Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Hallo Leute, ich bin grad an Bio dran und hänge bisschen an der Mitose fest.

In meinem Infotext steht „Bei der Anaphase I werden die homologen Chromosomen jedes Chromosomenpaares zu entgegengesetzten Zellpolel transportiert und so voneinander getrennt. Welche der ursprünglich mütterlichen oder väterlichen Chromosomen eines jeden Paares zu welchem Zellpol gelangen, ist dabei zufällig.“

Ich bin eigentlich davon ausgegangen, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet, weil ja erst bei der Meiose die Eizelle und die Spermien entstehen. Aber wie geht es dann, dass im vornherein schon mütterliche und väterliche Chromosomen sich in der Zelle befinden?

Ich glaub ich hab da irgendetwas falsch verstanden…

Frage steht da hihi

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Ich habe mir viele Videos im Internet angeguckt und manchmal gibt es 2 X in der Mutterzelle, eines vom Vater und eines von der Mutter und und manchen Videos sind es 4 X. Kann mir das jemand bitte erklären?

Hallo!

Ich hab es eigentlich schon kapiert, nur an einer Stelle habe ich in Verschiedenen Aufschrieben Verschiedene Dinge stehen.

Beim Antisense-Strang (3'-->5'):
An was bindet die DNA-Polymerase um die Basen innerhalb der einzelnen Okazaki-Fragmente zu verbinden?
Ist es ein RNA oder ein DNA Primer? Und wie werden diese Primer wieder gelöst?
Ich hab einmal RNAasen und einmal Primerasen stehen, bin mir aber nicht mal sicher, ob es Primerasen überhaupt gibt, wir hatten sonst nie etwas davon.

Danke schonmal im Voraus für eure Hilfe! (Sorry, wenn's RS gibt, aber ich glaube ihr wisst immer, was ich meine ;) )

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Beim ersten ist es doch die Interphase oder die Telophase… Den Rest weiß ich leider nicht. Wäre nett wenn jemand mit seinem Wissen unterstützen kann.

Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.

Mein Ansatz:

• Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.

stimmt das so?… wie geht’s weiter?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Wenn ich das soweit richtig verstanden habe, dann codieren die Chromosomen eines Chromosomenpaares immer für die gleichen Merkmale sind aber genetisch verschieden. Wie entscheidet dann der Körper welche Erbinformation er verarbeitet?

Und noch eine Frage: Warum wäre das Kind von zwei näher Verwandten höchstwahrscheinlich nicht gesund oder gar behindert?

wenn wir laut meinem bio buch in jeder Körperzelle 46 Chromosomen haben ,dann haben wie ja theoretisch Millionen von Chromosomen da wir auch Millionen Körperzellen haben ? Ich frag das weil überall steht : jeder normale Mensch hat 46 Chromosomen.

sollte da nicht stehen dass wir mehr haben?
und sind die 46 Chromosomen die wir in der Körperzelle haben alle in unserem Zellkern?

danke im voraus:)

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Kann man bei der kreuzung von individien

bei den körperzellen diploid schfeiben und dann bei den keimzellen haploid,

oder ist es falsch wil die keimzellen keine erbinformationen sind also keine richtigen sag ich mal

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Warum kann man den Begriff der Mitose nicht mit dem Begriff der Zellteilung gleichsetzen. Das hab ich mich letztens in Biologie gefragt.

Hi!

Also ich hätte da eigentlich sogar 3 kleine Fragen 😅:

1. Wenn eine Zelle sich teilt, liegen die Chromotiden (so heißen die dann in einzelform glaube ich) in Transportform vor?
2. Siehe Bild:

Also wenn es ja wie ganz unten wie ein Wollkneul ist, dann ist es ja in der Arbeitsform, und wenn es wie in der Spirale ist, dann in der Transportform, da die Erbinfos dann sicherer verteilt werden können (glaube ich 😅)

Aber ich dachte Chromosem sehen aus wie ein X, was soll dann die Spirale?

3.Ich hab mir grade eine Folie mit X und Y chromosomen angeschaut. (Wo ist der visuelle Unterschied zwischen denen?). Die sehen für mich beide wie das gleiche X aus.

