Alkane – die neusten Beiträge

Hallo,

Ich wollte fragen, ob es ein gutes Vorgehen gibt, allmöglichen Isomere eines Moleküls zu finden?

Was genau versteht man unter Struktueller Isomerie. Und zählt zu einer Isomerie auch eine struktuelle Isomerie, also angenommen, ich finde eine struktuelle Isomerie zu einem Molekül, ist es dann allgemein ein Isomer? Muss man also immer struktuelle und funktionelle Isomere suchen?

Bei Alkanen kann man Alkylreste in Betracht ziehen.

Bei Alkenen kann man die Ladungen verschieben (kann man hier auch mit Alkylresten arbeiten)

Sind Cycloalkane /cis trans isomere auch Isomere? Woher weiß ich genau, wann es sich um ein Cycloalkan handelt (h c abwechselnd)

Stimmt es, dass man bei Cycloalkanen auch Isomere bestimmen kann? Was sind mögliche Isomere und wie findet man die?

Ein Enantiomer ist ein Molekül dass das Spiegelbild zu einem anderen Molekül darstellt.
Ich hab gelesen, Voraussetzung für das Auftreten eines Enantiomers ist ein C mit 4 unterschiedlichen Bindungspartnern, also ein Chiralitätszentrum. Aber jetzt hat mein Lehrer gesagt, es gäbe auch Enantiomere bei Molekülen die nicht chiral sind

Stimmt das und wenn ja warum?

Und noch ganz kurz: „Ein Molekül ist immer dann chiral wenn es keine gedachte Symmetrieachse gibt. Diese Voraussetzung ist erfüllt, wenn an einem C-Atom vier unterschiedliche Substituenten gebunden sind.“ Aber es gibt doch auch Moleküle wie zB Bromfluormethan wo das C-Atom nur 3 unterschiedliche Bindungspartner hat, ein Symmetriezentrum gibt es deswegen trotzdem nicht?! Sind diese Moleküle dann chiral ohne 4 unterschiedliche Bindungspartner zu habe?

Hi, nur ne ganz knappe Frage, ist folgende Strukturformel ein Isomer von Butanol?

Ich habe im Internet danach gesucht, allerdings nie diese Strukturformel gefunden. Falls es kein Isomer von Butanol ist würde ich gerne fragen wieso nicht.

Vielen Dank schon mal für jede Erklärung/Antwort zu meinem Problem.

Habt ihr eine Eselsbrücke oder einen Merkspruch für die Alkane Methan bis Decan aus der homogenen Reihe?

Hallo,

ich habe ganz viele kleine unterschiedliche Fragen und wäre sehr glücklich, wenn mir jemand diese beantworten könnte.

Erstmal wollte ich etwas zu den Alkanen fragen:

Gibt es irgenfeine Möglichkeit, all möglichen Isomere zu bestimmen. Ein theoretisches Vorgehen, das sich eignet?

Bei den Alkanen bilden sich ja Isomere durch Verzweigungen, kann das auch bei alkenen geschehen?

Bei Alkenen gibt es ja die Cycloalkane. Haben diese wieder Isomere?

Gibt es eine Bedingung, wie Cycloalkane aussehen müssen? Also, ich habe gelesen kugelförmig, jedoch spielt ja eigentlich nur die Tatsache die Rolle, dass an jedem C nur 2 Hs sind, oder?

Wie findet man Isomere bei Alkinen?

Hallo ich habe eine Frage unzwar habe ich mehrerer funktionsgleichungen für Alkane aufstellen können nun steht aber das der lehrer erwartet dass wir ebenfalls die Stoffmengenberechnung können was ist das überhaupt

Hallo zusammen. Es geht um die homologe Reihe der alkane.
Wenn ich zum Beispiel Ethan habe und die Summenformel angeben muss, woher weiß ich wie viele Kohlenstoffstome und wasserstoffatome es hat, wenn in der Aufgabe nur Ethan steht und ich die Summenformel angeben muss und die chemische Formel und den Siedepunkt

Z.B. Ethanol.

Kann mir jemand vielleicht erklären, was dabei auf biochemischer Ebene passiert?

