Ich tue mich ein bisschen schwer mit den Erbgängen. Deswegen wären eine Erklärung und eine Korrektur hilfreich für mich. Danke!

Locken werden zu 90-95 % weiter vererbt. Wieso haben dann so wenig Europäer locken?

Homozygot heißt ja, dass beide Aleele dasselbe Merkmal haben. Und Heterozygot heißt, dass diese unterschiedliche Merkmale haben.

Bedeutet Homozygot auch, dass beide Aleele dominant/rezessiv sind (aa/AA) und Heterozygot, dass eins dominant und das andere rezessiv ist? (Aa)

Gibt es also für Homozygot/ Heterozygot also zwei Definitionen?

Wenn ein Aleel betroffen ist und das andere nicht betroffen und beide sind Dominant. Ist die Person dann Merkmalsträger oder nicht? Oder ist so ein Szenario überhaupt möglich?

Hallo,

ich soll die beiden Stammbäume einem Vererbungsmodus zuordnen und dabei die anderen Möglichkeiten begründet ausschließen:

Meine Idee wäre jetzt folgende:

Bei dem ersten Stammbaum handelt es sich um einen autosomal-rezessiven Erbgang, weil beide Geschlechter ungefähr gleichhäufig von der Krankheit betroffen sind und die Krankheit nicht in jeder Generation vorkommt. Bei dem zweiten würde ich gonosomal-rezessiv sagen, weil die Krankheit mehr bei Männern auftritt und auch nicht in jeder Generation ausgeprägt ist.

Ich würde mich freuen, falls jemand der sich dabei gut auskennt, mir einmal eine Rückmeldung dazu geben könnte. Und wenn es falsch ist, mir weiterhelfen könnte.

Hallo, wir haben gerade in Biologie das Thema Genetik. Kennt sich jemand hiermit aus und kann mir sagen wie ich den Lückentext vervollständige und die Aufgabe 3 löse?

Bitte Hilfe wie kreuzt man richtig!!? Im Bild sind beides die 1 Mendelsche Regel, aber beim zweiten bild ist die f1 genereation anders, bitte hilfr mirrr

Hey Leute, wisst ihr, was die Pfeile bedeuten? Ich schätze, dass die Klassen voneinander erben, aber was denkt ihr, was die Linien ohne Pfeile bedeuten?

Welcher Erbgang ist es jeweils zu I. und II. mit Begründung?

Und warum können es nicht die drei anderen Erbgänge sein bzw. an welcher Stelle genau können Sie es nicht mehr sein?

Bei I. vermute ich gonosomal-dominant weil nur Männer erkranken und das in jeder Generation. Stimmt das?

Wäre Ihnen sehr dankbar.

Was ist gemeint mit “ rezessive Merkmale werden nur bei Homozygoten ausgeprägt “

Mal so bei reinerbigen .. wieso nicht auch bei Mischerbigen?

ps : danke für alle antworten :)

Woher weiß ich ob ich beide Erbanlagen zusammen auf eine Keimzelle schreiben muss oder die untereinander kombinieren muss :D?

also entweder einzeln Gr gr.. oder zsm G g R r

Hallo liebe GF Community,

ich soll am Montag den Stammbaum analysieren können. Ich weiß, dass es sich um einen gonosomal-rezessiven Erbgang handelt aber ich hab Probleme damit es zu begründen und zu formulieren. Kennt sich da jemand aus und kann mir helfen?

Ich lerne gerade für Bio und hier steht:

• Kreuzung von dominanten Allelen: Kodominant
• Kreuzung von rezessiven Allelen: Intermediär
• Kreuzung von dominant und rezessiv: dominant setzt sich durch

Meine Frage bei dem ganzen ist, ob das wirklich immer der Fall ist.

