Molekulargenetik – die neusten Beiträge

Hey, hat irgendwer Erfahrungen wie der Aufnahmetest für Molekularbiologie in Graz aufgebaut ist? Also ist er sehr schwer oder machbar und wie kamen die Fragestellungen? Also eher einfacher oder abstrakt? Auch gerne von Studenten die molekulare Biowissenschaften in Wien etc. studieren, wie das bei euch war. Danke schonmal :)

Wird z.B. bei der Substitution das Nukleotid oder nur die Base ausgetauscht?

Hallo zusammen,

Die Frage ist was geschehen muss, dass eine unreife mRNS zu einer reifen mRNS wird. Ist damit einfach gemeint, dass die mRNS a 5`-Ende eine Methyl-Guanosin-Kappe bekommt und am 3`-Ende eine lange Adenosin-Kette zum Schutz? Also um vor Zerfall zu schützten, weil es egal ist wenn ein Teil der Adenosinkette wegbricht. oder gehört da noch mehr dazu?

Danke im Vorraus LG

Hallo

Ich habe eine Frage über das Experiment, was irgend ein Herr Griffith wohl um die 1930er Jahre gemacht hat.

Des Experiment handelte davon dass er Zellextrakt von Streptococcus S in einem Behälter hatte und einen Behälter mit lebender Streptococcus R-Stamm. Ich habe ehrlich gesagt keine Ahnung was er mit den beiden Dingern gemacht hat und weiss auch nicht was sein Ziel dabei war.

Das spätere, wie ich finde ziemlich elegante, Experiment von Avery ergibt für mich Sinn. Ich weiss was er gemacht hat was sein Ziel dabei war, die Ergebnisse und wie er dazu gekommen ist. Aber das von dem Anderen Typ macht für mich keinen Sinn.

Kann mir jemand sagen was er mit dem Zellextrakt gemacht hat und was er damit wollte?

LG

Hallo, ich möchte gerne wissen welche genauen Proteine in Mandeln enthalten sind. Ich weiß das es die Hauptgruppen Globuline, Albumine und Prolamine gibt aber welche genauen Proteine sind in Mandeln? Leider findet man im Internet nichts genaueres dazu ( bis auf AMP)….

Da ich eine Elektrophorese mit dem Produkt Mandeln durchgeführt habe und die Fragmente die entstanden sind den entsprechenden Proteinen auch zuordnen möchte.

lg

Hallo Zusammen.

Habe eine Frage bezüglich den Bindungen die Die Aminosäuren eingehen um Polypeptidketten zu Bilden.

Ist es richtig, dass sich die Aminosäuren so verbinden, dass dass Wasser abgespalten wird indem sich die OH-gruppe mit einem H-Atom von dem NH2 Rest der anderen Aminosäure als Wasser abspaltet und sich dann so eine R-NH-R Bindung zwischen den einzelnen Aminosäuren gibt. Ich weiss nicht ob die Frage verständlich gestellt ist weil ich es nicht wirklich verstehe wie die sich binden.

Vielleicht ist es so verständlich: Lys-NH-Ala-NH-..... (-H2O)

Vielen Dank im Voraus.

LG Erstlehrling

Hallo Ich kann Aufgabe 3 nicht lösen. Ich hatte als Antwort, 250 Adenin, 250 Thymin, 650 Guanin und 650 Cytosin, da es hier von Basenpaaren gesprochen wird. Im Buch ist aber die Lösung anders. Falls es falsch ist kann jemand mich von der richtigen Lösung überzeugen?

Hiii, ich lernen gerade für mein Abi und bin auf diese Aufgabe gestoßen. Hab das Gefühl, mein Vorwissen über die DNA Replikation reicht nicht aus, um diese Aufgabe zu lösen. Kann mir bitte, bitte jemand helfen ??😊😊

liebe grüße

Kann man also sagen, dass die DNA-Polymerase am Folgestrang sozusagen auf die Helicase "wartet", bis diese so viel Platz gemacht hat, damit weitere Primer binden können und die DNA-Polymerase so weiter arbeiten kann?

