Alkane – die neusten Beiträge

ich brauche schnell hilfe

So wie matheaufgaben-loesen aber nur für Chemie.

Wie funktioniert die nukleophile Addition an einer Carbonylgruppe? (z.B. von einem Alkohol an ein Aldehyd)

Und wie kommt man auf das richtige Endprodukt der Reaktion also wo beide Moleküle “addiert” werden und am Ende nur noch eins da ist?

Also die umlagerung vom kettenförmigen Molekül in einen Ring? :)

Hallo Zusammen

Wie würde dieses Molekül in Wörtern aufgeschrieben heissen?

Das wäre doch ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan oder nicht? (dir roten kreise nicht beachten) Die Aufgabe war ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan mit der Skelett-Formel darzustellen. Was habe ich falsch gemacht?

Hallo,

ich lerne gerade für Chemie und wir wir mussten Moleküle als Keilstrichformel machen.Nun verstehe ich aber nicht was alle meinen mit dieser Zeichenebene bzw. Papierebene und dass manche Atome davor und dahinter sind.Könnte mir das jemand vielleicht erklären?

Danke im voraus!

Habe ich das so richtig aufgeschrieben? Es gibt da ja mehrere Möglichkeiten, wie man das aufschreiben kann und ich habe jetzt alle drei gemacht

Ich habe mal versucht (als nicht-Chemiker), einen allgemeinverständlichen Überblick über das Thema "organische Chemie zu geben", die Strukturen, aus denen wir alle bestehen. Zur Diskussion und freue mich über konstruktive Kritik

Der Chemiebaukasten des Lebens

Hallo Zusammen

Stimmt die Keilformel zur Skelettformel?

Hallo, wie genau sieht der Mechanismus dieser Reaktion aus und was sind die Endprodukte? Wenn ich das richtig verstanden habe, polarisiert AlCl3 das Brom-Molelül, so dass es zu einem homolytischen Bindungsbruch kommt. Das eine Bromradikal reagiert dann mit den Wasserstoffatomen in Ortho, Meta, para-Position oder an der CH3 Gruppe und spaltet das H-Atom ab und HBr entsteht. Das verbleibende Bromradikal bildet dann eine bindung mit dem kohlenstoffradikal des Toluols aus. Wäre sehr dankbar wenn mir jemand hilft

Ich brauche eine möglichst kurze, einfache Erklärung für Methan für eine Präsentation über Erdgas, wäre cool wenn jemand was hat^^

Unser Arbeitsauftrag lautet: Recherchieren Sie den Grund für die unterschiedlichen Siedetemperaturen von Ethan, Ethen und Ethin.

Hat hier jemand eine gute Erklärung dafür? Ich finde dazu leider wirklich nicht viel… Danke!

Hallo ich schreibe morgen eine Chemie Arbeit und verstehe nicht warum die Siedetemperatur bei Propan1ol größer ist als bei Propan2ol. Mir ist klar das die Van der Waals Kräfte bei längeren C Ketten höhere Siedetemperaturen hervorrufen, aber ich verstehe nicht wie es einen Unterschied macht wo die Hydroxygruppe sitzt. Im Unterricht haben wir besprochen das die Kontaktfläche des Kohlenwasserstoffs das ausmacht (also linear oder kompakt) aber ist die Kontaktfläche nicht bei beiden gleich? Und haben eig die Wasserstoffbrückenbindungen einen Einfluss auf die Siedetemperatur

Es geht um die elektrophile Addition mit Brom.

Im Übergangszustand des Bromonium-Ions gibt es einige Punkte, welche ich noch nicht ganz begreife...

• weshalb ist das Brom-Kation bereit, ein FEP für die Bindung mit einem der beiden C-Atome zur Verfügung zustellen
• wieso wird keine eckige Klammer mit einem +, stehend für einen Übergangszustand, um das Bromonium-Ion gesetzt?

Ich bräuchte bitte eine Liste von 1-15 wo der Name steht und die Summenformel zum Beispiel Methan und dann CH_4.

Im Internet finde ich leider nur Tabellen die bis 10 gehen oder auf Englisch sind. Ich brauche jedoch die deutschen Begriffe!

