Nervenzellen – die neusten Beiträge

mir ist klar, dass ihre Funktion ist, Reize aus der Umwelt aufzunehmen und die sekundäre Sinneszelle kann beispielsweise kein AP generieren, aber ich habe das jetzt schon des Öfteren gelesen?

Ich lese oft, dass Neuriten ohne Myelinscheide so schlecht isoliert sind, dass die Erregungsleitung nur über kurze Strecken möglich sei. Aber ich dachte, dass es immer nach dem AllesoderNichts Prinzip verläuft und die Amplitude. also die Stärke des Aktionspotentials immer gleich bleibt? Wie kann das dann sein, dass es sich abschwächt?

meistens wird nur die Weiterleitung ab dem Axonhügel sehr detailliert beschrieben und der Prozess davor irgendwie bisschen außen vor gelassen..

Ich habe verstanden, dass es durch eine unterschwellige Potentialänderung hervorgeht und die Erregung nicht über Aktionspotentiale weitergegeben wird. Aber ich verstehe nicht so ganz was ansonsten der Unterschied zu der kontinuierlichen/satatorischen ist: Wird sie als passiv bezeichnet, weil die spannungsgesteurten Ionenkanäle nicht mitwirken?

Und wie kann es überhaupt dazu kommen, wenn die Reize zunächst am Axonhügel bis zum Übertreten der Schwelle summiert werden?

Außerdem, wenn bei der kontinuierlichen Erregungsweiterleitung der Weg „zu lang“ ist und der elektrische Gradient dadurch, dass das Axon nicht isoliert ist, abgebaut wird und es dann zu einem unterschwelligen Potential kommt (kann das passieren?), wäre das dann im Anschluss nicht eine elektrotonische Erregungsleitung?

Es geht um die saltatorische Erregungsweiterleitung. Ich bin mir bei der Zuordnung der Graphen und bei der Beschriftung mit den Membranpotenzialen nicht so sicher. Es wäre sehr nett, wenn mir jemand helfen würde. Viele Grüße

Es geht um die saltatorische Erregungsleitung. Habe ich die Di

Was ist eine Potentialdifferenz und eine Gleichgewichtspotential. Wo liegt der Zusammenhang? Kann das jemand verständlich erklären?

Hey, ich schreibe aktuell meine VWA und ich suche vergeblich Internetquellen für einen Unterpunkt und zwar ,,Stammzelltherapie bei Parkinson". Das Problem ist, dass ich weiß wovon ich schreiben möchte, jedoch finde ich nichts passendes dazu. Ich stelle den Absatz hier hinein, vielleicht kennt jemand gute Seiten.

Axonwachstum und Synapsenbildung

Die transplantierten dopaminergen Zellen müssen ihre Axone (Nervenzellfortsätze) in die richtigen Zielregionen im Gehirn ausstrecken. Dies ist ein entscheidender Schritt, da die Axone die Verbindungen herstellen, die notwendig sind, um Dopamin in die betroffenen Hirnregionen zu liefern. Studien haben gezeigt, dass die Umgebung des Gehirns spezielle Wachstumsfaktoren bereitstellen kann, die das Axonwachstum fördern. Damit diese Verbindungen effektiv funktionieren, müssen die Axone synaptische Verbindungen mit bestehenden Neuronen eingehen. Diese Synapsenbildung ist notwendig, um Dopamin freizusetzen und die Signalübertragung im Gehirn zu ermöglichen.

Funktionelle Integration

Die funktionelle Integration der transplantierten Zellen in das neuronale Netzwerk ist von zentraler Bedeutung für den Erfolg der Therapie. Die neuen Zellen müssen sich in die motorischen Schaltkreise integrieren, die durch den Dopaminmangel bei Parkinson gestört sind. Dieser Prozess wird durch die Neuroplastizität unterstützt, bei der das Gehirn neue Verknüpfungen bildet und vorhandene Netzwerke anpasst. Untersuchungen haben gezeigt, dass dies durch die Aktivierung spezifischer Signalwege im Gehirn unterstützt werden kann, die die Integration und Anpassung der neuen Zellen fördern .

Kontrolle der Dopaminfreisetzung

Ein weiterer kritischer Punkt ist die Fähigkeit der transplantierten Zellen, Dopamin in der richtigen Menge und zum richtigen Zeitpunkt freizusetzen. Die Freisetzung muss auf die neuronalen Aktivitätsmuster abgestimmt sein, um die natürliche Balance des Neurotransmitters wiederherzustellen. Studien an Tiermodellen haben gezeigt, dass transplantierte dopaminerge Neuronen in der Lage sind, synchrone Signale zu erzeugen und die dopaminerge Transmission zu stabilisieren. Dies ist entscheidend, um motorische und nicht-motorische Symptome der Parkinson-Krankheit zu verbessern.

Mal eine Frage für die Moderatoren/nicht Moderatoren hier.

Und wenn ihr dann genervt seid, warum antwortet ihr manchmal trotzdem, damit sich die Person mehr öffnen kann?

Hi, also in der Abbildung verstehe ich nicht ganz weshalb C eine Hyperpolarisation darstellt obwohl wir doch von dem Axon A ganz viele Aktionspotenziale messen, welche dann ein EPSP einleiten oder?

ich benötige Hilfe zur folgenden Aufgabenstellung ,da ich derzeit übe fürs abi

Beschreiben Sie den Verlauf der Aktionspotentiale innerhalb der Nervenzelle unter Cyanid-Einwirkung. (4 BE) (RE) 1

Erklären Sie die Wirkungsweise von Cyanid auf Nervenzellen. (Tipp: Denken Sie auch an Ihre

Erkenntnisse aus Aufgabe 41) (4 BE) (T) 3,4

Erläutern Sie die Folgen einer Cyanid-Vergiftung auf den Organismus.

