Alkane – die neusten Beiträge

Benzaldehyd + Ethylamin-> A

und Produkt A reagiert nochmal mit Ethylamin

handelt es sich um eine Halbaminal/ Aminal Reaktion?
aber ich verstehe dann nicht wieso diese Aldehydgruppe nicht bei der Reaktion mit Amin kondensiert ?🥲 sondern dann die Gruppe addiert wird :(

Wie gehen diese Mechanismen? Ich habe jetzt einfach die Produkte so gezeichnet, bin mir aber nicht so sicher… v.a wann entsteht ein keton wann ein aldehyd ? Wie sehe ich das? Und falls da ein Fehler ist, kann das jmd. korrigieren?

Hallo, wie reagiert Propen mit einem Bromradikal? Löst sich die Doppelbinding auf oder addiert sich das da dran?

Hallo, wie reagiert Anilin und Benzylbromid? Findet da überhaupt eine Reaktion statt?

Hallo, meine Frage wäre , wie das Produkt aussieht? Das ist denke ich mal eine SN2t ?
welches N reagiert und was genau wäre das Endergebnis ? Danke

Hallo, entsteht ein Aldehyd oder ein Keton? Und woher weiß man genau was entsteht? Danke

Hey kann mir jemand diese polymerisation erklären? Wie genau weiß ich wie ich isopren in der Strukturformel zeichne und wie polyisopren?

Hallo, das hier ist ein Beispiel der Mechanismen, die ich nicht so ganz nachvollziehen kann, bzw. nur teilweise. Das ist die Herstellung von Sulfonsäuren. Woher weiß ich denn, dass Benzolsulfochlorid mit NaOH das Cl abspaltet und ein NaO annimmt? Oder welcher Mechanismus allgemein hinter den Reaktionen ist? Ob sN1,sN2,E1,E2

Vielen Dank für jegliche Erklärungen. Es würde mir extrem weiterhelfen.

Hallo, ist das so korrekt ? Oder müsste dieses O- angreifen am C? Also das am Ende quasi Ring und CH2- O -(C=O)- CH2- (C=O) - CH3 entsteht?

hallo, meine Frage wäre, wie die Reaktion zwischen Cyclohexanon und Pyrrol abläuft. Und um welchen Mechanismus es sich handelt? Es entsteht ja ein Produkt und dieses Produkt reagiert weiter mit H+

Butylisothiocyanat plus Hydrazin

und was entsteht da? Bin grad verwirrt

danke

Wie geht das? Also wo greift phenylhydrazin genau an? Und was für ein Mechanismus wäre das? Und auch die stoffklassen, danke :/

Hallo, ich habe in Chemie gelernt dass wenn wir Ethanol trinken, dass ein Aldh Enzym in der Leber Ethanol zu Ethanal oxidieren lässt. Aber wie geht es weiter?

Benzylbromid und Tert-Butanol Base? Und läuft diese Reaktion nach SN1 oder SN2 ab?:)

Also wie genau geht dieser Mechanismus? Und zum Beispiel bei diesem Keton wieso ist da noch noch eine CH3? Oder muss es so sein ? Bin mir nicht mehr sicher ..:(

Hallo, kann mir jemand die Sesselpositionen erklären?

1. Wie kippe ich den Sessel 1 auf dem Bild und wie kann ich mit Hilfe von axial und radial wissen, welche Substituenten vorne oder hinten stehen und sie dementsprechend benennen?

Vielen Dank

Wie geht die Reaktion : Butanoylchlorid+ N-Methylanilin am besten gezeichnet :(

es entsteht ein Amid, oder? Und wie würde der Mechanismus lauten? Ich verstehe nicht so ganz, wie die Reaktion abläuft ..

Wäre sehr lieb, wenn mir das jemand erklären könnte. Danke :)

Ich verstehe es im Moment so: Alle Elemente der ersten 3 Perioden benutzen für ihre Valenzelektonen NUR sp3 Hybridorbitale.

Meine Frage wäre da auch noch, ob sie diese sp3-Hybridorbitale für ihre Valenzelektronen nur in Bindungen benutzen oder ob auch bei einzelnen Atomen eines Elements und bei molekularen Elementen wie O2 immer die sp3-Hybridorbitale benutzt werden?