LG

Meine idee war 2 methyl buta 1,3 dien

Hallo liebe Community,

ich habe eine Frage bezüglich Resonanzstrukturen. Man erstellt ja eine mesomere Grenzstruktur, indem man die Elektronen umklappt, und dieses Umklappen erfolgt immer nur an das Nachbaratom. Ich habe nun zwei Fragen:

1.Wie klappen freie Elektronenpaare in bspw. heteroaromatischen System um? Können diese auch nur auf das Nachbaratom übertragen werden? Weil ich verstehe sonst nicht, wie ich eine relevante mesomere Grenzformel von indigo aufstellen könnte.

2.Es können ja auch in einer Resonanzformel Formalladungen auftreten, aber die Oktettregel MUSS IMMER erfüllt sein, oder?

Lg

Hallo zusammen! Ich brauche Hilfe bei der Benennung dieser Strukturformel, da ich mir nicht sicher bin ob ich richtig liege.

Ich würde sagen das es ein 2,3 dimethylhexan ist, aber ich bin mir nicht so sicher weil Klassenkameraden verschiedene Ergebnisse hatten.

Ich habs versucht, aber es scheint mir, als wär das überhaupt nicht möglich. Kann es mir jemand bestätigen oder andernfalls die Lösung geben?

Meine Frage bezieht sich auf die Darstellung von Butansäure (bzw. Buttersäure) in der Skelettformel, denn diese setzt voraus, dass "an den Ecken wie Enden die C- und somit auch (impliziten) H-Atome, welche dort angenommen werden, nicht explizit dargestellt" werden. Jedoch ist die entsprechende Darstellung der Butter- bzw. Butansäure immer von der Art, wie ich sie hier angehängt habe. Wäre also eine Darstellung ohne das vorangestellte H3C falsch oder nach der Erstellung der Skelettregel (eigentlich) richtig?

Hi, ich hab mal eine Frage und zwar hab ich beispielsweise ein Molekül auf dem Bild gezeichnet. Würde man sich da jetzt an der längsten Kohlenstoffkette orientieren oder an der Kette wo die meisten hydroxy Gruppen sind?

Ich komme hier leider nicht weiter

Wir sollen Aufgabe 4 machen, ich verstehe es aber nicht wirklich, deshalb wäre es nett wenn mir jemand sagen würde was da hin soll

ist die strukturformel von l-ketopentose richtig ?

Hey leute. Ich lerne momentan für eine Klausur und sehe hier amidierte Carboxylgruppen von 2 unterschiedlichen Molekülen, die eine Wechselwirkung eingehen. Allerdings steht da für die Beschreibung der Bindungsart "Hydrogen Bonding of Methyl-esterified carboxylgroups)... Ist die Beschreibung richtig? Ich dachte, es handelt sich hier um amidierte Carboxylgruppen nur... Vielleicht komme ich mit etwas durcheinander :I und inwiefern entsteht hier Wasserstoffbrückenbindung zwischen den Amidgruppen?

Im Kontext der radikalsichen Substitution und der Photolyse haben wir die Radikale kennengelernt. Bei uns war es die homolytische Spaltung vom Brom-Molekül zu zwei hochreaktiven Brom-Radikalen mit jeweils einem.ungepaarten Valenzelektron.

Jetzt stellt sich mir aber sie Frage: ist jedes Teilchen mit mind. einem ungepaarten VE ein radikal? Bedeutet das, dass alle C-atome, N-atome, S-Atome usw. von Natur aus Radikale sind?

Ich benötige dringend eine Antwort....da ich sonst nicht schlafen kann...

LG und danke im voraus

Könnte mir jemand sagen, ob das so richtig ist?

e) 2,3-Diethyl-3,5-dimethyl-5-propylnonan

f) 5-ethyl-3-methyl-oktan

g) 3-ethyl-2-methylheptan

Wieso wird beim Kalottenmodell das C-Atom größer als die O-Atome dargestellt, obwohl dieses einen kleineren Radius hat?