Vielen Dank für die Hilfe!

Ist die unterschiedliche Konzentration an Ionen im Zellaußen und Innenraum quasi das eigentliche Ruhepotenzial? Wird es dann durch Prozesse wie Diffusion oder die semipermeable Membran "gebrochen", sodass die Natrium-Kaliumpumpe und der elektrische Gradient wieder das Ruhepotenzial herstellen, oder habe ich das falsch verstanden?

LG

Was ist das überhaupt?

Hi ,

kann mir jemand die folgende frage beantworten ?

Wo liegt der Unterschied zwischen einer gesunden und einer durch Multiple Sklerose geschädigten Nervenzelle.?

Hi ,

wie lautet die Antwort zur der folgenden Aufgabe :

• Benennen Sie die Funktion der Myelinscheiden an einem markhaltigen Axon und beschreiben Sie auf molekularer Ebene die saltatorische Erregungsleitung.

Ich stelle mir die Frage, ob ich empfindende Materie oder Empfinden an sich bin. Sind hierzu folgende Überlegungen korrekt?:

Ich bin dem Sinn der Sache nach singulär.

Materie ist nicht singulär, da ein Gehirn bspw. aus mehreren Nervenzellen besteht und diese wiederum aus mehreren Molekülen.

Es gibt somit keine adressierbare Einzelmaterie als etwaigen Empfinder.

Nach dem Ausschlussprinzip bin ich somit nicht empfindende Materie, sondern das Empfinden an sich.

Wie Bewusstsein entsteht, ist noch ungeklärt. Vielleicht lässt sich aber klären, was ich bin. Ich stelle mir nämlich die Frage: Bin ich der Inhaber/Träger eines Bewusstseins, also bin ich Materie, die subjektiv Dinge empfindet? Oder bin ich das Bewusstsein, also die Empfindung, das Erlebnis, der Informationsfluss an sich?

Was die Möglichkeit angeht, dass ich subjektiv empfindende Materie bin, gibt es das Problem, das es diesbezüglich keine adressierbare Materie gibt. Denn das Gehirn gibt es nicht als das Gehirn, sondern unzählige Nervenzellen, die zusammen das Gehirn bilden. Und eine Nervenzelle besteht wiederum aus mehreren Molekülen etc. Wenn wir von einem Neuron oder dem Gehirn sprechen, meinen wir damit lediglich eine Struktur von Subteilchen. Und weil es sich immer um mehrere Teilchen handelt, kann es keinen Träger/Inhaber von Bewusstsein geben, da dieser dem Sinn der Sache nach ein singuläres Stück Materie sein müsste.

Gehe ich daher recht in der Annahme, das Bewusstsein an sich zu sein, das aus einem neuronalen Prozess bzw. Informationsaustausch/ -zusammentragung entsteht?

Alles, was wir erleben, sehen, hören, schmecken, riechen oder fühlen, denken oder träumen ist das Ergebnis der Aktivitäten von Neuronen, dem wohl merkwürdigsten aller Zelltypen...

Ich habe mal versucht für Laien (wie mich selbst) zu erklären, wie das alles funktioniert und bin gespannt auf Euer Feedback

Das Fenster zur Welt: Wie funktioniert unser Nervensystem? (weltwissen.online)

Ist Folgendes richtig und falls ja, weiß man das zu 100 %?:

Es gibt kein einzelnes Neuron, das von entscheidender Relevanz für das subjektive Empfinden von Freude, Schmerzen, Körper (= Bewusstsein) ist.

Ebenso wenig ist ein einzelnes Neuron von entscheidender Relevanz für eine bestimmte Hirnregion.

Das heißt, alle Neuronen sind in der Theorie austauschbar, sofern nicht alle auf einmal ausgetauscht werden.

Das bedeutet, dass Bewusstsein kann nicht dadurch eine Reinkarnation erfahren, dass spezifische Materie nach dem Tod zufällig erneut in gleicher Formation auf gleichem Wege (Befruchtung) zusammentrifft, da das Bewusstsein eben nicht auf spezifische, sondern lediglich gleichfunktionale Materie zurückzuführen ist.

Ich muss leider ausholen, aber für mich ist es sehr wichtig, deshalb wäre ich extrem dankbar, wenn sich das jemand durchlesen könnte:

Es gibt die Theorie des Big Bounce bzw. Big Crunch, wonach sich das Universum irgendwann wieder auf eine Singularität zusammenzieht und dann erneut expandiert und dann wieder zusammenzieht und wieder expandiert usw.

Da das eben unendlich oft geschähe, würde sich das Universum irgendwann auch wieder einmal zwangsläufig so entwickeln wie jetzt. Dann würden sich alle Quarks, Atome etc., die jetzt meinen Körper bzw. mein Gehirn bilden, wieder in gleicher Formation zusammenfinden.

Und meine Frage ist, ob dadurch auch mein Ich-Bewusstsein reinkarnieren würde.

Es geht mir nicht um die Wahrscheinlichkeit, dass das Universum tatsächlich in einem Big Bounce/Crunch gefangen ist, sondern wir gehen jetzt mal davon aus.

Andere wären vielleicht froh über eine Wiedergeburt auf diesem Wege, ich jedoch nicht. Ich habe eine regelrechte Panik entwickelt, dass ich niemals tot sein werde und somit niemals Ruhe finde.