Hallo ,

könnte mir bitte jemand sagen ,ob ich das richtig beschrieben habe auf dem ersten Bild und ob ich das richtig gezeichnet habe auf dem zweiten Bild ?

Danke im Voraus ,

LG

Hi, im Internet steht, dass 1,2-dimethylpropan kein Isomer von n-Pentan ist. Warum ist 2,2 dann ein Isomer, wenn doch nur die Alkylgruppen getauscht sind? Kann mir das einer erklären? Danke

Heyyy,

ich wollte mal fragen ob dieses Molekül als Säure oder Base fungiert. Und wo Protonen auf und abgegeben werden. Wie erkennt man so etwas im molekül? Welche funktionelle gruppe ist entscheidend?
Habt ihr gute Lernseiten dafür?

Mit freundlichen Grüßen

lena

Es ist ein Thema , dass wir für die Klausur lernen müssen. Kann mir rjemand helfen und sagen , was mit der Aufgabenstellung / Thema , dass in der Klausur dran kommt gemeint ist , denn ich schreibe die morgen .

1 Thema : Umsetzung von Bromalkane mit wasser zur alkanolen 

2 Thema : Alkanale , Alkanone , Propan

Was ist zwischen dem Atom und dem Atomkern? Wenn man das vergleichen würde, ist der Atom die Schalke Arena. Und der Atomkern, ein Reiskorn auf dem Anpfiff Punkt. Aber mich würde interessieren was ist dazwischen?

Kann mir bitte jemand schnell bei der Aufgabe helfen? Vielen Dank im Voraus!

Wieso ist das ein Z Isomer und kein e isomer? ich könnte das doch hier beliebig zeichnen ohne die Regel zu verletzen. Oder bin ich blöd?

Hallo,

stimmt es, dass Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol und Nonanol flüssig sind und Decanol fest ist?

Und stimmt es, dass Methanol und Decanol geruchslos sind und der Rest von den genannten riechen? Weil ich brauche jeweils 2 Eigenenschaften.

Hallo
Das ist meine Aufgabe in Chemie (siehe oben) und das habe ich gemacht. Kann es jemand bitte korrigieren und mir die Lösung für das letzte geben?

Vielen Dank

Hi, ich habe mir jetzt echt viele Wechselwirkungsvideos angeschaut, aber ich finde die alle so ähnlich, dass ich den Unterscheid nicht checke.

Kann mir evtl. jemand den Unterschied von Dipol Dipol Wechselwirkungen und Van der Valls / bzw. Londoner Dispomsionswechselwirkungen erklären?

Ich wäre echt super dankbar!!

• Warum friert Wasser bei 0°C ein, Ethanol aber nicht. Erläutere anhand einer Skizze

Kann mir einer bei dieser Aufgabe weiterhelfen?

Hi,

ich Alkohole habe ja eine polare Gruppe, trotzdem sind Öle viel viskoser, obwohl die nur schwache Wd.V Kräfte haben, wie kann das sein.

MFG

Ich sollte die Oxidationszahl darstellen von Propan-2-ol und. 2- Methylpropan-2-0l . Ist das korrekt ??

Hey

Wie zeichne ich die Strukturformel von Propan (C3H8) + Chlor?

Ich habe jetzt so:

Ich schreibe bald eine verdammte Chemie arbeit und wollte fragen ob ihr mir bei der Aufgabe helfen könnt weil Chatgpt nichts erklären kann. Wir haben so was im Unterricht nie gemacht 😭🙏🏻

Hallo,

ich hätte eine Frage zu der Reaktivität von Halogenen. Undzwar kann man ja die Produktverhältnisse berechnen z.B. von 2-Methylpropan. Wie kommt man aber auf die Zahl 1600 bei dem tertiären H-Atom (bei einer Bromierung)? Ist das ein experimentell ermittelte Wert oder wie wurde er berechnet?

ich brauche schnell hilfe

So wie matheaufgaben-loesen aber nur für Chemie.

Wie funktioniert die nukleophile Addition an einer Carbonylgruppe? (z.B. von einem Alkohol an ein Aldehyd)

Und wie kommt man auf das richtige Endprodukt der Reaktion also wo beide Moleküle “addiert” werden und am Ende nur noch eins da ist?

