Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Hallo Leute, ich bin grad an Bio dran und hänge bisschen an der Mitose fest.

In meinem Infotext steht „Bei der Anaphase I werden die homologen Chromosomen jedes Chromosomenpaares zu entgegengesetzten Zellpolel transportiert und so voneinander getrennt. Welche der ursprünglich mütterlichen oder väterlichen Chromosomen eines jeden Paares zu welchem Zellpol gelangen, ist dabei zufällig.“

Ich bin eigentlich davon ausgegangen, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet, weil ja erst bei der Meiose die Eizelle und die Spermien entstehen. Aber wie geht es dann, dass im vornherein schon mütterliche und väterliche Chromosomen sich in der Zelle befinden?

Ich glaub ich hab da irgendetwas falsch verstanden…

Frage steht da hihi

Also, bei der Meiose enstehen vier Keimzellen und bei der Frau sind davon drei Polkörperchen welche zu Grunde gehen. Bei den Mendelschen Regeln steht die Buchstaben ja für die Keimzellen und es gibt zwei Buchstaben, weil zwei Keimzellen immer gleich sind,steht dann also ein Buchstabe für zwei gleiche Keimzellen welche dann aufgeteilt werden aber wenn bei Frauen drei davon absterben ergibt das für mich keinen Sinn bitte Hilfe.

Ich verstehe nicht ganz, wie es sein kann das bei der meiose chromosomen vom Vater und der Mutter ausgetauscht werden. Beim crossing over. Es gibt zu dem Zeitpunkt doch noch garkeine Befruchtung, oder ? Woher kommen dann die vom Vater her ?

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Ich habe mir viele Videos im Internet angeguckt und manchmal gibt es 2 X in der Mutterzelle, eines vom Vater und eines von der Mutter und und manchen Videos sind es 4 X. Kann mir das jemand bitte erklären?

(Mendelsche Regeln)

Ich verstehe nicht wie 4 Erbsen in der F1 Generation entstehen können wenn man nur 4 Keimzellen hat. Wenn eine Keimzelle mit einer anderen verschmilzt dann hat man eine Erbse und bei 4 Keimzellen dann doch 2 Erbsen ?

Es geht doch nicht das sich eine Keimzelle irgendwie mehrmals mit den anderen Keimzellen verschmilzt?

Hiii, ich lernen gerade für mein Abi und bin auf diese Aufgabe gestoßen. Hab das Gefühl, mein Vorwissen über die DNA Replikation reicht nicht aus, um diese Aufgabe zu lösen. Kann mir bitte, bitte jemand helfen ??😊😊

liebe grüße

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.

Mein Ansatz:

• Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.

stimmt das so?… wie geht’s weiter?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Ich verstehe nicht ganz warum bei der Trisomie 21, drei chromatiden vorliegen, denn wie im bild zu sehen ist sind dort doch zwei mal zwei Schwesterchromatiden

müssten dann dort nicht zwei mal die Trisomie 21 vorliegen?
Ich weiß nicht ganz was in diesem Schritt, wo das dritte chromatid dazukommt passiert…

a) Benennen Sie alle Enzyme, die an der Replikation von DNA beteiligt sind!

b) Welche katalytischen Aktivitäten sind mit der DNA Polymerase assoziiert?

c) Welche Funktionen besitzen die einzelnen Aktivitäten?

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Wenn ich das soweit richtig verstanden habe, dann codieren die Chromosomen eines Chromosomenpaares immer für die gleichen Merkmale sind aber genetisch verschieden. Wie entscheidet dann der Körper welche Erbinformation er verarbeitet?

Und noch eine Frage: Warum wäre das Kind von zwei näher Verwandten höchstwahrscheinlich nicht gesund oder gar behindert?

wenn wir laut meinem bio buch in jeder Körperzelle 46 Chromosomen haben ,dann haben wie ja theoretisch Millionen von Chromosomen da wir auch Millionen Körperzellen haben ? Ich frag das weil überall steht : jeder normale Mensch hat 46 Chromosomen.

sollte da nicht stehen dass wir mehr haben?
und sind die 46 Chromosomen die wir in der Körperzelle haben alle in unserem Zellkern?

danke im voraus:)

Für morgen muss ich ein Projekt zum Down-Syndrom fertig haben. Dennoch stoße ich im Internet auf widersprüchliche Antworten in Bezug auf diese Frage. Könnte mir bitte jemand helfen

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Hallo, ich habe eine Hausaufgabe in Bio bekommen die ich nicht verstehe

Leite aus dem Material 2 begründete Vermutungen über die entstehenden Zellen und daraus eventuell entstehende Nachkommen ab!