Wenn ich auf diesem Wege wiedergeboren werde, kann ich mich natürlich nicht an meine vorherige Existenz erinnern, aber es wäre ja dann trotzdem wieder ich, der Leid empfindet etc.

Vielleicht gibt es einen Rettungsanker und da würde mich die Antwort von Biologen/Hirnforschern/Leuten, die etwas Ahnung davon haben interessieren:

Und zwar besteht das Gehirn ja aus unzähligen Nervenzellen. Und hier ist meine Frage: Sind diese Nervenzellen lediglich Funktionsgeber, oder auch Identitätsgeber?

Ich meine das so: Elementarteilchen 1 der Sorte A und Elementarteilchen 2 der Sorte B bilden zusammen ein Molekül. Wenn man jetzt Elementarteilchen 1 der Sorte A gegen ein Elementarteilchen 2 der Sorte A austauschte (wir tun jetzt mal so, als würde der Austausch so gehen, dass die Verbindung nicht kurz unterbrochen ist), würde dadurch das Bewusstsein erlischen, weil es nicht mehr von Elementarteilchen 1 der Sorte A und Elementarteilchen 2 der Sorte B gebildet wird, sondern von Elementarteilchen 2 der Sorge A und Elementarteilchen 2 der Sorte B? Oder würde das Bewusstsein aufrechterhalten, weil ein Elementarteilchen nicht identitätsstiftend, sondern lediglich funktionsstiftend ist und somit Elementarteilchen 2 der Sorte A problemlos Elementarteilchen 1 der Sorte A ersetzen kann ohne dass dadurch das Bewusstsein 1 erlischt bzw. zu Bewusstsein 2 wird?

Denn wenn es so ist, dass die Materie lediglich funktionsstiftend und nicht identitätsstiftend ist, würde das bedeuten, dass das Bewusstsein nach dem Tod irreversibel ist. Dann wären wir sicher vor Reinkarnation.

Das Ich-Bewusstsein bzw. subjektive/phänomenale Bewusstsein stellt die Wissenschaft weiterhin vor ein Rätsel.

Kann man trotzdem schon ausschließen, dass ein einzelnes Quarks oder Atom das Bewusstsein ist?

Es ist ja so, dass ich als ich singulär bin. Wenn ich Materie bin, kann ich demnach ja eigentlich nur ein einzelnes Elementarteilchen sein.

Ich halte das eher für unwahrscheinlich. Da ich aber wegen meiner Singularität nicht mehrere Teilchen sein kann, müsste ich dann eine Art Software sein, die von mehreren Teilchen erzeugt wird.

Folgendes Szenario:

Das menschliche Gehirn besteht aus unzähligen Nervenzellen. Aus diesem Konglomerat geht das Ich-Bewusstsein hervor.

Was würde nun passieren, wenn man das Atom einer einzelnen Nervenzelle austauschte? Wenn man davon ausgeht, dass das Ich-Bewusstsein auf jedes einzelne Atom angewiesen ist, würde es vermutlich erlischen und durch ein anderes Ich-Bewusstsein, also eine andere Person in meinem Kopf, ersetzt, weil während des Austauschs kurz das Atom fehlt.

Die Frage ist: Liegt es daran, dass genau dieses Atom kurz fehlt, oder daran, dass generell ein Atom dieser Art fehlt?

Um das herauszufinden folgendes Gedankenspiel:

Angenommen, jede Nervenzelle würde überflüssigerweise über gleich zwei Verbindungen zur anderen verfügen und ein Atom ließe sich in zwei Atomhälften teilen (physikalisch/chemisch nicht möglich, aber das tut jetzt mal nichts zur Sache). Dann könnte man eine der beiden Verbindungen kappen, die eine Atomhälfte ersetzen und danach die andere bei der anderen Verbindung. Da es unnötig ist, dass es zwei Verbindungen gibt und eine der beiden immer aufrechterhalten wird, gäbe es keine zeitliche Lücke, in der ein Atom fehlt.

Jetzt ist die große Frage: Würde dieses eine Ich dann weiter existieren oder trotzdem erlischen? Das Ich sitzt ja nicht bloß im ausgetauschten Atom. Gleichzeitig braucht es alle seine Bestandteile, um zu sein. Die reine Funktionalität aller Bestandteile wäre im obigen Gedankenspiel ja permanent gewahrt.

Ich bin nicht mein Körper, er sendet mir bloß Signale.

Bin ich ein einzelnes Atom, bei dem alle Signale zusammenlaufen?

Bin ich mehrere Atome, bei denen alle Signale zusammenlaufen? Wie kann dann ich als eins sein?

Bin ich etwas, das mehrere Atome in Zusammenarbeit erzeugen? Wie kann das sein, wenn alle Materie und Energie im Universum quantitativ gleichbleibend ist und nichts Neues aus dem Nichts entstehen kann?

Ich hoffe, ich blamiere mich mit der Frage nicht.

Wenn ich etwas sehe, werden diese Reize verarbeitet, es finden Hirnströme in einer bestimmten Hirnregion statt.

Wandert denn die Information letztlich auch zu den restlichen Nervenzellen im Gehirn außerhalb der Hirnregion?

Hey Leute, ich habe folgende Abbildungen einfach nicht verstanden. Würde mir viel bedeuten, wenn es mir jemand erklären könnte :)

vielen Dank schonmal im Voraus !

Weiß das jmd?

Wie lassen sich neue Neuronen im Hirn bilden?

Natürlich sind Schlaf, Sport und Ernährung wichtige Faktoren. Aber auch das Lernen erhöht die Neubildung von Neuronen im Hirn.

Gibt es noch einen Trick 17, etwas, dass sich sehr gut auf das Gehirn auswirkt?

