Alkane – die neusten Beiträge

Hallo zusammen,

meine Frage wäre: entsteht beim Crackingprozess von Alkanen zu Benzin eigentlich reines Benzin? Kann das dann so im Markt direkt weiterverwendet werden oder muss das Crackbenzin nochmal weiterverarbeitet werden, um es dann nutzen zu können? Wenn es weiterverarbeitet werden muss, was tut man da genau und warum muss es weiterverarbeitet werden?

Vielen Dank im Voraus!

LG

Wir haben diese Aufgabe auf. Hat hemand eine Idee zur beantwortung der Fragen?

Wie würde diese Verbindung heißen?

Ich weiß, dass man eine Verbindung mit der Hydroxygruppr, also mit OH am ende mit -ol benennt und bei einer doppelverbindung am Ende -en statt -an aber wir ist das wenn beides vorhanden ist?

Heißt diese Verbindung dann

2-Methylpent-3-en-2-ol

Moin

Ist das so richtig?

Es geht um das hier. Zuerst kommt der elektrophile Angriff, dann der nukleophile angriff. Aber wiedo ist das Mesomeie? Ich dachte, das geht nur bei dem am Anfang, wo abwechselnd Doppelbindungen sind?

Also beim Knüpfen und Brechen dieser Bindung wird ja nur ein kleiner Energie Betrag frei bzw. benötigt.

So wie ich es verstehe wird die Energie bei Knüpfen frei und beim Brechen benötigt, also verbraucht.

Hallo ich verstehe nicht wie es bei diesem Beispiel ist, weil es dann ja zwei waagerechte Ketten gibt. Gehört das CH unter dem vierten CH auch noch zur längsten Kette?

Also ist es dann Heptan oder Octan und wie heißt das Alkan dann?

Ich habe diese beiden Antworten als falsch angekreuzt bekommen, wieso?

Hallo,

wovon hängt die Schmelz- und Siedetemperatur ab?

Unser Chemie-Lehrer hat irgentwas von Molekül-Länge, Verzweigung und Moleküloberflächen und Kräften gesagt... in meiner Gehirnzelle ist nicht sonderlich viel angekommen...

Bitte möglichst einfach erklären!

Vielen Dank im Voraus!

Im Internet finde ich nur, dass es ein Elektrophil ist. Aber bei einer elektrophilen Addition wird es ja polarisiert und es gibt immer eine Komponente, die nukleophil wirkt, wieso zählt man es dann nur zu den Elektrophilen? Zu was zählt man allgemein Dipole? Sind die nicht auf einer gewissen Weise beides?

Warun sollte nicht alles 3 richtig sein.Es erfüllt die Oktettregel und es ist linear.

Hallo,

ich brauche dringend Hilfe, wie sehen die Halbstrukturformeln aus?

3-Ethyl-2,4,5,5-tetramethyl-nonan

4-Etyhl-2,4,5,6-tetramethl-octan

Danke im Voraus!

Hallo,

warum hat n-Pentan eine geringere Siedetemperatur als 2,2Diethylbutan?

Danke im Voraus🌸🌸

Kann mir jemand diese Aufgabe lösen, ich glaube ich habe sie falsch gelöst

bitte hilft mir, eine doppelmolekül orbital zu zeichnen, es soll 2 pi Bindungen, eine Signa Bindung enthalten

Guten Tag,

Kann mir jemand erklären, warum Verbindung IV eine höhere Siedetemperatur als Verbindung II hat?

Ich hab es mir so erklärt, dass Verbindung II aufgrund der zwei N-H Verbindungen zwei Wasserstoffbrücken ausbilden kann, und Verbindung IV nur eine, was aber anscheinend falsch war.

Vielen Dank schon mal im Voraus

Hallo,

ich mache gerade meine Chemie Hausaufgaben und musste ein Schwefelsäure-Molekül zeichnen. Ich habe es wie die Nummer 2 gezeichnet ( siehe Bild), also mit einer Doppelbindung. Laut Heft schaut es aber wie die Nummer 1 aus. Warum ist keine Doppelbindung da?

Freue mich über Antworten.

Eigentlich nicht oder?