Wenn ein Mensch aus Angst manchmal denkt "alle gesunden Zellen entarten gerade ", kann dies dazu führen ; dass wegen des Gedankens alle gesunden Zellen entarten ?

Ein Gedanke ist ja im Prinzip eine Frage? Man fragt sich,"ob es so sein könnte ; dass gerade alle gesunden Zellen entarten, weil man davor Angst hat"

Ein bisschen Stress und ein paar blöde Gedanken hat ja jeder mal , kann ja nicht so einfach sein Krebs zu kriegen nur weil man mal darüber nachdenkt oder ?

Habe allgemein gelesen man soll Stress vermeiden, sich gesund ernähren ,Sport treiben, sich selbst lieben und Konflikte lösen, weil dies das krebsrisiko senken kann.

Hat jemand noch andere Tipps ?

also dass man z.b.

A C C G T

T G G C A

lesen kann

1. Welcher Schluß läßt sich aus dem Aussehen der F1-Generation ziehen?

2.Wie sieht das Erbschema des Erbgangs von der P- bis zur F2-Generation dar.Berücksichtigen Sie dabei die Keimzellen der verschiedenen Generationen.

3. Wie heißt der Erbgang?

Heyyy in die Runde,

ich habe nächste Woche Mittwoch mündliches Abi in Bio. Soweit bin ich auch schon fertig mit Lernen, eine Frage hab ich aber immer noch im Kopf, die mich absolut nicht loslässt. Am Blocktag in Bio haben wir Beispielfragen für den zweiten Teil (Abfrage) durchgenommen.

Die Frage war quasi zweigeteilt. Zunächst sollte man molekularbiologische Verfahren angeben, um die Verwandtschaft zwischen Arten (wurde nicht konkretisiert) zu bestimmen (bspw. DNA-Sequenzierung, Präzipitintest, DNA-Hybridisierung, etc.). Soweit kein Problem.

Dann kam aber die Frage, welches dieser Verfahren am besten geeignet sei. Hat einer von euch eine Idee? Ich wüsste dazu nämlich nichts, und das macht mich schon ziemlich nervös- ich weiß bspw. nur, dass z.B. die DNA-Sequenzierung sehr teuer und aufwendig ist- ist das mit der Frage gemeint? Aber welche Methode wäre dann am "geeignetsten"?

Danke schonmal :)

Wie kommt es bei der Transformation von E.coli in Nährlösung zu 3 verschiedenen Ergebnissen (A-C)? PPO sind Trans-Gene

Freitag Bioprüfung, verstehe nur wenig.

Ich verstehe den Sinn des Versuch und die Musterlösung zum Versuch 5 nicht, kann mir jemand erläutern was Bitteschön mit Startpunkt gemeint ist und wieso bei den anderen der Startpunkt relevant ist und bei den letzten nicht

Aufgabenstellung:

versuchsansatz:

Codesonne:

UNVERSTÄNDLICHE MUSTERLÖSUNG:

Könnt ihr mir helfen Aufgabe 2 zu lösen, weil diese Aufgabe wird bewertet und es ist ganz wichtig, sogar für meine Prüfung. Es wäre sehr nett, wenn Sie mir die Lösung erklären können damit ich es verstehen kann🙏🏼

für eine Lösung würde ich mich riesig freuen :)

Hallo Community,

ich möchte gerne einen mutterschafts test durchführen lassen aber habe kein kontakt weder zur (jetzigen) mutter und zur mutter welche ich glaube das sie es sein könnte.

Kann man das gerichtlich in die wege leiten und wie hoch wäre die erfolgschance das ich den prozess gewinnen würde und eine von denen die speichelprobe abgeben MÜSSTE ? weil ob sie dem ganzen zustimmen ist natürlich dahin gestellt dieses verfahren an sich ist ja schon eine zumutung eigentlich wenn man bedenkt das meine jetzige mutter die falsche wäre.