LG

Hallo,

wie zeichnet man folgende 2 Stoffe in der Halbstrukturformel, ich finde das nicht im Internet:

2,3-Trimethyl-4-propylheptan

6-Ethyl-2,2,3,7-tetramethyl-4-propyloctan

Danke :)

Hallo Leute.
Ich brauche Hilfe. Ich muss in meinem Chemie LK am Freitag eine Präsentation über allgemeine Reaktionsmechanismen der Elektrophilen Addition und Substitution halten. Ich checke das Thema überhaupt nicht. Ich habe kurz das viele Text geschaut und verstehe nur Bahnhof.
Mein Lehrer hat uns allen Schülern einen Thema wie irgendeinen Reaktionsmechanismus und andere Themen wie Zucker, Poli - Dingern oder Ringe oder Ähnliches gegeben. Leider bin ich relativ früh als erstes dran und daher brauche ich Hilfe, um das Thema zu verstehen.

Kann mir jemand sagen, wie die Oktettregel geschrieben wird? (9. Klasse)

Ich sollte die Reaktionsgleichung von Butan notieren. Ich bin jetzt auf ein Ergebnis gekommen und wollte einmal fragen ob das so stimmt. Unzwar kam ich auf 2-C4H10 + 13-O2 reagieren zu 8-CO2 + 10-H2O. Ist das richtig?

Vielen Dank im vorraus!

Radikale sind Atome oder Moleküle mit einem ungepaarten Elektron in der Valenzschale. Soweit alles klar. Zum Beispiel ist dann ein N Atom zwangsläufig ein Radikal, also kann man sagen: Atome in einer ungeraden Hauptgruppe sind generell Radikale. Aber zb beim Sauerstoff-Atom: Das s orbital und ein p ist voll, die anderen 2 Ps sind nur halbvoll. Ist es dann immer ein Radikal? Es könnte ja sein dass die 2 einzelnen Elektronen entgegengesetzten Spin haben. Oder heißt ungepaart einfach dass sie alleine in einem Orbital sind?

Hab ich das alkan richtig Gezeichnet?

Wie heißt dieser Stoff

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zu den mehrwertigen Alkohole.
Ich habe eine Tabelle, in der ersten Spalte ist Methan Ethan, Propan, n-Butan und iso-Butan geschrieben und ich soll jetzt für jedes entscheiden ob es ein zweiwertiges Alkohol oder dreiwertiges Alkohol ist.

Bei Ethan ist es schon ausgefüllt, da steht Glykol bei zweiwertiges Alkohol und bei Propan ist es auch schon ausgefüllt da steht Glycerin bei dreiwertige Alkohole.

Wie kann ich den Rest noch ausfüllen ? (Bitte mit Erklärung)

Aufgabe: Pb + Schwefelsäure regiert zu Blei(II)- Sulfat + Wasserstoff. Bitte Hilfe ich heul gleich.

Hallo,

ich habe eine nähere Frage zur Kettenreaktion:

Angenommen wir haben das Halogen Brom und dieses reagiert jetzt mit Methan. Dabei entsteht ja Bromwasserstoff, weil das Brom quasi ein Wasserstoffatom aus der Methanverbindung klaut. Wie genau, beziehungsweise wieso passiert das? Brom liegt ja anfangs zweiatomig vor, wodurch auch die Edelgaskonfiguration erreicht wird. Wenn es jetzt infolge der Homolyse gespalten wird, ist es dann quasi kurzzeitig positiv geladen oder wie genau klaut es jetzt das Wasserstoffatom.

Ich danke ganz herzlich.

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Ich habe eine Frage, und zwar wie sollte ich das jetzt nummerieren, also von links nach rechts oder von rechts nach links? Bei beiden sind es ja 3 Kohlenstoffe, die der nächsten Seitenkette am nächsten ist

Danke, bitte mit Begründung!

Habe ich 3-Ethyl-2-methylhexan richtig gemacht?

Also ich weiß, dass es in dem Fall egal ist, ob ethyl bzw. methyl unten ist, aber ich war mir jetzt unsicher, ob es von rechts nach links oder von links nach rechts geht. Danke!

a)

b) 1) ?

2) 2,4 Dimethyl Pentan

3)?

Hallo liebe Community,

Unten könnt ihr das Molekül Methylrot sehen.

Meine Aufgabe ist nun dazu eine mesomere Grenzstruktur zu formulieren.
Wie könnte die aussehen? Das Chromophor beginnt doch links beim Stickstoff, geht über das Benzol und über die Azogruppe bis zum zweiten Benzol rechts, oder?

