Glucose Ringform?
Was genau passiert hier, dass rechts neben dem 5. C-Atom erst eine OH Gruppe ist, das O und C keine Bindung haben und eine Aldehydgruppe vorhanden ist und nach der Reaktion das O und C Verbinden sind und das H unten beim O ist.
ich finde dazu gar nichts im Internet bzw weiß gar nicht, wie ich dieses „Phänomen“ überhaupt beschreiben soll
Ich studiere Biologie und gerade scheiterts anscheinend an den einfachsten Dingen -.-
1 Antwort
Bei der Reaktion entsteht ein Halbacetal, sie heißt entsprechen Halbacetalbildung.
Es ist die Anlagerung eines Alkohols an eine Aldehydgruppe, grundsätzlich ähnlich einer Esterbildung, nur weniger übersichtlich oder verständlich, jedenfalls nach meinem Geschmack.
Dass die OH-Gruppe und die Aldydgruppe in einer C-Kette liegen und das Produkt daher ringförmig ist, ändert nichts an der Reaktion.
Zur säurekatalysierten Halbacetalbildung findest du sicher was im Netz, Wenn du damit nicht klarkommst, kannst du dich ja noch mal melden.
Erst mal nur so viel, dass die Reaktion von einer externen Säure eingeleitet wird, die das rote O-Atom protoniert. Das blaue wird erst nach Ringschluss abgegeben und daher sind die beiden blauen H-Atome nicht identisch.