Massenspektrum interpretieren?
Ich habe mir folgendes überlegt: Da das Molekülion bei 179 m/z ist und das eine ungerade Zahl ist, mache ich die Annahme, dass ich nach der Stickstoffregel mindestens ein Stickstoffatom drin habe. Im 13C-NMR Spektrum hab ich gesehen, dass ich eine Carbonsäure drin habe, ich vermute also ein Carbonsäureamid. Bei 179 zu 180 m/z wird bestimmt ein H Radikal abgespalten. Aber ich weiß nicht, wie das komplette Molekül aussieht? Denkt ihr es ist ein Aromat oder ein Alken?:/ Kann mir einer helfen, bitte?;(
13C-Spektrum:
1 Antwort
Das ist EI-Ionisierung, richtig?
Die genauen M/M+1-Werte wären hilfreich. Grob über den Daumen gepeilt haben wir 8/(0,011*65) circa 11 Cs. Da ist nichts mit H-Radikal, das ist der Molenpeak und C-Isotopie. Das ist MS-Grundlage!
Ein Amid müsste Umlagerungen aufweisen, ein Benzen Ringkontraktionen oder Tropyliumionen. Ich sehe nichts dergleichen. Eine reine Carbonsäure auch eher nicht, da man kein CO2 sieht.
m/z = 43 sieht nach Propylium aus. m/z = 137 ist dann das [M-C3H7]-Fragment. Oder wäre ein NCOH+ möglich? Die Lücke 137/179 kommt mir komisch vor.
m/z = 29 sieht nach C2H5+ aus. Vermutlich haben wir also eine n-Alkylkette. m/z = 27 müsste C2H3+ oder COH+ sein.
109/137 könnte hindeuten auf Ethen-Abspaltung. 108/109 ist aber seltsam.
Zum 13C:
14,6
24,4
63,8
114,9 - def. Aromat-CH
122,1 - def. Aromat-CH
130,8
156,0
168,8
Ich tippe auf einen 4-Aminobenzoesäurepropylester (C10H13O2N)
Danke dir schon mal! Ich hab das 13 C Spektrum hochgeladen. Ich schätze, dass ich ein Carbonsäurederivat habe. Ganz links der Peak ist ja eine C=O und der 2. kleine Peak deutet auf ein Carbonsäurederivat hin.