Ist die elektrische Spannung zwischen beispielsweise den Kalium Ionen und den anionen im Inneren einer nervenzelle ausgeglichen oder herrscht ein Gefälle?

Ist das Bewusstsein die Nervenzellen oder die Elektrizität, die dort fließt?

Moin,

hat die Tierzelle einen Tüpfel und was macht der Tüpfel?

Liebe Grüße

Ich interessiere mich sehr für Neurobiologie und weiß auch schon einiges. Es ist aber eher Halbwissen. Deswegen würde ich mein Wissen gerne erweitern und möchte euch fragen, ob ihr mir ein Buch empfehlen könnt wo es um Neurotransmitter und deren Aufgaben geht. Ich denke das wird schon ein sehr großes Spektrum abdecken aber natürlich wäre das komplette Zusammenspiel mit Neuronen und Synapsen ebenfalls interessant.

Zur Bestätigung neuronaler Oszillationen - also der "Feuerraten" bestimmter Neuronennetzwerke im Gehirn - mit einer Taktung von ca. 30 Millisekunden ist mir folgende Versuchsanordnung untergekommen: "Gemessen werden kann das etwa, indem man einen Klavierspieler [...] mit hoher Frequenz dieselbe Taste anschlagen und ihn dabei das Tempo verändern lässt. Ob schneller oder langsamer, seine Geschwindigkeit verändert sich immer in Zeitschritten von etwa 30 Millisekunden." Was haben neuronale Oszillationen mit motorischen Fertigkeiten, hier also Tempovariationen, zu tun?

Heyy

Wir hatten in der letzten Prüfung eine solche Frage. ''Erklären Sie den Zusammenhang zwischen Nerv und Nervenzelle.'' Unsere Lehrerin konnte es nicht erklären. Was wäre genau die Antwort zu dieser Aufgabe? Ich verstehe es leider eben immer noch nicht... :(

Danke für alle Antworten!

Tetrodotoxin (TTX) ist ein Gift, das im Kugelfisch vorkommt, führ zu einer Blockade spannungsgesteuerter Na/K Kanäle

a) Welche Auswirkungen hat TTX auf die intrazelluläre Na+ Konz.?

b) Welche Auswirkungen hat TTX auf neuronale Aktionspotenziale?

Wie können aus neuronalen Verknüpfungen unsere Weltbilder entstehen?

Wie seht ihr das?

Mein Verständnis habe ich hier versucht zusammenzufassen:

Wie entsteht die Welt im Kopf (Teil 2): (weltwissen.online)

Hallo!

Ich verzweifle an dem im Titel genannten Thema. Ich habe mich jetzt intensiv damit beschäftigt und verstehe den Unterschied und das Zusammenspiel dahinter einfach nicht. Ich verstehe nicht wo nun was wirkt. Also soweit ich weiß arbeiten ja die zwei Erregungsleitungen miteinander um das Signal durch das Neuron zu tragen, aber irgendwie habe ich auch gelesen das die saltatorische Leitung in einem mylenisierten Axon auftritt und die passive eben in einem unmylenisierten. Jedoch gibt es hier auch noch die kontinuierliche, die aber ja nur bei Wirbeltieren auftritt.

Ich bin schon sehr verzweifelt und die meisten Erklärungen im Internet verwirren mich nur noch mehr.

Mit lieben Grüßen

Cora

Hallo!

Ich weiß natürlich, dass das eine Frage ist die schon oft gefragt wurde, jedoch kann ich dem Prinzip noch nicht ganz folgen.

Undzwar ich verstehe die Grundlagen des Ruhepotentials, also ich weiß natürlich dass im Inneren der Zelle während des Ruhenpotentiales natürlich mehr positiv geladene Kaliumionen vorhanden sind, jedoch ist das Zellinnere mit -70MV negativ geladen, deshalb verstehe ich eben diese negative Ladung im Zellinneren nicht, wenn Kaliumionen und Natriumenionen positiv geladen sind.

Wäre jemand so nett und könnte mir das so simple wie möglich erklären?

Liebe Grüße
Tina

Hey

Ist es korrekt, dass der Kniesehnenreflex nur abläuft weil der Beuger bzw. dessen verbundene Neuronen gehemmt sind und deshalb die Bewegung um einiges schneller ablaufen kann?
Ist diese Hemmung durch das Ausbleiben einer Gehirn- geprüften Aktion zu erklären?

Ich muss eine Präsentation in Bio halten und die letzte Aufgabe lautet: Entwickeln Sie Überlegungen zur medizinischen Anwendung Omega Conotoxin

was muss alles in der Aufgabe erwähnt werden ?

Extra frage:

bei Aufgabe zwei bin ich mir nicht sicher ob ich zu wenig habe denn die Aufgabe lauetet: Erläutern sie die neuronale Wirkung der Omega Conotoxin und ich habe bis jetzt nur aufgeschrieben was das ist und was es macht (eher grob weil es bisschen schwer ist ) aber diese Aufgabe muss ca. 5 min lang sein

was kann da noch mit rein ?

(PS. Ich sag nicht das jemand meine Präsentation machen muss bevor es einer sagt sondern frage nur nach rat :)

Guten Tag , kann mir jemand die Nr. 3 machen ? Die Sätze an der seite sollen zu dem Bildern angeordnet werden und begründen. 

Ich schreibe morgen eine Arbeit und brauche das dringend. Ich bitte um keine unnötigen Kommentare,denn ich bin komplett im Stress. 

DANKE

Das es nicht auf die Größe ankommt weiß ich; außer im Vergleich zum Körpergewicht. Und die Dichte der Gehirnzellen hat auch noch irgendetwas damit zu tun.