War in Bio nie gut also sry falls das jetzt etwas dumm ist von mir 🤪

Mit freundlichen Grüßen Weißbrot

hallöchen!

in welcher Phase der meiose ist die fehlerfrquenz eigentlich am höchsten? Und warum?

Danke für jede Antwort!

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Hey,

kann mir vielleicht jemand bitte dabei helfen?
Ich verstehe den Vorgang zwar immer besser ,aber diese Abbildungen verwirren mich …..

Lg :)

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Hallo Leute,

Grad hab ich das Thema Verehrbungslehre. Meine Frage steht ja schon oben. Ich weiß das dem Kind 23 Chromosomen jeweils von Mutter und Vater weitergegeben werden und es deshalb einfach unzählige Kombinationen gibt. Aber gibt es trotzdem zumindest 0,000001% die EXAKT gleiche Kombi haben?

Danke Voraus!

Ein Chromosomenpaar besteht ja aus zwei gleichen Chromosomen, insgesamt sind es dann 23 Paare. Was aber ist ein Chromosomensatz?

Die Aufgabenstellung ist:

Wenn Enzyme der Replikation nicht mehr funktionieren, dann kann keine Zellteilung mehr stattfinden, weil...

Ich sollte diesen Satz beenden aber ich habe keine richtigen Argumente dafür, da es einfach so ist.

Wäre nett würde mir jemand weiterhelfen. Danke im vorraus!

Hi, mich interessiert das Thema sehr, ich habe mich rangesetzt und wollte erforschen, was genau Volvox zu einem Vielzeller macht. Da bin ich auf die Frage gestoßen. Daher wollte ich euch fragen: Ein Merkmal von einem Vielzeller ist doch, dass bei vegetativer Fortpflanzung die Tochterzellen nicht getrennt werden. Aber bei Volvox trennen sich doch die Tochterkugeln, wenn sie von der Mutter freigelassen werden?

Und außerdem habe ich gelesen, dass es typsich Vielzeller ist, dass die Mutter stirbt, wenn Tochterzellen kommen. Was hat es damit auf sich?

.

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Kann jemand mir sagen welche Aussagen wahr oder falsch sind?

Dankeeeee

Hallo, wieso sind denn die beiden Tochterzellen , die bei einer Mitose entstehen diploid? Die Tochterzelle hat doch alle Chromatide ein mal , also ist es doch nur ein Chromosomensatz?

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Wie kommt es von einzellern zu vielzellern?

Doch nicht durch die Mitose, oder? Weil das ist doch die Zellteilung....

also bei der meiose entstehen ja 4 zellen mit jeweils einem haploiden chromosomensatz aus 1 chr chr. für den anfang der meiose benötigt man aber eine zelle mit einem diploiden chromosomensatz aus 1 chr chr, der dann verdoppelt wird sodass man für die tasächliche reifeteilung einen diploiden chromosomensatz aus 2 chr chr hat. das ergibt doch keinen sinn? bitte schnell helfen. danke!!!

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Wir sollen hier zwei Mutationen malen.

Ein Chromosom soll fehlen aber keine Ahnung wie das aussehen soll.

Kann mir da jemand helfen? Es würde auch reichen wenn jmd eine Internet Adresse kennt die mir da weiter hilft.

Nach der Zellteilung haben beide Tochterzellen die identische Erbinformation wie die der Mutterzelle, aber die Masse der DNA im Zellkern ist nur halb so groß. Kann das mir jemand erläutern?

Bisher weiß ich, dass die Chromosomen durch den Zentromere klassifiziert werden, aber wie genau?

(Antwortet bitte Schülerfreundlich, ich bin kein Professor etc.)

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Kann mir jemand die Frage beantworten warum der Chromosomensatz in Eizellen und Spermienzellen haploid ist?

Danke im Voraus für eure Antworten

Hermaphroditen haben ein X-Chromosom. Trotz, dass das Y-Chromosom fehlt haben sie männliche Geschlechtsmerkmale, die ja eigentlich auf dem Y-Chromosom gespeichert sind. Woher kommt die Information, dass männliche Geschlechtsmerkmale zusätzlich zu den weiblichen ausgebildet werden?

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

Mein Biolehrer möchte, dass wir als Ersatzleisung entweder den Zyklus einer Zelle beschreiben oder eine Synuvie mit einem Touch von Fantasie zeichnen.