Vielen Dank schonmal ^^

ich verstehe nicht so ganz, wie ich die Isomere zu Penten zeichnen soll, weil ich allgemein nicht so weiß, wie man überhaupt Isomere zeichnet. wie soll man das überhaupt anstellen? also wenn man jetzt quasi die Halbstruktorformeln betrachtet

Ich habe die obenstehende Aufgabe gelöst und wollte fragen, ob das so richtig ist. Viele meiner Mitschüler haben im letzten Schritt mit der Formel V=Vm*n gerechnet, was falsch ist, deshalb kann ich die Aufgabe nicht mit jemand anderem vergleichen.

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Klassenarbeit in Chemie. Dafür muss ich unteranderem den Aufbau und die Funktionen eines Gaschromatographen verstehen. Beim lernen bin ich dann auf die Aufgabe 2 gestoßen, welche ich nicht ganz nachvollziehen kann.
meines Wissens nach, müsste Butan doch vor ISO-Butan sein, da die Molekülstrucktur von ISO-Butan verzweigter ist. Könnte mir vielleicht jemand weiterhelfen und mir ggf. die Aufgabe erklären?

Vielen Dank

Butanon hat einen höheren Siedepunkt als Butanal , obwohl Butanal ein H Atom mehr hat. Warum? Vielen Dank:)

Hallo, ich habe versucht die oben genannte Aufgabe zu lösen, bin jedoch gescheitert.

Wir haben eine Liste von den Synthesemöglichkeiten bekommen. Wie geht es?

Liebe Leute ,

ich schreibe morgen ein Test über die Nomenklatur von Alkanen und alkene und wir haben Übungsaufgaben bekommen. Die Nomenklatur von alkane verstehe ich , aber könntet ihr mir helfen bei diesen drei Verbindungen ? Ich denke das erste ist pent-2-en aber beim 2. und 3. keine Ahnung weil ich weis nicht was dieser lange Strich am Ende soll mit dem OH

Hey, ich wollte fragen ob ich die Aufgaben hier richtig habe, ich bin in Thema Aldehyde, Ketone und Carbonsäure ein wenig schwach und deswegen bin ich mir unsicher über die Antworten.

Danke für die Antworten🙌🏻

Hallo,

ich habe in Chemie die elektrophile Addition gerade. Warum ist auf dem Bild das Brom ein Dipol (also warum hat das Br2 eine partialladung)?

Vielen Dank!

Hey,

was ist mit oxidationsprodukte gemeint ist? ist da einfach nomenklatur (2-Methyl-1-propanol) gefragt oder was anderes? Kann mir jmd die lösung sagen und auch erklären

Hi, kann mir jemand helfen, einen Strukturausschnitt aus 3 Monomeren vom Superabsorber darstellen? also man hat ja Propensäure und Natriumacrylat… aber da verstehe ich nicht wie das gebunden wird…

Kann mir hier mal jemand kurz helfen?

Bei Nr 1 und 2 bitte,wie heißen die abgebildeten Strukturformeln und halt unten die Lewisformel

also was der Grund ist warum sie sich rot färben, bei den normalen Säuren sind es glaub ich wasserstoffione (?) und was ist es dann bei den Alkansäuren?

Hallo, laut meiner Lehrerin wären da Alkohole und Alkine drinnen. Wir haben allerdings festgestellt, dass das C beim Alkohol (also da bei der "Kreuzung" -- nicht eingezeichnet) nur 3 Bindungen eingeht, statt 4. Habe mein Problem mal skizziert.

Lehrerinversion:

Skizze:

Ist das richtig? : Isomere sind Moleküle dessen Atome immer die selbe Summenformel haben aber verschiedene Strukturformeln.

Zwischen Ammoniak Molekülen NH3 bilden sich Wasserstoffbrücken aus, zwischen Methan Molekülen CH4 jedoch nicht. Wie soll ich den Unterschied begründen?

Wieso ist bei der Estersynthese hygroskopische Schwefelsäure verdünnter HCI zu bevorzugen?

Ich verstehe das irgendwie nicht, kann mir das jemand einfach erklären ?

Moin

Wir haben uns gestern das in chemie aufgeschrieben... ich verstehe, warum der +I effekt bei den beiden Methylresten die positive Ladung des Katuins "ausgleicht", aber warum isz dann produkt 1 stabiler als 2?

Bzw wo wirkt bei 2 der I-Effekt?