Sind die menschlichen Gehirnzellen anders verbunden, oder was ist grundsätzlich anders?

Hey , könnte mir jemand die Nr. 2 machen und das Bild zu Ende beschriften ?

Beim Text sind nur 5/6 Wörter passend zum Bild aufgelistet, weiß jetz nicht ob man für die Tabelle alle 8 beschreiben soll.

Für die 5 hab ich von AI schon die Antworten doch gefallen mir nicht so. Könnte mir da bitte jemand helfen.

Oder passt das so ? Nur mir würden dann wie gesagt noch paar fehlen und die Nummern auch. :

- Zellkörper: Enthält Zellkern und bildet Dendriten und Axon aus.

- Zellkern: Enthält Erbinformationen und steuert die Nervenzelle.

- Dendriten: Nehmen Signale auf und leiten sie zum Zellkörper weiter.

- Axon: Leitet elektrische Signale vom Zellkörper weiter.

- Hüllzellen/Schnürringe: Umgeben Axone, ermöglichen schnelle Erregungsleitung und schützen das Axon.

- Endknöpfchen: Geben Signale über den Synaptischen Spalt an andere Dendriten weiter.

Ich bitte um keine dummen Kommentare!!!

DANKE !!!

Bei der Phototransduktion im Auge sind ja im Ruhezustand die Na+Kanäle geöffnet. Dadurch unterscheiden sie sich von anderen Nervenzellen, bei denen die Na+-Kanäle im Ruhezustand geschlossen sind. Bei diesen liegt das Ruhemembranpotential bei ca -70mV und wenn eine überschwellige Erregung ankommt, öffnen sich die spannungsgesteuerten Na+Kanäle und die Zelle depolarisiert auf +50mV. Aber warum liegt das Ruhemembranpotential bei den verantwortlichen Zellen im Auge bei offenen Na+Kanälen bei ca. -40mV und nicht auch bei +50mV?

Über eine Erklärung würde ich mich freuen.

Hi! Ich muss für die Schule eine Aufgabe machen, wo bei der Zelle, durch Conotoxin die Rezeptoren blockiert werden. Die Aufgabe lautet: Beschreibe welche Prozesse am synaptischen Spalt noch stattfinden und welche nicht. Kann mir dabei vielleicht jemand helfen?

Geht sich um den Kugelfisch und dessen Gift.

Wirkung. Tetrodotoxin blockiert spannungsaktivierte Natriumkanäle, die auch in Neuronen vorkommen.

Freunde und ich diskutieren in welchem Körperteil die meisten Nervenzellen sind. Einer sagt Hände, einer sagt Gehirn, ich sage Schwanz.

Hallo alle zusammen,

ich muss gerade die Aufgabe in Biologie bearbeiten und komme da leider garnicht weiter (Aufgabe 2 auf dem Arbeitsblatt)

. Über Hilfe würde ich mich sehr freuen :)

Liebe Grüße :)

Kann mir jemand Beispiele und Erklärungen für Stoffeinwirkung an Acetylcholin-führenden Synapsen an einem Beispiel (z. B. Medikamente, Gifte, Drogen, Alkohol) darstellen??

Als Beispiel:

Menschen haben insgesamt weniger Neuronen als Elefanten, aber Menschen haben mehr Neuronen in der Großhirnrinde, sind Menschen deswegen intelligenter?

Alkohol tötet Nervenzellen. Freie Radikale stressen die Nervenzellen, teilweise bis zum Tod. So hab ich das Video verstanden, bezüglich Methamphetamin und seine Schäden im Hirn.

Produziert das Hirn nicht ständig neu Zellen die sich dann verknüpfen ? Warum bleibt das bei Amphetamin und Co aus?

Hallo

ich muss einen daumenkino zu Signalübertragung zwischen Nervenzellen erstellen aber ich weis nicht wie das geht könnt ihr mir bitte helfen

Ich habe 16 Kärtchen dafür das sind die die da oben sind und das ist der Aufgaben Bogen

Bitte, ich bräuchte dringend eine Erklärung. Ich würde das sehr schätzen. Ich habe bereits viel gelernt und bin auf diese Frage gestoßen...
Viele Grüße

Hey im Bio Abi , kann das erklären der Sehwahrnehmung anhand der Reiz-Reaktionskette ein zentrales Thema :

Ich weiß nur noch nicht ganz wie ich das mit Opsin und Retinal und deren Reaktion bei Lichteinfall verstehen soll die Reihenfolge sieht denke Ich so aus:

• adäquater Reiz → spezifischen Rezeptor des Sinnesorgans (leisten Transduktion, verbunden mit Nerven) → De/Hyper-polarisation, Rezeptorpotenzial → primäre/sekundäre Sinneszelle → Transformation (umwandlung in Abfolge von AP) → sensorisches Neuron →Gehirn (verarbeitung und interpretieren; Integration) → Rückenmark → Effektor → Reaktion

aber wie kann ich das mit Opsin und Retinal miteinbauen ?

LG

Hallo! Wir schreiben bald eine Klausur über Neurobiologie.
Wir haben bereits Themen wie
Membranpotenzial, Ruhepotenzial, Aktionspotenzial, saltatorische und kontinuierliche Erregungsweiterleitung sowie Synapsen und ihre Übertragung behandelt.
Könntet ihr mir aus eurer Erfahrung sagen, welche Nachdenkfragen häufig in Klausuren auftauchen?
Danke im Voraus.

Ich bin mir ziemlich sicher, das wir zu wenig lernen (am Tag).

