Isomere – die besten Beiträge

Wir haben als Teil einer Hausaufgabe ein 3-Ethylpentan-3-ol bekommen (also Strukturformel C7H16O) und sollen dies nun auf Isomerie überprüfen. Hab ich jetzt einen Denkfehler oder gibt es da tatsächlich so an die 100? Weil das wären ziemlich viele zum aufschreiben und eine extrem stumpfe Arbeit

LG

Hey ihr Lieben,

Bei der Aufgabe 4 soll ich Begründen ob die Beispiele Isomere sind oder nicht. Mir ist jedoch nicht bewusst woher ich weiß, ob dies Isomere sind oder nicht, außer bei n- Hexan, da dies ja das Akal ist. Kann mir wer helfen? Danke schon im voraus 😘

Ich brauche Hilfe bei einer Aufgabe wo ich nicht weiter komme.

1,2-Dichlorethan und 1,1-Dichlorethan sind isomere. Begründe. Entwickle die struckturformel!

Stärke und Cellulose haben doch die gleiche zusammengefasste Summenformel, aber verschiedene Strukturen. Sie sie dann isomere?

Hallo. :) Kann mir jemand möglichst einfach erklären was Isomere sind?

Ich schreibe am Montag eine Chemieklausur und das mit den Isomeren hab ich überhaupt nicht verstanden. Ich würde mich freuen wenn mir jemand antwortet. :)

(und bitte keine seiten für die man studiert haben muss um sie zu verstehen) Danke schon mal für die Antworten. :)

Also die umlagerung vom kettenförmigen Molekül in einen Ring? :)

Hallo Zusammen

Wie würde dieses Molekül in Wörtern aufgeschrieben heissen?

Das wäre doch ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan oder nicht? (dir roten kreise nicht beachten) Die Aufgabe war ein 6-Ethyl-3,3,5-trimethylnonan mit der Skelett-Formel darzustellen. Was habe ich falsch gemacht?

Hey!

Ich hab hier eine organische Verbindung und wollte wissen, ob ich mit meiner Bewegungsrichtung korrekt liege.

Ich dachte mir bei den Prioritäten:

1. Brom
2. OH
3. COOH
4. CH3

Und somit Bewegung im Uhrzeigersinn, also Rectus (R).

Was sagt ihr?

Danke 🥰

Ich habs versucht, aber es scheint mir, als wär das überhaupt nicht möglich. Kann es mir jemand bestätigen oder andernfalls die Lösung geben?

Wie heißt dieser Stoff

Habe ich 3-Ethyl-2-methylhexan richtig gemacht?

Also ich weiß, dass es in dem Fall egal ist, ob ethyl bzw. methyl unten ist, aber ich war mir jetzt unsicher, ob es von rechts nach links oder von links nach rechts geht. Danke!

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

In der Schule haben wir gesagt dass die strukturformel auf dem Bild 2,3,3, 4,4,5 hexamethylhexan ist unter anderem weil die längste sauerstoffkette 6 C Atome hat .

Ich dachte die längste Sauerstoff kette beinhaltet 9 C-Atome weil ich bis zum fünften C ( auf Bild nummeriert) gezählt habe und dann nach unten gegangen bin und die restlichen Cs sozusagen gezählt habe dementsprechend komme ich insgesamt darauf dass die längste sauerstoffkette 9 C Atom beinhaltet . Ich hoffe man versteht was ich meine liege ich falsch oder hat sogar meine Lehrerin einen Fehler gemacht?

Hi, nur ne ganz knappe Frage, ist folgende Strukturformel ein Isomer von Butanol?

Ich habe im Internet danach gesucht, allerdings nie diese Strukturformel gefunden. Falls es kein Isomer von Butanol ist würde ich gerne fragen wieso nicht.

Vielen Dank schon mal für jede Erklärung/Antwort zu meinem Problem.

Hallo,

ich habe ganz viele kleine unterschiedliche Fragen und wäre sehr glücklich, wenn mir jemand diese beantworten könnte.

Erstmal wollte ich etwas zu den Alkanen fragen:

Gibt es irgenfeine Möglichkeit, all möglichen Isomere zu bestimmen. Ein theoretisches Vorgehen, das sich eignet?

Bei den Alkanen bilden sich ja Isomere durch Verzweigungen, kann das auch bei alkenen geschehen?

Bei Alkenen gibt es ja die Cycloalkane. Haben diese wieder Isomere?

Gibt es eine Bedingung, wie Cycloalkane aussehen müssen? Also, ich habe gelesen kugelförmig, jedoch spielt ja eigentlich nur die Tatsache die Rolle, dass an jedem C nur 2 Hs sind, oder?

Wie findet man Isomere bei Alkinen?

Was ist die Strukturformel von 2-Methylpropan? Bitte in dem Stil wie oben links (siehe Bild) die Schreibform oben rechts versteh ich nicht. Ich brauch die, weil ich die Reaktionsenthalpie bei der Verbrennng des Stoffes ausrechnen will.

Hallo liebe Community,

mir ist folgendes Halogenalkan gegeben:

Dieses möchte ich nun ausschreiben, das heißt die Alkylreste nicht als Halbstrukturformel darstellen. Meine zwei Überlegungen wären:

(Ich sehe gerade beim rechten fehlt ein bromatom, das ich vergessen habe)

Welche der beiden Darstellungen ist denn jetzt richtig bzw. habe ich es überhaupt richtig „ausgeschrieben“ dargestellt?

Lg

Hallo liebe Community,

in meinem OC Buch steht, dass bei der elektrophilen Addition von cyclohexen mit brom zwei Enantiomere entstehen, welche Trans-1,2-Dibromcyclohexan sind und daher ein Racemat entsteht. Weiter unten heißt es allerdings, dass die X2-Addition stereospezifisch ist und das bekomme ich nicht zusammen. Ist damit gemeint dass sich zwar ein Racemat bildet, dieses aber nur aus den Trans-isomeren besteht? Das wäre irgendwie verrückt.

Lg