Kann ich mit ein drittes Mal mein Bnp nach stechen lassen (würde mich über Antwort eines Piercer/in freuen)?

Ich habe mir vor einem Jahr mein erstes Bauchnabelpiercing stechen lassen bei einem Chirurgen und nicht beim Piercer. Allerdings war es sehr falsch gestochen (zu hoch über Bauchnabel) und dazu als Schmuck nur eine 10mm Chirurgenstahl Banane. Es hat sich herausgestellt, dass ich wohl eine Allergie auf Nickel habe. Natürlich hat sich das denn alles entzündet und es ist rausgewachsen. Ich bin dann wieder zu dem Chirurgen, der mir denn das Piercing "abgeschnitten" hat. Zwei Wochen später hat er mir dann eins nachgestochen (was auch viel besser aussah als das vorherige), aber wieder mit dem selben Piercing wie beim ersten mal und das Spiel ging soweit von vorn los. Ich hab mir aber dann im Juwelier ein 12 mm Piercing gekauft aus Silber und dann mein Piercing mit tyrosur behandelt. Dass hilf super und es war nicht mehr rot oder geeitert. Doch jetzt sieht das Piercing ein wenig komisch von der Position aus. Es ist meiner Meinung nach zu hoch und auch wieder zu weit rausgewachsen. Nun überlege ich, ob es Sinn macht es raus zu nehmen und zuwachsen zu lassen und dann neu stechen zu lassen (aber beim Piercer) oder es so zu lassen. Ein weiteres Problem: ich habe höchst wahrscheinlich ms wie mein Vater (ich bin noch in Untersuchung) und er hat viele kleine Allergien usw., was bei mir ja vielleicht auch der Fall sein kann. Es ist eine sehr komplizierte Geschichte, deshalb würde ich mich sehr über hilfreiche Antworten freuen!

Piercing, Piercer, Bauchnabelpiercing, ms
Habe ich mich heute im Bus falsch verhalten?

Hallo,

mir ist heute im Bus etwas passiert und ich würde gerne von euch wissen, ob ich mich richtig oder falsch verhalten habe.

Erstmal kurz zu mir, damit ihr die Hintergründe wisst, ich bin weiblich, 22 Jahre alt und habe Multiple Sklerose. Ich bin schwerbehindert und man sieht mir auf den ersten Blick nicht an, dass ich krank bzw. behindert bin. Jedoch habe ich extreme Schmerzen in den Füßen und Beinen, wenn ich länger stehen oder laufen muss. An manchen Tagen (so ein Tag ist heute nicht) muss ich Krücken benutzen.

Nun sitze ich heute Vormittag im Bus, in der Sitzgruppe hinter mir sitzt eine Frau Anfang 50, recht übergewichtig. Es sind noch recht viele Plätze frei. Eine ältere Dame steigt ein, und die Frau motzt/schreit mich an, ich solle meinen Platz sofort für diese alte Dame frei machen. Ich habe dann erwidert, dass ich eben MS habe und nicht aufstehen kann/möchte, meinte sie nur, sie könne das nicht glauben, was ich nur für faule Ausreden benutze. Habe ihr dann meinen Schwerbehindertenausweis gezeigt und die alte Dame hat sich in der Zwischenzeit auf einen der anderen freien Plätze gesetzt. Die Frau hinter mir hat den Rest der Busfahrt mit mir versucht zu streiten, wie asozial ich denn wäre und das man gefälligst für alte Leute aufsteht. Ich habe nur erwidert, dass es auch junge Menschen mit Einschränkungen gibt, denen man es nicht einsieht und dass sie mich gefälligst mit ihrer Unfreundlichkeit in Ruhe lassen soll. Richtig mit ihr anlegen wollte ich mich nicht.

Da mir das Ganze schon den ganzen Tag durch den Kopf geht, wollte ich euch (und auch gerne andere, die MS haben) um Rat fragen. Habe ich zurecht meinen Platz nicht an die alte Frau gegeben oder bin ich wirklich asozial?

