Verbindung 8-Hydroxydesoxyguanosin wird auch als 2′-Desoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanosin bezeichnet. Dass im ersten Namen «8-Hydroxy- » und im zweiten «8-Oxo-» steht, ist wahrscheinlich durch die Keto-Enol-Tautomerie zu erklären.

Was ich aber nicht begreife, ist, woher «7,8-dihydro» kommt.

Die C-Atome im Guaningerüst sind purin-basiert nummeriert.

Das siebte N-Atom in 2′-Desoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanosin weist tatsächlich ein H-Atom auf.

Aber nicht das achte C-Atom! 

Wieso heisst es trotzdem «7,8-Dihydro»?

Vielen Dank.

Ist das eine Claisen-Kondensation? Danke !

Benzaldehyd + Ethylamin-> A

und Produkt A reagiert nochmal mit Ethylamin

handelt es sich um eine Halbaminal/ Aminal Reaktion?
aber ich verstehe dann nicht wieso diese Aldehydgruppe nicht bei der Reaktion mit Amin kondensiert ?🥲 sondern dann die Gruppe addiert wird :(

Wie gehen diese Mechanismen? Ich habe jetzt einfach die Produkte so gezeichnet, bin mir aber nicht so sicher… v.a wann entsteht ein keton wann ein aldehyd ? Wie sehe ich das? Und falls da ein Fehler ist, kann das jmd. korrigieren?

Hallo, wie reagiert Propen mit einem Bromradikal? Löst sich die Doppelbinding auf oder addiert sich das da dran?

An den Stellen 1,2,3

Danki :)

Hallo, wie reagiert Anilin und Benzylbromid? Findet da überhaupt eine Reaktion statt?

Hallo, meine Frage wäre , wie das Produkt aussieht? Das ist denke ich mal eine SN2t ?
welches N reagiert und was genau wäre das Endergebnis ? Danke

Hallo, entsteht ein Aldehyd oder ein Keton? Und woher weiß man genau was entsteht? Danke

Bei c) handelt es sich um Diastereomere. Ich verstehe nur nicht wie ich das erkennen kann.

Hey Leute,

habe eine Frage zu dem Alken- Propen, welches dieser Strukturformel sind richtig? Oder vielleicht sind ja beide richtig oder beide falsch? Ich komme gerade nicht weiter unf brauche eure Unterstützung!!! Danke im voraus! (Auf dem Bilde habe ich leider C3 H8 geschrieben was natürlich falsch ist- ich meine C3 H6)!

Wie kommt man auf die Striche und Punkte (hab den Fachbegriff vergessen) bei Natrium ist es doch die Oxidationszahl? Aber was nie Chlor?

Ich suche gute Bücher (gerne auch auf Englisch) zum Thema Biochemie, anorganische Chemie, Molekularbiologie, Mikrobiologie, Biotechnologie… die sich gut für Studierende eignen.

Gerne einfach/ kurz beantworten :)

Wäre die b) so korrekt? Und wie müsste ich sie d) machen? Danke !:)

Hey kann mir jemand diese polymerisation erklären? Wie genau weiß ich wie ich isopren in der Strukturformel zeichne und wie polyisopren?

Hallo, das hier ist ein Beispiel der Mechanismen, die ich nicht so ganz nachvollziehen kann, bzw. nur teilweise. Das ist die Herstellung von Sulfonsäuren. Woher weiß ich denn, dass Benzolsulfochlorid mit NaOH das Cl abspaltet und ein NaO annimmt? Oder welcher Mechanismus allgemein hinter den Reaktionen ist? Ob sN1,sN2,E1,E2

Vielen Dank für jegliche Erklärungen. Es würde mir extrem weiterhelfen.

Hallo, ist das so korrekt ? Oder müsste dieses O- angreifen am C? Also das am Ende quasi Ring und CH2- O -(C=O)- CH2- (C=O) - CH3 entsteht?

welche Faktoren haben unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten der Alkalischen Hydrolyse zur Folge?
Carbonylaktivierung?
und wieso warum?

welche Reihenfolge der abnehmenden Reaktionsgeschwindigkeit liegt vor?

hallo, meine Frage wäre, wie die Reaktion zwischen Cyclohexanon und Pyrrol abläuft. Und um welchen Mechanismus es sich handelt? Es entsteht ja ein Produkt und dieses Produkt reagiert weiter mit H+

Butylisothiocyanat plus Hydrazin

und was entsteht da? Bin grad verwirrt

danke

Hallo, ich hätte eine Frage zur folgenden Reaktion:

Benzylbromid+ Propandinitril -> Dinitril?

also da ist eine auch eine base mit drin.. und diese base nimmt ein Proton von C des Propandinitrils? Und als Ergebnis entsteht ein ring- CH2- CH(CN)2? Wäre das so korrekt? Und wäre das SN2?

