Organische Chemie – die besten Beiträge

Ich wäre euch sehr dankbar!

Hallöchen Zusammen,

in dieser Aufgabe wurden Produkt, Reagenz und Substrat mit angegeben. Nun muss man hier den Mechanismus aufzeichnen.

Was ich nicht ganz verstehe ist, das ein Freund bei dieser Antwort nur 3 von 4 Punkten bekommen hat, ist nicht ganz für mich ersichtlich ist. Was genau fehlt euch?

Vielen Dank im voraus für Hilfe und Meinungen!

Hallöchen,

anstelle von einem Halogenalkan wird hier nur FeBr3 gegeben. Da das Produkt gegeben ist, muss man sich nur an den Mechanismus selbst herantasten. Mir stellt sich die Frage, ob mein Mechanismus den ich mir zusammenreime so stimmt, oder ob ich etwas vergessen habe.

Der 5 Ring wird gebildet da intramolekulare Reaktionen fünfgliedrige Ringe bevorzugen, durch die geringe Ringspannung und günstige Geometrie (Dies sieht man auch in meinem Mechanismus denke ich) Ein 6 Ring würde auch hier eine zu lange Distanz haben. Zusätzlich kommt noch der Hydratshift hinzu, der für die Methylgruppe sorgt.

Vielen Dank im voraus für Erklärungen und Hilfe :

Also das Problem, was ich habe ist, dass schwache Nukleophile oft auch schwache Basen gleichzeitig sind und starke Nukleophile oft auch starke Basen.

Um zwischen Sn1 und E1 sowie Sn2 und E2 Reaktionsmechanismen unterscheiden zu können, ist das ja aber ein unterscheidender Faktor.

Weitere Faktoren sind ja aprotische/protische Lösungsmittel, die man aber leichter auseinander halten kann.(da habe ich kein Problem)

Also, hat jemand vielleicht selber schon mal so eine Liste angelegt? Ansonsten, wie unterscheidet ihr das? Ich habe schon mal versucht eine Liste dafür zumachen, aber habe mich darin immer wieder verheddert.

<- das müsste eigentlich stimmen

Aber hier bin ich nicht ganz sicher, außer bei den drei rot markierten (sind aber schon aus dem ersten Bild ergänzt):

Wäre super wenn jemand noch weitere ergänzen kann, die üblich sind für die Kategorien.

Also, um die absolute Konfiguration zu finden.

Warum geht man den Weg, wo die Atome gleich sind (rechts ist, was der Prof angezeichnet hat und links habe ich mich gefragt, warum man für die Zuordnung der 1. und 2. Priorität nicht diesen Weg stattdessen gehen kann. Aber da wären die Prioritäten dann vertauscht und nicht mehr so wie der Prof es rechts hat.

Ich glaube in einer Klausur könnte es mir schnell passieren, dass ich den Weg gehe, wo man am schnellsten zu einer Unterscheidung kommt. Woher weiß man denn, dass man so wie rechts vorgehen muss?

Hallöchen zusammen,

ich lerne gerade für die OC1 Klausur mit Altklausuren ohne Lösungen versteht sich. Momentan bin ich mir unsicher ob meine Lösung für den Mechanismus richtig ist oder ich irgendwo falsch abgebogen bin, da ein paar Freunde meinten, da müsste eine Ringöffnung hin. Für mich macht der Mechanismus jetzt Sinn. Keine Ahnung wie der Sonst aussehen sollte.

Danke im voraus für Erleuchtung!

Ich hab das als 1-Ethenyl-3-ethinyl-5-ethylbenzol benannt, weil das i im Alphabet ja vor dem y kommt

Könnten Experten dafür auf meine bearbeitete Aufgabe schauen? Das habe ich als Probeklausur Aufgabe gemacht und frage mich jetzt, wo man mir Punktabzug geben könnte.

Das ist die Aufgabe:

Und meine Bearbeitung, wie ich das in einer Klausur auch gemacht hätte.

Und was bedeutet hier in der Tabelle bei den Substituenten ,,dirigiert nach‘‘, bedeutet das, dass wenn der Substituent aus der Zeile schon an einem Benzol dran ist, dass der nächste Substituent, der nach dem bereits bestehenden kommt, in einer bestimmten Stellung zum bereitsbestehenden sein wird?

Beispiel: Man hat Nitrobenzol und will das chlorieren. Kommt dann Chlor als Substituent an eine meta Stellung zur Nitrogruppe? Ist das so richtig gedacht?

Und was ist in der Tabelle mit Aktivierung gemeint?

Hat Brom an und für sich eine positive und eine negative Partialladung, oder kommt das in diesem Fall nur durch das Aluminiumtribromid zustande?

Ich hatte erst mal diese Zeichnung zu dem Namen.

Ist das einfach die Skelettformel, oder warum braucht es hier für das Chlor nicht noch so einen weiteren Verbindungsstrich?

Ich habe das auf Wikipedia nämlich auch so wie ich sagen würde gefunden. Weiß da jemand mehr?

Wie nennt sind dieses Molekül mit dem Benzol? Der Rest ist einfach eine beliebige Alkylkette, aber wir können mal von einer Methylgruppe ausgehen.

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen

Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn

Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Hallo!

pKs-Werte geben die Stärke einer Säure an, was bedeutet, dass zum Beispiel HCl als starke Säure einen niedrigen pKs-Wert hat - das ist mir bekannt. Mithilfe der Säurekonstante kann dieser berechnet werden.

Wie ist es nun jedoch möglich, die pKs-Werte einzelner funktionellen Gruppen eines Moleküls zu bestimmen? Kann der pKs-Wert jeder beliebigen funktionellen Gruppe bestimmt werden? Zum Beispiel einer Estergruppe (R-C=O;O-R)? Und vor allem, inwiefern macht das Sinn, da ein Molekül ja als Einheit reagiert, und mehrere pKs-Werte bei einem Molekül keine eindeutige Aussage über das Verhalten des Stoffes treffen?

LG und vielen Dank im voraus, da ich echt in der Klemme stecke

Und könnte mir jemand sagen, wie die beiden Moleküle nach IUPAC genannt werden?

Stimmt das, was ich da in rot notiert habe? (das ist glaube ich eine SN2 Reaktion)

Und warum steht in der Aufgabe H2O, wenn ja der elektrophile Angriff durch das H^+-Ion erfolgt?

Ich hätte es eher so benannt, wie ich es an der Seite notiert habe

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Die absolute Konfiguration ist doch bestimmt, sobald ich nach den CIP Regeln von einem Stereoisomer sagen kann, ob es R oder S konfiguriert ist, oder?

LG

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?