Isomere – die besten Beiträge

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht genau, wie genau die gesundheitsschädlichen trans-Fettsäuren / Transfette entstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten. 🙋‍♂️

• Ich verstehe das Thema Cis- / Trans-Isomerie. Bei jeder Doppelbindung können zwei Reste entweder auf der gleichen Seite liegen (cis-Konfiguration) oder auf gegenüberliegenden Seiten (trans-Konfiguration).

• Ich habe gelernt, dass bei der künstlichen Härtung von ungesättigten Fettsäuren (flüssig), z.B. um aus Sonnenblumenöl (flüssig) streichender Margarine zu machen, Fettsäuren hydriert werden, also Wasserstoffatome drangehängt werden
• Das dient ja dazu, um die Doppelbindungen zu lösen und die Fette zu sättigen (also das die C-Atome an H-Atomen gesättigt sind), wodurch die Fette bei Raumtemperatur fest werden
• Hierbei kommt es manchmal dazu, dass die cis-Form der Doppelbindung ungewollt in die trans-Form (gesundheitsschädlich) umgewandelt wird

• Ich verstehe leider noch nicht genau, wie genau der ungewollte Übergang von der cis-Form in die trans-Form stattfindet.
• Denn bei der künstlichen Sättigung von ungesättigten Fettsäuren werden doch die Doppelbindungen zu Einfachbindungen, oder? Denn dann können ja die C-Atome an H-Atomen gesättigt werden, womit dann die ungesättigte Fettsäure zu einer gesättigten Fettsäure wird, oder?
• Aber wie sieht dann der Übergang von der cis-Form in die trans-Form aus?

Das verwirrt mich leider, wie der Übergang von ungesättigten Fettsäuren zu gesättigten Fettsäuren genau funktioniert und was falsch läuft, wenn dabei ungewollt trans-Fettsäuren entstehen.

ChatGPT sagte mir zudem folgendes:

Die cis- und trans-Konfiguration gibt es nur bei Doppelbindungen, weil diese die Rotation um die Bindung verhindern. Bei Einfachbindungen gibt es keine festen cis- oder trans-Formen, weil die Bindung frei drehbar ist. Die Unterscheidung zwischen cis und trans ist also spezifisch für Doppelbindungen.

• Aber bei der künstlichen Härtung von ungesättigten Fettsäuren, bei der Fettsäuren hydriert, dh. Wasserstoffatome drangehängt werden, gibt es doch dann gar keine Doppelbindungen mehr. Wie entstehen dann die trans-Fettsäuren / Transfette, die als gesundheitsschädlich gelten?

Warum hat N-Hexan eine höhere Siedetrmperatur als zum Beispiel 2,3-Dimethylbutan?

Hallo zusammen,

wir müssen in Chemie folgendes Tensid nach IUPAC benennen, aber leider komme ich nicht weiter. Kann mir jemand helfen? Wäre sehr lieb!

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Wenn ich jetzt nur D Fructose gegeben habe und jetzt diesen Ringschluss zeichnen muss, wie mache ich das? Warum fängt die Zählung dort links an? Also bei der Glucose habe ich es ja verstanden , aber hier?? Ich mein an der dritten Stelle ist OH Gruppe links, warum zeichnet man es dann nach unten (FLOH REGEL?)

Wie kann man da einfach vorgehen umd schnell zeichnen?

 weinsäure enantiomere - Suchen Bilder

in diesem Bild meinte mein Lehrer dass das C Atom das Chiralitätszentrum ist, aber das obere c ist doch mit zwei c Atomen verbunden, somit hat es aber keine 4 verschiedene Bindungspartner:( kannst du mir da weiterhelfen bitte

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Ich habe gelesen, dass für die Benennung eines Moleküls mit der Fischer-Projektions-Formel immer nur das unterste C-Atom betrachtet wird

Also dass alleine das unterste C ausschlaggebend für die Bezeichnung D oder L ist

Doch z.B. hier ⬆️

Nachdem was ich gelesen habe müsste dieses Molekül immer L-Irgendwas heißen

Woher soll man aber so wissen wie die anderen beiden OH-Gruppen positioniert sind?