Also wenn wirklich immer, wenn rezessive Allele sich kreuzen, eine Mischung im Phänotyp auftritt usw

vielen Dank

Der Stammbaum zeigt die Vererbung des Merkmals Polydactyline; Merkmalsträger haben überzählige Finger und Zehen. ♀ und ♂ = normal; ♀ und ♂ = merkmalsträger

a) Geben Sie das Zahlenverhältnis gesunder Merkmalsträgern in den einzelnen Familien an.

b) Wie wird das Merkmal Polydactyline vererbt?

c) Geben Sie den entsprechenden Genotypen Stammbaum an.

Vielen Dank im Voraus für die Hilfe und Antwort

Könnt ihr bitte schauen ob ich die Stammbaumanlyse gut durchgeführt habe und ob es hier Fehlern zu finden sind und mir berechtigen

Kann mir jemand bei Nummer 2 helfen?

Hallo Leute, das ist eine Übung in meiner Buchseite über die Mendelschen Regeln, unsere Professorin hat uns nur den dominant-rezessiven Erbgang erklärt aber als ich diese Übungen durchgelesen hab, hatte ich keinen Schimmer um was es da geht, kann mir jemand da behilflich sein? Das wäre echt sehr nett…

ich habe am Donnerstag den Test, beim ersten Kreuzungsschema wurde die erste Mendelsche Regeln angewendet oder? Aber was ist mit dem zweiten?

Hallo Leute ich arbeite schon seit Stunden einem Arbeitsblatt aber verstehe es nicht kann mir einer helfen

Hallo, ich schreibe morgen eine Bioklausur und frage mich ob sich, das im Namen enthaltende, Dominant bzw rezessiv IMMER auf die Kranken bezieht. Also z.B Kranker hat aa = rezessiv, kranker hat Aa = Dominant, kranker hat AA = Dominant?

Hallo Leute, kann mir jemand bitte bei der letzten Aufgabe helfen? man soll herausfinden, ob das Kind an Mukoviszidose erkranken wird, anhand der Gelelektrophorese Ergebnisse.

Danke!

Hallo Leute, wie geht man bei folgender Aufgabe vor: Mithilfe der Blutgruppen können Vaterschaften ausgeschlossen werden. Eine Mutter hat die Blutgruppe 0. Ihre Tochter hat die Blutgruppe A. Geben Sie folgende Sachverhalte an: den Genotyp der Tochter, die möglichen Blutgruppen für den Vater, die Genotypen dieser Blutgruppen und die Blutgruppen mit Genotypen, die für den Vater nicht in Frage kommen. Wie geht man jetzt vor? Ich bin ziemlich ratlos.

Weiß jemand wie diese Krankheit vererbt wird? Also dominant/rezessiv (wie rezessiv) etc. Und kennt jemand einen guten Internetartikel dazu?

Ich durchsuche alles seit Stunden, werde aber leider gar nicht fündig.

Also aufgabe: kann es sein das Mutter B positiv, Vater A negativ. Kann es dann sein das das Kind Blutgruppe 0 negativ ist?

Ich habe mich etwas mit intelligenz oder eher kognitive Fähigkeiten auseinandergesetzt.

ohne diskriminierend zu wirken möchte ich jetzt hauptsächlich gesunde Menschen betrachten, die also ohne geistigen Einschränkungen auf die Welt gekommen sind. Ich habe selber einen geistig behinderten Bruder und empfinde ihn als ebenso intelligent wie andere Menschen auch.

Deshalb die Frage hat jedes Neugeborene dasselbe kognitive Potential welches er trainieren kann?

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Hallo, ich verstehe nicht wieso Atropinspritzen im Krieg helfen… Im Irakkrieg gehörten Atropinspritzen zur Ausstattung der Soldaten… Gegen welches Gift kann man sich denn mithilfe der Atropinspritzen schützen?

Mutter: AB negativ

Vater: A positiv

Welche Blutgruppe habe ich? Ich habe schon ChatGPT gefragt, möchte nochmal eine absicherung haben, weil ChatGPT ja manchmal auch falsch ist.