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

An welchem Schritt im Herstellungsprozess liegt es, dass man 80g-Papier (normales Druckpapier) nicht gut in Wasser lösen kann? ?

Wenn bei Ethan 2 H-Atome eliminiert werden, wird es dann zu C2H4 + H2 oder C2H4 + 2H? In meinem Aufschrieb steht H2, aber warum nicht 2H, ergibt doch mehr Sinn?

VG

Hallo,

im nächsten Wintersemester will ich Chemie studieren. Ich weiß jedoch nicht, wo. Von Aachen habe ich gehört, dass es eine gute technische Uni sein soll. Ich selber mag besonders die organische Chemie, deswegen würde ich gerne an eine Uni, wo die organische Chemie gut ist. Ich mag jedoch auch Mathe und Physik, deswegen würde ich mich nicht von Anfang an auf etwas spezialisieren wollen. Ich hab bloß von meinen eigenen Verwandten gehört, dass organische Chemie gut ist, um in der Industrie später arbeiten zu können.

Ist also die RWTH Aachen gut geeignet, wenn man selbst organische Chemie mag?

Danke im Vorraus!

Hallo zusammen,

könnt ihr mir vielleicht erklären, was der Unterschied von Enantiomeren und Diastereomeren ist?

• Ich verstehe, dass Stereoisomere Isomere sind, die gleich zusammengesetzt sind, die räumliche Anordnung der Atome aber unterschiedlich ist -> Gleiche funktionellen Gruppen um die gleichen C-Atome
• Ich verstehe, dass Konfigurationsisomere Stereoisomere sind, die sich nicht durch Rotation um C-C Einfachbindungen ineinander umwandeln lassen (sonst wären es ja Konformationsisomere).
• Bei der Konfigurationsisomerie gibt es dann die Unterformen „Enantiomerie“ und „Distereomerie“, welche ich nicht noch nicht verstehe.

• Wieso sind es automatisch Diastereomere, nur weil sich die beiden Moleküle nicht in allen Chiralitätszentren unterscheiden?

• Hier verstehe ich, dass es sich um Enantiomere handelt, da die beiden Moleküle wie Bild und Spiegelbild zueinander sind (wie bei D-Glucose und L-Glucose (um ein anderes Beispiel zu nennen))
• Darf man das rechte Molekül gedanklich eigentlich in alle Richtungen drehen, um zu schauen, ob es Enantiomere sind? Oder nur um die “Innere Achse“ / “C-C Bindungslinie“?

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

Hey Leute,

ich bräuchte hierbei eure Hilfe, da ich nicht weiß, wie ich damit weitergehen soll. Benennung verzweigter Alkane in der Chemie.

Ich würde alles selbst machen, wäre aber sehr nett, wenn ihr mir zeigen könnt, wie die 3 gemacht wird.

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Guten Tag,

• woher kommt der Name Benzol? Denn es handelt sich hier ja nicht um ein Alkohol, oder (es gibt ja keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH))?

Das bekannteste Aromat ist Benzol, ganz korrekt wird es Benzen genannt und hat die Summenformel C6H6.

• Woher kommt der Name Benzen? Ich kenne nur die Namen Methan, Ethan, Propan, Butam, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan und Decan…

• Wären die Elektronen der Doppelbindungen nicht delokalisiert, so würde ich das Molekül (siehe Bild oben) so nennen: Cyclohexa-1,3,5-trien

• Woher kommen die Namen „Anilin (Benzolamin)“, „Phenol (Hydroxybenzol)“, „Thiophenol? Gibt es da ein Prinzip für die Benennung oder muss man das einfach auswendig lernen?

• Wieso ist hier oft die Endung -ol, obwohl es keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH) gibt?

Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Also es wird immer gesagt größere Oberfläche mehr Van der Vaals Kräfte. aber im Verhältnis zur Masse haben kleiner Moleküle doch bedeutend mehr Oberfläche

ich soll die aufgabe in chemie lösen finde aber keine antwort dazu kann mir immer helfen ?

Passt das so? LG

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Guten Abend,

wie zeichnet man richtig 2-Hexanol (Skelettformel)? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Was ist nun richtig (die Darstellung auf dem 1. Bild oder die Darstellung auf dem 2. Bild)?
• Oder ist vielleicht sogar beides richtig?
• Falls beides richtig ist, welches ist die bessere Darstellung?

