Moleküle – die besten Beiträge

In Wirklichkeit kann man die Atome in der Fischer-Projektion ja glaub ich nicht um die Einfachbindung drehen, einfach weil in Wirklichkeit ein Ring vorliegt und man daher nicht um Einfachbindung drehen kann.

Aber selbst wenn das Drehen um Einfachbindung möglich wäre:

Weil OH-Gruppe die H-Atome in einem bestimmten Winkel am Kohlenstoff-Atom angebracht sind und man somit bei einer Drehung um eine Einfachbindung man zwar die OH-Gruppe und das H-Atom auf die "richtige Seite" bringen könnte um aus Glukose Galaktose zu machen, aber der Winkel wie OH-Gruppe und H-Atom dann am C-Atom hängen wäre ein anderer, sie würden jetzt von Blickrichtung glaub ich "nach hinten" zeigen und somit hätte man daher nicht aus Glukose Galaktose gemacht, sondern irgendein anderes Molekül? Vermutlich eine andere Aldohexose, man hätte dann einen anderen Diastereomere bzw. Ein Molekül was zur Glukose diastereomere ist?

Hallo,

warum muss man eine C-C-Bindung brechen um eine cis-isomere in eine Transisomere umzuwandeln, z.B. bei einem Cycloalkan?

Die Konformation (ich bin mir nicht sicher ob das das richtige Wort ist), also die räumliche Anordnung ist ja veränderbar z.B. vom Cyclohexan (Sessel, Twist, Wanne etc.). Ich stell mir vor, dass diese dadurch passiert, dass die C-Bindungen gedreht werden. Ich frage mich dann, warum dies nicht möglich ist bei der besagten cis-trans-Isomerie.

Könnte mir jemand da weiterhelfen bitte?

Danke!

Wie zb 2H2+O2–> 2 H2O

es ändern sich ja nur die OZs

wie schreibt man dann die Teilgleichungen?
so: O2 + 4 e—> 2 O2-

2H2–> 4 H+ + 4e

Die elektronen werden ja nicht übertragen?!

ich wollte fragen, wie man bestimmt ob bei einem Alken ein dipol vorliegt. Schaut man nur auf die Bildung zwischen dem C Atom und dem Rest, oder muss man mit der Cis/ Trans Isomerie arbeiten ?

Was sind da die Regeln??

Das ist die Aufgabe a)

meine Lösung:

Lösung im Buch:

Ich habe die Seitenketten anders gezeichnet und ich habe die an anderen C-Atomen angesetzt. Auch habe ich als ich die Aufgabe bearbeitet habe kurz auf die Lösung geschaut und gesehen, dass die „Hauptkette“ der Benzolring sind, obwohl die längste Kette außerhalb des Benzolrings weiter geht. Ich versteh das nicht. Kann mir jemand bei meinen Fehlern helfen ?

Wie ist die Nomenklatur aus aldyhlde oder keton, die mit Wasser reagieren zu ein Hydrat reagieren ?

also die Doppelbindindung zu Den Sauerstoff klappt auf und an den C-Atom kommt zwei OH Gruppen , sonst bleibt alles gleich oder ?

nur weiß ich nicht, wie ich das Moleküls nennen soll

Danke!

Guten Abend,

ich habe zwei Fragen, denn ich wiederhole gerade das Thema Oxidationszahlen:

sind Salze ( welche als ganzes neutral sind) neutrale Molekuele, oder zaehlen sie trotzdem zu den Ionen weil sie aus Anionen und Kationen bestehen? Und zweitens wollte ich fragen, was CaCO3 ist, denn im Prinzip sollte es ja ein Salz sein, da es neutral ist, jedoch Metalle und Nichtmetalle enthaelt. Jedoch frage ich mich, ob es nicht auch ein neutrales Molekuel sein koennte, was bei der Oxidationszahl ja einen Unterschied machen wuerde. Vorallem haenge ich daran, dessen Oxidationszahlen zu bestimmen.

Es waere sehr freundlich wenn jemand helfen Koennte!

Einen schoenen Abend und ein frohes Neues im vorraus!

1. Also ich weiß irgendwie nicht richtig, was der Punkt davon ist. Ok... Also das kleine habe ich selbst dazugeschrieben... Ok, der Punkt von der Umlagerung ist, dass aus einem Carbokation ein stabileres wird, oder? Dabei wird was von einem C zum anderen verschoben, sodass das andere C eine Ladung bekommt. Stimmt das?
2. Das oben links ist nur eine Möglichkeit von vielen, ein Carbokation zu bekommen, und haben nichts mit der Umlagerung zu tun, oder?
3. Und die zwei Möglichkeiten, das am Ende mit H+ und Cl-, sind die auch bedeutend für diese Umlagerung oder nur irgendwelche Beispiele, was z.B. danach für Reaktionen passieren?
4. Und warum wird so Wert drauf gelegt, welche Reaktionen das stabile Kation macht, ich dachte, der Punkt von was Stabilen wäre, dass es nicht so leicht reagieren kann?