Hallo, ich verstehe nicht, wie ich eine gonosomale/autosomale Vererbung erkennen und unterscheiden kann. Ich dachte immer, dass Autosomal unabhängig vom Geschlecht vererbt wird und Gonosomal immer geschlechtsabhängig ist. In unserem Bio Unterricht wurde mir klar, dass es so nicht richtig ist. Ich schicke mal ein Bild von einer Aufgabe. Vielen Dank für eure Hilfe :). Lg

Ich habe seit meinem 10. Lebensjahr Akne und werde dieses Jahr 21..

Ich habe meine Ernährung umgestellt, ich habe vom günstigsten bis zu teuren Pflegeprodukten alles ausprobiert und nichts hilft. Ich fasse mir nicht ins Gesicht und drücke auch nichts aus.

Vor kurzem wurde meine Akne mit Antibiotika behandelt. Das hat nur kurz Wirkung gezeigt in Kombination mit einer Difterin artigen Salbe. Die Verhütungspille hat mir auch nicht geholfen.

Die Akne werde ich wohl von meiner Mutter haben, aber sie hatte im Vergleich zu mir 3-4 Jahre Akne. Danach verschwand alles.

Hat jemand Tipps, eine Hautanalyse habe ich bisher einfach nicht bekommen. Ich fühle mich machtlos.

Welche Hautfarbe bekommt es in der Regel?

Also ein Deutscher und eine braune Frau aus dem Balkan (Rumänien Bulgarien)

Kann einer bitte dabei helfen ich verstehe das nicht Aufgabe 1-3

Aber sehr viele Säugetiere vererben das Chromosom.

also wenn man das jetzt verschweigen würde; Nur dann könnte man Adam und Eva mit Wissenschaft untermauern?

Und wer glaubt jetzt nicht mehr daran nachdem er das gelesen hat?

Bisher weiß ich, dass die Chromosomen durch den Zentromere klassifiziert werden, aber wie genau?

(Antwortet bitte Schülerfreundlich, ich bin kein Professor etc.)

Kann mir jemand die Frage beantworten warum der Chromosomensatz in Eizellen und Spermienzellen haploid ist?

Danke im Voraus für eure Antworten

Hallo meine Aufgabe ist “Anbei ist ein Stammbaum, bei dem bestimmte Personen das Enzym DPYD nicht oder nur halb soviel wie normal bilden können. Analysiere den Stammbaum und begründe, welcher Erbgang vorliegt.” Ich verstehe es leider nicht und würde sehr dankbar sein, wenn jemand mir helfen kann.

Hallo! Ich hatte mal die Frage, was der Unterschied zwischen einem Chromosomensatz und einem Chromosomenpaar ist. An sich weiß ich gar nicht, was das beides überhaupt ist. Aber bitte nicht auf Fachsprache erklären, sondern so, dass es auch jemand versteht, der keine Ahnung von Genetik hat. Danke im Vorraus!

und dann auch noch, was ein haploider und was ein diploider chromosomensatz ist.

Hi.

Wie kann es sein das ein Kind Blutgruppe 0 hat obwohl ein Elternteil Blutgruppe 0 und das andere B hat? Heißt das der Elternteil mit Blutgruppe B war nicht homozygot oder so?

und wie hoch ist die wahrscheilichkeit dann dass dass kind 0 ist?

Wäre cool wenn ihr helfen könntet, bin im Biologiie Lk aber hab leider nicht wirklich verstanden wie das genau funktioniert

Hermaphroditen haben ein X-Chromosom. Trotz, dass das Y-Chromosom fehlt haben sie männliche Geschlechtsmerkmale, die ja eigentlich auf dem Y-Chromosom gespeichert sind. Woher kommt die Information, dass männliche Geschlechtsmerkmale zusätzlich zu den weiblichen ausgebildet werden?