Hallo,

können bei Ethanol Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte gleichzeitig wirken? Ich wüsste auch nicht, wie ich das aufmalen kann, sodass beides gleichzeitig wirkt…

Hallo,

warum schreibt man C2H4 so wie rechts im Bild und nicht so wie links im Bild? Das verstehen ich nicht…

Hallo,

ich wollte folgendes fragen. Die Viskosität ist ja ein Maß für die Zählflüssigkeit eines Stoffes. Je höher die viskosität, desto langsamer fließt der Stoff (vereinfacht). Ich habe gelesen, dass das auf die Impulsübertragubg und die zwischenmolekulaten WW zurückzuführen ist, was mir jedoch sehr verwirrt hat: wassermoleküle ziehen sich doch gegenseitig stärker an als die Moleküle von Öl, wobei Öl eine höhere Viskosität hat. Wie kann das sein?

die frage steht in der Beschreibung

Ich verstehe die Erklärung hier zur nicht, die die Markovnikov-Regel begründen soll

Und zwar ist es der Satz:„ Ursache für diese Stabilitätsreihenfolge ist die leichtere Polarisierbarkeit der C—C Bindung gegenüber der C—H Bindung.“

Wasserstoff ist doch elektropositiver als Kohlenstoff, dann müsste es doch genau umgekehrt sein. Nämlich dass die C—H-Bindung leichter zu polarisieren ist, noch dazu mit einem positiven C

Warum ist die C—C-Bindung leichter zu polarisieren?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um den folgenden Text zu verstehen. Die Van-der-Waals-Kräfte verstehe ich sonst eigentlich. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen und leicht verständlichen Antworten.

Ein anderes Wort für diese Kraft (Van-der-Waals-Kräfte) ist Londonsche Dispersionswechselwirkung, London-Kraft, oder Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kraft. Nur damit ihr das mal gehört habt.

• Wieso heißt es überhaupt „Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kraft“? Ich verstehe, dass wenn unpolare Moleküle eng beieinanderliegen es zu kurzzeitigen asymmetrischen Ladungsverteilungen kommen kann und daher zu kurzzeitigen leichten Dipolen. Dieser zempörte Dipol löst dann bei den Molekülen daneben einen induzierten Dipol aus. Und diese induzierten Dipole lösen dann wahrscheinlich weiter induzierte Dipole aus, richtig? Und daher kann man die Van-der-Waals-Kräfte auch „Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kraft“ nennen.

Im weiteren Sinne zählen noch Dipol-induzierter-Dipol-Kräfte, also Wechselwirkung zwischen einem Dipol und einem unpolaren Molekül, hinzu. Hier sorgt ein Dipol dafür, dass es in einem eigentlich unpolaren Molekül zu einer asymmetrischen Verteilung der Ladung kommt nach dem gleichen Prinzip wie bei den Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kräften.

• Der Text verwirrt mich ein bisschen (er steht direkt nach dem vorherigen Text).
• Was ist hier überhaupt der Unterschied zwischen den beiden Worten „Dipol-induzierter-Dipol-Kräfte“ und „Induzierter-Dipol-Induzierter-Dipol-Kräften“?
• Inwiefern gibt es ein Unterschied, was die beiden Wörter jeweils meinen?
• Inwiefern ist hier das Prinzip gleich?

Ich komme nicht weiter 🥹

Guten Tag, das hier ist meine Chemie Hausaufgabe. Normalerweise bin ich echt gut in Chemie aber hier bin ich ein wenig verwirrt und das Ergebnis fühlt sich nicht richtig an. Könnte jemand schauen ob es so passt oder wenn nicht verbessern? Ich habe hier mal etwas ausführlich geschrieben! Die Aufgabe ist A3

danke

Weil immer wenn ich meine Hände dann mit Wasser wasche werden die schmierig..

Hey

?woher weiß ich, dass es immer nur 2 C-Atome sind, und nicht z.b. 3 zusammengehören?

