Trisomie 21?
Ich verstehe nicht ganz warum bei der Trisomie 21, drei chromatiden vorliegen, denn wie im bild zu sehen ist sind dort doch zwei mal zwei Schwesterchromatiden
müssten dann dort nicht zwei mal die Trisomie 21 vorliegen?
Ich weiß nicht ganz was in diesem Schritt, wo das dritte chromatid dazukommt passiert…
1 Antwort
Na, das sind ja Keimzellen, also Eizelle oder Spermium, die hier versehentlich von 2 Chromosomen 21 je ein Chromatid abbekommen haben. Bei der Befruchtung kommt dann ja noch ein haploider Chromosomensatz dazu!
Nein, die Keimzellen sind haploid. Sie beinhalten also nur vom einem der beiden Chromosomen des gleichen Typs ein Chromatid. Das genetische Material in den Keimzellen ist daher zufällig verteilt und unterschiedlich. Sonst hätten ja alle Kinder der gleichen Eltern das gleiche Erbgut.
Ja, sicher. Wären die beiden Chromatiden identisch, gäbe es das Prinzip von Homo- und Heterozygotie nicht. Die Chromatiden des gleichen Typs einer Person können unterschiedlich sein und unterschiedliche Allele von Genen tragen.
Die beiden Chromatiden stammen ja von den Eltern. Je eins von Mutter und eins von Vater. Und die sind nunmal genetisch nicht gleich.
Unsere Keimzellen haben aber alle genau den gleichen genetischen Inhalt, oder?
Die individuelle Mischung entsteht erst nach der Befruchtung, stimmt das so?
Also mal abgesehen von diesen "Fehlern" beim Ablauf.