Wir konsumieren so viele Informationen, lernen bzw. merken uns davon aber so gut wie nichts.

Ich meine, wer erinnert sich daran, was er vor 10 Minuten auf TikTok sich angeschaut hat?

Wäre das nicht besser, seine Zeit sinnvoll zu investieren? Also fürs Lernen? Um aufirgendeiner Art und Weise besser zu werden (im Denken)?

Oder habt ihr einfach keine Lust darauf? Sind wir zu faul?

Hallo, ich lerne gerade für eine Bio Klausur in der Oberstufe und ich verstehe da was nicht so ganz.

Hormone werden in spezialisierten Zellen gebildet und ins Blut abgegeben. Da haben wir auch verschiedene Wirkungsweise von Hormonen in Zellen

Dann haben wir aber noch das Gefühlsmäßig, also Reizweizerleitung in den Synapsen. Dabei spielen Hormone als Botenstoffe ja auch eine Rolle, oder? (Auch bei Stress und Schmerz)

Aber die Synapsen sind ja nicht im Blut, sondern im zentralen Nervensystem.

Irgendwie finde ich gerade die Verbindung davon nicht? Werden Gefühle wie Stress überhaupt über Synapsen vermittelt, oder geht das nur bei Sachen wie Schmerz?Vielleicht hab ich einfach gerade einen großen Denkfehler.

Danke schonmal im Vorraus.

Hey, könnte mir jemand helfen bei der zweiten Aufgabe? Ich bin nicht gut in Bio und hab Schwierigkeiten, ich würde mich freuen wenn mir jemand helfen könnte

Hallo ich muss in Bio Modell einer Biomembran (am Beispiel der Membran der Nervenzelle) erstellen

aber ich habe keine vollständiges Bild oder Erklärungen gefunden die es genau Beschreiben

Kann mir jemand bitte bei der Bearbeitung der Aufgaben helfen? Vorallem Aufgabe 2 und 3. Sollen das für die Klausur lernen

Ich habe zwei Fragen zu der Wirkungsweise dieser Synapsengifte.

Als ich heute Aufgaben zu diesen Giften lösen wollte, wurde angegeben, dass Batrachotoxin die Inaktivierungstore der spannungsabhängigen Natrium-Kanäle blockiert.

Mir ist klar, dass das dazu führt, dass während eines Aktionspotentials keine Schließung dieser Kanäle erfolgt. In den Lösungen wird das dann mit einer Dauererregung gleichgesetzt, welche zur dauerhaften Auslösung von Aktionspotentialen führt.

Diesen Punkt verstehe ich leider nicht ganz: In meiner Vorstellung würde eine dauerhafte Öffnung der Natriumionenkanäle langfristig dazu führen, dass das Membranpotential 0 wird. Denn dann könnte ja dauerhaft Natrium in die Zelle und Kalium durch die normalen Kanäle aus der Zelle. Dann würden die beiden Ionen doch irgendwann isotonisch vorliegen, oder? Wenn das so wäre, verstehe ich nicht so ganz, wie es zu einer dauerhaften Depolarisation kommen soll. Oder kann man sich das so vorstellen, dass ein Membranpotential von 0 ausreichen würde, um nachfolgende Zellen dauerhaft zu erregen?

Tetrodotoxin wurde dann als Gegengift beschrieben, da es die Kanäle dauerhaft blockiert. Laut den Lösungen erfolgt das, da TTX die Einlasstelle des Kanals blockiert. Ich verstehe nun nicht, warum man auf dieser Grundlage zu dem Ergebnis kommen kann, dass dadurch die benötigte Reizstärke für die Erzeugung eines Aktionspotentials sowie die Refraktärzeit höher sein soll.

Ich hoffe, dass ich meine Probleme darstellen konnte, und dass mir irgendjemand weiterhelfen kann :).

Verstehe dieses thema nicht.Könnt ihr mir dabei helfen ,das ist nr.1

Ich hab gelernt , dass im Dunkeln , also bei keinem Lichttreffen, in den Stäbchen und Zapfen das Rhodopsin seine Struktur nicht ändert, das cGMP am Natriumkanal gebunden ist und somit die Natriumkanäle geöffnet bleiben. Glutamat wird ausgeschüttet , die Membran wird depolarisiert und Rezeptorpotentiale entstehen. Die werden dann verrechnet und gebündelt und ans Gehirn weitergeleitet. Soweit habe ich es verstanden. Aber wenn jetzt Licht auf die Lichtsinneszellen trifft, dann kommt es zur Konformstionsänderung vom Rhodopsin. Transducine werden aktiviert, sodass Enzyme cGMP zu GMP umwandeln. Ohne dieses cGMP sind die Kanäle zu . Durch das Licht wird kein Aktionspotential ausgelöst. Was ich nicht verstehe, ist was daran denn wirklich vorteilhaft ist bzw. Was dahinter steckt, dass jetzt kein AP ausgelöst wird. Unser Gehirn bekommt doch dadurch keine Infos. Und warum können wir denn noch dann was sehen ?

Guten Abend,

ich beschäftige mich in letzter Zeit vermehrt mit unserem Nervensystem. Wenn Menschen zu viele Rauschmittel wie z.B. Alkohol konsumieren, saufen die sich im wahrsten Sinne des Wortes die Gehirnzellen weg. Das stimmt wenn sie weg sind, sind sie weg aber Warum? Warum können Neuronen (Nervenzellen) keine Zellteilung betreiben wie andere Zellen im Körper?

Mit freundlichen Grüßen Medizin

Ich bitte um Hilfe für die Fragen, insbesondere Frage 1.