Ich bereite mich gerade quf eine wichtige Klausur vor. Mir kam bei folgender Aufgabe eine frage: Warum handelt es sich bei a) um eine polykondensation und bei b) um eine Polymerisation? Also bei a) weiß ich, weil bei den einzelnen Monomeren, aus denen es zusammengesetzt ist, zwei verschiedene funktionelle Gruppen jeweils vorliegen und ein kleines Molekül, hier: Wasser, abgehalten wird. Aber wenn ich bei b) die einzelnen Monomere qufzeichne, dann ergibt sich für mich eigentlich auch, dass dort ein wassermolekül abgespalten wird. Ist das bei einer Polymerisation auch so?? Warum ist es hier eine Polymerisation?

Was sind grundsätzlich dann die wesentlichen Unterschiede zwischen Polymerisation und Polykondensation? Mein ansatz: bei polykondensation brauche ich zwei funktionelle Gruppen, bei der Polymerisation einen radikalstarter.

Ich danke für eure Hilfe!!

CH3NO2

Im Internet steht die immer anders. Aber so geht es theoretisch auch auf.

Hallo,

wie erkenne ich am bloßen Molekül ob es sich um einen Thermoplasten, Duroplasten oder Elastomer handelt? Oder kann man das so genau nie sagen?

Hallo,

wir haben in Chemie eine Aufgabe bekommen bei der wir aufgrund von einem Macromolekül die monomere, also halt die Edukte, erkennen mussten. Anschließend sollten wir diese dann noch der Polykondensation und der Polymerisation zuordnen. Gibt es irgendwelche Tipps dabei, wie man schnell die monomere erkennen kann und die Art der Verknüpfung?

ich muss diese folgenden vier organischen Verbindungen benennen, aber komme einfach irgendwie nicht drauf. Kann mir vielleicht jemand helfen und sagen wie man diese vier benennt beziehungsweise eine Erklärung dazu wäre ganz okay

Das erste hab ich mal versucht aber ich bin mir jetzt nicht ganz sicher

Auf Grundlage der Strukturformel.

https://images.app.goo.gl/EtAe5zUuXbpq9fvTA

Ist es möglich, dass mir jemand diese Aufgabe erklären kann? Inwiefern kann ich die Polarität anhand einer Strukturformel feststellen?

Liebe Grüße

Ich weiß nicht was ich mit dem CH 3 dort unten an der Kette anfangen soll, das an dem CH hängt?

also ich meine woher weiß man dieses H3C warum nicht CH3?

Für die Nomenklatur muss ich sie ja von einander unterscheiden können um sie richtig benennen zu können. Wie auf dem Foto zum Beispiel, woher weiß ich warum es -al bzw -säure ist?

Hallo,

Ich soll für eine Klausur die oben genannten Themen können. Was sind verzweigte Alkane? Ich soll zudem über die im Labor noch gebrauchten Begriffe iso-, tert- und neo- bescheid wissen und wie ich solche Verbindungen zeichne...

z.B. Isopropyl- und tert-Butyl-. Das verwirrt mich alles, was hat dieses "yl" am Ende auf sich? Was sind Alkylreste usw.? Wäre nett, wenn Ihr mir Beispiele nennen könntet.

Viele Grüße

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Hey, ich hab mal eine frage und zwar welche weiteren Produkte könnten entstehen und ist das bis hier hin richtig?

Danke im Vorraus! :)

Hallo ich hab eine frage und zwar beim chemischen Cracken, darf ich bei möglichen Produkten auch das Propyl diradikal mit dem butyl diradikal verbinden, weil da fehlt doch dann ein H damit heptan rauskommen kann oder? Oder geht das trotzdem ? Und noch eine frage: woher weiß ich wo Dekan in dem Beispiel gespalten wird? Danke im voraus:)

anbei das bild

Welche Oxidationszahlen haben die C-Atome? also beim Glycerin ist es von oben nach unten: -I, 0 und -I aber bei den Anionen weiß ich nicht genau…

Methan hat mit 1 Kohlenstoff natürlich eine deutlich kürzere Kohlenstoffkette als Decan mit 10 Kohlenstoff. Aber weshalb genau wirken die Van der Walls Kräfte bei Decan auch stärker, bzw. die Schmelz- und Siedetemperaturen sind auch deutlich höher?

Zb bei Natriumhydroxid

ich würde vermuten ja, da die ionen des salzes stärkere anziehungskräfte haben als die wasser-Moleküle und deshalb auch schon bei höherer temperatur die anziehungskräfte stärker sind?!

