Heyho :-)

In Chemie machen wir jetzt Alkene, cis- und trans-Isomerie.
Ich hatte das bisher nur an folgenden Molekülen:

• But-2-en

• But-1-en

• Buta-1,2-dien

• Buta-1,3-dien

• cis-1,2-dichlorethen

• trans-1,2-dichlorethen

• Ethen

Wie sieht denn das Ganze mit dem cis-/trans- Krams bei größeren Molekülen aus? Nehmen wir als Beispiel mal Pentan. Dazu hab ich ne Frage.

Wenn man da jetzt ein Pentan-Molekül hätte, ganz links unten und ganz rechts oben ein Cl-Atom hinpackt und an Stelle 2 und 3 eine Doppelbindung sitzt, würde es dann lauten wie unten angegeben?

Meine Lösung wäre
cis-1,5-penta-2,3-dien

Stimmt das? Das mit dem cis und trans geht doch nur bei den äußersten C-Atomen, oder?

Ich denke das Thema hab ich soweit verstanden, wär aber lieb wenn ihr mir da etwas helfen könntet - das Molekül hab ich willkürlich gewählt, da ich einfach schauen wollte, ob ich diese neue Art von Isomerie richtig verstanden hab :-)

LG

Ich frage das nur, weil ich wissen will, ob ich die Definition von Stereoisomerie und Diastereomerie richtig verstanden hab. Meine Wissens nach müssten alle die Moleküle - wenn sie so aufgebaut wären wie ich das oben im Text und unten im Text schildere - immer alle komplett in die Kategorien "Stereoisomere", "Konfigurationsisomere" und "Diastereomere" fallen.

Warum? Weil sie meiner Meinung nach alle Konfigurationsisomere sein müssten, die jedoch keine Enantiomere sind und somit sind sie per Definition Diastereomere, richtig?

(Die Verknüpfungen die Enantiomere sind schließe ich aus von den Möglichkeiten der Verknüpfung)

Ist es richtig, dass auf der folgenden verlinkten Wikipedia-Seite das schematisch dargestellte Molekül rechts in der Grafik mit ABCD auch wenn z.B. A nicht vorkommen würde sondern nur 1 Mal B, 2 Mal C, 1 Mal D und man sie einfach ganz unterschiedlich Anordnen würde, dann Stereoisomere und um genau zu sein Diastereomere dabei rauskommen, um genau zu sein 2 Diastereomere? Weil man D und B auf genau zwei unterschiedliche Weisen anordnen kann bei der vorhanden Molekülgeometrie wie sie dargestellt ist, wenn ich mich nicht irre.

Hallo,

Ich soll für eine Klausur die oben genannten Themen können. Was sind verzweigte Alkane? Ich soll zudem über die im Labor noch gebrauchten Begriffe iso-, tert- und neo- bescheid wissen und wie ich solche Verbindungen zeichne...

z.B. Isopropyl- und tert-Butyl-. Das verwirrt mich alles, was hat dieses "yl" am Ende auf sich? Was sind Alkylreste usw.? Wäre nett, wenn Ihr mir Beispiele nennen könntet.

Viele Grüße

Ich bin mir unsicher was stereochemisch aktive C-Atome sind. Handelt es sich hier um chirale C Atome, wenn ja, dann habe ich hier aber nur 2 gefunden die restlichen haben weniger als 4 Substiuenten.

liebe grüße:))

Kann mir bitte jemand die Isomerie erklären? Ich versteh das überhaupt nicht wenn 2 Moleküle isomer zueinander sind.

Danke im vorraus. :)

Stereozentren sind Atome, die mindestens vier unterschiedliche Reste, auch Substituenten genannt, besitzen.

Wenn ich danach gehe, verstehe ich aber dieses mit * makiertes Stereozentrum nicht:

Das markierte C Atom hat gebunden:

1. H

2. Methylgruppe

3. C

4. C

Also nicht 4 unterschiedliche(?)

Moin

Ich soll für chemie die strukturformel eine söls und eines fettes auszeichnen.

Aber was will er da jz hören?

Kann ich ihm da einfach die Strukturformel für olivenöl oder so hinhauen?

Oder was ist da gemeint, weil irgendwie finde ich keine besseren Beispiele

Wie lauten die Teilgleichungen von
Red.: MnO4- ... -> Mn^2+
Ox.: CH3-CH-OH-CH3 ... -> CH3-CO-CH3

Wir müssen diese Aufgabe machen aber ich versteh nicht, wie ich diese ausgleichen soll. Ich bitte dringend um Hilfe

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Hey, dies ist der ganze Reaktionsmechanismus von der elektrophilen Additionsreaktion (von Pentan und Brom):

Vielen Dank.

also ich würde sagen vier, denn dort wo die Energie gleich ist, so ist das eine Konformation… wie würdet ihr das besser formulieren?

Warum ist 1-Methylpropan-1-ol kein Butanol Isomer ? Denn es kommt auf die gleiche Summenformer, aber es wird online nicht dazu gezählt !

Und wenn man statt ABCD sagen wir 2 Mal D benutzt, also ABC und 2x D benutzt, dann kommen dabei genauso unterschiedliche Diastereomere raus (außer dem Enantiomerpaar), richtig?

Ich frag das alles nur, weil ich mir sicher sein will, dass ich die Definition von Diastereomeren in der Praxis richtig anwende.

Ich weiß, dass alle Konfigurationsisomere, die keine Enantiomere sind, Diastereomere sind.

Also kann man Einfachbindungen immer drehen?

Muss man sich das so vorstellen, dass die Substituenten an den beiden Kohlenstoff-Atomen einer Einfachbindung sich einfach beide drehen können?

Wie ist die Lage in einem Zucker-Ring? Können sich die Einfachbindungen dort auch noch drehen?

Ich frage, weil ich mich grad mit Konfigurationsisomerie und Konformationsisomerie beschäftige und das genau verstehen und nachvollziehen will.

Mir ist klar, dass alle Stereoisomere, die durch Drehen um Einfachbindungen ineinander umgewandelt werden können immer Konformationsisomere sind. Geht dies nur durch Brechen und Neuknüpfen von Bindungen, dann sind es Konfigurationsisomere. Das ist mir klar.

Ich kenne halt nur diese Fischer Projektion in der ich Enantiomere erkennen kann

Aber gibt's auch Enantiomere bei den Zuckern wenn sie in dieser Ringform sind?

Und liegen die Moleküle wenn sie Spiegelbildlich zueinander sind "gerade" vor wie in der Fischer-Projektion?

Also sind die Moleküle nur dann spiegelbildlich wenn sie vorliegen wie in der Fiacher-Projektion?

"trans (1-tButyl,3-Methyl)-Cyclohexan liegt in der unten abgebildeten Konformation vor":

und 2) Wie weiss ich bezogen auf die Sesselkonformation, ob es trans oder cis ist?

Wieso ist das hier cis verknüpft? Die Methylgruppe ist doch in der ersten Abbildung äquatorial und die tert- butyl Gruppe ist doch axial?