Moleküle – die besten Beiträge

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Hey, ich hab mal eine frage und zwar welche weiteren Produkte könnten entstehen und ist das bis hier hin richtig?

Danke im Vorraus! :)

Hallo,

Kann mir jemand verraten, woher ich weiß, welcher Teil der Formel das Kation und welcher Teil das Anion ist? Steht das Kation immer vorne oder muss man das auswendig lernen?

Vielen Dank schonmal

Hallo ich hab eine frage und zwar beim chemischen Cracken, darf ich bei möglichen Produkten auch das Propyl diradikal mit dem butyl diradikal verbinden, weil da fehlt doch dann ein H damit heptan rauskommen kann oder? Oder geht das trotzdem ? Und noch eine frage: woher weiß ich wo Dekan in dem Beispiel gespalten wird? Danke im voraus:)

Hi, erstmal sorry, falls meine Sprache nicht völlig Fachsprachengerecht ist, aaaaber ich brauche hier mal Hilfe.

Ich habe ein bisschen eine Vorstellung was E/Z Isomere sind, etwas konnte ich beim Googeln herausfinden. Also ich weiß dass E für entgegen steht, und Z für zusammen. Dass das die räumliche Struktur beschreibt. Ich verstehe aber nicht so ganz wie ich sie erkenne. ChatGPT meinte, dass ich auf die verschiedenen Gruppen schauen muss, die an die Kohlenstoffatome mit der C=C anknüpfen, wenn diese unterschiedlich sind, ist es ein E/Z Isomer. Jetzt frage ich mich aber, warum ist dann zB ist 2-Methyl-hex-2-en kein E/Z Isomer obwohl dort verschiedene Gruppen vorhanden sind?

LG

anbei das bild

Welche Oxidationszahlen haben die C-Atome? also beim Glycerin ist es von oben nach unten: -I, 0 und -I aber bei den Anionen weiß ich nicht genau…

Essigsäure reagiert gut als Säure. unter anderem weil es ein stabiles rest-ion hat

die 2 O-Atome haben 1/2 - ladungen

doch wie funktioniert das?

Methan hat mit 1 Kohlenstoff natürlich eine deutlich kürzere Kohlenstoffkette als Decan mit 10 Kohlenstoff. Aber weshalb genau wirken die Van der Walls Kräfte bei Decan auch stärker, bzw. die Schmelz- und Siedetemperaturen sind auch deutlich höher?

Zb bei Natriumhydroxid

ich würde vermuten ja, da die ionen des salzes stärkere anziehungskräfte haben als die wasser-Moleküle und deshalb auch schon bei höherer temperatur die anziehungskräfte stärker sind?!

Ich weiß, dass die Oxidationsstufen von O hier -II und von den H-Atomen +I sind, aber woher weiß ich was die Oxidationsstufen von den N- und C-Atomen sind?

Es hat ein positiv-polarisiertes H-Atom wie andere Säuren reagiert aber nicht als eine

Wieso?

Salpetersäure reagiert mit Wasser als Säure Aber wieso? Das H-Atom am Säuremolekül ist mit einem Sauerstoffatom verbunden

Die Elektronegativitätdifferenz unterscheidet sich ja bei wasser und Salpetersäure beim H nicht

Mir wurde erklärt, dass das Sauerstoff-Atom mit der Formalladung die Bindungselektronen anziehen würde

Ich versteh aber nicht warum, die Differenz ist zwar 0,36 aber das N-Atom ist ja Formal positiv, das müsste ja die Elektronen mehr anziehen

Andersrum müsste ja das O-Atom die Elektronen eher abstoßen da das ganze Atom schon negativ ist

Hallo, ich komme mit der Fischer Projektionsformel nicht weiter. Kann mir jemand bitte z.b die Fischerprojektionsformel von Serin aufzeichen? Dann könnte ich die Fischer Projektion von einem Beispiel besser verstehen. Ich schreibe bald darüber eine Arbeit und würde mich sehr freuen wenn ihr mir helfen könntet. Vielen Dank für eure Antworten.

Z.b. reagiert Strontiumcarbonat mit Calciumsulfat zu Calciumcarbonat und Strontiumsulfat? Wie finde ich das heraus?

Was ist ammoniak und warum ist das so gefährlich das wir die Fenster Schließen mussten ? Mittlerweile ist es zwar vorbei aber würde mich trotzdem interessieren.

Ammoniakaustritt in Hohenems: Keine Gefahr für die Bevölkerung mehr

stimmt die Skizze so wie ich es gezeichnet habe?:

Ordnen Sie folgende Moleküle nach ihrer Polarität:

Hexan (CH3(CH2)4CH3), Aceton (CH3C(O)CH3), Dichlormethan (CH2Cl2), Ethanol

(CH3CH2OH).

Hallo, wir haben momentan in der Oberstufe das Thema Alkane und dabei tut sich mir eine Frage auf. Bei dem Bild unten handelt es sich als beispiel um 2,2,3,3 - Tetramethylpentan aber warum wird bei dem ersten CH3 der Reihe immer H3C geschrieben. Das ist mir bei allen Aufgaben aufgefallen aber ist das nur eine persönliche Präferenz wie man es schreibt oder gilt das bei dem ersten Molekühl immer zu beachten?