Hey, habe eine Hausaufgabe aufbekommen in Biologie, womit ich sehr verzweifelt bin. Undzwar sollten wir ein Chromosommodell bauen aus solchen drähten und einem Druckknopf hieß das glaube ich, was ich auch getan habe. Jetzt sollen wir dazu aufgaben machen, jedoch verstehe ich die aufgaben nicht. Die 1. aufgabe lautet „Ordne die einzelnen Teile deines gebauten Chromosomenmodells dem Realobjekt zu.“ Ich verstehe die Aufgabe einfach nicht und deshalb wollte ich jetzt fragen was ich machen muss. Kann es mir bitte jemand beantworten? Lg Danke.

moin und hilfe

wir müssen in bio wissen warum die Rückreuzung mit einem reinerbig dominanten Elternteil keine aussage über den Genotyp erlaubt

Ich verstehe das aber nicht so wirklich

kann mit jemand helfen?

Hallo ich wollte gerade von mutter kind pass rauslesen welche blutgruppe ich bin aber ich verstehe nicht ob da „A“ oder „B“ steht? 🥲

Die Frage klingt etwas undeutlich und wahrscheinlich auch merkwürdig . Es geht darum ein Kind besteht ja zu 50% aus beiden Elternteilen und natürlich haben andere Faktoren und Gene von beiden elterlichen Seiten ja auch einen Einfluss . Aber meine Frage bezieht sich auf das männliche und weibliche Geschlecht . Ich fange mit dem weiblichen an . Frauen haben ja eine Oberweite und kann die vom Vater genetisch vererbt sein oder wird das nur von der Mutter vererbt , weil bei einem Mann bzw Jungen der ja einen Penis hat kann das ja nicht von der Mutter vererbt werden , weil sie ja keinen besitzt . Ich hoffe ihr versteht meine Frage

Ich habe es wirklich sehr lange versucht es zu können aber ich komme nicht weiter… ich muss die 3 Aufgaben machen könnt ihr mir das erklären?

Die Stubenfliege hat eine haploide Chromosomenzahl von 8. Wie viele Chromatide sind in einer diploiden, somatischen Metaphasenzelle vorhanden? Begründen Sie Ihre Antwort.

Stimmen hier 16 Chromatiden?

Eigentlich stehen ja Körperzellen nicht in Zusammenhang mit Keimzellen, wobei die letzteren ja bei der Fortpflanzung vererbt werden.. Irre ich mich da? Wenn nicht stelle ich mir die Frage inwiefern Umweltreize die Keimzellen epigenetisch verändern können.. Zudem habe ich von 2 Säuberungswellen gehört, die ja die epigenetischen Marker säubern würden.. weiß dazu jemand genaueres? Danke für eure Antworten ;)

Gregor Mendel hat ja versuche mit Erbsen im Klostergarten gemacht. Wie würdet ihr die Frage beantworten. Ich weiß, dass die Erbse nicht so viele Gene wie der Mensch hat, aber ich kann es nicht gut ausdrücken.

Was bestimmt im Körper was weiter vererbt wird und welche Eigentschaften weitergeben werden an die nächsten Menschen bzw. Kinder etc... ? Sind das die Gene, DNA , wie kann man feststellen wieviel ich von was abbekommen habe z.b. Mutter das Gesicht , Vater die Beine etc... Hat da jemand ausgiebig erfahrung in dieser Hinsicht und mehr dazu sagen kann ?

Woher kommen Blutgruppen, gibt es diese bei Tieren auch? Wie ist die Entwicklung der Blutgruppen verlaufen?

Guten Tag,

mich interessiert eine Sache.
hatte erst etwas zu Gendefekte und derer Vererbung gelesen.
Beim autosomal dominanten Erbgang können ja beide Kinder zu 50% das kranke Gen erben aber nur einer erkrankt evtl nur danntrotzdem.
Wie und durch welche Einflüsse kann es sein dass es bei dem anderen nicht ausbricht das Gen und dieser krank wird? Reiner Zufall ?
Gibt es darauf eine Antwort ?
lg

Hi Leute,

Ich rätsel schon sehr lange, wie man meine Augenfarbe eigentlich nennt. Vielleicht könnt ihr mir das ja sagen..