Während der embryonalen Entwicklung aber schon
Wieso hören sie auf?

Könnte mir vielleicht jemand helfen? Es geht um Experiment 2.

Ich versteh, dass der Natrium-Ausstrom abnimmt, wenn die Temperatur abgesenkt wird, aber im Text steht ja „kurzzeitig“. Wieso nimmt der Graph und damit der Natrium ausströmt dann weiter ab? Genauso bei der Abbildung b.

Ich hätte eher damit gerechnet dass der Ausstrom kurzzeitig weniger wird und sich dann wieder stabilisiert… wo ist mein Denkfehler? 🫠

Hallo, kokain tut ja die Resorption von Dopamin verhindern und es sammelt sich dann im synaptischen spalt alles. Welche Auswirkungen hat jetzt Nikotin auf den synaptischen spalt

Hi, kann mir jemand die elektromechanische Kopplung ( also diesen Vorgang) im Schema am Skelettmuskel erklären? Anbei ist das Bild…

Ich habe mir das jetzt mehrmals angeschaut und verstehe nur dass dort ein AP ausgelöst wird und dann Ca2+ Ionen einströmen… kann mir da jemand helfen?

Hallo, ich mache eine Arbeit über die Wirkung von THC in der Synapse. Allerdings habe ich große Zweifel daran, zu verstehen, wie es tatsächlich funktioniert. Als ich bei Google suchte, sah ich, dass es auf das Endocannabinoid-System, auf CB1-Rezeptoren, wirkt, aber ich war mir nicht sicher, auf welche Art von Synapse es wirkt: GABA oder Glutamat? Oder beides? Es wäre toll, wenn mir jemand antworten könnte, danke.

Ich verstehe nicht was das Natrium in der Prä synapse bezweckt und wie es dazu kommt dass es sich dann auf

einmal in der synaptischen Spalt befindet, damit es zur post synapse diffundiert.

Die Grafik zeigt ja die Summation von Erregung, die über Synapsen den Zellkörper eines Neurons erreichen und deren Verrechnung am Axonhügel

Hi hi,

ich habe eine Frage zum Nervensystem. Und zwar werden Natrium-Kalium-Pumpen benötigt, wegen den Natrium-Ionen-Leckströmen. Ohne sie würde es mit der Zeit bei Natrium-Ionen und Kalium-Ionen zu einem Konzentrationsausgleich kommen und das Ruhepotenzial würde auf Null sinken.

Nun habe ich zwei Dinge dabei nicht verstanden:

1. Warum würde es das Membranpotenzial überhaupt auf Null sinken, wenn es doch immer noch das Chlorid-Gleichgewichtspotenzial von - 82 mV gibt?
2. Warum ist es grundsätzlich schlimm, wenn das Ruhepotenzial Null ist? Also wenn der Schwellenwert etc. beim Aktionspotenzial sich "anpassen" würde und eben höher wäre, würde das doch kein Problem sein und der Organismus könnte sich das ATP für die Natrium-Kalium-Pumpen sparen.

Vielen lieben Dank für eure Hilfe!

LG

Hallo 🙋‍♀️,

kurze Frage, was ist der unterschied zwischen dem Membranpotenzial und dem Ruhepotenzial. Habe mit dazu bereits einige Videos angeguckt aber komme immer noch nicht so ganz damit klar bzw. eher mit dem Membranpotenzial, das verstehe ich noch nicht ganz.
Wäre total toll wenn mir dies jemand beantworten könnte.

Danke im voraus

LG 😊

Hallo zusammen, ich habe eine Frage und zwar sind die Kanäle mit den Rezeptoren, die sich in der Postsyn.zelle befinden Natrium oder Chlorid Kanäle oder sind die einfach die Kanäle, die einfach sowohl Chloridionen als auch Natriumionen einströmen lassen ?

Vielen Dank im voraus

Ich verstehe das immer noch nicht brauche eine Erklärung für eine bio Präsentation.kennt sich jemand da aus?

Ich hab inzwischen ziemlich viel über neuronale Plastizität und langzeitpotenzierung usw rausgefunden. In Schaubildern sind immer nur chemische Synapsen zu sehen. Heißt das bei elektrischen Synapsen geht das nicht? Oder nicht so ausgeprägt? Wenn ja wieso? Ich muss eine Aufgabe bearbeiten, bei der gefragt wird welcher synapsentyp für das Lernen zuständig ist und wieso. Meine Antwort führt von LTP zu chemischen Synapsen aber ich finde keine Information mit welcher ich die elektrischen Synapsen ausschließen könnte.

Kann mir da jemand weiterhelfen?

Danke schon mal.

LG

Hi

In der Neurologie gibt es ja das inhibitorische postsynaptische Potential (IPSP), was die Erregungsweiterleitung hemmt.

Aber warum sollte eine Erregungsweiterleitung gehemmt werden?

Meine Fragen wären:

1. Was ist das Ruhepotential und wie entsteht es? ( bitte eigne Worte und kein KI)
2. warum sind die Kaliumionen in der Biomembran grundlegend für das Zustandekommen des Ruhepotentials so wichtig (mit Begründung)

Kann mir einer bitte dabei helfen ich verstehe es einfach nicht und wollte das gerne nacharbeiten

1. Erklären Sie die Entstehung des Membranpotenzials. Beschreiben und begründen Sie dazu das Verhalten der lonen im Modellexperiment. Skizzieren Sie die einzelnen Prozessschritte. (M1)
2. Recherchieren Sie wesentliche Unterschiede zwischen Riesenaxonen und den Neuronen, die Sie bereits kennen. Beurteilen Sie daraufhin die Darstellung des Versuchsaufbaus in Biologie heute (Abb. 1)

Kann mir einer bei diesen zwei Aufgaben helfen verstehe die nicht

Täglich 600mg Koffein soll die GABA Rezeptoren sensibilisieren, bzw um 65% hochregulieren.

