Hallo

als Laborversuch haben wir die Qualifizierung und Quantifizierung von Säuregemisch (sind 2 verschiedene Säure in Probeflasche).

Ich weiß leider nicht genau, mit welchem Verfahren ich im Labor das Säuregemisch quantitativ und qualitativ ausführen könnte.

Jedenfalls dachte ich mir, dass ich qualitative Analyse von Säuregemische am besten mit einer Fällung durchführen könnte. Könnte dies funktionieren? Bei der quantitativen Analyse dachte ich mir an Säure-Base-Titration. Könnte es aber mit 2 Säuren funktionieren?

Ich gehe davon aus, dass es Standardsäuren sind wie Salzsäure oder Schwefelsäure. Leider bekommt man keinen Hinweis oder Unterstützung.

Ich hoffe, dass einer mir helfen könnte.

Danke im Voraus :)

Beim Dekodieren mit der Birkenbihl Methode wird jedes einzelne Wort übersetzt, um den Sinn zu erfassen und gleichzeitig den Satzbau aufzunehmen, sowie Idiome aufzufassen. Doch das funktioniert nur bei analytischen Sprachen wirklich gut, denn es wird zwar empfohlen unbekannte grammatische Konzepte, wie Partikel im Japanischen zum Beispiel, einfach un-übersetzt zu übernehmen und einzukreisen - Doch bei einer deutlich synthetischeren Sprache als Deutsch, wird man bei den ganzen Flexionen und Konjugationen beinahe überrant von einzelnen Morphemen und man versteht fast gar nichts mehr. Bei Latein zum Beispiel fallen sogar Artikel (die halbwegs deutlich deklinierbar wären im deutschen) weg, um den Kasus in der Dekodierung aufzufassen. Stattdessen würde man sich dann doch in einem Wirrwar von Morphemen wiederfinden, einige Wörter, und dann ein Haufen von übernahmen, wie a mus tisn e ris ibus us ui uum; Welcher einem als Neuling doch gar nichts sagt...

Hurra, hurra, die Semesterferien sind da.
Ach nee, da war ja noch was. "Chemie 1" -Klausur.

"Zeichnen Sie die Lewis-Formel zu NO3-. Schreiben Sie die Partialladungen, die Formaldungen und die Oxidationszahlen dazu".

Also wir Formalladungen (schwarz) und Oxidationszahlen (orange) hab ich drin.

Ich bin mir nur unsicher, was genau die bei den Partialladungen hören wollen. Soll ich da einfach an jedes O ein Delta minus machen, weil O negativer ist als N und bei jedem N ein Delta + ? (grün eingezeichnet)
Oder mach ich's mir damit zu einfach?
ich kann mir schwer vorstellen, dass man bei der Klausur für alle drei Mesomerie-Formen einfach an alle Os ein Delta minus und alle ein Delta plus schreiben soll.

Jensek81'sche Grüße,

Jensek81

Hallo,

ist die Spitze der Pyramide tatsächlich auf dem vorgegebenen Punkt (2|2|4) (siehe Bild)?

Natürlich, ich verstehe, dass es simulationstechnisch Sinn macht, wenn wir davon ausgehen, dass die Pyramide 4 (Längeneinheiten) groß ist.

Jedoch gelingt es mir nicht durch die Angabe (2|2|4) manuell auf die Spitze zu kommen. Wenn ich selber 2 in X-Richtung gehe, dann zwei in Y-Richtung und als letztes von diesem Punkt dann 4 in Z-Richtung, gelange ich immer ein Kasten nach unten. Müsste es dann nicht z.B.

(2|2|5) lauten?

Hallo,

für den Nachweis von Ammoniumionen habe ich die Kreuzprobe durchgeführt. Das Indikatorpapier innen hat sich definitiv stark dunkelblau gefärbt, was für mich für einen eindeutigen positiven Nachweis spricht. Jedoch meinten dann andere, dass das Indikatorpapier stark nach NH3 riechen sollte. Ich selber habe jetzt keinen stechenden Geruch wahrgenommen. War dann mein Ergebnis wahrscheinlich falsch positiv?

Außerdem konnte man bei einigen direkt aus ihrer Anslysesubstanz den Geruch von Ammoniak wahrnehmen, bei mir war das nicht so. Kann man also auch schon allein vom Geruch aus der Analysesubstanz bestimmen, ob Ammoniumionen erhalten sind oder nicht?

