Chemische Reaktion – die neusten Beiträge

ich komme leider nicht weiter bin mir auch nicht sicher ob ich das so richtig gemacht habe kann mir jemand helfen?

Hallöchen,

wie auch in den letzten Tagen lerne ich für OC. (Bald steht die Klausi an)

Im Internet habe ich verschiedene Meinungen zur möglichen Reduzierung gefunden die sich manchmal stark widersprechen.

Ist die Umsetzung im gezeigten Mechanismus hier möglich und ist dieser schlüssig bzw. richtig?

Schon mal vielen Dank im voraus!

z.b. bei natriumchlorid sind die sicherheitshinweise niedriger als bei natrium und chlor

Ich habe demnächst eine Nachprüfung im Fach Chemie und in mein Lehrer meinte ich solle mir die Lewis Schreibweise nochmal angucken

Ist das das? Bin in der 10 klasse auf einem Gymnasium und Thema der Prüfung ist so Säuren und basen…

Ich führe derzeit einen Versuch zu Hause aus, für welchen Lösungen verschiedener pH-Werte benötigt werden. Für den stärker basischen Bereich wollte ich Natronlauge verwenden. Jedoch habe ich keine daheim, und wollte deshalb selber welche herstellen. Nun habe ich jedoch gelesen, dass das Lösen und anschließende Erhitzen von Kaiser-Natron (Natriumhydrogencarbonat )in Wasser nicht Natronlauge sondern Natriumcarbonat (Soda) liefert. Somit kann ich zwar keinen ph-Wert von 14 erreichen, aber aufgrund von Gefahr wären 11/12 auch okay. Stimmt das alles so weit?

Es ist eine Michaelis-Menten-Kurve gegeben, die zeigt, wie die Reaktionsgeschwindigkeit einer enzymkatalysierten Reaktion von der Substratkonzentration abhängt. Dabei gilt: Aus 1 mol Substrat entsteht 1 mol Produkt.

Die Frage lautet:

Bei welcher der angegebenen Substratkonzentrationen (in mmol/L) entspricht die gemessene Umsatzkurve (Produktbildung pro Zeit) am ehesten der dargestellten Geschwindigkeit?

Hallöchen Zusammen,

in dieser Aufgabe wurden Produkt, Reagenz und Substrat mit angegeben. Nun muss man hier den Mechanismus aufzeichnen.

Was ich nicht ganz verstehe ist, das ein Freund bei dieser Antwort nur 3 von 4 Punkten bekommen hat, ist nicht ganz für mich ersichtlich ist. Was genau fehlt euch?

Vielen Dank im voraus für Hilfe und Meinungen!

Also das Problem, was ich habe ist, dass schwache Nukleophile oft auch schwache Basen gleichzeitig sind und starke Nukleophile oft auch starke Basen.

Um zwischen Sn1 und E1 sowie Sn2 und E2 Reaktionsmechanismen unterscheiden zu können, ist das ja aber ein unterscheidender Faktor.

Weitere Faktoren sind ja aprotische/protische Lösungsmittel, die man aber leichter auseinander halten kann.(da habe ich kein Problem)

Also, hat jemand vielleicht selber schon mal so eine Liste angelegt? Ansonsten, wie unterscheidet ihr das? Ich habe schon mal versucht eine Liste dafür zumachen, aber habe mich darin immer wieder verheddert.

<- das müsste eigentlich stimmen

Aber hier bin ich nicht ganz sicher, außer bei den drei rot markierten (sind aber schon aus dem ersten Bild ergänzt):

Wäre super wenn jemand noch weitere ergänzen kann, die üblich sind für die Kategorien.

Im algemeinen gelten ja Wasserstoff und Sauerstoff als die effektivsten Raketentreibstoffe, dies stimmt jedoch nicht. Wasserstoff und Flour wären noch effektiver. Pentaboran ist als Treibstoff zwar nicht so effizient wie Wasserstoff, jedoch ist dieser Dichter und man kann deshalb mehr davon in einem Tank lagern, als Wasserstoff. Nun ist noch nie eine Rakete mit derartigen Treibstoffen geflogen, da diese enorm gefährlich sind. Aktuell wird ja immer mehr in allen möglichen Bereichen automatisiert. Sollte man, wenn man irgendwann mal in der Lage ist eine Rakete ohne Zutun von Menschen zu betanken derartige Treibstoffe in Erwägung ziehen?