Durch unnötige und unbedachte chemische Reaktionen ist der Anteil von CO2 in der Erdatmosphäre heute auf 417 ppm gestiegen. Berechnen Sie auch die Anzahl der CO2-Moleküle in Liter Luft (bei Normalbedingungen)?

hat jemand eine Idee?danke

Hallo, ich habe eine Frage bezüglich organische Chemie.

Das dargestellte Molekül wirkt als Säure also gibt es ein Proton ab. Theoretisch könnte das Molekül das Proton vom Amin und von der Carbonsäure abspalten oder? Ich bin mir da unsicher.

Hier ist es im Buch dargestellt:

Wieso sind hier die CO Doppelbindungen keine Donoratome, sie haben ja sogar 2 Elektronenpaare? Und wie weiss ich, wann sie als Donoratome wirken und wann nicht?
Und wenn sie Donoratome sind, gehen dann beide freien Elektronenpaare eine Bindung ein (allgemein beim Komplexen?) oder nur ein freies Elektronenpaar? (Beispielsweise NH2- und SH, gehen die 2 Bindungen ein?)

Hallo,

die kovalente Bindung ist gerichtet. Soweit ich das verstehe, bedeutet dies, dass sich die Atome zueinander richten, da sie durch die Lage der Elektronen in diese Form gedrängt werden.

Ich verstehe aber nicht, warum dies nicht mehr bei der ionischen Bindung der Fall sein soll, zumal diese ja immer auch teilweise eine kovalente Bindung ist...

Könnte mir dies jemand bitte erkläre?

Danke.

Könnt ihr bei Chemie helfen?Thema Benzol Aufgaben unten

Hallo

ich lerne gerade für eine Chemie Klausur und muss die Reaktionsenthalpie bei der Verbrennung von Wasserstoff berechnen . Ab sich verstehe ich , wie es geht ,aber ich bekomme ständig das falsche Ergebnis raus

2H2 + O2 —> 2H2O

ich habe erstmal mal folgendes gemacht

Brechen der Bindung :

2•H-H= 2•436=872

O=O = 498

bei der Brechung der Bindung werden insgesamt 1370kj/mol benötigt

Zusammensetzung der Bindung :

4•O-H = 4•463= -1852

in Summe : -1852+1370=-482

Ich finde meine Fehler um ehrlich zu sein nicht und habe mit den Klassenlösungen verglichen und es scheint falsch zu sein

Eine mit Wasser gefüllte Schale ist nach zwei Tagen leer. Das Wasser verdampft sich weit unter seiner Siedetemperatur. Erklären sie dies mithilfe der BV.

Kann man das auch einfach nur dadurch erklären, dass die Teilchen ja alle unterschiedliche kinetische Energien aufweisen und manche Teilchen sich schneller und manche langsamer bewegen, sodass die Teilchen mit höheren kinetischen Energien mit den Teilchen, die eine niedrigere kinetische Energie besitzen, ja auch kollidieren und sie somit auch beschleunigen, sodass mehr Teilchen in die Gasphase übergehen oder steckt da mehr dahinter?

In meinem Buch steht folgendes: "Es sieht immer so aus, als sei die Oxidationsstraße bei der Carbonsäure zu Ende. Unsere Zellen oxidieren aber auch jetzt noch weiter - die organischen Stoffe sollen schließlich unter Energiegewinn bis zur Stufe von CO2 und H2O abgebaut werden. Entscheidend ist allerdings, dass dafür die Moleküle nun zerlegt werden müssen."

Ich versteh das vorne und hinten nicht, warum es überhaupt zu einem Energiegewinnn kommt, da es ja ENERGIE VERBRAUCHT, wenn Bindungen gespalten werden.

Wieso kommt es dann dennoch zu einem Energiegewinn?

Im Buch wird zuvor die Oxidationsstraße von Primären Alkohol zu Aldehyd und dann zu Carbonsäure gezeigt

Und die Oxidationsstraße von Sekundären Alkoholen zu Keton.

Und dann steht da halt obiger Text, dass es eben weitergeht mit der Oxidation.

Hallo,

Kann mir jemand was zu diesem räumlichen Aufbau was

sagen?

Hallo,

ich brauche dringend Hilfe, wie sehen die Halbstrukturformeln aus?

3-Ethyl-2,4,5,5-tetramethyl-nonan

4-Etyhl-2,4,5,6-tetramethl-octan

Danke im Voraus!

Hallo,

Ich mache gerade meine hausaufgaben und verstehe nicht wie ich die aufgabe 3)a) machen soll. Die aufgabenstellung in 3a ist , dass gleiche wie auf der Seite links mit zum beispiel Mg und Cl zu machen. Ich habe mir alles noch mehrere male durchgelesen werde aber nicht schlau draus. Ich weiß aluminium ist Al3+ er gibt 3 atome ab , aber ist dann nicht Cl1- und nimmt 1 atom auf? Ich bin wirklich maximal verwirrt bitte helft mir.