Danke!

Guten Abend,

ich habe ein Salz und möchte (muss) die enthaltenen Kationen bestimmen. Zur Auswahl stehen:

Cr, Mn, Al, Zn

Davon sind genau 2 enthalten.

Einige Nachweise habe ich schon gemacht: Die Farbe der Substanz spricht für Chrom. Die grüne Oxidationsschmelze spricht für Mangan. Für Aluminium spricht der Nachweis als Morin-Farblack. Für Zink spricht nicht wirklich etwas.

Was könnt ihr aus der Optik schließen und wie sollte ich nun am besten vorgehen, um die beiden Ionen sicher zu bestimmen?

Vielen Dank für jede Hilfe!

Hallo,

in meinem Praktikum muss ich herausfinden, welche Anionen in meiner Analysesubstanz enthalten sind.

Für den Phosphatnachweis habe ich zu meiner Substanz etwas Salpetersäure und Ammoniumorthomolybdat hinzugegeben. Anschließend erhitzt man das Ganze und bei einem Positiven Nachweis entsteht ein gelber Niederschlag.

Nun habe ich in Videos und bei meinen Kommilitonen gesehen, dass sich neben einem gelben Niederschlag auch die Lösung an sich gelb gefärbt hat. Bei mir wurde die Lösung schwarz, aber dennoch kann man sehen, wie sich im Reagenzglas etwas Gelbes abgesetzt hat. Auch nachdem ich nochmal extra zentrifugiert habe, konnte man gelbe Rückstände sehen, aber trotzdem bin ich mir beim Ganzen einfach nicht sicher.

Spricht auch dies für einen positiven Nachweis? Mich verunsichert, dass bei den anderen auch noch die Lösung sehr gelblich wurde.

Danke!

Hey ihr Lieben, wir haben uns im Biologie Leistungskurs mit Proteinen und dessen Bestimmung beschäftigt. Nun haben wir zur Übung eine SDS Page erhalten und sollen eine Probe nun auswerten und herausfinden, um welches Protein es sich handelt. Kann mir einer erklären, wie ich da am besten vorgehe ?

Ich habe aus einer Laborauflösung jede Menge Glasgeräte gekauft, einige davon sind mir völlig unbekannt und ich kann mir teilweise keinen großen Reim darauf machen wie sie verwendet werden, Internet Recherche hat größtenteils auch nichts ergeben.

Vielleicht kann mir ja jemand helfen die Sachen zu identifizieren. Bilder sind dabei.

Vielen Dank für alle Antworten!

Wofür braucht man Vergleichsproben?

Also was ist das für eine Schicht? wird das von uns eingebaut? wenn Ja warum? oder jede Analyse hat eine Schicht? wenn ja wie misst man das und woraus besteht das? ich kann mir kaum vorstellen was das ist

Hi, nur eine kleine und kurze Umfrage, was eure liebste Messmethodik ist.

Könnt auch gerne einmal kurz begründen, warum ihr die von euch gewählte Methode am besten findet, bin auf jeden Fall schon gespannt auf Antworten.

Wie berechne ich die Hmin - und umin-Werte für die höchste Säuleneffizienz am Minimum der Van-Deemter-Kurve, so wie unten verlangt?

Van-Deemter-Koeffizienten: A = 1·10-3 cm, B = 2.7·10-3 cm2 ·s-1 und C = 3·10-4 s. Berechne die Trennstufenhöhe H für eine Lineargeschwindigkeit der mobilen Phase u= 1 cm·s-1! 4 8.3 Berechne für die Van-Deemter-Koeffizienten die Hmin- und umin-Werte für die höchste Säuleneffizienz am Minimum der van Deemter-Kurve.

Klar, die Grundlagen der Fluoreszenz werden in jedem Physik-/Chemiestudium vermittelt. Sonst aber wurde sie bei uns nur stiefmütterlich behandelt. Ich beziehe mich hier besonders auf Organische Chemie und Mineralogie und nicht auf die AFS.

Warum aber sind IR, Raman, UV-Vis usw. verbreiteter? Warum hat die Fluoreszenzspektroskopie so einen niedrigen Stellenwert in der Analytik? Zu ungenau, teuer, zu wenig Informationsgehalt?