Und was bedeutet hier in der Tabelle bei den Substituenten ,,dirigiert nach‘‘, bedeutet das, dass wenn der Substituent aus der Zeile schon an einem Benzol dran ist, dass der nächste Substituent, der nach dem bereits bestehenden kommt, in einer bestimmten Stellung zum bereitsbestehenden sein wird?

Beispiel: Man hat Nitrobenzol und will das chlorieren. Kommt dann Chlor als Substituent an eine meta Stellung zur Nitrogruppe? Ist das so richtig gedacht?

Und was ist in der Tabelle mit Aktivierung gemeint?

Ist das normal bzw es liegt sicher denke ich an der Kohlensäure aber das es so intensiv ist, das ist doch nicht normal oder? Wie ist das genau zu erklären bzw was für ne Reaktion hat hier stattgefunden?

Hat Brom an und für sich eine positive und eine negative Partialladung, oder kommt das in diesem Fall nur durch das Aluminiumtribromid zustande?

Wie nennt sind dieses Molekül mit dem Benzol? Der Rest ist einfach eine beliebige Alkylkette, aber wir können mal von einer Methylgruppe ausgehen.

In dieser Frage ist mir aufgefallen, dass ich die Markierungen als rosa in Erinnerung hatte, aber sowohl das Foto (als auch meine neuen Erinnerungen, die ich gestern beim Cardio Training gesammelt hab) sagen, dass die gelb sind...

Kann es sein, dass die Farbe sich durch starke Sonneneinstrahlung und durch Regen verändert hat? Die Markierungen sehen auch undeutlicher aus und werden ja auch nur ein paar Tage lang gebraucht...

Im Internet finde ich nur Farbe, von der der Hersteller sagt, dass sie besonders lange witterungsbeständig ist...

Oder stimmt mit meinen Erinnerungen was nicht... mag mein Gehirn gern alles in rosa erinnern... wie die Vulkanette in „(T)Raumschiff Surprise (Episode 1)“... 😋

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen

Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn

Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Frage:

Wie viel m³ Sauerstoff bei 70°C und 100hPa sind zur vollständigen Verbrennung von 50g Heptan erforderlich?

Meine Lösung

C₇H₁₆+11O₂->7CO₂+8H₂O

p*V=n*R*T

V=n*R*T/p=(11mol)*(8,314Nm/mol*K)*(273+70)K/10000(N/m²)=≈3,14m³

Ist das richtig?

Hallo!

pKs-Werte geben die Stärke einer Säure an, was bedeutet, dass zum Beispiel HCl als starke Säure einen niedrigen pKs-Wert hat - das ist mir bekannt. Mithilfe der Säurekonstante kann dieser berechnet werden.

Wie ist es nun jedoch möglich, die pKs-Werte einzelner funktionellen Gruppen eines Moleküls zu bestimmen? Kann der pKs-Wert jeder beliebigen funktionellen Gruppe bestimmt werden? Zum Beispiel einer Estergruppe (R-C=O;O-R)? Und vor allem, inwiefern macht das Sinn, da ein Molekül ja als Einheit reagiert, und mehrere pKs-Werte bei einem Molekül keine eindeutige Aussage über das Verhalten des Stoffes treffen?

LG und vielen Dank im voraus, da ich echt in der Klemme stecke

Vor 4 Tagen ist bei mir auf dem Herd, ein 200g gehäufter Zuckerhaufen verbrannt, da ich versehentlich an dem Herdregler gekommen bin..

Ich habe dann den darstehenden Wassertopf genommen und den verbrannten zucker gelöscht, worauf dann logischerweise die 3fach Rauchbildung stattfand.