Kann man bei der kreuzung von individien

bei den körperzellen diploid schfeiben und dann bei den keimzellen haploid,

oder ist es falsch wil die keimzellen keine erbinformationen sind also keine richtigen sag ich mal

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Hallo,

Hat bei einem Organismus jedes Chromosom von den 23 verschiedenen Arten ein anderes Gen , also die Fähigkeit ein Merkmal auszuprägen? Also Chromosom das Chromosom x zum Beispiel für die Augenfarbe da ist ?

hallöchen!

in welcher Phase der meiose ist die fehlerfrquenz eigentlich am höchsten? Und warum?

Danke für jede Antwort!

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Hey,

kann mir vielleicht jemand bitte dabei helfen?
Ich verstehe den Vorgang zwar immer besser ,aber diese Abbildungen verwirren mich …..

Lg :)

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Hallo Leute,

Grad hab ich das Thema Verehrbungslehre. Meine Frage steht ja schon oben. Ich weiß das dem Kind 23 Chromosomen jeweils von Mutter und Vater weitergegeben werden und es deshalb einfach unzählige Kombinationen gibt. Aber gibt es trotzdem zumindest 0,000001% die EXAKT gleiche Kombi haben?

Danke Voraus!

Ein Chromosomenpaar besteht ja aus zwei gleichen Chromosomen, insgesamt sind es dann 23 Paare. Was aber ist ein Chromosomensatz?

Es heißt ja: haploid heißt einfacher Chromosomensatz

Aber

Wie kann ein Chromosomensatz aus einzelnen Chromosomen bestehen und nicht aus Chromosompaaren?

Hallo,

ich wollte fragen, ob jemand mein Text zu dna Replikation lesen kann?

liebe Grüße

Hi, mich interessiert das Thema sehr, ich habe mich rangesetzt und wollte erforschen, was genau Volvox zu einem Vielzeller macht. Da bin ich auf die Frage gestoßen. Daher wollte ich euch fragen: Ein Merkmal von einem Vielzeller ist doch, dass bei vegetativer Fortpflanzung die Tochterzellen nicht getrennt werden. Aber bei Volvox trennen sich doch die Tochterkugeln, wenn sie von der Mutter freigelassen werden?

Und außerdem habe ich gelesen, dass es typsich Vielzeller ist, dass die Mutter stirbt, wenn Tochterzellen kommen. Was hat es damit auf sich?

Hallo wir haben das Thema non disjunction in der oogenese. Kann mir jemandsagen, ob ich die Aufgabe A1 richtig bearbeitet habe und vllt sagen wenn nicht, was ich anders machen muss und warum? Danke :)

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Um was handelt es sich und warum und Pflanzenorganellen und oder Tier Zellen

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Moin,
unzwar haben wir in Bio ein paar Aufgaben und darunter fällt auch, die schon im Titel erwähnte Frage, "warum spielt die genetische Variabilität für die Fortpflanzung durch Geschlechtszellen eine wichtige Rolle". Denn Genaueres habe ich auf diversen Seiten nicht wirklich gefunden.
Danke und LG

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Aufgabe : Erläutere die Bedeutung des S- Stadium in der Interphase .

Wahrscheinlich weil es dann keine zweichromatidchromosome gibt , aber erläutern ? Danke im Voraus

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Wie kommt es von einzellern zu vielzellern?

Doch nicht durch die Mitose, oder? Weil das ist doch die Zellteilung....

Kann mir das jmd in kurz erklären

also bei der meiose entstehen ja 4 zellen mit jeweils einem haploiden chromosomensatz aus 1 chr chr. für den anfang der meiose benötigt man aber eine zelle mit einem diploiden chromosomensatz aus 1 chr chr, der dann verdoppelt wird sodass man für die tasächliche reifeteilung einen diploiden chromosomensatz aus 2 chr chr hat. das ergibt doch keinen sinn? bitte schnell helfen. danke!!!

Trisomie-21- Frauen sind fruchtbar, Männer nur bedingt. Warum sind Männer nur "bedingt" in der Lage, Kinder zu Zeugen??

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Wir sollen hier zwei Mutationen malen.

Ein Chromosom soll fehlen aber keine Ahnung wie das aussehen soll.

Kann mir da jemand helfen? Es würde auch reichen wenn jmd eine Internet Adresse kennt die mir da weiter hilft.

???

Bisher weiß ich, dass die Chromosomen durch den Zentromere klassifiziert werden, aber wie genau?

(Antwortet bitte Schülerfreundlich, ich bin kein Professor etc.)

Hallo, weiss jemand wie die Darstellung wäre bei der Meiose in den verschiedenen Formen, wenn wir von 2n=3 ausgehen und nicht von 2n=4.Ich bin mir nicht ganz sicher wie das aussehen würde bei der zweiten Teilung…

Ich bräuchte die Darstellung wie unten angefügt. Nur halt mit 2n=3..

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Kann mir jemand die Frage beantworten warum der Chromosomensatz in Eizellen und Spermienzellen haploid ist?