Hey,

ich habe irgendwie angefangen kleine Fehler bei der Bennenung von den jeweiligen Alkanen (Alkene..) zu machen, sodass ich folgende kleine Fragen stellen wollte:

1. Groß und Kleinschreibung:

Habe ich richtig in Erinnerung, dass immer nur das erste benannte Alkan(kyl) großgeschrieben wird (sein Anfangsbuchstabe). Alles danach wird klein geschrieben?

Wenn ich beispielsweise 1-Ethyl-3-Methanhexan, dann trenne ich auch ethyl und die 3 mit einem Strich, richtig?

2. Darstellungsmöglichkeiten:

2.1 Skeltettformel: Mit dieser werden durch die Eckpunkte die Anzahl der Cs und Hs symbolisiert. Die Skelettformel kann aber auch kreuz und quer gehen, also, ich könnte damit auch Alkyle darstellen, oder?

2.2 Müssen alle Hs aufgezeichnet werden?

2.3 Halbstrukturformel: Es ist ja auch möglich, die Halbstrukturformel zu verwenden. Folgende Frage dazu. Man kann es ja auch Abkürzen= (CH2)3 (3 tiefgestellt)

dürfte ich auch sowas machen wie (in blau):

Also die abkürzung auch etwas später verwenden (wenn beispielsweise Alkyle dabei sind) Oder könnte ich beispielsweise nur 4 davon abkürzen, das 5 dann wieder ausschreiben (weil beispielsweisse am 5 wieder ein Alkyl hängt)

2.4: Öfters lese ich Sachen wie H3C anstatt CH3, ist das wegen dem Bindungselektron?

2.5 Aufgabe 7 auf den obigen Arbeitsblatt. Ich bin mir hierbei unsicher, wie die Aufgabe funktioniert. Ich schätze, dass die Klammer womöglich Alkyle angibt. Kann mir jemand vielleicht die Strukturformel hierbei aufzeichnen und Stück für Stück erklären, wie man auf die jeweilige Formel kommt?

Moin,

Wir sollen in chemie die polykondensation mit reaktinsgleichung und lewis formel aufstellen können.

Im buch steht jezt das:

Aber was von beidem ist das denn jetzt? Es sind ja lewisformeln, aber es sieht auch aus wie eien reaktionsgleichung?

Was davon ist es und wie müsste das andere aussehen?

Sorry, stehe grade total auf dem schlauch

Hey,

ich habe eine Frage zu Chemie. Um zu verstehen was ich meine schaut bitte das Foto an.

was ich verstehe:

Also das Sauerstoff-Atom der Carbonylgruppe ist elektronegativer als das zentrale Kohlenstoff-Atom, daher zieht es die Kohlenstoff-Elektronen zu sich. Bei der Hydroxygruppe ist das Sauerstoff-Atom elektronegativer als das Wasserstoff-Atom, weshalb es das Elektron des Wasserstoff-Atoms zusich zieht.

Ich verstehe nicht wirklich den Grund, warum das zentrale Kohlenstoff-Atom die Elektronen des Sauerstoff-Atom aus der Hydroxygruppe zu sich zieht. 

Wie reagieren Alkohole z.b Propan-2ol mit Metallhydride (LiAlH4 oder NaH) ?
und was ist das Gefahr wenn die Reaktion stattfindet ? Sicherheit dazu wäre sehr hilfreich

Wenn man im Labor Hormone herstellt, hat das dann was mit organische oder anorganische Chemie zu tun?

Nein, oder, weil Hexamn hat ja 6 Cs, das hat nur 5...

Isomere müssten doch die gleiche Anzahl an Cs haben immer, odeer?

Weiss das jemand und könnte mir weiterhelfen?

Was ist die Strukturformel von 2-Methylpropan? Bitte in dem Stil wie oben links (siehe Bild) die Schreibform oben rechts versteh ich nicht. Ich brauch die, weil ich die Reaktionsenthalpie bei der Verbrennng des Stoffes ausrechnen will.

Des Intros von Simsala Grimm ein Hund?