Ich habe alles 3x chemisch gereinigt. Boden, Wäsche, zu spülendes, allgemein alle Oberflächen, Gardinen etc. Es wird seit 4 Tagen Dauergelüftet, Tag und Nacht.

In wiefern ist es jetzt noch gefährlich hier zu leben und atmen?

Und könnte mir jemand sagen, wie die beiden Moleküle nach IUPAC genannt werden?

Stimmt das, was ich da in rot notiert habe? (das ist glaube ich eine SN2 Reaktion)

Und warum steht in der Aufgabe H2O, wenn ja der elektrophile Angriff durch das H^+-Ion erfolgt?

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Guten Tag an alle, ich hätte Mal eine Frage und zwar, kennt jemand eine Universität in Deutschland, wo man im Chemie Bachelor besonders wenig Laborpraktika hat bzw. Generell wenig Experimente, dafür aber besonders viel Physikalische, Theoretische und Rechnergestützte Chemie? Vielen Dank schonmal im Voraus für's Antworten.

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Ich hätte jetzt gesagt, dass C und E beide Diastereomere sind.

Und wenn ja, welche Art von Isomeren?

Laut meiner Recherche kann es sich sowohl um Stereoisomere als auch Konformationsisomere handeln, worauf kommt es dabei an?

Und ist das mit Brom bei dem 2. Molekül korrekt? Ist es nicht so, dass man bei Halogenen als Substituent -fluoro -chloro -bromo-iodido hinschreiben muss ? Der IUPAC Zeichner aus dem Internet hat das so aber leider nicht angenommen …

Ist Quecksilber ein Element?

Also Enantiomere sind ja zwei Isomere, die sich zueinander verhalten wie Bild und Spiegelbild, aber zusätzlich nicht deckungsgleich sind. D.h. wenn man sie übereinanderlappt dann stimmen sie nicht überein.

Im folgenden Bild haben wir zwar auf den ersten Blick Bild und Spiegelbild, jedoch kann man sie so drehen, dass sie dann deckungsgleich sind. Ist das der Grund warum man die beiden cis Formen (oben) und die beiden trans Formen (unten) nicht jeweils als Enantiomere bezeichnen kann?

Und wie könnte man hier die R und S Konfiguration bestimmen? Wenn man jetzt bei dem Molekül oben links beginnt, könnte man dem H hinten die Priorität 4 geben und dem C aus der Methylgruppe die Priorität 3 weil dieses wiederum mit 3 H Atomen verbunden ist. Wenn man jedoch weitergeht hätte man ja für die 1. und 2. Priorität ein Problem, weil die beiden unteren C Atome beide jeweils mit den gleichen Atomen verbunden sind. Wie soll man da dann eine Priorität festlegen?

Hallo,

ich habe ChatGPT gefragt und der meinte, dass da 99,99g NaCl drinnen ist und 0,01g Natriumferrocyanid.

Stimmt das? Dann macht das ja quasi sehr wenig bis gar nichts aus?

Will eine easy NaOH-Lösung elektrolysieren.

Ich weiß, dass H2 Gas entsteht. Und dass Cl2 Gas entsteht weiß ich auch.

Ich weiß auch, dass beides zusammen Chlorknallgas erzeugt. Explodiert es gibt es HCl-Gas....

Und das ist schädlich.

ist die Lösung somit stark verunreinigt, oder eher noch im sauberem Bereich?

Danke im Voraus

also bei dem Sechsring ist ja die Position der Substituenten durch Keil oder gestrichelter Keil ja offensichtlich. Mir fällt es aber total schwer, das für die Sesselform zu sagen. Stimmt das so, wie ich es in blau und grün markiert habe?

(Die Substituenten, die nach oben zeigen sind einfach auf der Seite vor der Papierebene und die die nach unten zeigen hinter der Papierebene?)

Oder ist das zu einfach gedacht

Ich hatte nur den Namen bekommen, und sollte dazu das Molekül korrekt zeichnen.

