Chromatid – die meistgelesenen Beiträge

Ich bekomme die Begriffe einfach nicht auf die Kappe! Bevor man eine Zellkernspaltung durchführt ist dann da das Chromatin unspiralisiert ? Wenn man dann eine durchführt, was passiert mit diesen Begriffen? Habe im Buch geschaut, verstehe es aber nicht!

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Wir sollen hier zwei Mutationen malen.

Ein Chromosom soll fehlen aber keine Ahnung wie das aussehen soll.

Kann mir da jemand helfen? Es würde auch reichen wenn jmd eine Internet Adresse kennt die mir da weiter hilft.

Hey,

warum muss ein Chromosom vor jeder Zellteilung aus zwei Chromatiden mit der gleichen Erbinformation bestehen?

Also während dem Zellzyklus ändert sich ja der DNA-Gehalt. Während der G1 Phase beträgt der DNA-Gehalt Gehalt 2c und nach der s Phase also der Replikation, der Verdoppelung der DNA nur 4c.

Während der G1 Phase haben wir die chromosomen. Der Mensch hat 46 chromosomen bzw 23 chromosomenpaare jeweils eins von der Mutter und eins vom Vater. Beide ergeben ein homologes paar ( Doppelter Chromosomensatz)Mit chromosomen werden ja die 1 chromatid Chromosomen gemeint. Was hat 2c zu bedeuten? Wird damit der doppelter Chromosomensatz gemeint? Die DNA wird ja dann bei der s Phase verdoppelt das heißt wie haben nun 2 chromatid chromosomem. Die bis zu metaphase der Mitose andauert. Der DNA Gehalt beträgt 4c. Also haben wir einen vierfachen Chromosomensatz? Oder was bedeutet 4c? Und dann nach der metaphase ist ha wie gewohnt sie Zellteilung die tochterzellen haben jeweils 46 chromatiden wie die mutterzelle. Wie ihr sehr verwirrt mich bloß dieser 2c und 4c beim DNA Gehalt. Ist damit jetzz der Chromosomensatz gemeint?

Wie viele Kombinationsmöglichkeiten den Chromosomen gibt es, wenn sich eine Eizelle mit einer Spermazelle paart? Und wie kann man das ausrechnen? Ich bin um jeden kleine Hilfe dankbar!

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Ich habe in Bi9 gerade die Mitose und muss gerade als Hausaufgabe die Prophase genauer erklären. Ich habe mich auf sehr vielen Seiten im Internet informiert aber ich verstehe nicht wie aus Chromosomen plötzlich Chromatide werden. Also in meinem Bio Buch ist so ein Bild wo die Chromosomen nicht X Förmig sind sondern so wie ein Haufen durcheinander liegende Nudeln. Und im Internet sind die Bilder von Chromatiden ehr X Förmig.

Meine Frage ist nun wie werden die Chromosomen in der Prophase zu einem X also Chromatiden?

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Hallo,

bei der Meiso wird die Zelle ja so geteilt das man am Ende 4 Zellen mit jeweils 23 ein-chromatid-chromosomen hat.

Dabei hab ich mich jetzt gefragt ob ein homologes Chromosomenpaar beim Menschen dann nur aus 2 Chromatiden besteht, also aus ein-chromatid-chromosomen (I) oder aus insgesamt 4 Chromatiden, also zwei-chromatid-chromosomen (X).

Liebe Grüße :)

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

wir haben mitose in der schule.ich versteh nur nicht, in welcher phase sich die chromosomen verdoppeln.

jede normale körperzelle hat 46 einfachchromosomen. (eig ja nich tin chromosomenform ;) ) während der prophase werden die zu 23 doppelchromosomen in der metaphase bleiben sie so. in der anaphase werden die 23 doppelchromosomen zu 23 einfachchromosomen getrennt.

nun hat doch jede neue zelle 23 EINFACHCHROMOSOMEN ?! kann mir jemand sagen wann der dupliierungsprozess stattfindet, unsere lehrerin hat das nie gesagt.

danke im vorraus.

ps.: ich bitte um eine knackige und verständliche antwort, damit auch ich das verstehen kann ;)

Hallo kann jmd hier die Abbildung Schrittweise erklären,weil muss das morgen in der Schule erklären können und hab keine Ahnung was da passiert:(

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Hallo Leute, ich bin grad an Bio dran und hänge bisschen an der Mitose fest.