Kann mir jemand eine Regel für diese Abbildung die zur Basen-Paarung ableiten? Ich komme nicht weiter, weil wir jetzt neu damit angefangen haben und nur diese Aufgabe fehlt mir…

danke im Voraus ;)

Ich soll herausfinden was das ist, allerdings konnte ich nicht wirklich herausfinden was das ist. Ich habe nur auf google Gene und Stammbäume befunden (oder Familien Baum), ich weiß ob das irgendwie zusammenhängt, aber ich bin auf jeden Fall verwirrt. Kann mir jemand genauer erklären was das ist?

Genmutationen verstehe ich ganz gut und bei den Leserastermutationen erkenne ich den Unterschied auch, aber was ist der Unterschied zwischen der Nonsense- und Missense-Mutation bei den Punktmutationen??

Hey,

ich bin im Bio echt eine Niete. Wir haben das Thema Molekulargenetik, (Kontrolle des Zellzyklus) und kommen bei diesen Aufgaben nicht weiter :/

Erstellen Sie eine begründete Hypothese, was passiert, wenn.
1: Der Rezeptor für den Wachstumsfáktor dauerhaft die intrazellulāre Signalkette aktiviert, ohne dass der Wachstumsfaktor an ihn bindet,

2: Der Rezeptor für den wachstumshemmenden Faktor defekt ist und die zugehörige intrazelluläre Signalkette nicht aktivieren kann;

3: Eines der intrazellulären Übermittlungsproteine des hemmenden (nicht stimulierenden) Signalwegs übermäßig gebildet wird;

4: Proteine an den Kontrollstellen des Zellzyklus ausfallen.

danke

Ich habe vor mir eine Karte eines Plasmids und eine Restriktionsenzym-Schnittstelle die vom Startcodon eines bestimmten Gens (800bp Länge) 100-bp entfernt ist. Muss ich das Plasmid nun im oder gegen den Uhrzeigersinn ablesen, sonst weiß ich ja nicht von welchem Ende des Gens die Schnittstelle 100bp entfernt ist?

Bei Beta-Thalassämie wird ja 90% der prä-mRNA, die für das Beta-Globin-Gen codiert, falsch gespleißt, weil anstatt einer Guanin-Base eine Adenin-Base vorkommt. Warum sind es jetzt aber nur 90% und nicht 100%?

Es geht um Proteinbiosynthese.

Unser Thema ist Translation und wir beschäftigen uns gerade mit dem Versuch Triplettbindungstest von Khorona bzw. Nirenberg und Lederer.

Danke im Voraus❣️✨

Hallo, bin gerade mit der Frage A2 im gelben Kasten hier etwas überfordert. Könnte mir jemand helfen?
wäre sehr nett!
danke schon im Voraus, liebe Grüße

Ich habe folgende Frage, ebenfalls aus dem Biounterricht: Bei einem Stammbaum wird die gesamte mtDNA (mitochondrionale DNA) genutzt (Abbildung). Bei einem anderen Stammbaum verwendete man nur bestimmte Bereiche der mtDNA, wodurch man davon ausgeht, dass die Positionen von Leopard und Schneeleopard in der Abbildung vertauscht sind.
Meine Fragen: 1. Welche unterschiedlichen Aussagen treffen die beiden Stammbäume?

2. Wodurch kommen die unterschiedlichen Stammbäume zustande und welcher ist aussagekräftiger?

entschuldigt die schlechte Qualität und danke im Voraus

Kann mir jemand den Einfluss erklären, wenn ein großer überschuss von Verbindungen gegenüber den natürlich verfügbaren DNA Bausteinen vorliegt? Ich verstehe die Aufgabe nicht wirklich

Kann mir jemand sagen was die mit dem Plus meinen? das = ist denke mal für die H2brückenbindungen

Ist A+G=C+T nicht das einzige Richtige?