Was ist eigentlich damit gemeint, dass die beiden Substituenten mit der höchsten Priorität beide auf der gleichen Seite sind? Müsste man das dann nicht mit Keilen zeigen?

Beim 1. Molekül ist ja alles auf Papierebene. Aber beim 2. und 3. sind die Reste ja entweder nach außen ragend oder hinter der Papierebene. Warum wird beim Ethyl der äußere Strich nicht auch schraffiert oder als Keil geschrieben. Was bedeutet das? Ich kann mir eigentlich nicht vorstellen, dass der auf einmal auch auf der Papierebene liegt.

Normalerweise müsste man doch einmal auf (1R,2S) und für das andere auf (1S,2R) kommen. Was habe ich nicht beachtet?

Also die linke Zeichnung nennt man nach IUPAC ja cis-1,2-Dimethylcyclobutan, weil beide Substituenten nach ,,vorne’‘ zeigen. Jedoch kann man nach dieser R und S Konfiguration die beiden Substituenten an den Stellen 1 und 2 auch als R oder S klassifizieren (so wie ich es verstanden habe)

Der erste Schritt ist da ja die Chiralitätszentren zu finden und das ist für meine Zeichnung ja am 1. und 2. C-Atom vom Cyclobutan. Wie man in dem 2. Foto sieht, muss man dann die Prioritäten der Bindungspartner bestimmen und die Richtung in der man zählt entscheidet über R oder S.

Wo liegt bei mir der Fehler? H hat ja meistens die niedrigste Priorität, dann schaut man weiter. Die anderen Bindungspartner sind ja alles C-Atome, und da muss man dann um einen Schritt immer weiterschauen.

Ich habe da gedacht, dass das eine C ja mit 2 weiteren C und 1 H verbunden ist (Priorität 1), das andere mit 1 C und 2H (Priorität 2) und das andere C mit 3H verbunden ist (Priorität 3)

Zählt die Nummer 4 nicht mit in die Zählrichtung? Weil das würde für meine Skizze (Bild 1) und die Erklärung (Bild 2) ja dann keinen Kreis ergeben. Warum zählt man das H anscheinend nicht mit?Ich habe es ja mit einem durchgezogenen Strich gemalt, aber im 2. Bild ist es gestrichelt. Liegt es daran? Und woher weiß ich immer, dass es gestrichelt sein muss?

Vielen Dank schon mal für Antworten, falls welche kommen werden :)

Es geht um die Acetylierung von Salicylsäure zu ASS. Dabei entsteht ein Nebenprodukt, ich frage mich ob dieser zu definieren ist, oder instabil ist und zerfällt bzw. sofort verdampft.

Hallo liebe Chemiker,

was bedeutet es in der Chemie, wenn ein Stoff "10fach konzentriert ist"? Bei welchem Prozent liegt dann seine Konzentration c?

LG

Denn die Tiere besitzen einen Leuchtstoff, das Luziferin, der wiederum mit einem anderen Stoff namens Luziferase und Sauerstoff zum Leuchten gebracht wird.

Was für ein Element — ist Luziferase & Luziferin?

Hallo,

kann mir jemand erklären wieso die Abstufung der Carbonylaktivität so ist?

Kann jemand mir bitte helfen und diese Organische Verbindung nennen. Ich habe eine Antwort , aber in meinem Vorlesungsskriot , der Name was gegeben ist stimmt nicht laut meiner Meinung.

Hallo!

Wenn das Formalpotential angegeben wird, stellt man in den Index ja normalerweise die Halbzellreaktion.

Hängt die dabei geschriebene Reihenfolge davon ab, ob man Ox. oder Red betrachtet? Oder greift hier auch, dass man per Konvention immer Red betrachtet?

Also zB: E0(Cu2+/Cu)=+0,34V

Schreibt man dann auch E0(Cu/Cu2+)=-0,34V bei der Elektrolyse oder wie?

Oder, wenn ich die Halbreaktionen aufstelle: hier wird per Konvention doch die Reduktion dargestellt. Und das steht ja dann auch im Index. Aber wie formuliere ich es an der Anode? Die oxidation mit negativem E0?

