Isomere – die besten Beiträge

Das wäre jetzt meine Lösung, aber was mich verwirrt ist, dass E/Z ja auch zu den Diastereomeren gehören, es aber für diese Formel nur 4 Stereoisomere inssgesamt gibt? Müsste ich zusätzlich die Z- Konfiguration zeichnen und dazu weitere 4 Stereoisomere?

Hallo,

woher kann ich wissen wie viele Isomere ein Alken hat, also kann man das irgendwie am Namen oder an der Strukturformel ablesen? LG

Was bedeutet das wenn ein Alkan/Molekül zu etwas isomer ist? Also z.b. ist der iso-Butan isomer zu Pentan? Ich weiß schon was Isomerie ist und was ein isomer ist, ich versteh nur das eine hier nicht.

wie heißt die c Frage also die Lösung ?

Ist die die Lösung für die Frageb richtig?

2,4,4-trimethylpent-2-en

In der Lösung stehen ja die Amminliganden (NH3) in der facial-Form und meridial-Form. Ich habe die Chloridliganden in dieser Form gezeichnet. Woher weiß man ob man NH3 oder Cl in dieser Form zeichnen muss, oder ist beides richtig?

Meine idee war 2 methyl buta 1,3 dien

Hi, ich hab mal eine Frage und zwar hab ich beispielsweise ein Molekül auf dem Bild gezeichnet. Würde man sich da jetzt an der längsten Kohlenstoffkette orientieren oder an der Kette wo die meisten hydroxy Gruppen sind?

Hallo Zusammen :)

Unser Chemielehrer hat uns die Aufgabe gegeben, die Namen und Formeln aller möglichen Isomere von Iso-Methylpentan aufzulisten. Mir ist aufgefallen, dass Methylpentan selbst ja ein Isomer von n-Hexan (C6H14) ist.

Also habe ich bis jetzt die folgenden Isomere notiert:

1. n-Hexan

2. 2-Methylpentan

3. 3-Methylpentan

4. 1,2-Dimethylbutan

5. 2,2-Dimethylbutan

6. 2,3-Dimethylbutan

Meine Frage wäre nun, ob das richtig ist, bzw. ob das alle Isomere vom Iso-Methylpentan sind.

Ich hatte mir sonst auch noch 1,1-Dimethylbutan aufgeschrieben, anscheinend wäre das nach IUPAC aber 2,2-Dimethylbutan...

Könntet ihr mir da beim Verständnis helfen?

Ich würde mich sehr freuen.

Euch noch ein schönes Restwochenende! :D

ist die strukturformel von l-ketopentose richtig ?

Hallo,

wie zeichnet man folgende 2 Stoffe in der Halbstrukturformel, ich finde das nicht im Internet:

2,3-Trimethyl-4-propylheptan

6-Ethyl-2,2,3,7-tetramethyl-4-propyloctan

Danke :)

Hab ich das alkan richtig Gezeichnet?

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?

Hallo, warum heißt diese Verbindung 3-Aminopropan-1-ol und nicht 1-Aminopropanol-3-ol? Bei der Benennung kommt der alphabetisch höhere Name vor. Hier eben Amino.

Gibt es aber eine Regel bezüglich der Nummerierung?

Laut meiner Prof ist das (E)-3,5-Methylhex-2-en. Vorausgesetzt ich habe die richtigen betrachteten Substituenten (also Methylgruppen, die kein Teil der Hauptgruppe sind) markiert - ist der Grund für die E-Form einfach, dass die beiden Methylgruppen nicht auf der gleichen Ebene liegen (durch Keilstrich angedeutet).

Ich habe dieses Molekül wie folgt benannt, glaube aber nicht dass es so richtig ist (v. a. Ether). Könnt ihr mir helfen?

-> 4-Mercaptobutan-1-onethylether

Hey könnte mir jemand mir bei dieser Aufgabe helfen? : Zeichne die Strukturformel von 2,4-Dimethyloctan.

Danke im voraus.❤️