In der chemie prüfen sie nur doppelbindungen oder auch dreifachbindungen?

ein beispiel bitte

Ich ersetze das qui voulent mit einem participe présent

geht das?

Sind es nur die londchen-dispersionskräfte, die da wirken oder auch doch noch die dipol-dipol kräfte? und weshalb?

bezogen auf die induktiven Kräfte, die das C-Atom von drei Seiten erhalten würde, würde ich meinen am 2. C-Atom und nicht am 1. C-Atom, weil da nur von einer Seiten induktive Kräfte herrschen. Oder hat das bereits gebundene cl Atom im Molekül keine induktiven Kräfte?

Wie würde das entstandene Molekül heißen! 2,2-Dichlorpropan?

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Expliziter: Methylradikale oder Bromradikale.

Neutral oder? aber Weshalb?

Reagiert das Alkylrestradikal mit dem Bromolekül, so bleibt ein Bromradikal übrig. Dieses könnte ein weiteres Alkan angreifen, sodass die Kettenreaktion nicht abbricht und fortgeführt wird. Ich verstehe aber dennoch nicht, wieso bei beispielsweise 1000 Mal dann doch ein Brommolekül gespalten werden muss.

C4H9OH

ist das eher tetraedisch?

Woran kann ich erkennen, dass eine E1 statt eine e2 Eliminierung stattfindet?

Ich weiß, dass Ersteres in zwei Schritten verläuft und die zwei Eliminierung in einem Schritt. Dennoch kann ich bei Vorgabe von einem Molekül nicht sagen, wann welches stattfinden soll. Liegt es eventuell daran, dass bei der E1 Eliminierung ein tertiäres Carbenium Ion vorliegt, welches durch die induktiven Effekte stabilisiert wird?

ich hab zwar bereits im Internet recherchiert, jedoch ging es vermehrt darum, dass bei Alkohol beziehungsweise Basen dies und jenes passiert. Doch das bringt mich in meiner jetzigen Situation nicht weiter. Könnte mir das jemand anders erklären?

Vielen Dank schonmal!

mit epsilon schlauch ist der schmale „Streifen“ um g gemeint

ich hab: an+1= an + (n+1)+n

stimmt das?

Ist dies korrekt? der graph verläuft durch die y-Achse, wie wäre die funktionsgleichung?

Und was ist mit cl2 zu 2cl?

müsste diese nicht eigentlich 242 kJ pro mol sein?

Muss das de angeglichen werden bei diesem französischen Satz?

Meine Erklärung wäre: s-orbitale des nächsthöchsten Hauptenergieniveaus werden vor den d-orbitales des vorherigen Haupenergieniveaus besetzt. so entstehen die nebengruppen

Ist meine Denkweise nachvollziehbar und korrekt? ich bin etwas irritiert, habe aber es versucht

Ich weiß, dass als Resultat ein gewinkeltes Molekül entsteht, aber für mich klingt es nicht plausibel, dass das 2s Orbital des Sauerstoffs mit dem 2p Orbital hybridisiert. Da reicht doch jeweils eine kovalente Bindung zu einem Wasserstoff…

Stimmt meine Frage?

Die Folge an = 5n+2/n ist monoton fallend, aber wenn ich dies beweisen will, in dem ich an größer als an+1 setzte, stimmt es nicht. Wieso?