Ich wäre froh, wenn mir jemand den vollständigen Mechanismus zeichnen (oder einen Link zu einer onlinequelle) könnte. Es handelt sich um photocaging (speziell der decaging mechanismus bei 365 nm der nachträglich angefügten aminosäure). Danke!

Wäre da so korrekt ? Ist da irgendwo ein Zwischenschritt falsch?? Und geht das weiter oder ist das Ende so??

Hallo, ich wollte fragen, ob das so korrekt ist? Also kondensiert da ein O vom Aldehyd oder Keton mit H2 von der Hydrazin Gruppe zu Wasser ? Ist die Zeichnung so korrekt? Bin mir bei den Produkten nicht so sicher wie genau das mit Doppelbindung und den Restgruppen ist

Ist das eine Claisen-Kondensation? Danke !

Kann ein Rohr, das mit Heißkleber geklebt wurde, in Verbindung mit Chlor im Whirlpool giftige Gase entwickeln?

Benzaldehyd + Ethylamin-> A

und Produkt A reagiert nochmal mit Ethylamin

handelt es sich um eine Halbaminal/ Aminal Reaktion?
aber ich verstehe dann nicht wieso diese Aldehydgruppe nicht bei der Reaktion mit Amin kondensiert ?🥲 sondern dann die Gruppe addiert wird :(

Wie gehen diese Mechanismen? Ich habe jetzt einfach die Produkte so gezeichnet, bin mir aber nicht so sicher… v.a wann entsteht ein keton wann ein aldehyd ? Wie sehe ich das? Und falls da ein Fehler ist, kann das jmd. korrigieren?

Hallo, wie reagiert Propen mit einem Bromradikal? Löst sich die Doppelbinding auf oder addiert sich das da dran?

An den Stellen 1,2,3

Danki :)

Hallo, meine Frage wäre , wie das Produkt aussieht? Das ist denke ich mal eine SN2t ?
welches N reagiert und was genau wäre das Endergebnis ? Danke

Hallo, entsteht ein Aldehyd oder ein Keton? Und woher weiß man genau was entsteht? Danke

Hallo.

Ich will Aktivkohle herstellen. Es gibt 2 Methoden soweit ich weiß.

1. chemisch
2. physisch

zu 1:

Es soll ja ein Dehydrationsmittel sein. Etwas vermutlich, was stark hygroskopisch ist?

Oder was für eine genaue Sorte Molekül muss das unbedingt sein?

Säuren? Basen?

Habe gelesen, dass Zitronensaft zur Aktivierung genutzt werden kann. Ist es dann nicht einfach mit Zitronensäure machbar?

Oder mit Essigsäure?

zu 2:

Man kann das ja auch einfach mit Wasserdampf machen. Aber wie bekommt man in einem normalen pyrolyse Ofen Temperaturen zwischen 800-1000 Grad hin?

Ich tendiere eher zu Punkt 1. Weil nach dem chemischen Aktivieren muss die Temperatur lediglich 400-800 Grad sein ca.. Und anscheinend kann man schon vor der Kohleherstellung die Chemikalie auf das Holz tun.

Naja ich werde denke ich normale fertige Kohle nehmen und das so chemisch behandeln. Und dann nochmal ab in den Pyrolse Ofen (Werde mir dazu iwas zusammenbauen müssen)

habt ihr für beide Wege die Perfekte Anleitung?

Danke im Voraus!

Hallo, ich hab folgende PH-Werte ist es so korrekt? Bin mir nicht sicher :(

ich meine wegen der Zeichnung, ob die korrekt sind?:( war mir nicht sicher, wo und wie ein H hin muss… wäre nett, wenn mir das jemand korrigieren könnte

Wie kommt man auf die Striche und Punkte (hab den Fachbegriff vergessen) bei Natrium ist es doch die Oxidationszahl? Aber was nie Chlor?

