Isomere – die besten Beiträge

Hallo, ich muss das für einen Test wissen, aber ich bin mir nicht sicher ob ich alle habe. Ich habe nur 3 gefunden: Pent-1-en; 2-Methylbut-1-en; 3-Methylbut-1-en.
Kann mir bitte jemand sagen, ob die richtig sind und ob es noch mehr gibt?

Ich wollte mal fragen, ob es sich hier um (R)- oder (S)-Milchsäure handelt.

Ich bin auch (R)-Milchsäure gekommen

Hi, kann mir jemand erklären, welche der Verbindungen den stärksten Dipolcharakter hat? Die folgenden Verbindungen: Methan, cis-1,2-diflourethen, trans-1,2-diflourethen, und 1,1,1,1-tetraflourmethan…

Ich glaube bei Tetraflourmethan ?? aber warum? wegen - Induktiven Effekt??

Hallo, ich wollte mal Fragen, ob das die richtige Strukturformel für 3 Ethyl 2,2,5 trimethylnonan ist. Vielen dank im voraus

Moin

Hexadecansäure mit Propan-1,2,3-triol... wozu reagiert das bzw wie sieht die strukturformel aus? Bei einwertigen Alkohol weiß ich es aber hier?

Richtig ist Hexanol. Warum nicht Hexanon?

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Hey, dies ist der ganze Reaktionsmechanismus von der elektrophilen Additionsreaktion (von Pentan und Brom):

Vielen Dank.

also ich würde sagen vier, denn dort wo die Energie gleich ist, so ist das eine Konformation… wie würdet ihr das besser formulieren?

Ich verstehe null was damit gemeint ist, bitte könnte das jmd. erklären?

Aufgabe: zeichne die Strukturformel der acht isomeren Pentanole

Guten Morgen,

Es fällt mir sehr schwer mir die Moleküle räumlich vorzustellen.

Hätten jemand einen Tipp wie ich anhand Regeln unterscheiden kann ob ein Moleküle ein Enantiomere, identisch oder nichts davon ist.

Wäre sehr hilfreich dankeschön

Und evtl auch was es mit dem Polarisator und dem Analysator aufsich hat?

C4H9OH

ist das eher tetraedisch?

40 ml einer 0.1 molaren alanin Lösung soll mit natronlauge versetzt werden. Wie viel ml natronlauge der Konzentration 0.1 mol/l müssen die dazu geben, um eine pufferlösung mit ph= 9.9 zu erhalten? (Pks 1=2.4 ; pks2 =9.9 ).

Die Lösung muss 20 ml sein. Ich komme aber nur auf 0.06. Habe das über den Dreisatz gerechnet 0.1 mol/l und 40 ml für Alanin und 0.15 mol/l für natronlauge würden 0.06 ergeben.

Was mache ich falsch? Wie kommt man auf 20?

Hey, zählt man die Hauptkette so, dass die Zweifachbindung immer die möglichst kleine Zahl besitzt oder Dreifachbindung?

Vielen Dank.

Dies ist meine Strukturformel:

Vielen Dank.

Hallo,

eigentlich sind es ja 3 verschiedene Sachen, aber trotzdem verstehe ich nicht warum diese 3 zur chiralen Stereoisomerie gezählt werden.

• Bei der Diastereomerie: da es sich hierbei um einfache sigma-Bindungen zwischen den C-Atomen handelt, müsste es doch möglich sein die H- und OH-Verbindung per Rotation so zu drehen, dass die beiden Moleküle die gleiche räumliche Anordnung hätten.

(wikipedia)

• Bei der planaren Chiralität: in diesem Fall müsste es doch genügen einfach das Molekül umzudrehen um das gleiche Molekül zu haben.

(https://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A9_planaire#/media/Fichier:PS_Cyclooctene_pour_chiralite_planaire.tif)

• Auch bei der axialen Chiralität scheint mir das meistens ebenso:

https://de.wikipedia.org/wiki/Axiale_Chiralit%C3%A4t

Könnte mir jemand da vielleicht weiterhelfen?

Danke.

Ich habe zwar verstanden was man unter einem Isomer versteht, weiß aber nicht wie ich an die Aufgabe rangehen soll!

Also in meinem Buch steht, dass man nur von Konformeren spricht, wenn sich der Energiegehalt der Anordnungen unterscheidet. Keine Ahnung, ob das so stimmt.

Bei unterschiedlichen Drehungen um eine Einfachbindung, aber gleichem Energiegehalt hat man dann ja keine Konformere, aber dennoch eine unterschiedliche Konformation, oder wie?

Oder spricht man nicht von unterschiedlicher Konformation, sobald der Energiegehalt der Anordung gleich ist, auch wenn sie um verschiedene Winkel gedreht sind?

Also quasi wie eine Türklinke die um die Achse des zur Tür zeigenden Teils dreht.

Kann man bei Ringen wie den Zuckern bei den einzelnen Einfachbindungen auch um die Achse der Einfachbindungen drehen? Ich glaube nicht, weil ein Ring ja geschlossen ist und sich die Atome nicht flexibel genug bewegen können, weil sie ja durch den Ringschluss festgehalten werden und nicht flexibel sind?

Kann man do einigermaßen passabel erklären?

Ich will das verstehen, da ich mich gerade mit Isomerie, Konformation, Konfiguration usw. beschäftige gerade.