Guten Abend,

warum werden Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Ich kann das leider noch nicht nachvollziehen. Anbei habe ich als Beispiel einmal das Molekül Essigsäureethylester als Strukturformel aufgeschrieben (sowie die vorherige Veresterung davor).

• Wie kommt man darauf, dass Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben werden?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

Mein konkrete Frage ist, weshalb ich bei der Verbrennung von Methan das U-Rohr (in dem ich mein Wassernachweis habe) gut kühlen muss. Was hat das für Auswirkuungen und würde der Wassernachweis nicht funktionieren, wenn das U-Rohr nicht gekühlt wäre? Das Methangas reagiert doch sowieso zu Wasser (und Kohlenstoffdioxid), unabhängig von der Temperatur, nicht?

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Guten Abend,

1️⃣ Aldehyde sind ja dehydrierte Alkohole. Der Name Aldehyd steht ja für „dehydrierter Alkohol“. Dehydrierung ist eine Entfernung von Wasserstoff. Beispiel anhand von Propenal:

2️⃣ Dann sind doch Ketone

(bestehen aus einem C-Atom mit einer Doppelbindung zum Sauerstoffatom, wobei das C-Atom nicht endständig (nicht am Anfang oder Ende) sein darf)

auch dehydriert, oder nicht?

• Das Keton Propanon hat 2 Wasserstoffatome weniger als das Alkan Propan.
• Dann sind Ketone doch auch Aldehyde („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“), oder nicht?

• Was ist nun der Unterschied zwischen Aldehyden („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“) und Ketonen (das sind ja auch dehydrierte Alkohole)?

Guten Abend,

1️⃣ Wo befindet sich bei Pentenol (Alken) die Doppelbindung?

• Pentanol (Alkan) (einwertiger Alkohol) würde ja so aussehen:

• Aber wie weiß ich nun, wo bei Pentenol (Alken) (einwertiger Alkohol) die eine Doppelbindung liegt?

2️⃣ Ich verstehe, wie man von 1,3-Octandiol (zweiwertiger Alkohol) die Strukturformel darstellt (wenn es richtig ist):

• Ich weiß, dass Alkohole die Endsilbe („Suffix“ genannt) „-ol“ haben.
• Aber woher kommt bei dem Wort „Octandiol“ das „di“?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Thema gut zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Es gibt ja Isobutan (siehe folgendes Bild):

Gibt es aber auch Isononan (siehe folgendes Bild)?

Gibt es also das alles:

• Isopropan
• Isobutan
• Isopentan
• Isohexan
• Isoheptan
• Isooktan
• Isononan
• Isodecan?

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?

Wieso ist die Fruktose kein stereoisomer von glukose ? Stereoisomere ist doch wenn man zwar die gleiche Anzahl an Atomen hat aber andere räumliche Anordnung besitzt ?

Hey, worauf müsste ich achten, wenn man die die Siedetemperatur zwischen Ketonen, Aldehyden und Alkoholen in der richtigen Reihenfolge zuordnen müsste?
Wie funktioniert dies bei den Ketonen, Aldehyden und Alkoholen untereinander?
Vielen Dank.

Hallo, ich muss diese Verbindung benennen. Kann mir jemand helfen?

Meine Lösung ist 3-Ethyl-2-Methylpent-2-en.

Ist das richtig?

VG

Hey, leider bin ich auf nichts einheitliches gestoßen und AI kann mir auch nicht weiterhelfen. Gibt es ganz simple Bilder in der, am besten einzeln, alle Zwischenmolekularen Kräfte bei Ether/ am besten Diethylether aufgezeigt wird ?? Es müsste wirklich eine simple Skelette sein mit den Partialladungen

Hallo, warum heißt diese Verbindung 3-Aminopropan-1-ol und nicht 1-Aminopropanol-3-ol? Bei der Benennung kommt der alphabetisch höhere Name vor. Hier eben Amino.

Gibt es aber eine Regel bezüglich der Nummerierung?

Kann mir jemand bei der 2 und 3 Aufgabe helfen 🙏

Hallo Leute,ich lerne für Chemie und bin bei der Verbrennung von Alkan bei Decan angekommen.