Reagiert ausnahmslos jedes Metall mit einem negativen Standartpotential mit ausnahmslos jeder Säure wenn man den Aspekt der Passivierung und der Kinetik vernachlässigt?

Gerne einfach/ kurz beantworten :)

Was passiert genau wenn ich Königswasser und Ethanol vermische. Ist versehentlich passiert und es hat heftig reagiert.

Hey kann mir jemand diese polymerisation erklären? Wie genau weiß ich wie ich isopren in der Strukturformel zeichne und wie polyisopren?

Hallo,

eigentlich habe ich ursprünglich geplant, Chemie zu studieren, weil ich Chemie liebe. Ich finde alle Aspekte (die ich bis jetzt kenne) daran interessant. Da ich in der Schule aber keine Laborarbeit hatte (Sanierungsarbeiten) weiß ich nicht genau, ob mir die Laborarbeit liegt. Also die Theorie von Chemie finde ich schonmal sehr interessant.

Prinzipiell finde ich es auch interessant, wie Maschinen funktionieren, weil ich meinem Vater zb beim Motorroller basteln helfe. Und Mathe (also zumindest das aus der Schule) mochte ich auch bisher ziemlich und Physik ist auch ganz interessant.

Beim Ingenieurs-Sein weiß ich halt von meinem Vater, dass man da Steuervorteile erhält (ich weiß nicht genau wie das heißt) bzw. man ein eigenes Ingenieursbüro machen kann mit weniger Komplikationen als andere Berufe (ich glaub zu dieser Gruppe an Berufen, die eigene Büros machen konnten, gehörten Ingenieure, Ärzte (also dann Arztpraxen), Juristen etc., bin aber nicht sicher).Da wäre halt dieser praktische aspekt. Und schließe ich aus dem Punkt, dass ich es mochte, am Schreibtisch zu sitzen und für die Schule zu lernen, dass ich gerne am Schreibtisch arbeite und homeoffice gerne zur Optionen hätte.

Ich hab auch den Abiturpreis der Gesellschaft deutscher Chemiker bekommen und war mir bis jetzt eigentlich ziemlich sicher, dass ich Chemie studieren will. Da kam mir nur letztens plötzlich dieser Gedanke, als ich die Stundenpläne verglichen habe. Ich wusste schon vorher, dass bei Chemie auch noch das Praktikum dazukommt.

Ich hab aber gesehen, dass bei Maschinebau ja der Teil mit dem Praktikum wegfällt (die haben ja kein OC, AC, PC etc., zumindest nicht in so einem Detail) und der Stundenplan nicht soooo voll aussah wie bei Chemie, was auf den ersten Blick verlockend aussieht.

Deshalb wollte ich hier nach Beratung fragen: Lieber Chemie (da wo die Leidenschaft ist (aber Laborarbeit kp ob gefällt, vielleicht ja schon) oder Maschinenbau (die Themen mag ich prinzipiell auch aber ich weiß nicht...ich hab ja oben hingeschrieben, was ich dazu denke)?

PS: Ich würde keine Mischformen von Studiengängen (zumindest nicht im Bachelor) machen wollen, daher ist bei mir wirklich die Frage: Chemie oder Maschinenbau?

Danke im Vorraus!

Hallo, das hier ist ein Beispiel der Mechanismen, die ich nicht so ganz nachvollziehen kann, bzw. nur teilweise. Das ist die Herstellung von Sulfonsäuren. Woher weiß ich denn, dass Benzolsulfochlorid mit NaOH das Cl abspaltet und ein NaO annimmt? Oder welcher Mechanismus allgemein hinter den Reaktionen ist? Ob sN1,sN2,E1,E2

Vielen Dank für jegliche Erklärungen. Es würde mir extrem weiterhelfen.

Sind redoxreaktionen bei galvanischen zellen ggw reaktionen?

Wenn zb eine cu halbzelle mit einer zn halbzelle zusammengeschaltet wurde (standardbedingungen), wird dann auch cu zu cu2+ oxidiert (wobei die reaktion allerdings verstärkt in die andere richtung abläuft) oder passiert mit dem elementaren cu einfach mal gor nix?