In meinem Infotext steht „Bei der Anaphase I werden die homologen Chromosomen jedes Chromosomenpaares zu entgegengesetzten Zellpolel transportiert und so voneinander getrennt. Welche der ursprünglich mütterlichen oder väterlichen Chromosomen eines jeden Paares zu welchem Zellpol gelangen, ist dabei zufällig.“

Ich bin eigentlich davon ausgegangen, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet, weil ja erst bei der Meiose die Eizelle und die Spermien entstehen. Aber wie geht es dann, dass im vornherein schon mütterliche und väterliche Chromosomen sich in der Zelle befinden?

Ich glaub ich hab da irgendetwas falsch verstanden…

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

Die Frage ist WARUM?

bin etwas verwirrt, danke!

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

Hallo,

wie ihr dem Titel meine Frage wahrscheinlich schon entnehmen könnt, möchte ich gerne wissen, ob man nach der DNA Replikation und vor der Mitose kurzzeitig 92 Chromosomen besitzt? Bei der Mitose teilt sich ja die Zelle und die Schwesterchromatiden werden voneinander getrennt. Am Ende der Mitose hat man aber an jedem Zellpool einen vollständigen Chromosomensatz, also 46 Chromosomen insgesamt, oder? Das müsste doch heißen, dass zwischenzeitlich 92 Chromosomen vorhanden sind, damit man nach der Trennung dieser 46 Chromosomen besitzt. Oder gelten zwei-chromatid-chromosomen trotz ihrer doppelten Größe nur als ein Chromosom, genau wie die ein-chromatid-chromosomen?

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

Hallo, ich mache gerade meine Bio Hausaufgaben und bin etwas verwirrt. Man sagt ja, dass ein Mensch im normalen Fall 46 Chromosomen in einer Körperzelle hat aber geht man dort von 1-Chromatid oder 2-Chromatid Chromosomen aus? Und bei der Keimzelle dann genau das gleiche, sind es 23 1-Chromatid oder 2-Chromatid Chromosomen?

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Hi, im Bio Unterricht hatten wir gelernt, dass es X und Y Chromosomen gibt.

XX = Frau

XY = Mann

Jemand meinte mal es gibt auch XYX oder YXX oder sowas. Also anders als standardmäßig. Stimmt das?

Er meinte, dann wären diese Menschen nicht eindeutig einem Geschlecht zugeteilt.

Frage steht da hihi

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Also wenn es zu einer Zellteilung kommt aufgrund von dem Zusammentreffen von Spermium und Eizelle, was passiert dann?

In der Interphase G1, dass die Zelle stark wächst?

In der S Phase, dass sich die die gen. Information verdoppelt, also bedeutet das einfach, dass da mehr Chromatin Fäden sind?

In der G2 Phase, dass sie wieder anwächst / in der Prophase, dass die Chromatin Fäden sich zu Chromosomen entwickeln, also so ein x ??

...Und ein strahl von x ist gleich ein chromatid??

Promethase, dass es sieht auflöst / Metaphase was genau und was in der Anaphase/Telophase/Cytokinese?

Ich wollte fragen ob bei der Vererbung ein 2Cromatidchromosom von der Mutter und eines vom Vater ist oder wie? In einer Keimzelle ist ja nur ein Chromatid. Und bei der Befruchtung setzt sich ein 2Chromatidchromosom zusammen aus jeweils einem Chromosom von der Mutter und vom Vater?

Wie kommt es dann nach der Befruchtung zu dem diploiden Chromosomensatz?

Moin, es geht nochmal um den Unterschied zwischen Chromatid und Chromosom bzw. deren Erscheinungsform.

In der Lebensphase außerhalb der Mitose und Maiose besteht ein Chromosomensatz aus 23 Chromosomenpaare. Jedes Chromosom besteht aus EINEM Chromatid. In dieser Phase sieht das Chromosom stabförmig und nicht x-förmig aus und wir haben also gleich viele Chromosomen und Chromatiden, nämlich 2 x 23 = 46.

