NMR-Spektrum auswerten?
was zeigen mir diese Stufen an den Peaks? Ist das nicht die Anzahl an Wasserstoffatomen an dem C-Atom, welches dann z.B bei dem Quartett mit 3 chemisch verschiedenen H-Atomen verbunden ist?
1 Antwort
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Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Atom, Chemieunterricht, Moleküle
Ja genau: Dein Spektrum hat zwei Signale (ein Quartett mit Integral 2 und ein Triplett mit Integral 3). Wieviele H-Atome dahinterstecken, kannst Du nicht sagen, nur daß das Verhältnis 2:3 ist — es könnte sich um je eine Methyl- und Methylengruppe handeln (z.B. Cl–CH₂–CH₃), oder auch um je zwei, z.B. CH₃CH₂CH₂CH₃ oder auch CH₃CH₂–CO–CH₂CH₃ oder sogar mehr z.B. (CH₃CH₂)₃C–OH bis zum Hexaethylbenzol. Die aufgezählten Beispielmoleküle hätten dieselben Multiplizitäten und Integrale und lassen sich nur über die Shifts unterscheiden.