Ist die oben gelesene Benennung falsch?

Hey hey hey. Noch eine Frage.

Wie benennt man cis/trans isomerien. Diese können ja nur bei Doppelbindungen (1 Doppelbindung, oder?) vorkommen. Ich habe beispielsweise sowas gelesen wie (Z)-Pent-2-en. Dad verstehe ich auch noch. Aber was, wenn ich besondere sachek kleben habe, wie brom und alkohole. Wie würde ich das nun bennen, bzw sortieren beim schreiben. Wird das dann wie Alkygruppen nach dem Alphabet sortiert? Könnte jemand ein Beispiel bringen?

die frage steht in der Beschreibung

Hey

?woher weiß ich, dass es immer nur 2 C-Atome sind, und nicht z.b. 3 zusammengehören?

Nein, oder, weil Hexamn hat ja 6 Cs, das hat nur 5...

Isomere müssten doch die gleiche Anzahl an Cs haben immer, odeer?

Wenn ein Kohlenwasserstoffmolekül eine Doppel und eine Dreifachbindung enthält, ist es dann ein Alken oder ein Alkin?

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Ich kenne halt nur diese Fischer Projektion in der ich Enantiomere erkennen kann

Aber gibt's auch Enantiomere bei den Zuckern wenn sie in dieser Ringform sind?

Und liegen die Moleküle wenn sie Spiegelbildlich zueinander sind "gerade" vor wie in der Fischer-Projektion?

Also sind die Moleküle nur dann spiegelbildlich wenn sie vorliegen wie in der Fiacher-Projektion?

Passt der Name zur Strukturformel? Weil beide methyl waren, hab ich mit 1 angefangen. Soll man das so machen oder ist das egal?

Und mrine zweite Frage wäre, ob jemand weiß, was mit "Wenn beide Positionsziffern beider Gruppen gleich sind, geh nach dem Alphabet vor" gemeint ist. Das stand unter dem Eintrag der Vorgehensweise zur Benennung von Alkan Molekülen. Macht man das nicht immer alphabetisch und wie können die Ziffern gleich sein?

In der Lösung stehen ja die Amminliganden (NH3) in der facial-Form und meridial-Form. Ich habe die Chloridliganden in dieser Form gezeichnet. Woher weiß man ob man NH3 oder Cl in dieser Form zeichnen muss, oder ist beides richtig?

Hi, ich hab mal eine Frage und zwar hab ich beispielsweise ein Molekül auf dem Bild gezeichnet. Würde man sich da jetzt an der längsten Kohlenstoffkette orientieren oder an der Kette wo die meisten hydroxy Gruppen sind?

Hallo Zusammen :)

Unser Chemielehrer hat uns die Aufgabe gegeben, die Namen und Formeln aller möglichen Isomere von Iso-Methylpentan aufzulisten. Mir ist aufgefallen, dass Methylpentan selbst ja ein Isomer von n-Hexan (C6H14) ist.

Also habe ich bis jetzt die folgenden Isomere notiert:

1. n-Hexan

2. 2-Methylpentan

3. 3-Methylpentan

4. 1,2-Dimethylbutan

5. 2,2-Dimethylbutan

6. 2,3-Dimethylbutan

Meine Frage wäre nun, ob das richtig ist, bzw. ob das alle Isomere vom Iso-Methylpentan sind.

Ich hatte mir sonst auch noch 1,1-Dimethylbutan aufgeschrieben, anscheinend wäre das nach IUPAC aber 2,2-Dimethylbutan...

Könntet ihr mir da beim Verständnis helfen?

Ich würde mich sehr freuen.

Euch noch ein schönes Restwochenende! :D

ist die strukturformel von l-ketopentose richtig ?