Meine Gleichung für die Unvollständige Verbrenunng lautet so:

C10H22+15/O2=CO2+2CO+7C+11H2O,dann das mal Zwei

2C10H22+15O2=2CO2+4CO+14C++22H2O

Ist es richtig?

Kann mir jemand hier helfen wie ich von der Molekül zur Halbstrukturformel komme , bzw. woher weiß ich die Zahlen ?

Was ist die Reaktionsgleichung von Essigsäure (C2 H4 O2)?

Guten Abend,

ich verstehe grundsätzlich den Unterschied zwischen Alkanen und Alkenen:

• Alkane haben ausschließlich Einfachbindungen.
• Alkane bezeichnet man als gesättigt, weil die C-Atome die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben.
• Und bei Alkenen müssen die C-Atome untereinander Doppelbindungen eingehen, wenn nicht genug Wasserstoffatome zur Verfügung stehen. Denn um Edelgaskonfiguration zu erreichen, müssen C-Atome hier immer vier Bindungen eingehen.
• Alkene bezeichnet man als ungesättigt, weil die C-Atome nicht die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben.

• Hier sind ja die Hälfte der C-Atome gesättigt, da sie die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben (die beiden rechten C-Atome)
• Die andere Hälfte der C-Atome ist ungesättigt, weil sie nicht die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben (die beiden linken C-Atome)
• Wieso bezeichnet man dies hier aber dennoch als Buten? Denn es gibt hier ja nur eine Doppelbindung.
• Muss, damit es sich um ein Alken handelt, lediglich eine einzige Doppelbindung vorliegen?
• Und Alkine müssen lediglich eine Dreifachbindung haben? Also könnte bei Alkinen nur eine Dreifachbindung vorliegen und sonst nur Einfachbindungen?
• Gibt es eine Mischung aus Einfachbindungen, Doppelbindungen und Dreifachbindungen? Gibt es das überhaupt? Dann wäre es ein Alkin?

Man könnte doch auch einfach zwei Sigma Bindungen zwischen zwei sp3 hybridorbitalen haben.

Was wäre beim ersten richtig gewesen?

In unseren Chemie Buch steht neben der mir bekannten Halbstrukturformel eine verkürzte Form dieser (A4):

könnte mir jemand diese Darstellung erklären? Vielen Dank:)

kann mir jemand sagen was da die richtige Bezeichnung fûr diese Verbindung : siehe Bild ich weiß nur nicht wie och das mit dem Chlor und Brom richtig ordne

ansonszen haben ich : … 3,4-dimethyl-Herta-3,5-dien

Weiß jemand wie das Karlottenmodell der 2 Säuren aussieht

Hallo, könnte mir bitte jemand bei den Aufgaben helfen? Vorallem Aufgabe b). Ich verstehe nicht was mit XYZ gemeint ist

Ich habe gelesen, dass für die Benennung eines Moleküls mit der Fischer-Projektions-Formel immer nur das unterste C-Atom betrachtet wird

Also dass alleine das unterste C ausschlaggebend für die Bezeichnung D oder L ist

Doch z.B. hier ⬆️

Nachdem was ich gelesen habe müsste dieses Molekül immer L-Irgendwas heißen

Woher soll man aber so wissen wie die anderen beiden OH-Gruppen positioniert sind?

Ist die oben gelesene Benennung falsch?

Ich weiß, dass sich Alkane nicht in polaren Lösungsmitteln lösen lassen, sondern nur in unpolaren, da sie ja auch unpolar sind. Sie können ja, wenn man jetzt Öl mit Wasser mischt, nicht die starken Wasserstoffbrücken von den Wassermolekülen trennen, da sie nicht in Wechselwirkungen treten. Das weiß ich, aber ich verstehe nicht genau, was da jetzt genau passiert. Könnte mir jemand es vielleicht einfach erklären, damit ich es mir auch vorstellen kann?

In der Schule haben wir gesagt dass die strukturformel auf dem Bild 2,3,3, 4,4,5 hexamethylhexan ist unter anderem weil die längste sauerstoffkette 6 C Atome hat .