Also die umlagerung vom kettenförmigen Molekül in einen Ring? :)

Hallo Zusammen

Wie würde dieses Molekül in Wörtern aufgeschrieben heissen?

Das wäre doch ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan oder nicht? (dir roten kreise nicht beachten) Die Aufgabe war ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan mit der Skelett-Formel darzustellen. Was habe ich falsch gemacht?

Hallo,

ich lerne gerade für Chemie und wir wir mussten Moleküle als Keilstrichformel machen.Nun verstehe ich aber nicht was alle meinen mit dieser Zeichenebene bzw. Papierebene und dass manche Atome davor und dahinter sind.Könnte mir das jemand vielleicht erklären?

Danke im voraus!

Habe ich das so richtig aufgeschrieben? Es gibt da ja mehrere Möglichkeiten, wie man das aufschreiben kann und ich habe jetzt alle drei gemacht

Ich habe mal versucht (als nicht-Chemiker), einen allgemeinverständlichen Überblick über das Thema "organische Chemie zu geben", die Strukturen, aus denen wir alle bestehen. Zur Diskussion und freue mich über konstruktive Kritik

Der Chemiebaukasten des Lebens

Hallo Zusammen

Stimmt die Keilformel zur Skelettformel?

Hallo, wie genau sieht der Mechanismus dieser Reaktion aus und was sind die Endprodukte? Wenn ich das richtig verstanden habe, polarisiert AlCl3 das Brom-Molelül, so dass es zu einem homolytischen Bindungsbruch kommt. Das eine Bromradikal reagiert dann mit den Wasserstoffatomen in Ortho, Meta, para-Position oder an der CH3 Gruppe und spaltet das H-Atom ab und HBr entsteht. Das verbleibende Bromradikal bildet dann eine bindung mit dem kohlenstoffradikal des Toluols aus. Wäre sehr dankbar wenn mir jemand hilft

Ich brauche eine möglichst kurze, einfache Erklärung für Methan für eine Präsentation über Erdgas, wäre cool wenn jemand was hat^^

Unser Arbeitsauftrag lautet: Recherchieren Sie den Grund für die unterschiedlichen Siedetemperaturen von Ethan, Ethen und Ethin.

Hat hier jemand eine gute Erklärung dafür? Ich finde dazu leider wirklich nicht viel… Danke!

Hallo ich schreibe morgen eine Chemie Arbeit und verstehe nicht warum die Siedetemperatur bei Propan1ol größer ist als bei Propan2ol. Mir ist klar das die Van der Waals Kräfte bei längeren C Ketten höhere Siedetemperaturen hervorrufen, aber ich verstehe nicht wie es einen Unterschied macht wo die Hydroxygruppe sitzt. Im Unterricht haben wir besprochen das die Kontaktfläche des Kohlenwasserstoffs das ausmacht (also linear oder kompakt) aber ist die Kontaktfläche nicht bei beiden gleich? Und haben eig die Wasserstoffbrückenbindungen einen Einfluss auf die Siedetemperatur

Es geht um die elektrophile Addition mit Brom.

Im Übergangszustand des Bromonium-Ions gibt es einige Punkte, welche ich noch nicht ganz begreife...

• weshalb ist das Brom-Kation bereit, ein FEP für die Bindung mit einem der beiden C-Atome zur Verfügung zustellen
• wieso wird keine eckige Klammer mit einem +, stehend für einen Übergangszustand, um das Bromonium-Ion gesetzt?

Ich bräuchte bitte eine Liste von 1-15 wo der Name steht und die Summenformel zum Beispiel Methan und dann CH_4.

Im Internet finde ich leider nur Tabellen die bis 10 gehen oder auf Englisch sind. Ich brauche jedoch die deutschen Begriffe!

LG

Meine idee war 2 methyl buta 1,3 dien

Hallo liebe Community,

ich habe eine Frage bezüglich Resonanzstrukturen. Man erstellt ja eine mesomere Grenzstruktur, indem man die Elektronen umklappt, und dieses Umklappen erfolgt immer nur an das Nachbaratom. Ich habe nun zwei Fragen:

1.Wie klappen freie Elektronenpaare in bspw. heteroaromatischen System um? Können diese auch nur auf das Nachbaratom übertragen werden? Weil ich verstehe sonst nicht, wie ich eine relevante mesomere Grenzformel von indigo aufstellen könnte.