Also ganz außen sind sie leicht grün, dann geht es von hell- zu dunkelbraun.

Sind es einfach nur normale braune Augen? Ist das bei jedem so? Meine Mutter hat eine ganz besondere Augenfarbe, die ich auch nicht ganz benennen kann. Sieht bisschen aus wie “Central Heterochromia”, sehr spannend.😂 Auf jeden Fall sehr schön mit vielen Farben, von (hauptsächlich) grün zu blau und hellbraun.. Mein Vater hat einfach nur sehr dunkle, braune Augen. Liebe Grüße

Ich habe ebend eine Frage gesehen, wo die Frage war, welche Augenfarbe man am liebsten mag.

Da bin ich ins grübeln gekommen und habe mich gefragt, weshalb ich denn blaue Augen habe.

Meine Eltern haben beide braune Augen, meine Großeltern väterlicherseits haben grüne und braune Augen. Meine Großeltern mütterlicherseits haben braune Augen.

Wie geht das also, dass ich blaue Augen habe?

hallo, mein Vater hat dunkelbraune Augen, meine Mutter blau grüne Augen. Ich habe dunkelbraune bekommen. Hätte ich auch blaue bekommen können? Und worauf kommt es an welche Farbe man bekommt?

Mein Kumpel Ramin will mir nicht glauben, dass es die gibt.

Dankeschön

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

Wenn ein Elternheil glatte Haare hat und das andere ein Afro, wird das Kind dann zu 100% auch ein Afro haben?

Hallo,

nach welcher Farbe sehen die Venen und die Haare für euch aus? Sind die Venen eher bläulich, grünlich oder keins von beidem?

Danke und viele Grüße!

ist das hier 1/3 und warum?

Ich habe blonde und mein Partner straßenköterblonde Haare. Zählt das eher als blond oder braunhaarig? Der wenn man über Erben von Genen liest, hat man nur blond, rot, braun oder schwarz als Option. Mich würde interessieren, wo bei dieser Kombination aus Haarfarben die Wahrscheinlichkeit hinfällt, und in welche Kategorie straßenköterblonde Haare gehören, blond oder braun? Kann mir jemand etwas darüber sagen?

Was heißt die Veranlagung einer Krankheit haben?

Ist das theoretisch so, dass meine Eltern mir eine Veranlagung einer Krankheit erben. Diese krankheit aber nicht unbedingt ausbrechen muss?

Wenn ich zb eine veranlagung vererbt hab ( Die Krankheit bei mir nicht ausgebrochen ist) kann ich die veranlagung trotzdem an meine Kinder weitererben?

Servus,

ich habe mal aus Neugierde vor ein paar Wochen einen DNA Test von AncestryDNA gemacht. Dort war dieses Diagramm dabei wo ihr unten sehen könnt. Aber ich habe nicht ganz verstanden was das bedeuten soll. Ist es z.B. so dass jetzt hier Elternteil Eins 41% von den ,,deutschen Regionen'' in sich har oder heißt es dass Elternteil Eins 41% mir vererbt hat?

Hallo ihr Lieben ,

Mich würde interessieren woher das,,Grübchen " auf dem Brustkorb meiner Tochter Baby 3 Monate alt stammt. Da mir das niemand beantworten kann ... und ich im Netz nichts darüber erlesen kann.🧐

Ganz lieben Dank

SAMY 🌸🐳☀️

Unter dem Hals sieht man das Grübchen ist das eine Vererbung?

Oder kann es auch theoretisch sein das 0 von 10 kindern die krankheit von ihren Eltern erben?

