Stereoisomere?
Es geht um folgendes molekül:
Der orange markierte teil des moleküls ist planar. Bei den 3 rot markierten atomen wären hingegen bindungswinkel ungleich 120° zu erwarten. Ist der gelb markierte teil also nichtplanar?
Wenn das molekül nichtplanar ist, dann müsste es doch 4 stereoisomere geben: der methylrest kann in die zeichenebene hinein oder aus ihr heraus zeigen, aber ebenso das c atom, an das die methyl gruppe gebunden ist.
Dabei gibt es nur 1 stereozentrum, dh es sollte nur 2 stereoisomere geben
1 Antwort
Es ist völlig unerheblich, ob das den Methylgruppe-tragende C hinter, in oder über der Zeichenebene liegt, die Konfiguration an diesem Stereozentrum ändert sich dadurch nicht. R-Konfiguration bleibt R und S bleibt S. Anders ist es, wenn die Methylgruppe über der Zeichenebene liegt, damit ändert sich die Konfiguration.