Hey, keine Ahnung wie ich hier gelandet bin aber hier meine Antwort:
Es gibt 2 Reaktionsmechanismen nach denen eine Eliminierung stattfindet. Das es sich bei deinem Substrat um ein primäres handelt, gehe ich mal davon aus, dass der E2-Reaktionsmechanismus abläuft. Dieser verläuft bimolekular sprich sowohl die Säure die du als Katalysator dazu gibst, als auch das Substrat sich an dem Geschwindigkeitsbestimmenden Schritt, der bei diesem Reaktionsmechanismus auch der einzige ist beteiligt.
Die Hydroxygruppe deines Substrats wird durch die Säure Protoniert und spaltet sich als Wasser ab. Zeitgleich mit dieser Heterolytischen Abspaltung des Wassers erfolgt die Deprotonierung, also die Heterolytische Abspaltung eines Wasserstoffatoms. Die Elektronen die zuvor aus für die Bindung zu dem Wasserstoffatom verwendet wurden, werden zu einer Doppelbindung in Richtung der abgespaltenen Hydroxygruppe umgeklappt und du erhältst dein Produkt das 2-methylpropen. Das ganze verläuft über einen Übergangszustand