Wir durften letztens, in Chemie, mit Cloroform arbeiten und unser Lehrer hat die Chance genutzt und uns gleich noch ein paar Infos zu Chloroform gegeben. Da ich das Thema interessant finde, habe ich mir einige wenige Infos zusammen sammeln können. Einige Fragen sind jedoch unbeantwortet geblieben. Und zwar:

1. Chloroform wurde ja früher als Betäubungsmittel verwendet. Seit wann und weshalb nicht mehr?

2. Beim recherchieren bin ich auf den Begriff Äther gestoßen. Welche Unterschiede gibt es zwischen Äther und Chloroform?

3. Welchen Verwendungszweck finden Cloroform und Äther heutzutage?

4. Chloroform wirkt beim einatmen Betäubend. Wie lange muss man Cloroform und/oder Äther einatmen um Bewusstlos zu weden? Wie lange hält diese an?

5. Gibt es noch Informationen zu den beiden oder auch anderen ähnlichen Stoffen?

Danke im voraus :)

Kann mir jemand die Strukturformel nennen bitte

2-Methyl-Propen reagiert mit Chlorwasserstoff

Hallo!

Meine Frage dreht sich um Die Benennung von Ketonen, Aldehyden und Carbonsäuren. Im Allgmeinen über die Benennung von organischen Stoffen.

Bekannt ist:

Alken - Alkin - Alkohol - Keton - Aldehyd - Carbonsäure

-> Die Gruppe die weiter rechts in der Liste steht bleibt als Endsilbe erhalten. Es kann nur eine einzige Endsilbe in einer Benennung geben.

-> Die Gruppe die weiter links steht, steht dafür mit ihrer Vorsilbe früher in der Benennung.

Ist das grundsätzlich korrekt?

Nach dieser Regel müsste ja dann das im Bild zusehende Molekül Benennung (2) haben , stimmt‘s? Weil ja Hydroxy in der Liste weiter links als Carboxy steht, und so mit bei der Vorsilben-Benennung früher stehen darf.

Ist die Erkenntnis richtig?

Vielen Dank im Voraus!!!

Sind grundsätzlich alle Atome elektrostatisch elektrisiert??

Ich bin mir nicht sicher wie ich das Diagramm beschreiben soll,

könnte mir da vielleicht jemand helfen?

Vielen Dank schonmal im Voraus

Hallo! Ich verstehe nicht wie ich z.B bei diesen zwei Verbindungen bestimmen kann um welche Alkylgruppe es sich handelt. Die Namen sind klar.

Die Antwort sollte bei beiden ,,sekundär" sein.

Danke im Voraus!

Warum hat N-Hexan eine höhere Siedetrmperatur als zum Beispiel 2,3-Dimethylbutan?

Hallo! Ich verstehe nicht wieso hier C1 und C10 sp3 hybridisiert sind, C8 und C9 sp und der Rest sp2 hybridisiert ist. Kann mir das jemand erklären?

Danke!

Hallo! Ich hab folgende Verbindung und meine meine Prioritätenliste sollte stimmen. Wieso hat die Verbindung dann aber (R) Konfiguration?

Danke im Voraus

Was sind zwischenmolekulare Kräfte?

In meinem Beispiel msuss ich alle C-Atome zählen, die zur Hauptkette gehören, das sind doch insgesamt 8 C-atome, da Wenn ein zusätzliches Kohlenstoffatom am ersten oder letzten Kohlenstoffatom der Hauptkette hängt, dann wird es Teil der Hauptkette? Und beim 2C in der Hauptkette ist ein Methyl was zur Seitenkette gehört, oder? Stimmt das was ich sage?

Hallo zusammen,

wir müssen in Chemie folgendes Tensid nach IUPAC benennen, aber leider komme ich nicht weiter. Kann mir jemand helfen? Wäre sehr lieb!

Hallo liebe Community,

kann Wasser als nucleophil auch in einer sn2-Reaktion angreifen? Meine Antwort wäre dass das in Abwesenheit von anderen nucleophilen möglich wäre, es aber grundsätzlich ein zu schwaches nucleophil dafür ist, oder?

Lg

Hallo liebe Community,

mir ist folgendes Halogenalkan gegeben:

Dieses möchte ich nun ausschreiben, das heißt die Alkylreste nicht als Halbstrukturformel darstellen. Meine zwei Überlegungen wären:

(Ich sehe gerade beim rechten fehlt ein bromatom, das ich vergessen habe)

Welche der beiden Darstellungen ist denn jetzt richtig bzw. habe ich es überhaupt richtig „ausgeschrieben“ dargestellt?