Und falls es sich nicht um eine ggw reaktion handeln sollte wie lässt sich dann die konzentrationsabhängigkeit der redoxpotentiale erklären?

Hallo, ist das so korrekt ? Oder müsste dieses O- angreifen am C? Also das am Ende quasi Ring und CH2- O -(C=O)- CH2- (C=O) - CH3 entsteht?

Chemie bestimmt unser ganzes Leben. Alle Prozesse in unseren Körpern, in der Natur laufen chemisch ab. Chemische Prozesse sind notwendig in der Wirtschaft.

welche Faktoren haben unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten der Alkalischen Hydrolyse zur Folge?
Carbonylaktivierung?
und wieso warum?

welche Reihenfolge der abnehmenden Reaktionsgeschwindigkeit liegt vor?

Berechnen Sie Die Titrationskurve für die Titration von 10 mL 1 M Natriumchlorid mit 0,1 M

Silbernitrat für die Punkte τ = 0; 0,9; 1; 1,1 und 2 ohne die Berücksichtigung der Volumenzunahme.

pKL(Silberchlorid) = 10

wäre sehr dankbar für eire hilfe vor allem bei titationgrad 1,1

Ich bin in der neunten Klasse und wir sollen die Reaktion zwischen Stickstoff und Sauerstoff im schlalenmodell zeichnen. Wie müsste das dann aussehen? Müssen es dann 1x Stickstoff und 2x Sauerstoff sein beim zeichnen wenn sie miteinander reagiert haben? Ich weiß nicht richtig wie ich erklären soll was ich meine 🥲

hallo, meine Frage wäre, wie die Reaktion zwischen Cyclohexanon und Pyrrol abläuft. Und um welchen Mechanismus es sich handelt? Es entsteht ja ein Produkt und dieses Produkt reagiert weiter mit H+

Butylisothiocyanat plus Hydrazin

und was entsteht da? Bin grad verwirrt

danke

Hallo, ich hätte eine Frage zur folgenden Reaktion:

Benzylbromid+ Propandinitril -> Dinitril?

also da ist eine auch eine base mit drin.. und diese base nimmt ein Proton von C des Propandinitrils? Und als Ergebnis entsteht ein ring- CH2- CH(CN)2? Wäre das so korrekt? Und wäre das SN2?

Wie geht das? Also wo greift phenylhydrazin genau an? Und was für ein Mechanismus wäre das? Und auch die stoffklassen, danke :/

Hallo!

Ich habe Schwierigkeiten bei einer Übungsaufgabe... Wie soll ich den Kurvenverlauf der Titration zeichnen, wenn ich keine Volumenangaben habe? Dass der Neutralpunkt bei ph=7 ist und der Äquivalenzpunkt quasi die gleiche Menge an Säure und Base bedeutet, verstehe ich... Doch trotzdem komme ich bei c) nicht weiter 🙈

Ich habe unten die Aufgabenstellung fotografiert und wäre jm echt dankbar, wenn er mir bei c) und d) helfen könnte (und kurz rübergucken, ob a) und b) so richtig sind)

Vielen lieben Dank im Voraus🫶

Hallo, ich habe in Chemie gelernt dass wenn wir Ethanol trinken, dass ein Aldh Enzym in der Leber Ethanol zu Ethanal oxidieren lässt. Aber wie geht es weiter?

Beim Erhitzen einer Substanz im Reagenzglas sollte man es weiter weg vom Körper halten, eine Schutzbrille tragen, Baumwoll T-Shirts tragen, schräg halten (etwa 45 Grad) und das nicht in die Richtung von Menschen, nicht zu stark erhitzen, das Reagenzglas ständig drehen, die Substanz im oberen Teil erwärmen und Siedesteinchen verwenden, um Siedeverzug zu vermeiden. Noch irgendwas, was man beachten sollte?