2.Es können ja auch in einer Resonanzformel Formalladungen auftreten, aber die Oktettregel MUSS IMMER erfüllt sein, oder?

Lg

Hallo zusammen! Ich brauche Hilfe bei der Benennung dieser Strukturformel, da ich mir nicht sicher bin ob ich richtig liege.

Ich würde sagen das es ein 2,3 dimethylhexan ist, aber ich bin mir nicht so sicher weil Klassenkameraden verschiedene Ergebnisse hatten.

Ich habs versucht, aber es scheint mir, als wär das überhaupt nicht möglich. Kann es mir jemand bestätigen oder andernfalls die Lösung geben?

Meine Frage bezieht sich auf die Darstellung von Butansäure (bzw. Buttersäure) in der Skelettformel, denn diese setzt voraus, dass "an den Ecken wie Enden die C- und somit auch (impliziten) H-Atome, welche dort angenommen werden, nicht explizit dargestellt" werden. Jedoch ist die entsprechende Darstellung der Butter- bzw. Butansäure immer von der Art, wie ich sie hier angehängt habe. Wäre also eine Darstellung ohne das vorangestellte H3C falsch oder nach der Erstellung der Skelettregel (eigentlich) richtig?

Hi, ich hab mal eine Frage und zwar hab ich beispielsweise ein Molekül auf dem Bild gezeichnet. Würde man sich da jetzt an der längsten Kohlenstoffkette orientieren oder an der Kette wo die meisten hydroxy Gruppen sind?

Ich komme hier leider nicht weiter

Wir sollen Aufgabe 4 machen, ich verstehe es aber nicht wirklich, deshalb wäre es nett wenn mir jemand sagen würde was da hin soll

ist die strukturformel von l-ketopentose richtig ?

Hey leute. Ich lerne momentan für eine Klausur und sehe hier amidierte Carboxylgruppen von 2 unterschiedlichen Molekülen, die eine Wechselwirkung eingehen. Allerdings steht da für die Beschreibung der Bindungsart "Hydrogen Bonding of Methyl-esterified carboxylgroups)... Ist die Beschreibung richtig? Ich dachte, es handelt sich hier um amidierte Carboxylgruppen nur... Vielleicht komme ich mit etwas durcheinander :I und inwiefern entsteht hier Wasserstoffbrückenbindung zwischen den Amidgruppen?

Im Kontext der radikalsichen Substitution und der Photolyse haben wir die Radikale kennengelernt. Bei uns war es die homolytische Spaltung vom Brom-Molekül zu zwei hochreaktiven Brom-Radikalen mit jeweils einem.ungepaarten Valenzelektron.

Jetzt stellt sich mir aber sie Frage: ist jedes Teilchen mit mind. einem ungepaarten VE ein radikal? Bedeutet das, dass alle C-atome, N-atome, S-Atome usw. von Natur aus Radikale sind?

Ich benötige dringend eine Antwort....da ich sonst nicht schlafen kann...

LG und danke im voraus

Könnte mir jemand sagen, ob das so richtig ist?

e) 2,3-Diethyl-3,5-dimethyl-5-propylnonan

f) 5-ethyl-3-methyl-oktan

g) 3-ethyl-2-methylheptan

Wieso wird beim Kalottenmodell das C-Atom größer als die O-Atome dargestellt, obwohl dieses einen kleineren Radius hat?

LG

Hallo,

wie zeichnet man folgende 2 Stoffe in der Halbstrukturformel, ich finde das nicht im Internet:

2,3-Trimethyl-4-propylheptan

6-Ethyl-2,2,3,7-tetramethyl-4-propyloctan

Danke :)

Hallo Leute.
Ich brauche Hilfe. Ich muss in meinem Chemie LK am Freitag eine Präsentation über allgemeine Reaktionsmechanismen der Elektrophilen Addition und Substitution halten. Ich checke das Thema überhaupt nicht. Ich habe kurz das viele Text geschaut und verstehe nur Bahnhof.
Mein Lehrer hat uns allen Schülern einen Thema wie irgendeinen Reaktionsmechanismus und andere Themen wie Zucker, Poli - Dingern oder Ringe oder Ähnliches gegeben. Leider bin ich relativ früh als erstes dran und daher brauche ich Hilfe, um das Thema zu verstehen.