Wenn man den Kaffee dann nach ner Zeit weglässt müsste Alkohol und andere GABA-Agonisten viel stärker wirken bei geringerer Menge. Auch müsste man dann baseline-mäßig ruhiger und gelassener sein

Denkt ihr es ist ein Versuch wert?

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3437321/

Bei einem enzym Substrat komplex ist es doch so das ein Produkt entstehen kann, wenn ein Substrat sich an das aktive Zentrum des enzyms bindet. Jetzt war meine Frage ob es wirklich immer so ist, daß das Schlüssel Schloss Prinzip statt findet oder ob das nur bei einigen Enzymen so ist. Oder ob es tatsächlich eine feste Vorgehensweise ist wenn Bio Katalysatoren entstehen?

Dankeschön im voraus.

Als kleine Ergänzung: ich benötige dieses Wissen für meine Biologie nachprüfung deswegen nicht wundern hahaha

Hallo leute wieso Reden Frauen immer so viel liegt das an der Natur kann mich hier irgendein Psychater aufklären?

Also Neuronen axonen Dentriten usw.

Ich weiß was genau passiert und kann es euch gerne kurz zusammenfassen. Froschgift: irreversibles Offen-Bleiben der spannungsabhängigen Na+-Kanäle; diese nur am Axon (nicht an Synapse!)am Axon weiterer Einstrom von Na+ Dauerdepolarisation Dauer-APs Dauererregung krampfartige Lähmung der Muskulatur Tod durch Atemlähmung

Mein Problem ist nur, dass ich ein Aktionspotenzial nach der Gifteinwirkung brauche, nur keins finde. Habt ihr vielleicht eine Idee, wo ich eine finden kann ?

Wäre wirklich sehr sehr nett

Vielen Dank

Hallo. Ich suche nach der Wirkungsweise von Bufotoxin an der Synapse und was für Auswirkungen es dann auf den Körper, das Kreislaufsystem und die Psyche hat, finde dazu jedoch keine geeigneten Artikel. Es wäre sehr nett, wenn mir jemand dazu eine Erklärung schreiben könnte. Danke

Hi, kann mir jemand den Ablauf bzw. das Schema hier beschreiben? Was passiert denn zu aller erst? ich verstehe das kaum…

Hey,

An der chemischen Synapse schon fast ganz am Ende des Prozess. Wenn die Acetylcholinesterase Acetylcholin in Acetylsalicylsäure CoA und Cholin spaltet. Was passiert dann damit? Ich habe im Buch stehen das sowohl Cholin als auch Acetyl CoA von der präsynapse wieder aufgenommen werden. Z.B über den Natriumcholin Symporter.

Mein Lehrer hat jedoch gesagt das nur Cholin in der präsynapse aufgenommen wird. Acetyl CoA soll im synaptischen Spalt abgebaut werden.

Was ist davon jetzt richtig? Mein Lehrer hat öfters schon etwas falsches gesagt...deswegen bin ich mir unsicher ob ich ihm vertrauen soll

Moin zusammen, ich schreibe am Donnerstag eine Biologie Arbeit über die Nervenzellen. In der Checkliste steht:

Erkläre, die Signalübertragung an einer Synapse mit den richtigen Fachbegriffen

Könntet ihr mir helfen, was ich als Antwort nehmen könnte?

Beim Ruhepotential können ja irgendwann keine Kaliumionen aus dem Neuron hinausdiffundieren, weil sich die negativ geladenen Ionen im Intrazellularraum und die positiven Ionen im Extrazellularraum anziehen. Ist dafür die elektromotorische oder die elektrostatische Kraft verantwortlich? Ich verstehe den Unterschied leider nicht so recht

Vielen Dank für eure Antworten im Voraus!

Hallo,

ich habe mir fast alle Videos auf YouTube angeguckt verstehe aber immer noch nicht wieso ein Ruhepotential entstehen muss? Entsteht es überhaupt oder ist es ein zustand der Zelle ich verstehe einfach überhaupt nichts davon. Den Ablauf habe ich einigermaßen verstanden aber verstehe nicht wieso das ganze nötig ist? ist dass die "Vorbereitung" auf das Aktionspotential? Ich bin einfach nur verwirrt kann mir es jemand ganz leicht erklären? Schreibe bald eine Klausur und kann nicht weiter lernen bevor ich es nicht verstehe.

Danke

Kann mir jemand schnell helfen und diese Abbildung genauer erläutern?

Danke

Ich bräuchte Hilfe. Ich verstehe die Aufgabe 3,4 auf dem Arbeitsblatt nicht. Kann mir da jemand weiterhelfen?

Ich bedanke mich für jede unterstützung.

Das Auge hat ca 1 Million Ganglienzellen, manche Computerbildschirme ca 2 Million Bildpunkte. Ist die Auflösung des Bildschirms besser als die des Auges?
Kann man das miteinander vergleichen?

Habe ich es richtig verstanden? Also die Membran enthält Ionenkanäle die sind selektiv für K+ ionen durchlässig und sind immer offen. So diffundieren die K+ Ionen die innen sind nach außen. Dann sind innen viele Ionen mit negative Ladung vorhanden. Habe ich etwas vergessen? Das Ding ist, ich verstehe nicht alles was im bio Buch steht. Die Art wie er es erklärt wird schwer für mich.