Benzylbromid und Tert-Butanol Base? Und läuft diese Reaktion nach SN1 oder SN2 ab?:)

Also wie genau geht dieser Mechanismus? Und zum Beispiel bei diesem Keton wieso ist da noch noch eine CH3? Oder muss es so sein ? Bin mir nicht mehr sicher ..:(

Kann eine Kernwaffe nur mit diesen Elementen hergestellt werden?

Wie viel Grad muss Hitze hoch sein, damit Gold schmilzt verglichen mit anderen Metall ?

Hallo zusammen,

ich bearbeite gerade eine Übungsaufgabe zur nukleophilen Substitution 2.

Meine Überlegungen bisher:

Nun meine Frage:

Sind diese Zuordnungen korrekt und vollständig, oder übersehe ich etwas Relevantes?

Ich freue mich über Bestätigung oder Hinweise, wenn ich etwas falsch verstanden habe!

Vielen Dank im Voraus :)

Also diese Sicherheitsverschlüsse, diese Zacken, die leicht abbrechen. Diese bestehen ja aus Weißblech also aus Zinn und Alu. Passiert dann eine chemische Reaktion wenn so ein Stück in die Flasche fällt, also eine Galvanische Reaktion von Zinn und Alu, oder eine rostschicht von Alu. Denn mir ist eines hineingefallen, und es hat nach 5 Minuten zu Sprudeln angefangen heftig.

Ist das normal, und warum hat es gesprudelt. Welche chemische Reaktion ist dort geschehen?

Hallo zusammen,

ich bearbeite aktuell zwei Übungsaufgaben, bei der drei Reaktionen dargestellt sind, und man jeweils den passenden Reaktionsmechanismus benennen soll. Die Reaktionen sehen auf den ersten Blick einfach aus, aber ich möchte sicherstellen, dass ich sie korrekt zuordne – vielleicht hat jemand Lust, mit drüberzuschauen oder zu bestätigen?
Vielen Dank! :)

Hallo, kann jemand diese Struktur bitte benennen:

Dankeschön:)

Reduzierende Zucker sind Zucker die sich von der Ringform wieder in die offenkettige Form umwandeln können. Wenn bei Disacchariden nur ein anomeres Zentrum an der glykosidischen Bindung beteiligt ist, ist das der Fall. Wenn beide anomeren Zentren an der glykosidischen Bindung beteiligt sind, ist es nicht mehr möglich die Ringe wieder zu trennen und dann in die offenkettige Form umzuwandeln

Warum ist das so?
Warum müssen die anomeren Zentren beide an der glykosidischen beteiligt sein damit der Zucker nicht mehr umgewandelt werden kann?

Wie geht die Reaktion : Butanoylchlorid+ N-Methylanilin am besten gezeichnet :(

es entsteht ein Amid, oder? Und wie würde der Mechanismus lauten? Ich verstehe nicht so ganz, wie die Reaktion abläuft ..

Wäre sehr lieb, wenn mir das jemand erklären könnte. Danke :)

wie z.B. als Spurenelement oder Katalysator?

Ich verstehe es im Moment so: Alle Elemente der ersten 3 Perioden benutzen für ihre Valenzelektonen NUR sp3 Hybridorbitale.

Meine Frage wäre da auch noch, ob sie diese sp3-Hybridorbitale für ihre Valenzelektronen nur in Bindungen benutzen oder ob auch bei einzelnen Atomen eines Elements und bei molekularen Elementen wie O2 immer die sp3-Hybridorbitale benutzt werden?

Kann man dann reines Titan bekommen? Und was wenn man es verbrennt? Entsteht dann Titan?

Folgende Reaktion ist gegeben, es sind sowohl Reaktionsprodukt als auch Mechanismus verlangt. Erste Frage: Wofür steht der dicke Keil in der Mitte des Rings? Zweite Frage: Was wird hier eher ablaufen? Substitution oder Eliminierung?
In meinem Aufschrieb steht, dass keine antiperiplanare Anordnung möglich ist, aber das ist doch quatsch, oder? Zumindest C4 hat ja sowohl axial als auch äquitoriale H gebunden. Oder hat das was mit dem Pfeil zu tun?