Lg

Hallo! Ich finde irgendwie nicht heraus woher ich den Namen der Verbindung, Butylmagnesiumbromid, die bei der Reaktion das Produkt ist, herausfinden soll. Ich verstehe, wie die Strukturformel des Produkts aussieht, aber nicht wie ich zu dem Namen komme.

Danke im Voraus.

Hallo!
Ich wollte Fragen, ob jemand eine Liste hat mit Reaktionen, die für verschiedene Verbindungen typisch sind. Also z.B sind für Alkane radikale Substitutionen typisch oder für Alkene die elektrophile Addition. Weiss jemand wie es z.B mit Carbonsäuren, Aldehyden, Ketone, Alkohole, Amine, Ether etc aussieht? Falls man die einfach über einen Kamm scheren kann..

ich verstehe die Nummer 3 nicht. Ich wäre dankbar wenn jemand mir bei dieser Aufgabe helfen könnte.

Hallo liebe Community,

in meinem OC Buch steht, dass bei der elektrophilen Addition von cyclohexen mit brom zwei Enantiomere entstehen, welche Trans-1,2-Dibromcyclohexan sind und daher ein Racemat entsteht. Weiter unten heißt es allerdings, dass die X2-Addition stereospezifisch ist und das bekomme ich nicht zusammen. Ist damit gemeint dass sich zwar ein Racemat bildet, dieses aber nur aus den Trans-isomeren besteht? Das wäre irgendwie verrückt.

Lg

Hey, ich habe total Schwiriegkeiten Chemie zu verstehen.

Wir sind momentan bei der Organischen Chemie und ich verstehe einfach nicht den Indukativen Effekt. Ich verstehe sogar so wenig, dass ich nicht mal weiß, wieso ein Atom negativ oder positiv geladen ist und wie man das feststellt.

Zudem, welche Auswirkungen hat der auf die Radikalische Substitution und die elektrophile Addition? (Die Reaktionsmechanismen habe ich verstanden)

Und wie hängen da die Begriffe Elektrophil und Nucleophil mit drinn, was ist der Zusammenhang?

Wäre nett, wenn Jemand sich die Zeit nimmt und mir eine verständliche Antwort dazu schreibt :).

Ich bin nicht die Beste in diesem Fach und verstehe kaum Etwas.

Was sind die Vor- und Nachteile von Benzin und Diesel?

Ich brauche hilfe bei der Hausaufgabe

Hey,

kurz meine problemschilderung:

letztes Jahr (10. klasse) hatten wir eine Chemie Lehrerin welche aufeinmal krank wurde auf unbestimmte Zeit. Nun fehlt mir einiges zu alkenen, alkinen und alkoholen, und was es noch so alles gibt… Alkane haben wir noch behandelt. Nun bin ich im Leistungskurs und machen eine Wiederholung. Ich versteh garnix. Muss ich mir halt alles nun selber beibringen, was jedoch sehr schwer ist.. wir haben heute so eine Tabelle bekommen:

Ich hab absolut keine Ahnung was R ist, und was der Rest da unten alles so ist, nur alkane wegen einfachbindung, alkene wegen doppelbindung und alkine wegen dreifachbindung.. Alkohole wahrscheinlich wegen OH, oder?

Hey,

könnte mir bitte jemand erklären, was damit gemeint ist, dass bei einer "polaren Atombindung eine negative und positive Teilladung innerhalb des Moleküls entsteht"?

Auf dem Foto mit der Skala der Elektronegativitätswerte (siehe unten) erkennt man jeweils Delta plus und delta negativ. Was bedeutet das?

Ich schreibe morgen darüber einen Test.

Vielen Dank Im Voraus.

Hallo, ich muss mir in Chemie die Merkmale und Kriterien über Alkane, Alkene und Alkine selber herausarbeiten.

Kann mir da jemand helfen und in welchen Kriterien soll ich es untergliedern?