Wie geht das? Also wo greift phenylhydrazin genau an? Und was für ein Mechanismus wäre das? Und auch die stoffklassen, danke :/

Hallo, ich habe in Chemie gelernt dass wenn wir Ethanol trinken, dass ein Aldh Enzym in der Leber Ethanol zu Ethanal oxidieren lässt. Aber wie geht es weiter?

Benzylbromid und Tert-Butanol Base? Und läuft diese Reaktion nach SN1 oder SN2 ab?:)

Also wie genau geht dieser Mechanismus? Und zum Beispiel bei diesem Keton wieso ist da noch noch eine CH3? Oder muss es so sein ? Bin mir nicht mehr sicher ..:(

Hallo zusammen,

ich bearbeite gerade eine Übungsaufgabe zur nukleophilen Substitution 2.

Meine Überlegungen bisher:

Nun meine Frage:

Sind diese Zuordnungen korrekt und vollständig, oder übersehe ich etwas Relevantes?

Ich freue mich über Bestätigung oder Hinweise, wenn ich etwas falsch verstanden habe!

Vielen Dank im Voraus :)

Hallo zusammen,

ich bearbeite aktuell zwei Übungsaufgaben, bei der drei Reaktionen dargestellt sind, und man jeweils den passenden Reaktionsmechanismus benennen soll. Die Reaktionen sehen auf den ersten Blick einfach aus, aber ich möchte sicherstellen, dass ich sie korrekt zuordne – vielleicht hat jemand Lust, mit drüberzuschauen oder zu bestätigen?
Vielen Dank! :)

kann mir jemand bitte helfen?

wäre die Nummerierung so korrekt? Danke

Hallo, kann mir jemand die Sesselpositionen erklären?

1. Wie kippe ich den Sessel 1 auf dem Bild und wie kann ich mit Hilfe von axial und radial wissen, welche Substituenten vorne oder hinten stehen und sie dementsprechend benennen?

Vielen Dank

Hallo, kann jemand diese Struktur bitte benennen:

Dankeschön:)

Reduzierende Zucker sind Zucker die sich von der Ringform wieder in die offenkettige Form umwandeln können. Wenn bei Disacchariden nur ein anomeres Zentrum an der glykosidischen Bindung beteiligt ist, ist das der Fall. Wenn beide anomeren Zentren an der glykosidischen Bindung beteiligt sind, ist es nicht mehr möglich die Ringe wieder zu trennen und dann in die offenkettige Form umzuwandeln

Warum ist das so?
Warum müssen die anomeren Zentren beide an der glykosidischen beteiligt sein damit der Zucker nicht mehr umgewandelt werden kann?

kann mir jemand helfen, bitte?

Aus Glucose und Glucose

1,6 glykosidisch

reduzierend

ist das korrekt?

kann mir jemand helfen?

Hier ist Epimere korrekt, richtig?

kann mir jemand bitte helfen?

Der Letzte Satz ist richtig, korrekt?

Die Definitionen kenne ich, nur fällt es mir schwer vorzustellen, was das in der Realität heißt. Vor allem wenn ein Molekül mehrere Chiralitätszentren besitzt wie beispielsweise D-Glucose.
Können sich diese dann unabhängig voneinander spiegeln, sodass die OH Gruppe mal links mal rechts steht oder wie ist das gemeint.

Liebe Grüße und vielen Dank im Voraus!

Wie geht die Reaktion : Butanoylchlorid+ N-Methylanilin am besten gezeichnet :(

es entsteht ein Amid, oder? Und wie würde der Mechanismus lauten? Ich verstehe nicht so ganz, wie die Reaktion abläuft ..

Wäre sehr lieb, wenn mir das jemand erklären könnte. Danke :)

Kann mir da einer eine Schritt für Schritt Anleitung geben?