Kann mir jemand sagen, wie die Oktettregel geschrieben wird? (9. Klasse)

Ich sollte die Reaktionsgleichung von Butan notieren. Ich bin jetzt auf ein Ergebnis gekommen und wollte einmal fragen ob das so stimmt. Unzwar kam ich auf 2-C4H10 + 13-O2 reagieren zu 8-CO2 + 10-H2O. Ist das richtig?

Vielen Dank im vorraus!

Radikale sind Atome oder Moleküle mit einem ungepaarten Elektron in der Valenzschale. Soweit alles klar. Zum Beispiel ist dann ein N Atom zwangsläufig ein Radikal, also kann man sagen: Atome in einer ungeraden Hauptgruppe sind generell Radikale. Aber zb beim Sauerstoff-Atom: Das s orbital und ein p ist voll, die anderen 2 Ps sind nur halbvoll. Ist es dann immer ein Radikal? Es könnte ja sein dass die 2 einzelnen Elektronen entgegengesetzten Spin haben. Oder heißt ungepaart einfach dass sie alleine in einem Orbital sind?

Hab ich das alkan richtig Gezeichnet?

Wie heißt dieser Stoff

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zu den mehrwertigen Alkohole.
Ich habe eine Tabelle, in der ersten Spalte ist Methan Ethan, Propan, n-Butan und iso-Butan geschrieben und ich soll jetzt für jedes entscheiden ob es ein zweiwertiges Alkohol oder dreiwertiges Alkohol ist.

Bei Ethan ist es schon ausgefüllt, da steht Glykol bei zweiwertiges Alkohol und bei Propan ist es auch schon ausgefüllt da steht Glycerin bei dreiwertige Alkohole.

Wie kann ich den Rest noch ausfüllen ? (Bitte mit Erklärung)

Aufgabe: Pb + Schwefelsäure regiert zu Blei(II)- Sulfat + Wasserstoff. Bitte Hilfe ich heul gleich.

Hallo,

ich habe eine nähere Frage zur Kettenreaktion:

Angenommen wir haben das Halogen Brom und dieses reagiert jetzt mit Methan. Dabei entsteht ja Bromwasserstoff, weil das Brom quasi ein Wasserstoffatom aus der Methanverbindung klaut. Wie genau, beziehungsweise wieso passiert das? Brom liegt ja anfangs zweiatomig vor, wodurch auch die Edelgaskonfiguration erreicht wird. Wenn es jetzt infolge der Homolyse gespalten wird, ist es dann quasi kurzzeitig positiv geladen oder wie genau klaut es jetzt das Wasserstoffatom.

Ich danke ganz herzlich.

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Ich habe eine Frage, und zwar wie sollte ich das jetzt nummerieren, also von links nach rechts oder von rechts nach links? Bei beiden sind es ja 3 Kohlenstoffe, die der nächsten Seitenkette am nächsten ist

Danke, bitte mit Begründung!

Habe ich 3-Ethyl-2-methylhexan richtig gemacht?

Also ich weiß, dass es in dem Fall egal ist, ob ethyl bzw. methyl unten ist, aber ich war mir jetzt unsicher, ob es von rechts nach links oder von links nach rechts geht. Danke!

a)

b) 1) ?

2) 2,4 Dimethyl Pentan

3)?

Hallo liebe Community,

Unten könnt ihr das Molekül Methylrot sehen.

Meine Aufgabe ist nun dazu eine mesomere Grenzstruktur zu formulieren.
Wie könnte die aussehen? Das Chromophor beginnt doch links beim Stickstoff, geht über das Benzol und über die Azogruppe bis zum zweiten Benzol rechts, oder?

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

An welchem Schritt im Herstellungsprozess liegt es, dass man 80g-Papier (normales Druckpapier) nicht gut in Wasser lösen kann? ?

Wenn bei Ethan 2 H-Atome eliminiert werden, wird es dann zu C2H4 + H2 oder C2H4 + 2H? In meinem Aufschrieb steht H2, aber warum nicht 2H, ergibt doch mehr Sinn?