Was sind die gängigsten Anregungswellenlängen?

Warum sind 2D-Fluoreszenzspektren keine Standardtechnik? Es gibt sie. Dort werden Anregungs- und Emissionswellenlänge aufgetragen.

Wenn man flüchtigere organische Moleküle in Gasphase mäße, könnte man doch wie bei UV-Vis ggü. Flüssigkeiten/Festkörpern viel Auflösung herausholen, oder?

Hey :)

ich untersuche gerade in einer Ölprobe Substanz und hab das mittels GC gemessen. Über eine Kalibriergerade hab ich dann den Gehalt dieser Substanz in der Messlösung berechnet. Jetzt muss ich noch die Verdünnung und die Einwaage mit einberechnen und dann noch auf 100 g Öl beziehen.

Ich hab zunächst Fraktioniert und anschließend die ganze Fraktion verseift und dabei mit 2 mL n-Hexan (also 2000 μL) ausgeschüttelt.

Davon hab ich dann 25 μL für die Silylierung eingesetzt und am ende nach dem abblasen ins trockene mit 100 μL wieder aufgefüllt.

Wie berechne ich also die Verdünnung ein?

Mein Ansatz war es:

• Berechneter Wert von Kalibriergeraden 0,3 ng/μL
• Einwaage 70 mg

Ich hätte es jetzt so berechnet:

• zuerst hab ich den Verdünnungsfaktor berechnet: 2000μL(Hexan) / 25 μL (für Silylierung) = 80
• sowie: 100μL (aufgefüllt) / 25μL (für Silylierung) = 4
• somit hätte ich nun das gemacht :

(0,3 * 80 * 4) / 70 (Einwaage)

und dann noch mit 100 multipliziert.

Keine Ahnung ob dass Sinn macht. Vielleicht kann mir jemand weiterhelfen.

Das ist die Aufgabe, wär nett, wenn ihr eine Lösung dazu habt…

Denn außer DC komme ich nicht drauf, vielleicht NMR oder so?

Es gibt mittlerweile Blumenkohl nicht nur in der Farbe weiß, sondern auch in hellorange oder hellviolett. Eine mögliche Methode um herauszufinden, ob die enthalte- nen Farbstoffe denen von Rotkohl, Roter Beete, Curcuma und Karotten ähneln, ist die Chromatographie. Beschreiben Sie zwei andere einfache Versuche, um die Farbstof- fe zu vergleichen. Nennen Sie die jeweils enthaltenen Farbstoffe und die möglichen Ergebnisse.

Was ist der Unterschied zwischen den beiden Werten? Wenn ich die nachweis und erfassungsgrenze berechnet habe, was sagen mir die Werte aus?

wär gut wenn das an einem fiktiven Zahlenbeispiel gezeigt wird

Kann mir jemand den Unterschied erkläreb? Ich habe es so verstanden, dass Absoption die aufnahme von z.b. Lich ist und die Extrinktion die hinderung, damit ein Licht nur abgeschwächt durch ein Medium gelangt. Ist das richtig?

LG

Moin,

um den Gesamtsäuren Gehalt in einem Apfelsaft zu bestimmen wurden 25ml Apfelsaft mit einer Bestimmten Menge an 0,25mol/l NaOH auf ein pH-Wert von 8,1 gebracht.

Wie bekomme ich aus diesen Infos nun den Gehalt an Titrierbaren Säuren?

Die Frage steht oben. Ich habe noch ein Bild von der Vorlesung. Wenn mir es jemand an diesem Beispiel erklären könnte wäre das super

Hallo,

ich habe ein HPLC Chromatogramm mit Methyl-, Ethyl-, Popyl- und Butylparaben und soll die Bedeutung der Molekülstruktur auf die Elutionsreihenfolge erklären. Die Peaks sind auf dem Chromatogramm in dieser Reihenfolge ersichtlich, also Butyl hat die höchste Retensionszeit…

kann mir jemand helfen?

Danke und viele Grüße.

Hallo,

kann mir jemand weiterhelfen? Welchen Einfluss hat

1) die Analytkonzentration,

2) die Fließgeschwindigkeit und

3) die Fließmittelzusammensetzung

auf die Trennung (HPLC)? Ich bin schon stundenlang am suchen und lesen, finde aber keine gute Erklärung dazu.