Ich verstehe es im Moment so: Alle Elemente der ersten 3 Perioden benutzen für ihre Valenzelektonen NUR sp3 Hybridorbitale.

Meine Frage wäre da auch noch, ob sie diese sp3-Hybridorbitale für ihre Valenzelektronen nur in Bindungen benutzen oder ob auch bei einzelnen Atomen eines Elements und bei molekularen Elementen wie O2 immer die sp3-Hybridorbitale benutzt werden?

Folgende Reaktion ist gegeben, es sind sowohl Reaktionsprodukt als auch Mechanismus verlangt. Erste Frage: Wofür steht der dicke Keil in der Mitte des Rings? Zweite Frage: Was wird hier eher ablaufen? Substitution oder Eliminierung?
In meinem Aufschrieb steht, dass keine antiperiplanare Anordnung möglich ist, aber das ist doch quatsch, oder? Zumindest C4 hat ja sowohl axial als auch äquitoriale H gebunden. Oder hat das was mit dem Pfeil zu tun?

Hallo ,

könnte mir bitte jemand sagen ,ob ich das richtig beschrieben habe auf dem ersten Bild und ob ich das richtig gezeichnet habe auf dem zweiten Bild ?

Danke im Voraus ,

LG

Hallo, die folgende Verbindung ist gegeben und es sind die Konfigurationen der Stereozentren zu bestimmen. Das linke ist offensichtlich R-konfiguriert (dreht links, aber H steht nach vorne). Das rechte ist laut Lösung aber S-konfiguriert, was ich nicht ganz verstehe. NH2 hat die höchste Priorität, danach kommt das C mit dem SH dran , da S eine höhere Prio als O hat. Dann kommt für mich aber immer ebenfalls eine R-Konfiguration heraus, warum also S?

Inwiefern beeinflusst die Quantenverschränkung (Quantum Entanglement) die chemische Reaktivität von Molekülen in superkalten Bedingungen, und welche Implikationen könnte dies für die Entwicklung neuer quantenmechanischer Katalysatoren sowie für Anwendungen in der Quanteninformatik, insbesondere in der Quantencomputersimulation von chemischen Prozessen, haben?

Hallo zusammen,

für meine Chemie Präsentation muss ich einen genauen Mechanismus mit Elektronenverschiebungen zeichnen können zu folgender Reaktion (siehe Bild).

Kann mir jemand helfen? Ich finde dazu leider nichts im Internet.

Hallo zusammen,

Als erstes möchte ich sagen, dass das hier nicht grosskotzig rüberkommen soll und nicht überheblich gemeint ist.

In letzter Zeit habe ich folgendes Problem. Ich mache eine chemieausbildung und bin im Vergleich zum Rest der Klasse oder dem Unterricht eher etwas vorraus. Bei vielen sitzen jetzt auch nach zwei Jahren die grundkenntnisse wie Elektronegativität Redox und allgemeines Fachrechnen noch überhaubtnicht, was mich oft wütend macht. Ich habe das gefühl dadurch mein wissen seit etwa einem Jahr nicht wirklich erweitert zu haben. Im Unterricht wird ständig wiederholt und nichts neues kommt dazu.

Ich habe im selbststudium nun gelernt wie man organische grossmoleküle nach IUPAC benennt und bin relativ tief ins Fachrechnen eingetaucht. Die unterlagen habe ich von einem freund der Familie bekommen der Lange chemie studiert hat.

Jetzt möchte ich lernen mit der FMO Theorie und änlichem umzigehen. Aber hier stosse ich ehrlich gesagt an meine grenzen. Ich finde nur wenige unterlsgen dazu und habe wenig kontext und bezug auf das was vorhanden ist. Das gleiche Problem hatte ich auch schon bei der quantitatieven Behandling von polaren Sub. Effekten. Bei dem verstehen und herleiten der Hammet gleichung wurde es dan schon schwierig.

Meine eigentliche Frage ist wo muss ich anfangen. Was muss ich verstehen. Soll ich überhaupt weiter machen, weil momentan stehe ich völlig auf dem Schlauch. Gibt es Bücher die ich mir zu Hilfe holen kann?