Danke im Voraus für eure Antworten

Hallo Leute! Kann mir jemand die folgende Frage in ein paar Stichpunkten beantworten? An manchen Schulen besteht die Möglichkeit, dass gesunde Kinder und Kinder mit Trisomie 21 dieselbe Klasse besuchen. Überlege, was damit erreicht werden kann. Notiere deine Gedanken stichwortartig!

Hermaphroditen haben ein X-Chromosom. Trotz, dass das Y-Chromosom fehlt haben sie männliche Geschlechtsmerkmale, die ja eigentlich auf dem Y-Chromosom gespeichert sind. Woher kommt die Information, dass männliche Geschlechtsmerkmale zusätzlich zu den weiblichen ausgebildet werden?

Die Stubenfliege hat eine haploide Chromosomenzahl von 8. Wie viele Chromatide sind in einer diploiden, somatischen Metaphasenzelle vorhanden? Begründen Sie Ihre Antwort.

Stimmen hier 16 Chromatiden?

Hey, ich hatte heute Bio, ich bin bei dem Thema noch etwas raus und verstehe unsere Aufgabe nicht so ganz. Ich habe versucht so gut wie möglich nachzuschauen ob ich es selber noch herausfinden kann aber das will alles nicht in meinen Kopf rein.

Die Aufgabe ist hier als Abbild, kann mir bitte bitte jemand helfen und das erklären

Eigentlich stehen ja Körperzellen nicht in Zusammenhang mit Keimzellen, wobei die letzteren ja bei der Fortpflanzung vererbt werden.. Irre ich mich da? Wenn nicht stelle ich mir die Frage inwiefern Umweltreize die Keimzellen epigenetisch verändern können.. Zudem habe ich von 2 Säuberungswellen gehört, die ja die epigenetischen Marker säubern würden.. weiß dazu jemand genaueres? Danke für eure Antworten ;)

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

hallo ich habe demnächst eine mündliche prüfung und muss wissen was die fehler möglichkeiten in einer meiose sind.

LG

Ich wollte erstmal fragen ob die Einteilung richtig ist ? Aber ich könnte sie nicht benennen oder erklären so wie in Aufgabe 1 steht und ich bin mir auch nicht sicher bei der Reifeteilung . Auch verstehe ich die Aufgabe 3 nicht. Könnte mir hier bitte jemand helfen? Danke schonmal im Voraus ♡︎

Mein Biolehrer möchte, dass wir als Ersatzleisung entweder den Zyklus einer Zelle beschreiben oder eine Synuvie mit einem Touch von Fantasie zeichnen.

Unser eigentliches Thema ist Zelle, Mitose, Meiose usw. Und in den vorherigen Stunden haben wir nichts mit dem Begriff gemacht. Als Erklärung hat er einfach einen Baumstamm mit Moos gezeichnet, worauf 2 winzige Menschen saßen und sich den Sonnenuntergang anschauten.

Alle Menschen, die ich gefragt habe, haben ebenfalls keine Ahnung was das ist und Google oder pinterest helfen mir auch nicht weiter.

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Ich schreibe morgen eine Bio Klassenarbeit und hätte da mal eine Verständnisfrage. Jeder gesunde Mensch hat doch 23 Chromosomen Paare. D.h. 46 Chromosomen insgesamt. Ein 2Chromatid Chromosom, so wie die Chromosomen beim Menschen meistens vorliegen, besteht dann aus 2 Chromatiden. Das würde heißen der Mensch hätte 92 Chromatiden? Oder hab ich was falsch verstanden und der mensch hat 23 Chromatidenpaare (ein Chronatid von Mutter eins von Vater?) und somit auch 23 Chromosomen?

Danke schonmal im Vorraus

LG totebaglover

ich finde es bisschen verwirrend wenn bei der reduktionsteilung am ende zwei haploide zellen entstehen mit je 23 chromosomen. sie sind ja immer noch chromosomenpaare, aber 23 ist eine ungerade zahl also geht sich das nicht genau aus. oder hab ich die reduktionsteilung nicht verstanden?

Ich muss eine Facharbeit zum Thema Trisomie 21 schreiben. eine Frage ist wie erkennt man schon im Mutterleib dass e ein betroffenes Kind ist?

kurz und knapp antworten wäre nett

Und was ist dann mit beispielsweise Monosomie X (Ulbrich-Turner-Syndrom)? Oder wird nur Wert auf die, mit Trisomie 21 gelegt?

Hallo, ich wollte fragen, ob sich die Autosomen und Gonosomen in jeder menschlichen Zelle vorhanden sind, oder nur die Autosomen und die Gonosomen in den Eierstöcken und so sind. Weil wenn die Gonosomen in jeder Zelle sich befinden, was ist der Nutzen davon? Wandern diese nach der Meiose zu den Eierstöcken und zu den Hoden? ich bin ein wenig verwirrt. danke vielmals

Ist das prohase 1, metaphase 1, anaphase 1, telophase 1

oder

prophase 2, metaphase 2, anaphase 2 und telophase 2?