Diese wunderschöne x-Form haben die Chromosomen nur im Rahmen ihrer Zellteilung.

Habe ich das richtig verstanden?

P.S.: Ich weiß, dass das schon mehrfach behandelt wurde, aber die Darstellung von mir habe ich so noch nicht gefunden.

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Die Meiose ist ein spezieller Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen führt. Aus einer diploiden Zelle entstehen durch zwei aufeinanderfolgende Teilungen vier haploide Gameten. In der Prophase I paaren sich homologe Chromosomen. Optional kann hier das Crossing-over stattfinden, ein Austausch von genetischem Material, der die genetische Vielfalt erhöht. Die Meiose II ist ähnlich der Mitose, jedoch mit haploiden Zellen. Durch die Meiose wird der Chromosomensatz halbiert. Die entstehenden Gameten (Eizelle oder Spermium) verschmelzen bei der Befruchtung zu einer diploiden Zygote.

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Hallo, also ich hoffe das ich meine Frage verständlich formulieren kann. Also bei der Mitose liegt bei der Mutterzelle ja ein diploider Chromosomensatz vor. Wenn ich den aber teile, wie kann dann bei den tochterzellen nach der mitose wieder ein diploider entstehen. Wenn mann 46 Chromosomen teilt können ja nicht wieder 46 entstehen?

Genauso bei der meiose. Nach der Reduktionsteilung entsteht ein haploider chromosomensatz. Wenn der in der 2. Teilung geteilt wird kann ja nicht wieder ein haploider entstehen.

Bitte sagt mir wo mein Denlfehler ist 🙏

wo ist die Gene ablesbar und wo nicht? Bei chromatin oder Chromosom? Und wo ist der Zellstoffwechsel aktiv ?

Wie erkennt man was Genetypisch und was phönotypisch ist? Ist genotypisch von dem 1-22 chromosom und phönotypisch am 23 chromosom? Wenn ja wäre sie ja phönotypisch krank das neben dem XX etwas zu viel das ist

Guten Tag,

was ist der unterschied zwischen Meiose und mitose und was genau ist das?

Ich hab echt viel darüber gelesen aber leider nichts hilfreiches gefunden

Wie im Titel beschrieben, halt ob das geht oder ist es kompliziert? Also müsste man das schon operativ entfernen lassen, falls das möglich ist?

Spielt bei der X-chromosomal-dominanten Vererbung die Bildung eines Barr-Körperchens bei der Frau und die damit einhergehende Deaktivierung eines der beiden X-Chromosome eine Rolle? Weil normalerweise müsste die Frau bei einem X-chromosomal-dominanten Erbgang ja immer erkranken, wenn auch nur eins der X-Chromosome bei der Frau betroffen ist. Genau wie jeder Mann erkranken müsste, der ein solches X-Chromosom erhält. Wird die Krankheit bei einer Frau nicht ausbrechen, weil es genug Zellen gibt, in der durch die Bildung eines Barr-Körperchens das betroffene Chromosom deaktiviert wird und somit genug Zellen nur ein gesundes aktives X-Chromosom haben, somit das Xhromosom, welches das "kranke", dominante Allel trägt ausgeglichen wird?

Ist das so richtig?

Jeder Mann würde also dann erkranken, Frauen können es ausgleichen?

Somit können Frau selbst wenn sie nach alleiniger Betrachtung des Genotyps GENAU SO wie Männer bei X-chromosomal-dominanten Erkrankungen, normalerweise wie ein JEDER Mann erkrank müssten, nicht krank, weil die Bildung des Barr-Körperchens die Krankheit abschwächt bzw. wahrscheinlich sogar das Barr-Körperchen der Grund dafür ist, dass die Frau dann KOMPLETT GESUND bleibt?

Ein Mensch hat ja 23 Chromosomen Paare und wenn man sich dann eine Abbildung davon ansieht und sich die einzelnen Chromosomen Paare anguckt sind diese doch vom Prinzip her nichts anderes wie ein 2 Chromatid Chromosom oder ?

danke :)

Guten Abend im Internet gibt es leider unfassbar viele Erklärungen für die meiose da hab ich mir jetzt eine zusammengeschrieben etwas verkürzt. Wollte fragen ob die so richtig ist es ist für eine Klausur