Reines Methan alleine brennt ja. Wenn eine Kuh welches ausstößt, ist dieses dann rein bzw. konzentriert genug, um eines Flamme zu erzeugen?

Doof gefragt: Brennen Kuhfürze oder nicht?

Ordnen Sie folgende Moleküle nach ihrer Polarität:

Hexan (CH3(CH2)4CH3), Aceton (CH3C(O)CH3), Dichlormethan (CH2Cl2), Ethanol

(CH3CH2OH).

Hallo, wir haben momentan in der Oberstufe das Thema Alkane und dabei tut sich mir eine Frage auf. Bei dem Bild unten handelt es sich als beispiel um 2,2,3,3 - Tetramethylpentan aber warum wird bei dem ersten CH3 der Reihe immer H3C geschrieben. Das ist mir bei allen Aufgaben aufgefallen aber ist das nur eine persönliche Präferenz wie man es schreibt oder gilt das bei dem ersten Molekühl immer zu beachten?

Warum ist Glucose,Galactose und Fructose so gut in Wasser löslich? Wegen den Hydroxygruppen, stimmt das?

Kann jemand die letzten 2 Aufgaben unten?

Hallo,

ich studiere Pharmazie und werde morgen zum ersten Mal magistral selbst Arzneimittel herstellen und bereite gerade 2 Rezepturen vor.

Eine ist eine Ethanol-Wasser-Mischung, die ich vorher berechnen soll. Dabei geht es unter anderem auch um Volumen- und Massenprozente. Wir sollen uns an die Tabelle des Europäischen Arzneibuchs halten.

Jetzt komme ich bei der Berechnung gar nicht weiter. Wir haben 70% (m/m) Ethanol, der mit 73 ml Wasser gemischt werden soll.

Was soll ich da konkret ausrechnen? Wie viel Ethanol gebraucht wird?

Und für was brauche ich das Europäische Arzneibuch? Und was ist der Unterschied zwischen Volumen- und Massenprozent?

Habe ich alle gefunden? Wenn nicht, könnte ihr gerne ergänzen

Ich hab eine Frage woher weis ich (gelb markiert) wann Hydroxy am Anfang steht oder am Ende wie beim dritten also ol obwohl sie beide OH sind

Wenn an einer Kohlenwasserstoffkette wie Hexan auf der linken Seite am 2. C ein Propylrest hängt und von der rechten Seite gezählt auch am 2. C ein Methylrest hängt, wird dann zuerst die kürzere Seitenkette beim Numerieren genommen? Sprich, gibt es diese Regel? Heißt es also 2-Methyl 5-Propyl-hexan? Oder könnte die Verbindung auch 5-Methyl 2- Propyl -hexan heißen?

(Das ist ein theoretisches Beispiel, um die Nomenklaturregeln für Alkane zu verstehen, d.h. ich weiß nicht, ob es diese Verbindung überhaupt gibt.)

Hey,

Wir sollen start, ketten und abbruchreaktionen aufschreiben... ich weiß wie ich es für chlormethan machen müsste, aber mit tetra davor verwirrt mich irgendwie alles nur noch...

Kann mir jemand erklären, inwiefern die Kettenlänge der am Aufbau der Triglycerid eines Fettes beteiligten Fettsäuren den Schmelbereich eines Fettes beeinflusst?

Bin mir nicht mehr ganz sicher wie man das mit dem benennen macht, vorallem bei solchen Aufgaben die mich nur verwirren.

Bitte um Hilfe

Hallo,

ist hier auch 2-Methlyprop-1-en richtig bzw. ist es das selbe wie 2-Methylpropen?

Moin, suche die Reaktionsgleichung dazu

Hallo kann mir wer sagen wie die Reaktinsgleichung von Hexadecan ausschaut?

Ich muss Aufgabe 1 bearbeiten, bin mir aber nicht sicher. Liegt das vielleicht daran, dass es zu dieser Summenformel viele isomere Moleküle und somit keine eindeutige Strukturformel geben kann? Es wäre nett, wenn mir jemand helfen könnte. Danke sehr

Hi, kann mir jemand bei der Aufgabe helfen.