Um welche Anomalie handelt es sich bei dem Katzenschrei-Syndrom bei dem Klinefeld-Syndrom und bei dem Turner-Syndrom

Hallo, wie würdet ihr die Frage beantworten? Ich würde sagen, dass es so ist, damit die befruchtete Eizelle 46 Chromosomen hat (somit diploid). Ist das richtig? Bin mir etwas unsicher und wollte nochmal sicher gehen, dass es so auch wirklich richtig ist.

Heyy, ich komme in Biologie gerade einfach nicht weiter vll kann mir jemand helfen. Bei der Meiose werden ja 4 haploide Tochterzellen mit je 23 Ein-Chromatid-Chromosomen gebildet. Bei der Befruchtung verschmelzen dann Spermium und Eizelle. Dann hätte man ja eig 46 Ein Chromatid Chromosome. Wie kommt es aber dann dazu, dass der Mensch einen doppelten Chromosomensatz hat ? Ein Chromatid Chromosom ist ja nur die Hälfte eines Chromosoms. Verdoppelt sich das Chromatid Chromosom einfach und wird zu einem Chromosom, weil es ja 2 identische Schwesterchromatiden sind ?

Vielen Dank schonmal :)

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Hilft mir ihr seid meine letzte Hoffnung

oder sind alle gleich

Hallo, ich sehe öfters online und auch in meinem bio Buch diese Abbildung eines Karyogramms des menschlichen Chromosomensatzes.

(Abb. 1)

Aber ein diploider Chromosomensatz, wie ihn unsere somatische Zellen haben, sieht doch so aus:

(Abb. 2)

Ich verstehe nicht, warum manche Karyogramme 46 zwei-Chromatid-Chromosomen zeigen (Abb. 1) und manche 46 ein-Chromatid-Chromosomen (Abb. 2). Ist es in der ersten Abbildungen das Karyogramm des Chromosomensatzes nach der Replikation der DNA?

Kann mir bitte jemand die Ursachen der nondisjunction beim Klinefelter-Syndrom erklären, vor allem im Hinblick auf folgende Tabelle:

Hallo, ich verstehe zwar den Aufbau der Nukleotide, aber ich frage nicht trotzdem, warum die DNA antiparallel verläuft?

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Habe gerade irgendwie einen Hänger, aber warum ist die Meiose nach der ersten Teilung noch immer Diploid, wenn doch eine Refuktionsteilung vorliegt, also eig zwei Tochterzellen mit einfachen Chromosomensatz?

Die Frage ist WARUM?

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Hallo 👋🏻

Im Biounterricht haben wir aktuell das Thema Genetik und sollen zum Thema ,,Von der Meiose zum Stammbaum bzw. zur Stammbaumanalyse“ eine Präsentation machen. Leider haben gibt es von der Lehrperson keine weiteren Vorgaben, bis auf das Thema, weshalb ich ein bisschen Schwierigkeiten habe, diese Präsentation zu machen.

Was muss ich da an Unterthemen der Genetik reinpacken, was ist mit was verknüpft usw.?

Vielen Dank schonmal!

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Wenn sei diploid wären, dann müssten sie eigentlich so sein, oder?

Ich sehe im Internet immer Bilder mit zwei oder vier Chromosomen bei der Mitose. Aber wie können zwei oder vier Chromosomen die Informationen von 46 Chromosomen enthalten, wenn es nicht wie im Bild ist? Das Bild müsste richtig sein, oder?

Vielen Dank.

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Hallo, ich habe eine Frage zu Bio und zwar: nach der zweiten Reifeteilung entstehen ja vier Tochterzellen mit der selben DNA. Aber ich habe mal gelesen, dass anscheinend 3 kleiner sind als die vierte und diese 3 kleinen dann absterben. Aber warum sind die kleiner, schrumpfen sie dann oder wie ist das zu verstehen?

Eine Antwort wäre SEHR hilfreich und die hilfreichste bekommt einen Stern.

Die Krankheit ist autosomal rezessiv und 1+2 sind heterozygot

Anscheinend hat das Baby von Tom und Thea eine Wahrscheinlichkeit von 1/3, heterozygot zu sein. Wie kommt man darauf?

Bisher habe ich mir nur gedacht, dass Tom zu 1/2 heterozygot ist und bei thea weiß man es nicht. Wie soll man es dann beim Kind herausfinden?

Weiß jemand, worum es da geht, also eine allgemeine Erklärung? Ich weiß zwar, was und welche Reaktionen da passieren, aber um was geht es da überhaupt und wieso passiert das?

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?