Ich dachte die längste Sauerstoff kette beinhaltet 9 C-Atome weil ich bis zum fünften C ( auf Bild nummeriert) gezählt habe und dann nach unten gegangen bin und die restlichen Cs sozusagen gezählt habe dementsprechend komme ich insgesamt darauf dass die längste sauerstoffkette 9 C Atom beinhaltet . Ich hoffe man versteht was ich meine liege ich falsch oder hat sogar meine Lehrerin einen Fehler gemacht?

Das soll 2,4 dimethylhexan sein ignoriert die zwei Kreise die ich gemacht habe

Hallo,

folgende Frage. Wieso erhält hierbei das Alken die kleinste Nummer? In den Lösungen steht nämlich nicht 1,3 diin sondern 1-en-3,5-diin

Ich danke ganz herzlich

Hallo allerseits, hätte eine Frage zur Sortierung von Alkanen nach ihrem Siedepunkt, primär um die zwischenmolekularen Kräfte. Es geht hier um n-Hexan, 2,2-Dimethylbutan und 1,6 Difluorhexan. Ich vermute, dass 2,2-Dimethylbutan den höchsten und n-Hexan den niedrigsten Sdp. hat. Mir mangelt es an einer Erklärung, sollte meine Vermutung stimmen. Dachte zuerst an Induktionskräfte, jedoch hat unser Lehrer diese nur im Kontext mit radikalen erklärt, weshalb ich mir unsicher bin, ob sie hier genauso wirken. Kann mir hier jemand bitte weiterhelfen?

Danke im Voraus und LG.

Hallo,

Folgende Frage.

Angenomme ich habe ein Cyclopentan mit einem Brom und Chlorrest. Dann würde ich ja mit dem Periodensystem die Priorität abwägen, richtig?

Wie genau benene ich das dann? Schreibe ich auch hier nur den ersten Substituenten groß? Also

1-Chlor-2-bromcyclopentan

Kommt zwischen brom und cyclopentan ein Bindestrich?

Wann geht das, bin verwirrt.Auf dem Bild wird ja ein "Isomer" von Hexan dargestellt, aber das ist eigentlich nicht korrekt

Hallo

Wir haben in Chemie Unterricht besprochen, dass es keine Stellungsisomere sondern nur Kettenisomere von Aldehyden gibt da die funktionelle Gruppe nicht verschoben werden kann. Jedoch haben wir noch etwas mit Alkenalen und Alkinalen aufgeschrieben und jetzt weiß ich nicht ob diese jetzt als Isomere der Aldehyde zählen da es sich bei solchen ja auch eigentlich um Stellungsisomeren handelt.

Haben alkane oder alkene oder alkine die höchsten Schmeltemperaturen? Hängt ja wahrscheinlich mit der Zweifach (Dreifachbindung) zusammen. Kann man das irgendwie damit logisch erklären?

Hey,

Ich wollte folgendes fragen. Manchmal schreibt man für den Stamm pent und manchmal penta? Wann und wie benutze ich was (mit bezug auf andere Stamnamen)?

Hey,

Ich wollte fragen, wie man Cycloalkane/kene/kine (gibts das überhaupt?) bennent. Ich weiß, dass man die Cs zählt woduch der Stammname gebildet wird. Also, "pent".

Wie gehe ich aber nun vor, wenn ich nun ein Alkoholrest habe, bzw eine zweifachbindung habe, wie wird das priorisiert?

Sind Cycloalkane isomere von Alkenen?

Wie erkennt man am besten ein Cycloalkan?

Hey,

Ich wollte folgendes zu der Priorität bei der Bennenung von Alkanen/alkenen/alkinen/... fragen.

Also Dreifachbindungen haben eine höhere Priorität ald Doppelbindungen. Wie sieht es im Vergleich zu Alkoholen, wie wird die Benennung nun priorisiert?

Und wie genau weiß ich, ob es sich bei der jeweiligen Summenformel um ein Cycloalkan (alken)handeln kann?

Und wie würde ich es beispielsweise aufschreiben, wenn ich ein Alkohol, eine Doppel und Dreifachbindung habe (beim Bennen von der Reihenfolge)?

Würde ich schreiben

Bspw 2-Methylpent-3-en-2-in-1-ol (mir ist bewusst das das nicht vorkommen kann, mir gehts nur ums Prinzip).