Unser eigentliches Thema ist Zelle, Mitose, Meiose usw. Und in den vorherigen Stunden haben wir nichts mit dem Begriff gemacht. Als Erklärung hat er einfach einen Baumstamm mit Moos gezeichnet, worauf 2 winzige Menschen saßen und sich den Sonnenuntergang anschauten.

Alle Menschen, die ich gefragt habe, haben ebenfalls keine Ahnung was das ist und Google oder pinterest helfen mir auch nicht weiter.

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Ich schreibe morgen eine Bio Klassenarbeit und hätte da mal eine Verständnisfrage. Jeder gesunde Mensch hat doch 23 Chromosomen Paare. D.h. 46 Chromosomen insgesamt. Ein 2Chromatid Chromosom, so wie die Chromosomen beim Menschen meistens vorliegen, besteht dann aus 2 Chromatiden. Das würde heißen der Mensch hätte 92 Chromatiden? Oder hab ich was falsch verstanden und der mensch hat 23 Chromatidenpaare (ein Chronatid von Mutter eins von Vater?) und somit auch 23 Chromosomen?

Danke schonmal im Vorraus

LG totebaglover

ich finde es bisschen verwirrend wenn bei der reduktionsteilung am ende zwei haploide zellen entstehen mit je 23 chromosomen. sie sind ja immer noch chromosomenpaare, aber 23 ist eine ungerade zahl also geht sich das nicht genau aus. oder hab ich die reduktionsteilung nicht verstanden?

Und was ist dann mit beispielsweise Monosomie X (Ulbrich-Turner-Syndrom)? Oder wird nur Wert auf die, mit Trisomie 21 gelegt?

Hallo, ich wollte fragen, ob sich die Autosomen und Gonosomen in jeder menschlichen Zelle vorhanden sind, oder nur die Autosomen und die Gonosomen in den Eierstöcken und so sind. Weil wenn die Gonosomen in jeder Zelle sich befinden, was ist der Nutzen davon? Wandern diese nach der Meiose zu den Eierstöcken und zu den Hoden? ich bin ein wenig verwirrt. danke vielmals

Ist das prohase 1, metaphase 1, anaphase 1, telophase 1

oder

prophase 2, metaphase 2, anaphase 2 und telophase 2?

Hallo, wie würdet ihr die Frage beantworten? Ich würde sagen, dass es so ist, damit die befruchtete Eizelle 46 Chromosomen hat (somit diploid). Ist das richtig? Bin mir etwas unsicher und wollte nochmal sicher gehen, dass es so auch wirklich richtig ist.

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Hilft mir ihr seid meine letzte Hoffnung

Ich habe gehört es sind nervenzellen was sind diese axons genau?

Hallo, ich sehe öfters online und auch in meinem bio Buch diese Abbildung eines Karyogramms des menschlichen Chromosomensatzes.

(Abb. 1)

Aber ein diploider Chromosomensatz, wie ihn unsere somatische Zellen haben, sieht doch so aus:

(Abb. 2)

Ich verstehe nicht, warum manche Karyogramme 46 zwei-Chromatid-Chromosomen zeigen (Abb. 1) und manche 46 ein-Chromatid-Chromosomen (Abb. 2). Ist es in der ersten Abbildungen das Karyogramm des Chromosomensatzes nach der Replikation der DNA?

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Habe gerade irgendwie einen Hänger, aber warum ist die Meiose nach der ersten Teilung noch immer Diploid, wenn doch eine Refuktionsteilung vorliegt, also eig zwei Tochterzellen mit einfachen Chromosomensatz?

Die Frage ist WARUM?

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Hallo 👋🏻

Im Biounterricht haben wir aktuell das Thema Genetik und sollen zum Thema ,,Von der Meiose zum Stammbaum bzw. zur Stammbaumanalyse“ eine Präsentation machen. Leider haben gibt es von der Lehrperson keine weiteren Vorgaben, bis auf das Thema, weshalb ich ein bisschen Schwierigkeiten habe, diese Präsentation zu machen.

Was muss ich da an Unterthemen der Genetik reinpacken, was ist mit was verknüpft usw.?

Vielen Dank schonmal!

?