10ml Brom reagieren bei Raumtemperatur mit Propengas vollständig zu 1,2-Dibrompropan. Kann mir jemand das Volumen für die Reaktion benötigte Propen berechnen und die Masse des entstehenden 1,2-Dibrompropan?

Ich verstehe das Thema nicht so genau…

Was Dipole sind, weiß ich. Aber gibt es da eine Regel, wann diese entstehen (also kann man sagen, dass die entstehen wenn Wasserstoff mit Halogenen reagiert oder sowas) zum Beispiel bei welchen bestimmten Verbindungen ? Weil sonst kann ja theoretisch jede Molekülare Verbindung ein Dipol sein

Wie nennt man die einzelnen Monomere?

Hallo, meine Frage steht eigentlich schon im Titel. Ich frage mich warum das Halbacetal nicht zerfällt, welches aus einer Reaktion von Methanal und Wasser entsteht? Das Produkt enthält ja zwei OH-Gruppen am selben C-Atom. Ich dachte, das dies nach der Erlenmayer-Regel nicht möglich wäre und wieder in Methanal und Wasser zerfällt?

Hallo, meine Frage steht schon im Titel. Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen. Ich steh nämlich auf dem Schlauch und komme nicht weiter.

Hallo gemeinsam, es geht um die Eliminierung von -HBR aus 2-Brom-2,3-dimethylbutan, die zur Bildung von Olfine 1 und 2 führen. Ich habe die entsprechenden Formen rausgesucht und zu verstehen, wie diese entstanden sind, jedoch habe ich einige Probleme damit bzw. Mit dem Prozess der eliminierung und somit die Entstehung der beide Stoffe. Auch mit der Kennzeichnung der Regioselektivität komme ich nicht voran bzw. Weiss nicht was genau gefordert ist..

Demnach bitte ich um eine Erklärung bezüglich diesen und eventuell eine visuelle Darstellung der Problemstellung.

Wäre euch undheimlich dankbar!

Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind zwar stabil, aber energetisch ungünstiger als gesättigte Kohlenwasserstoffe. Kann mir jemand erklären warum das so ist? Meine vermutung ist zwar wahrscheinlich maximal falsch aber einen versuch es trotzdem wert: wenn man eine bindung hat ziehen sich Atome gegenseitig an, dadurch wird energie frei, hat man eine doppelbindung so muss das doppelte an energie für die anziehung verwendet werden.

Folgendes Isomer wird in einer Aufgabe als "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" bezeichnet :

Aber als ich die Übung gemacht habe, bin ich auf "2,3-Dimethyl-4-propylheptan" gekommen. Habe ich etwas falsch gemacht oder ist das so richtig?

Wäre es "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" würde man von dem unteren CH3 anfangen, zu zählen und beim H3C links landen, allerdings ist es dann nicht die längste Kette, oder?

Sie lautet: „Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von 3-Nitroanilin mit Br2 und Essigsäure zu 2,4-Dibrom-6-nitroanilin und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründunf für die Substitution einer der Brom-Atome ist ausreichend“

ich glaube die Reaktion ist eine elektrophile Substitution aber mehr weiß ich such nicht. Könntet ihr mir auf die Sprünge helfen?

vielen Dank im Voraus!

Kucke gerade einen Film und da wurden Leute mit Frostschutzmittel, das mit Wasser gemixt wurde, vergiftet. Dort wurde dann gesagt dass man Ethanol zu sich nehmen muss. Stimmt det?

Ich weiß auf jeden Fall die Grundlagen der IUPAC. Ich verstehe nur nicht was die Hauptkette ist: die Unverzweigte (Heptan) oder die Nummerierte (Octan)? Und wenn es Heptan sein sollte, wie soll ich zeigen, dass am Propyl ein Methyl hängt? (In Halbstrukturformel bitte)

Hi,

ich muss für einen Wettbewerb mir Wissen für eine Aufgabe selber aneignen.

Mein Chemielehrer hat mir diese Themen gennant die ich lernen muss um die Aufgabe zu verstehen:

Nomenklatur

Isometrie

Chemische Bindung nach dem Hybridisierungs- bzw Orbitalmodell

organische Synthesen

Reaktionsmechanismen

Stereochemie

So hat mein Lehrer es mir geschrieben:

Aufgabe 1: Organische Chemie auf Uni-Niveau (also neben dem Schulstoff der Nomenklatur und Isomerie braucht man hier Kenntnisse über die chemische Bindung nach dem Hybridisierungs- bzw. Orbitalmodell, über organischen Synthesen, Reaktionsmechanismen und Stereochemie)

Könnt ihr mir helfen und sagen in welcher Reihenfolge ich diese Themen lernen soll?

vielen dank

Hallo,

möchte mich kurz absichern, denke das das C-C Einfachbindung, Doppelbindung und Dreifachbindung ist, oder?