Ich hoffe man versteht einigermassen wo mein Problem ist. Ich wäre sehr dankbar für Tipps von jemanden der sich mit diesen Dingen auskennt.

Ich mache ein Plakat zu Seife. Dabei sind zwei Fragen aufgekommen

1. Ich habe oft bei Beispielen R in Verbindung mit anderen Verbindungen gesehen (siehe Bild) Liege ich richtig in der Annahme, dass es sich dabei um C und H Ketten handelt?
2. Da es bei Seifen Fette sind aber oft von Carbonsäuren gesprochen wird, sind diese im Bezug auf die Ester einfach austauschbar?

kann mir jemand bitte helfen?

sind das die funktionellen Gruppen ?

Hallo zusammen,

ich habe die folgende Abbildung aus dem Clayden/Greeves entnommen. Ich verstehe nicht so ganz, wie man von der ursprünglichen Formel in die „redraw“ne Foemel kommt. Man muss natürlich H und Br so anordnen, dass sie in einer Ebene antiperiplanar angeordnet sind.

Das leuchtet mir ein, aber mir ist nicht klar, wie ich räumlich umdenken muss, dass damit plötzlich die Verschiebungen der Phenyl- und Methylgruppe(n) einhergehen. Beim Bild rechts hätte ich zum Beispiel gesagt, dass das rechte H (beim Brom) nach hinten und der Phenylrest nach vorne zeigen müssen, da das Beom ja eigentlich schon nach wie vor vorne liegt (und damit das H hinten). Irgendwie habe ich da einen Denkknoten.

Ich kann es mir nur über die Newman-Projektion herleiten, wenn ich diese sowohl für die ursprünglichen als auch für die „redrawnen“ Strukturen anwende. Ich verstehe aber , wie gesagt, leider nicht, wie man es sich räumlich vorzustellen hat, wenn man die Keil-Strich-Formeln entsprechend verdrehen möchte. Für einen Denkansatz wäre ich sehr dankbar.

kann mir jemand bitte helfen?

ist die R-S Konfiguration so korrekt? Danke.

kann mir jemand bitte helfen?

Anwort a ist richtig

ist das so korrekt? Danke.

kann mir jemand bitte helfen?

3 Oxobutansäure

2-Amino-3-hydroxypropansäure

Propansäure

3-Aminoprop-2-enal

2 Ethy-5methyl-oct-3-en-8-ol

3,7-dimethyl-oct-2,6-dien-1-al

ist das so korrekt? Danke.

Ich habe den Wikipedia Artikel über Säuren und Basen (https://de.wikipedia.org/wiki/S%C3%A4ure-Base-Konzepte) auswendig gelernt und ihn dann im Abi einfach aufs Blatt geschrieben. Es gab drei Aufgaben, eine davon zu Säuren und Basen. Sonst habe ich nichts geschrieben. Denkt ihr, das reicht für einen Punkt?

kann mir jemand bitte helfen?

so richtig? Danke

kann mir jemand bitte helfen?

welche funktionelle Gruppen sind zu erkennen?

blau: Aminogruppe

gelb: Peptidbindung

grün: Keton

Lila: Carbonsäure

so richtig? Danke

kann mir jemand helfen, bitte?

ist das so korrekt? Danke

Hi, im Internet steht, dass 1,2-dimethylpropan kein Isomer von n-Pentan ist. Warum ist 2,2 dann ein Isomer, wenn doch nur die Alkylgruppen getauscht sind? Kann mir das einer erklären? Danke

Ich musste Prolin und Leucin mit Ninhydrin testen. Prolin wurde dabei gelb, Leucin violett.

Erstens: Warum ist das so?

Hat es mit der Aminogruppe zu tun, weil Leucin eine primäre und Prolin eine sekundäre Aminogruppe besitzt?

Zweitens: Warum reagiert Leucin schneller als Prolin?

Ich dachte, die Farbentwicklung verläuft in der Reihenfolge Gelb → Orange → Violett. Bitte erklären.

Welche Reaktionsbedingungen sind für den Umsatz von Chloressigsäure zu Iodessigsäure mit KI erforderlich? Welche Nacharbeitung ist für eine maximale Ausbeute erforderlich und bei welcher Temperatur soll gearbeitet werden? Ist die Reaktion eher SN1 oder SN2?

kann mir jemand bitte helfen?

Ist das so korrekt?