Heyy, also ich denke ich weiß was da rauskommt aber bin mir nicht ganz sicher. Ich würde es so machen das das H+ (markownikov) zur DB geht und dann das tertiäre kation ensteht. Dort hätte ich gesagt das das benzol als nucleophil angreift und ja dann halt ein h abspaltet . Das produkt wäre ja dann einfach benzolring mit einer bindung an das methyl C von dem cyclopentan. (Ich hoffe das war verständlich ausgedrückt 🥲) Das produkt sieht dann aber echt weird aus. Aber könnte das passen ?

Hab mal aufgezeichnet was ich meine :)

Ich weiß, dass es sich um eine Michael-Addition handelt. Aber ich komme irgendwie nicht auf das richtige Produkt.