Hallo liebe Community,

ich brauche dringend Hilfe zu diesem Arbeitsblatt.

Die Frage lautet: Ordnen Sie die Regulation der Argininsynthese einem der beiden Modelle aus M3 zu und begründen Sie ihre Entscheidung.

Was ich bisher verstanden habe, ist Folgendes:

Modell A beschreibt Substratinduktion und Modell B die Endproduktrepression.

Ich glaube, dass es nicht Modell A ist, weil Abbauprodukte entstehen, die die Synthese von Arginin blockiert.

Für Modell B hingegen würde sprechen, dass Arginin synthetisiert wird. Wenn es genug Arginin gibt, wird die Synthese blockiert. Ist das korrekt?

Danke für eure Hilfe!!!!

Hey ich soll einen Doppelhelix vervollständigen. Ich weiß, dass sich Adenin&Thymin und Guanin&Cytosin paaren können. Aber ich bin mir noch nicht ganz sicher wie ich das zeichnen soll. Wieso sind z.B. bei manchen 2 dieser Basen aneinander? Und muss man noch die Wasserstoffbrücken einzeichnen?

Den groben Ablauf habe ich schon verstanden, aber wie genau funktionieren diese zellulären Reparaturmechanismen? Und warum benutzt man NHEJ zum Ausschalten eines Gens, es entstehen doch Mutationen, dh. das Gen mutiert und wird nicht ausgeschaltet (knock-out), oder? Wäre sehr dankbar über schnelle (und richtige :) ) Antworten

Hey, kann mir jemand erklären, warum der genetische Code als Beleg für die Evolutionstheorie angesehen werden kann?

Wenn mir ein codogener DNA Strang vorliegt und ich diesen in eine Aminosäuresequenz übertragen soll , muss ich diesen zuerst übersetzen . Tausche ich hierbei nur das T zu U um oder Tausche ich auch A zu U . T zu A .G zu C und C zu G Bitte mit Erklärung danke im Voraus Lg Fh

Moin Moin,

wir haben in Bio zurzeit das Thema Vererbung und Molekulargenetik, schreiben nächste Woche die Arbeit und ich schau mir grad nochmal alles an, was wir behandelt haben.

In normalen Körperzellen sind ja 2 Chromosomensätze vorhanden, einer von der Mutter, und einer vom Vater, soweit wie ich es verstanden habe.

Welcher Satz wird nun aber bei der Proteinbiosynthese abgelesen?? Wir haben uns im Unterricht nur aufgeschrieben, dass die DNA abgelesen wird, aber nicht welcher Satz. Zufällig kann das ja nicht passieren, sonst hätte man ja manchmal blonde und manchmal schwarze Haare?! :/

Ich hoffe mir kann hier jemand helfen :D

MfG Julian

Hallo,

viele Fragen gibt es zu diesem Thema, jedoch habe ich zu meiner Frage keine passende Antwort gefunden. Ein Chromosom besteht aus zwei Chromatiden. Wir haben 22 Autosomen und 1 Genosom, was 23 Chromosomen machen. Nun spricht man jedoch nicht von 23 Chromosomen sonder von Chromosomenpaaren. Jedoch sind ein PAAR Chromatid doch ein Chromosom, weshalb mich die Aussage, dass der Mensch 46 Chromosomen hat irritiert. Ist es nicht logischer zu sagen das der Mensch 46 Chromatiden besitzt?

Ich beschäftige mich für den Biologie-Unterricht gerade mit der DNA-Replikation. Ich habe auch eigentlich den Vorgang so weit verstanden (hoffe ich zumindest), aber was ich nicht verstehe: An die Einzelstränge werden durch die DNA-Polymerase die komplementären Nucleotide angeheftet. Aber wo kommen die her? Schwimmen die irgendwo in der Zelle herum oder was? Ich hoffe, jemand weiß darüber Bescheid. Danke schonmal!