Hallo Leute,

ich lerne gerade für Stammbaumanalysen und ich weiß nicht wie ich bei diesee Aufgabw vorzugehen habe. Da dieser Borgang rezessiv ist, muss soch der Träger dann mir klein buchataben gekennzeichnet werden oder?

Wäre dann die Mutter: Xx und ser Vater:xY ?

ich weiß nicht wie ich weiter machen soll, um heraiszufinden mit welcher wahrscheinlichkeit das Kind erkrankt.

Liebe Grüße

Hallo,

ich stehe gerade irgendwie etwas auf dem Schlauch. Lerne gerade für mein Bio-Abitur das Thema Stammbaumanalyse.

Nun habe ich einen Stammbaum vorliegen, bei welchem die Eltern beide den Genotyp Aa haben (a ist hierbei demnach das defekte Gen). Das Kind hat den Genotyp aa und ist demzufolge krank, wohingegen die Eltern nur Konduktoren sind. Warum setzt sich, wenn die Krankheit autosomal-rezessiv vererbt wird, nicht das gesunde, dominante Allel beider Eltern durch?

Ich weiß, dass bei rezessiven Erbgängen grundlegend Generationne übersprungen werden können, versteh gerade nur irgendwie nicht mehr, wie das zustande kommen kann.

Vielen Dank für jegliche Erklärungen :)

Beziehungsweise heißt das einfach, dass die rezessiven Allele seltener weitergegeben werden?

Huhu,

wie kann ich bei der Stammbaumanalyse die Wahrscheinlichkeit bestimmen, dass, bspw. ein Paar, welches bereits ein gesundes und ein krankes Kind zur Welt gebracht hat, ein drittes, erkranktes Kind bekommt?

Vielen Dank im Voraus.

Hallo, wir haben morgen Klausur und sind verwirrt bitte helft uns

Kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen?
Ein weihaariges und ein schwarzhaariges Pony werden miteinander gekreuzt. Das weißhaarige stammt von schwarzhaarigen Eltern, das schwarzhaarige von einem schwarzen Vater und einer weißen Mutter. Mit welcher Wahrscheinlichkeit wird ein weißhaariges Pony geboren werden? Bestimmen Sie zunächst die Genotypen der einzelnen Ponys

Hier sind Skelettteile der Erwachsenen und Kinder von der Zarenfamilie Romanows durcheinander gewürfelt, und es gab keinerlei Anhaltspunkte, welche Reste von den Romanows, ihrem Arzt und den Dienern stammten. Die einzigen Kinderknochen in dem Grab mussten aber den Kindern des Zarenpaars gehören. Die Knochen von Zar und Zarin konnte man also identifizieren, indem man feststellte, welche der Erwachsenen die Eltern der Kinder waren. Man isolierte aus den Knochen der verschiedenen Personen die DNA und typisierte mit PCR fünf STRs Schon zwei davon lieferten so viel Information, dass man die Eltern der Kinder eindeutig identifizieren konnte.

Wie kann man jetzt das Ergebnis der 2 Fingerprints (Gele) -> siehe Abbildung zeichen und so herausfinden wer der Zar bzw. die Zarin ist?

a) Erklären Sie anhand der Familiensituation, welche Möglichkeiten der Vererbung des krankhaften Merkmals dieser Stammbaum zulässt. Geben Sie für jede Möglichkeit die Genotypen der mit Ziffern gekennzeichneten Personen an.

b) Das Paar 8 und 9 wünscht sich noch ein weiteres Kind. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung für dieses Kind? Verdeutlichen Sie Ihre Antwort anhand von Erbschemata.

c)Bauen Sie eine Veränderung in den Stammbaum ein, die eine Art der Vererbung eindeutig festlegt.

Kann mir jemand bei den Fragen weiterhelfen? Bei denen komm ich nicht weiter...

Um welchen Erbgang könnte es sich bei der Vererbung der Mutation handeln?