VG

Hallo,

im nächsten Wintersemester will ich Chemie studieren. Ich weiß jedoch nicht, wo. Von Aachen habe ich gehört, dass es eine gute technische Uni sein soll. Ich selber mag besonders die organische Chemie, deswegen würde ich gerne an eine Uni, wo die organische Chemie gut ist. Ich mag jedoch auch Mathe und Physik, deswegen würde ich mich nicht von Anfang an auf etwas spezialisieren wollen. Ich hab bloß von meinen eigenen Verwandten gehört, dass organische Chemie gut ist, um in der Industrie später arbeiten zu können.

Ist also die RWTH Aachen gut geeignet, wenn man selbst organische Chemie mag?

Danke im Vorraus!

Hallo zusammen,

könnt ihr mir vielleicht erklären, was der Unterschied von Enantiomeren und Diastereomeren ist?

• Ich verstehe, dass Stereoisomere Isomere sind, die gleich zusammengesetzt sind, die räumliche Anordnung der Atome aber unterschiedlich ist -> Gleiche funktionellen Gruppen um die gleichen C-Atome
• Ich verstehe, dass Konfigurationsisomere Stereoisomere sind, die sich nicht durch Rotation um C-C Einfachbindungen ineinander umwandeln lassen (sonst wären es ja Konformationsisomere).
• Bei der Konfigurationsisomerie gibt es dann die Unterformen „Enantiomerie“ und „Distereomerie“, welche ich nicht noch nicht verstehe.

• Wieso sind es automatisch Diastereomere, nur weil sich die beiden Moleküle nicht in allen Chiralitätszentren unterscheiden?

• Hier verstehe ich, dass es sich um Enantiomere handelt, da die beiden Moleküle wie Bild und Spiegelbild zueinander sind (wie bei D-Glucose und L-Glucose (um ein anderes Beispiel zu nennen))
• Darf man das rechte Molekül gedanklich eigentlich in alle Richtungen drehen, um zu schauen, ob es Enantiomere sind? Oder nur um die “Innere Achse“ / “C-C Bindungslinie“?

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

Hey Leute,

ich bräuchte hierbei eure Hilfe, da ich nicht weiß, wie ich damit weitergehen soll. Benennung verzweigter Alkane in der Chemie.

Ich würde alles selbst machen, wäre aber sehr nett, wenn ihr mir zeigen könnt, wie die 3 gemacht wird.

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Guten Tag,

• woher kommt der Name Benzol? Denn es handelt sich hier ja nicht um ein Alkohol, oder (es gibt ja keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH))?

Das bekannteste Aromat ist Benzol, ganz korrekt wird es Benzen genannt und hat die Summenformel C6H6.

• Woher kommt der Name Benzen? Ich kenne nur die Namen Methan, Ethan, Propan, Butam, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan und Decan…

• Wären die Elektronen der Doppelbindungen nicht delokalisiert, so würde ich das Molekül (siehe Bild oben) so nennen: Cyclohexa-1,3,5-trien

• Woher kommen die Namen „Anilin (Benzolamin)“, „Phenol (Hydroxybenzol)“, „Thiophenol? Gibt es da ein Prinzip für die Benennung oder muss man das einfach auswendig lernen?

• Wieso ist hier oft die Endung -ol, obwohl es keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH) gibt?

Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Also es wird immer gesagt größere Oberfläche mehr Van der Vaals Kräfte. aber im Verhältnis zur Masse haben kleiner Moleküle doch bedeutend mehr Oberfläche

ich soll die aufgabe in chemie lösen finde aber keine antwort dazu kann mir immer helfen ?

Passt das so? LG

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Guten Abend,

wie zeichnet man richtig 2-Hexanol (Skelettformel)? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Was ist nun richtig (die Darstellung auf dem 1. Bild oder die Darstellung auf dem 2. Bild)?
• Oder ist vielleicht sogar beides richtig?
• Falls beides richtig ist, welches ist die bessere Darstellung?

Guten Abend,

warum werden Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Ich kann das leider noch nicht nachvollziehen. Anbei habe ich als Beispiel einmal das Molekül Essigsäureethylester als Strukturformel aufgeschrieben (sowie die vorherige Veresterung davor).

• Wie kommt man darauf, dass Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben werden?