Warum ist der Name Cylcohexa-1,3,5-trien für Benzen nicht korrekt?
Ich glaube, dass es etwas mit den delokalisierten Elektronen zu tun hat, aber so ganz kann ich das nicht in Worte fassen.
2 Antworten
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Atom, Chemieunterricht, Moleküle
Ja genau. Die Doppelbindungen liegen nicht an wohldefinierten Stellen, sondern sind über den ganzen Ring verteilt, daher sind alle sechs Bindungen gleich lang. Cyclooctatetraen verhält sich dagegen ungefähr so, wie man es erwarten würde, es gibt also vier kurze und vier lange Bindungen im Molekül.
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Chemieunterricht
Richtig. Denn die pi-Wolke ist durchgehend und die Doppelbindung ist alternierend. Stichwort Grenzstruktur. Sihe auch indiachinacook.