A) rezessiver X-Chromosomen gebundener Erbgang?

B) dominanter X-Chromosomen gebundener Erbgang?

C) rezessiver autosomaler Erbgang?

D) holandrischer (Gen liegt auf Y-Chromosom) Erbgang?

Begründen Sie für jeden der Fälle A bis D Ihre Entscheidung!

2. Die Individuen III/2 und III/3 haben gemeinsam eine mutante Tochter und einen mutanten Sohn. Welcher der unter Frage 1 als möglich erkannten Erbgänge ist damit unmöglich geworden? Begründen Sie Ihre Antworten!

Kann mir jemand bei den 2 Fragen weiterhelfen? Bei denen komm ich nich weiter...

1872 beschrieb der englische Arzt HUNTINGTON eine erbliche Gehirnerkrankung. Sie prägt sich erst zwischen dem 35. und 60. Lebensjahr aus. Dabei kommt es zur Degeneration von Nervenzellen, diese verursacht einen fortschreitenden Gedächtnis- schwund und unkontrollierbare Bewegungen (Chorea „Veitstanz") sowie Sprachstörungen.

a) Wie wird die Krankheit vererbt?

• Ich denke mal ein eine autosomal-dominate Vererbung , aber warum?

b) Ergänzen Sie die Genotypen im Stammbaum.

c) Vor welche Probleme stellt Chorea Huntington die betroffene Familie?

Bei den anderen Fragen komme ich nicht weiter...

Ich brauche (wieder) Hilfe bei diese Arbeitsblatt. Bevor jemand mit der Frage ankommt, ob mir der Lehrer das nicht hätte erklären sollen und dass ich im Buch nachsehen solle: Der Lehrer hat es uns in der letzten Stunde in die Hand gedrückt und wir haben keine Stunde bis zu Deadline, wo wir ihn fragen könnten. Im Buch steht außerdem auch nichts Relevantes.

Und ignoriert die Notizen, ich habe es heute mit einer Freundin versucht, nicht geschafft.

Hier sind die Fragen, die unten stehen:

1. Nenne für jedes Merkmal die Anlage, die dominant vererbt wird.

2. Vervollständige das Erbschema und zeichne die Phänotypen der Rinder in die jeweilige Abbildung.

Ich brauche wirklich diese Hilfe!!

Danke!!

Thema Präastronautik. Da behauptet jemand, eine Gensequenz käme in 9 Kopien im Genom vor und das könne auf natürliche Weise nicht entstanden sein. Darum soll es eine verborgene Botschaft sein. Aber wenn der Mensch selbst nicht "geschaffen" wurde, dann sollte die Sequenz ja auch bei Vorgängern bis hin zum ersten Säugetier zu finden sein. Leider weiß ich nichts Genaues.

Deshalb einfach die Frage: Wie oft kommt dergleichen vor?

Fühlen wir uns romantisch sowie körperlich eher zu Menschen mit der selben Blutgruppe hingezogen, die wir haben ? Oder ist das großer Quatsch ? Und es sind doch nur die Pheromone im Spiel ?

Welche Mendelsche Regel besagt, dass jedes Merkmal unabhängig von anderen Merkmalen vererbt wird?

Hallo, ich habe folgende Aufgabe bekommen: Einfarbige braune Rinder wurden mit schwarzweißgescheckten Rindern gekreuzt. Die Rinder der F1-Genereation sind einfarbig schwarz. Diese Rinder werden wiederum untereinander gekreuzt. Welche Allel sind dominant, welche rezessiv? Lege ein Kreuzungsschema für die F2-Generation an und notiere, welchen Genotyp und welchen Phänotyp die Individuen aufweisen. Verwende für die Allele geeignete Buchstaben und überlege dir, wie du den Phänotyp darstellen kannst. Soweit so gut alles gut aber ich habe nur die Frage ob schwarz und weiß als unterschiedliches Allel behandelt wird oder als ein gemeinsames bitte um schnelle Antwort :D

Welche Körpergröße ist eine Frau groß?

