Chemische Synthese mit Mechanismus (inkl. Elektronenverschiebungen)?

1 Antwort

Also so richtig nachvollziehen kann ich dieses Reaktionsschema nicht. Wieso die Methoxyfunktion verschwindet und an der Stelle ein doppelt gebundener Sauerstoff auftaucht, kann ich nicht sehen. Auch nicht, woher das zusätzliche Kohlenstoffatom bei der Cyclisierung herkommen soll. Ich kann nur die Reaktion der Mesylierung der primären Hydroxyfunktionen mit dem Methylsulfonsäureanhydrid erklären, aber das ist auch eher trivial.

https://commonorganicchemistry.com/Rxn_Pages/Alcohol_to_Sulfonic_Ester/Mesylate/%28MeSO2%292O.htm