Und was haben die Alkane, Alkene und Alkine gemeinsam und wonach unterscheiden sich Alkane, Alkene und Alkine?

Die **Halogenierung** ist eine chemische Reaktion, bei der ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom oder Iod) in ein Molekül eingeführt wird, typischerweise durch Ersetzung eines Wasserstoffatoms. Die Halogenierung wird häufig bei organischen Verbindungen durchgeführt und ist besonders relevant in der organischen Chemie.

Es gibt verschiedene Arten der Halogenierung, abhängig von der Art des Moleküls und dem verwendeten Halogen. Zwei häufige Beispiele sind:

1. **Radikalische Halogenierung:** Diese Art der Halogenierung findet häufig bei Alkanen statt und wird durch Radikale vermittelt. Zum Beispiel wird bei der Chlorierung von Methan (CH₄) ein Wasserstoffatom durch ein Chloratom ersetzt:

\text{CH}_4 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{\text{UV}} \text{CH}_3\text{Cl} + \text{HCl}

In diesem Fall wird Chlor (Cl₂) durch UV-Licht oder andere Energiequellen aktiviert, um Chlorradikale zu erzeugen, die dann mit Methan reagieren.

2. **Elektrophile Halogenierung:** Diese findet oft bei aromatischen Verbindungen statt. Bei der Chlorierung von Benzol (C₆H₆) zum Beispiel wird ein Wasserstoffatom durch ein Chloratom ersetzt:

\text{C}_6\text{H}_6 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{\text{FeCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{Cl} + \text{HCl}

Hier wird ein Elektronenpaar von Chlor durch das Eisen(III)-Chlorid (FeCl₃) aktiviert, um ein Chlorid-Ion als Elektrophil zu bilden, das dann den Benzolring angreift.

Die Halogenierung ist wichtig für die Herstellung einer Vielzahl von chemischen Verbindungen und wird in der Industrie und in der Forschung häufig angewendet.

Ist das richtig? Stimmt das oder nicht?

Was bedeutet bei der Markownikow-Regel: Bindung an das höher/niedriger substituierte C-Atom

Was ist substituierende und was ist ein Substituent?

Woher kennt man diese Ganzen Reaktionsmechanismen, wie die Additionsreaktion, Radikale Substitution und mehr? Also wie fand man heraus, wie das ganze auf molekulare Ebene stattfindet und wo sich was zusammenbindet und trennt?

Ziehe ich Atome an?

Hallo liebe Community,

ich vollziehe gerade den Rückseitenangriff der SN2 Reaktion am Beispiel von 2-Methyl-2-Chlorpropan und Natronlauge nach und habe dazu eine Frage:

Wo liegt das antibindende-sigma-Stern Orbital des elektrophilen C-Atoms bei 2-Methyl-2Chlorpropan? Eine Abbildung dazu fände ich hilfreich, denn ich kann mir das irgendwie nicht vorstellen.

Lg

Wie müsste die Chemie sein, dass eine Verbindung wie z.B Natriumchlorid nicht mehr aufgespalten werden kann und kein Katalysator funktionieren würde?

Hallo ;) !

Kann mir jemand erklären, warum diese Verbindung so benannt wurde? Vor allem verstehe ich nicht, woher das Präfix -Thio kommt weil eigentlich steht bei der Verbindung ein S. Müsste es dann nicht eigentlich ein Sulfid sein?

Was muss ich bei Übung 2 machen.

...und wie war es für euch?

Ist die Anorganische oder die Organische Chemie einfacher?

Nicotianamin ist eine Aminosäure, die eine primäre, sekundäre und tertiäre Aminogruppe enthält

Also Alkohol mit dem ihr euch am liebsten betrinkt, der am besten chmeckt oder so etwas.

physikalische oder chemische Eigenschaften hat, die mit den bestehenden Gesetzen der Naturwissenschaften in Einklang stehen?" 

trans-4-ethyl-5-methyloct-2-ene

Um das zu zeichnen habe ich zuerst die Hauptkette gezeichnet - oct. Dann durchnummeriert und bei 2-3 die Doppelbindung eingezeichnet (en) und bei 4 & 5 die Substituenten ethyl & methyl:

Aber die Lösung zeigt diese Konfiguration:

Also einmal um 180° die Sigma Bindung C4-C5 gedreht, doch warum? Ist meine Lösung Falsch? Kann mir vorstellen das in der Darstellung der Lösung doch die steirische Wechselwirkung viel höher ist weil dort Ethyl und Methyl näher sind, in meiner Darstellung ist das Ethyl nur nahe den 2 Wasserstoff an C6.