Meine ist 172 cm,und ich 180 cm. Ich finde sie irgendwie relativ groß.

Ich habe mich mal um Blutgruppen informiert und habe Goldene Blutgruppe gefunden, aber kann nicht wirklich verstehen, was dass nun ist? Kann mir jemand erklären was die goldene Blutgruppe sein soll?

Danke im Voraus ❤️

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Hey die Aufgabe ist:

Vererbung des Fells beim Meerschweinchen.

In Abbil-dung 4 findest du einen Aus-schnitt aus einer alten Schullehr-tafel zur 3. Mendelschen Regel.Ermittle zunächst die Genotypen der P-Generation und der F₁-Generation. Begründe, welche Phänotypen in der F₂-Generation entstehen werden und in welchem Verhältnis sie auftreten.

Also ich hab hier schon so nh paar Sachen überlegt aber komme einfach nicht weiter:

1. Sind meine ermittelten Genotypen richtig

2. Ist mein Kreuzungsschema richtig

3. Wie begründe ich welche Phänotypen in der F₂-Generation entstehen werden und in welchem Verhältnis sie auftreten, verstehe das gar nicht.

Ich bin mir nicht sicher ob ich A- oder A+ habe.. Weil da steht irgendwie: Rh (D) pos k neg . Ich habe keine ahnung was das bedeutet.

3. Mendelsche Regel

Moin,

Kennt jemand die Merkmale eines solchen erbgangs und wie man den unterscheidet von anderen Erbgängen (X-chromosomal/ autosomal) und wie man den genotypes bestimmt??

Lg

Hallo, diese Genetik 😅

Was genau ist denn jetzt der Unterschied zwischen Genotyp und Keimzelle?

und warum ist die Keimzelle immer doppelt ausgeführt?

Vom Ding her hab ich das mit den Regeln verstanden, aber ich bleib immer bei den Keimzellen hängen und weiß nicht was ich da eintragen muß.

mache gerade Lernkarten für die Arbeit.

Ich schreibe morgen eine Bio Klassenarbeit und hätte da mal eine Verständnisfrage. Jeder gesunde Mensch hat doch 23 Chromosomen Paare. D.h. 46 Chromosomen insgesamt. Ein 2Chromatid Chromosom, so wie die Chromosomen beim Menschen meistens vorliegen, besteht dann aus 2 Chromatiden. Das würde heißen der Mensch hätte 92 Chromatiden? Oder hab ich was falsch verstanden und der mensch hat 23 Chromatidenpaare (ein Chronatid von Mutter eins von Vater?) und somit auch 23 Chromosomen?

Danke schonmal im Vorraus

LG totebaglover

Guckt man bei einer stammbaumanalyse erst ob es autosomal oder gonosomal ist oder erst dominant oder rezessiv?

und kann mir jemand Merkmale nennen für einen gonosomalen erbgang bzw für einen autosomalen erbgang?

Wie können Krankheiten von den Großeltern auf die Enkelkinder vererbt werden ohne das die Eltern selbst krank sind?

Schreibe bald Bio und habe zur Übung eine Stammbaumanalyse gemacht , da das Thema auch bei der Arbeit dran kommt. Ist es so ungefähr richtig bzw. könnte mir das jemand verbessern

danke schonmal

ich finde es bisschen verwirrend wenn bei der reduktionsteilung am ende zwei haploide zellen entstehen mit je 23 chromosomen. sie sind ja immer noch chromosomenpaare, aber 23 ist eine ungerade zahl also geht sich das nicht genau aus. oder hab ich die reduktionsteilung nicht verstanden?

Haben Menschen mit einer bestimmten Blutgruppe Vorteile gegenüber Menschen mit einer anderen Blutgruppe?
Wenn ja: Welche Vorteile wären es?