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

Wie gehts wie steht’s ? Ich brauche Hilfe bei dieser Aufgabe ich habe keine Ahnung von diesen Proteinen und dem Verlauf davon und was für Auswirkungen das auf die Vorgänge in der Zelle hat. Wäre super wenn ein bio- Profi mir das erklären könnte

Hallo,

ich schreibe am Donnerstag eine Bio Klassenarbeit. Ich verstehe den Zusammenhang und den Unterschied zwischen Mitose, Meiose und der Verdoppelung der DNA nicht. Kann mir das jemand kurz erklären?

bin etwas verwirrt, danke!

Im Internet sind immer unterschiedliche Antworten darauf... Meine zweite Frage ist, woher erkenne ich ob es diploid oder haploid ist? Ich meine während der Mitose da teilen sich ja die zwei chromatid-chromosome in ein-chromatid-chromosom, diese werden an die jeweiligen Zellpollen gleichmäßig gezogen, dann teilt sich die Zelle und es entstehen ja zwei diploide Tochterzellen. Bei der Meiose ist es dann anders, da enstehen durch die 1. Reifenteilung ja zwei chromatid-chromosome aus haploiden Chromosomensatz, wieso?

Danke im vorraus.

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

wo ist die Gene ablesbar und wo nicht? Bei chromatin oder Chromosom? Und wo ist der Zellstoffwechsel aktiv ?

Unser Lehrer hat uns die Aufgabe gegeben, Mitose und Zellteilung zu unterscheiden doch leider komme ich mit den ganzen Fachbegriffe durcheinander deswegen wollte ich fragen ob es eine simple Erklärung dafür gibt

Bei der Meiose entstehen nach der zweiten Telophase 4 haploide Tochterzellen. Warum genau entstehen 4 und nicht 2 oder auch nur eine Tochterzelle?

hey :)

Woran liegt das?

Bitte begründen!

danke euch <33

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Alle quellen die ich fand sind sich nicht einig. Die beste aus allen wäre Wikipedia da sie die größte Spannweite besitzt. Hier ist das Bild: de.wikipedia.org

Stimmt dies jedoch?

Hallo,

ich habe ein paar Fragen zum Thema Genetik, könnt ihr mir bitte helfen?

Wann hat die Zelle welchen Chromosomensatz während der Mitose und Meiose?

Bei der Mitose ist der Satz am Anfang 1n (haploid) und bei der Meiose 2n (diploid) oder?

Wie viele Chromosomen ist ein n + Gonosomen? Und wie viele Chromosomenpaare sind das?

LG

Hallo,

ich verstehe die Nummer 1,4 und 5 nicht kann mit vielleicht jemand helfen ?

danke im Voraus

Hallo,

bei der Meiso wird die Zelle ja so geteilt das man am Ende 4 Zellen mit jeweils 23 ein-chromatid-chromosomen hat.

Dabei hab ich mich jetzt gefragt ob ein homologes Chromosomenpaar beim Menschen dann nur aus 2 Chromatiden besteht, also aus ein-chromatid-chromosomen (I) oder aus insgesamt 4 Chromatiden, also zwei-chromatid-chromosomen (X).

Liebe Grüße :)

Hallo, ich habe eine Frage bei den Biologie-Hausaufgaben. a) kriege ich denke ich hin, aber ich verstehe b) und c) nicht… Kann mir da jemand helfen?

Ich verstehe vor allem nicht, wie ich das mit den Chromatid-Chromosomen erklären soll. Vielleicht kann man es ja mit einer Skizze erklären 🙈

Liebe Grüße

Was wird für eine Mitose benötigt, was Viren nicht haben?

Hallo,

ist die folgende Abbildung korrekt, um die Zellteilung bei dem Turner-Syndrom darzustellen ?

Welche Folgen kann Colchicin in geringer Konzentration für die Zellteilung haben?

Warum wird Colchicin in der Krebstherapie eingesetzt?

Es geht um die Mitose.

Nummer 1: Anaphase

Nummer 2: Telophase

Nummer 3: späte Anaphase

Nummer 4: (frühe) Proohase

Nummer 5: Metaphase

Nummer 6: Interphase G1/ späte Telophase

Ich hab die Abbildungen so geordnet: 3,5,4,1,2,6

Ist das richtig so? Bei "späte" und "frühe" bin ich mir total unsicher...