Verhalten, Behinderung, Benehmen, Bus, ms, Multiple Sklerose, Schwerbehinderung
Wieso gabs nur 20% Behinderung, trotz MS, Sehnerventzündung, Fehlstellung der Wirbelsäule (Skoliose, Kyphose, Beckenschiefstand sowie Tinnitus mit Hyperakusis?

Hallo,

eine bekannte von mir hatte einen Antrag auf Schwerbehinderung gestellt. Zu unserer Überraschung kam jetzt nach einigen Monaten die Antwort und sie wurde mit gerade mal 20% eingestuft. ich hatte gelesen, dass man schon allein für die Diagnose der Multiple Sklerose 30% erhält, dies bestätigten auch einige in MS Foren. Bei ihr kommt jedoch noch ein chronischer Tinnitus mit Hyperakusis, sowie Doppelbilder auf dem rechten Auge sowie unscharfes sehen (Sehnerventzündung vom MS Schub). Müdigkeit und sensibilitätsstörungen an den Beinen kommen noch hinzu. Außerdem hat sie permanent Rückenschmerzen, da sie eine Fehlstellung der Wirbelsäule, (Skoliose und Kyphose) sowie Beckenschiefstand aufgrund einer Beinlängendifferenz von ca. 1,5 cm. Der Bearbeiter schrieb, dass er den Sehproblemen keine Bewertung einräumen konnte, da diese nicht das gesellschaftliche Leben einer Person einschränkt und ehrlich gesagt finde ich das absolut lächerlich, denn die Augen gelten nicht ohne Grund, als das wichtigste Sinnesorgan und hier kann auch keine Brille oder OP Abhilfe verschaffen, da es sich um den Sehnerv handelt. Hatte gelesen, dass man lieber einen Neuantrag mit Verschlechterung beantragen soll, da Widersprüche wohl sehr viel Zeit in Anspruch nehmen und streßig sind. Kann uns da jemand etwas zu sagen? Sind 20% bei den genannten gesundheitlichen Einschränkungen normal oder beschwert sich meine Bekannte zu recht?

ms, Schwerbehindertenausweis
Ms oder nicht? Die Ärzte sagen dass kann man nicht genau sagen. Kann mir jemand helfen?

Ich war im krankenhaus weil ich am rechten Auge verschwommen gesehen habe. verdacht auf MS.Das ist die Diagnose: in der Lumbalpunktion zeigte sich ein immunreaktives Syndrom( Zellzahlerhöhung, intrathekale IgG-Synthese, positive Oligoklonale Banden). Hinweise für eine partiell positive MRZ-Reaktion). Im VEP die P100-Amplitude rechts erniedrigt, links unauffälig. Nach dem Cortison zeigte sich klinisch eine besserung des Sehvermögens. In der Schädel-MRT Untersuchung zeigten sich multiple Marklagerläsionen Balkennah sowie im Großhirns henkelbereich. Eine frische KM-Anreicherung zeigte sich nicht. Auch ein spinales HWS- und BWS-MRT zeigte keine sicheren entzündlichen Herde. Es wird von einer Neuritis Nervi optici rechts im Sinne eines klinisch isoliertes Syndroms einer entzündlichen ZNS-Erkrankung ausgegangen. Die Kriterien für die Diagnose einer MS sind bisher nur für die räumliche Dissemnierung erfüllt.Eine Immunprophylaxe wird begonnen. So und seid 1 Monat nehme ich Bethaferon ist auch alles gut nur ich habe starke Kopfschmerzen und bin bisschen schlapp. Man wird gesagt man weiss nicht genau ob ich MS hab. Aber was sagen sie dazu? Kann man es im nächsten MRT sehen? Ich hatte kein schub mehr und meinem Auge gehts besser. Ich hab manchmal depressionen weil i h die Krankheit nicht haben will. Ich weiss nicht ob ich nach Münster gehen soll und mir eine 2.te Meinung einholen soll. Was sagen sie? Meinen sie ich habe MS

Krankheit, ms