Ich verstehe nicht wie man Aldehyde,Ketone bildet ind was man da allgemein beachten muss und zudem weiß ich nicht was Oxidationszahlen sind und wie man diese bestimmt

Wieso kann man in der Reaktion von 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol und NaOMe nicht das Produkt 1-Chlor-2-methoxy-4-nitrobenzol bilden?

Welches Produkt wird dann stattdessen gebildet?

Wenn man Menthyl-4-methyl-3-cyclohexen-1-carboxylat mit DIBAl-H und THF bei -78°C reagieren lässt, handelt es sich um eine beta-Hydrideliminierung? Wie würde das Produkt aussehen?

Es kann ja nicht in einer Hydroaluminierung verwendet werden, da kein LiAlH4 verwendet wird.

Wie werden die langlebigen, isolierbaren Intermediate bei einer nucleophilen

aromatischen Substitution bezeichnet?

Hallo,

bei welcher der angegebenen Formeln handelt es sich um das

Geschwindigkeitsgesetz einer SN1-Reaktion, wenn man von folgender vereinfachter

Reaktionsgleichung ausgeht:

Das sind die Antwortmöglichkeiten, wovon nur eins richtig sein soll:

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich bereits im Voraus.

Hallo,

kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen:

Ich möchte ein Cyclohexanderivat mit Natriumethanolat (bei 25°C) zur Reaktion bringen.

Dabei soll ein Gemisch aus einem kinetischen und einem thermodynamischen Produkt.

Ich möchte wissen, welche Reaktionsprodukte entstehen und nach welchen Wissenschaftlern sie benannt sind.

Das Cyclohexanderivat sieht so aus:

nach IUPAC: (1R,2R,4S)-2-Chlor-1-isopropyl-4-methylcyclohexan

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich im Voraus.

Ich verstehe nicht so ganz die Darstellungsweise, von links nach rechts:

1) Das Elektrophil wechselwirkt mit der Doppelbindung in dem Alken.

2) Es entsteht eine Koordinative Bindung (ich denke Mal, der Pfeil ausgehend von der Doppelbindung in Richtung des akzeptor soll das zeigen).

3) Warum wird hier jetzt plötzlich eine gestrichelte Bindung gezeigt? Was ist an dieser Bindung jetzt anders als bei der Koordinativen mit Pfeil Darstellung? Und wie unterscheidet sich das von der kovalenten Bindung, die mit einem durchgehenden strich dargestellt wird?

Guten Abend,

sind Dipol-Dipol-Wechselwirkungen immer Wasserstoffbrückenbindungen? Sind in diesem Fall des Beispiels (siehe Foto im roten Kasten) die Dipol-Dipol-Wechselwirkungen Wasserstoffbrückenbindungen? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Konnte die Strichformel im Buch nicht finden und im Internet auch nicht braven (auf Brave googlen).

Weiß nur die Formel SO3(2-).

Aber beides geht doch dafür oder?

Was ist richtig?

Oder wechselt das ständig durch Mesomerie? (Ist ein bischen her seit dem wir Mesomerie hatten.)

LG Mayu

Guten Tag,

ich verstehe leider die radikalische Substitution / Halogenierung von Alkanen noch nicht so gut und würde mich über eine sehr ausführliche und leicht verständliche Erklärung freuen. Gerne könnt ihr mir das Thema anhand der zwei folgenden Bilder erklären.

Heyy, habe in Chemie eine zusätzliche Übung bekommen, komme allerdings nicht weiter. Kann mir jemand bei folgender Aufgabe helfen?
Welches Streumuster wurde in Rutherfords Streuversuch beobachtet und erkläre dabei kurz, was sich für eine Ladungsverteilung im Atom aus dieser Beobachtung ableiten lässt.