Danke!

VG

Hallo,

ich soll folgendes Diol bennenen und die Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Normen-Kultur angeben.

Bei diesem Diol:

Komme ich auf den Namen: Cyclohexan-1,2-ol stimmt das ?

Habe mit ein Sternchen die Stereozentren markiert, könnt ihr mir helfen die Konfiguration zu benennen? Und wie sieht es bei diesem Diol aus? :

Vielen Dank :)

kann mir jemand erklären, wieso zwischen 1,2,5,6,9,10-Hexabromcyclododecan-Molekülen keine Wasserstoffbrücken ausgebildet werden können? liegt es daran, weil das Molekül so verzweigt ist (cyclo) und weil das Brom-Moleküle sind?

Warum wird das stabilste H Atom zuerst substituiert? Müsste es nicht umgekehrt sein? Wie könnte man das Prinzip bei Alkanen anwenden, sodass ich es besser verstehe?

Hey!

Wir haben letztens dieses Aufgabe in der Chemie Klausur bekommen, haben sowas nach meinen Wissenstand nicht im Unterricht gemacht. Da wir es auch nicht wirklich im Nachhinein besprochen habe Frage ich jetzt noch Mal hier: Was wäre ein Alkantriol mit einem tertiären Kohlenstoff-Atom un einer Hydroxygruppe und wie würde das heißen.

Ich muss folgende redoxgleichung aufstellen

Das Problem ist, auf beiden Seiten haben ja die C-Atome unterschiedliche Oxidationszahlen

ist das überhaupt noch eine redoxreaktion? Es werden ja eig keine Elektronen übergeben?!

Hallo ich habe diese Aufgabe nicht verstanden und wäre sehr erfreut wenn mir jemand helfen kann

Hallo,

woher weiß ich wie viel Mol ich zum Verbrennen von Pentan oder Hexen brauche? und wie stelle ich eine Reaktionsgleichung für eine unvollständige Reaktion auf?

Danke im Voraus🤗🌸

hi, ich benötige Hilfe bei der Aufgabe A4:

Für die erste Verbindung habe ich: 3-Chlor-2Methyl-Pentan

zweite Verbindung: 2 Methyl-Butan

dritt Verbindung: ..? ... Ethen

Stimmen die ersten beiden Verbindungen und wie lautet die dritte?

Vielen Dank schonmal.

Hey, ich würde gerne das nachmachen nur gerne mit einem schwarzen Shirt. Diese Person hat es glaub ich mit Acrylfarbe gemacht, jedoch denke ich nicht das dies auf einem schwarzen Shirt funktioniert. Wäre es schlimm sich Textilfarbe auf die Lippen zu schmieren? Ich würde sie bei jedem Durchgang sofort sauber machen, damit die Farbe nicht trocknet (Würde Farbe Weiß natürlich verwenden). Ich möchte nur nicht das meine Lippen anfangen zu brennen, ob sie erstmal schmutzig sind ist mir egal solange keine Schäden entstehen.

• Die Textilfarbe die ich gerne hätte enthält: 2-Methyl-2,3-dihydroisothiazol-3-on, 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EG-Nr. 247-500-7] und 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on [EG-Nr. 220-239-6] (3:1) / C(M)IT/MIT (3:1), 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on. Kann allergische Reaktionen hervorrufen.

(vielleicht ist das ja wichtig)

Hallo, ich mach gerade meine Chemiehausaufgaben und bin in der 8.Klasse. Meine Frage ist, wie die Löscher Kohlenstoffdioxid und Schaum auf ein Benzinbrand wirken?

Kohlenstoffdioxid entsteht durch Natriumhydrogencarbonat und Essig und der Schaumlöscher entsteht durch Spülmittel und eine Wasserlösung

Danke im Voraus!

Bitte um Hilfe bei den Aufgaben, da ich diese morgen vortragen muss und ich mir mit meinen Ergebnissen nicht sicher bin.

Danke für die Antworten