*Die Mitte des Streifens stellt eine Ablenkung von 0° dar und die Farbstärke die gestreute Strahlungsintensität.

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Chemieklausur.

Normalerweise muss man doch die größtmögliche Kette bilden, sprich 4 C-Atome, wodurch es sich um Butan-... handeln würde. Was ist aber mit den beiden CH3 Gruppen (Methylgruppe)? Wann sind sie Teil der längstmöglichen C-Kette, also Butan-2-ol und wann würde man bspw. schreiben 1,4-Dimethylethan2-ol (oder so ähnlich), d.h. dass nur die 2 mittleren C-Atome zur Kette gehören (Ethan) und die anderen zwei eine Methylgruppe sind

Kann mir jemand dieses COO am ende des Fettsäure-rests erklären? Da es eint Fettsäurerest ist, dachte ich dass die COOH gruppe nicht beachtet wird? Aber da steht COO?

Also ich hab zwei Fragen zu den Fettsäuren.

Woran erkennt man an der Abbildung B5, dass die beiden angrenzenden C-Atome an der Doppelbindung in dieselbe oder entgegengesetzte Richtung zeigen? Weil wenn man das von der Skelettformel in die Halbstrukturformel überführt, stelle ich mir vor, dass das alles linear ist oder halt gewinkelt. Was meint man denn mit Richtung?

Und meine zweite Frage ist, ob man das so erklären kann:

Olivenöl ist ein fettes Öl und damit eine ungesättigte Fettsäure, weil es Doppelbindungen trägt. Folglich auch Z-konfiguriert...Dadurch ensteht ein Knick im Molekül und die intramolekularen WW schwächer, weil sie durch den Knick mehr Platz einnehmen und weiter voneinander entfernt sind. Mein Lehrer hat auch sowas erklärt, dass durch die parallele Elektronenbindung die WW schwächer ist... Hab ich das so richtig verstanden?

Was soll das denn bitte heißen? 😭

Mehr gibt es eigentlich nicht zu sagen.

Ich hab bei der Recherche zur Nomenklatur von Koordinationsverbindungen eine Beispiel Komplexformel gefunden, welche ich nicht ganz verstehe. Bei dieser handelt es sich um das Flouridotris(triflourmethanido)Aurat-Anion mit der Komplexformel [AuF(CF3)3]^-. Alphabetisch müsste doch der (CF3) Ligand vor dem F-Liganden stehen, oder nicht?

Hey,

ich habe am Montag eine Chemiearbeit und ich weiß nicht wie man die Valenzstrichformeln folgender Verbindung zeichnet:

5-Butyl-3-Ethyl-2-Methyl-4-Propyldecan-1,4-diol

es wäre echt toll, wenn ihr mir erklären könntet, wie man so eine Verbindung zeichnet.

Liebe Grüße und danke schon mal im Voraus!

Kann mir jemand erklären, warum Myrcen an dieser Stelle ein asymmetrisches C hat? Es ist doch mit zwei CH2 gebunden?

Es kommt ja dreimal Methyl (CH3) und einmal Pentan (C5H12) vor. Deswegen verstehe ich nicht, warum nicht die korrekte Summenformel C8H21 ist. Danke im Voraus!

Kann jemand mir helfen

Ich benötige bei Nummer 6 und 7 Hilfe, kann mir einer vielleicht bei jeweils einer Aufgabe helfen.

Hallo ,ich möchte gerne wissen welches Gas bei der Reaktion von 2-methyl-2-butanol mit HCl entsteht

Beide Edukte werden im Eisbad vorgekühlt und im Scheidetrichter augeschüttelt bis sich 2 Phasen bilden

Das Produkt der Reaktion ist 2-methyl-2-Chlorbutan

Vielen Dank für eure Hilfe

Ich verstehe nicht, warum eine Hydroxygruppe nur eine Wasserstoffbrücke ausbilden kann und die Carboxygruppe aber zwei.

Könnte mir das bitte jemand erklären?

Dankeschön