Danke und viele Grüße

Ich habe Kundennummern die jeweils mehrere Bestellungen (Rechnungsnummern) haben, wie kann ich die Werte Umsatz und Gewinn der einzelnen Kundennummern in eine zweite Tabelle zusammenfassen? Manche der Kundennummern der rechten Tabelle haben auch keine Bestellungen getätigt, die sollen aber in die Analyse mit einfließen, deshalb die Frage.

a) Eine Lösung von Salz A ist gelb. b) Das Kation von Salz A ergibt mit Nachriumhexanitritcobalt eine gelbe Fällung. c) Das Kation von Salz A ergibt mit Perchlorsäure einen weißen Niederschlag. d) Das Anion von Salz A kann in stark saurer Lösung mit Ethanol zu einer grünen Verbindung reduziert werden. e) Das Kation von Salz A zeigt im Handspektroskop eine rote und eine violette Spektrallinie, das Kation von Salz B zeigt grüne Spektrallinien. f) Gibt man zur Lösung von Salz B Schwefelsäure, entsteht ein weißer Niederschlag. g) Das Anion von Lösung B ergibt nach Zugabe von Eisen(II)-sulfat Lösung und anschließender Unterschichtung mit konzentrierter Schwefelsäure an der Grenzfläche ein braun-violetter Ring. h) Das Anion von Lösung B ergibt mit Zink und Lunges Reagenz eine Rotfärbung.

1. Formulieren sie Reaktionsgleichungen für die Nachweisreaktionen in den Schritten b), c), f) und h).
2. Nennen Sie Formeln zu A und B
3. Formulieren Sie Reaktionsgleichungen für Reaktion in wässriger Salzlösung A und B zu den Produkten C und D.

Ich hoffe dass meine Reaktionsgleichung so richtig ist und das müsste die Lösung zu c) sein.

Aber was sind die Reaktionsgleichungen unter Nr. 3?

Wie berechnet man die masse?
und wie überprüft man die rechnung?

Wir haben dieses Thema erst seit gestern.

Was ich weiß ist, dass man von 2 Punkten die Vektoren berechnen kann, aber hier sind ja Punkte gesucht.. wie findet man die?

Bitte keine vollständigen Lösungen angeben, außer vielleicht bei einem Punkt als Beispiel. Ich will das können.

Danke für jede Hilfe.

Hi!

Wir schreiben bald einen Chemietest und ich habe jetzt alles ganz grob verstanden, nur irgendwie steht nirgendwo was eine Blindprobe ist...

Im Internet habe ich jetzt auch nichts hilfreiches gefunden.

Wir sind übrigens gerade so beim Thema Löslichkeit; Fällungsreaktion; Flammenfarben; qualitative Analytik usw...

Ich freue mich sehr auf antworten!

Kann mir bitte jemand weiterhelfen bei dieser Aufgabe. Wenn möglich bitte mit allen Rechenwegen

1,973 g technisches Kaliumhydroxid werden gelöst und zu 500 mL verdünnt. 50 mL der Verdünnung verbrauchen bei 3 Bestimmungen 16,45 mL, 16,50 mL und 16,35 mL Schwefelsäure-Maßlösung, 𝑐̃( 1 2 H2SO4) = 0,1 mol/L (t= 1,021). Berechnen Sie den Massenanteil w(KOH).

Liebe Forum-Mitglieder,

ich befinde mich im ersten Semester meines Pharmazie-Studiums und absolviere zur Zeit ein Analytik-Praktikum. Heute habe ich eine Analysesubstanz auf Anwesenheit von folgenden Anionen untersucht: Sulfat, Borat, Chlorid und Nitrat. Es handelte sich um eine Substanz mit gut löslichen und schwer löslichen Bestandteilen, die ich natürlich durch Kochen getrennt habe. Der Chlorid-Nachweis mit Silbernitrat war mit einer beträchtlichen Menge (1/3 Spatel) des durch Kochen entstandenen, abfiltrierten Niederschlags eindeutig positiv, mit der Lösung jedoch negativ. Das zweite Problem war der Borat-Nachweis mit Methanol und Schwefelsäure, der sowohl mit dem Niederschlag als auch mit der Lösung immer wieder negativ ausfiel. Später stellte sich heraus, dass kein Chlorid, dafür aber Borat in der Analysesubstanz enthalten war. Was kann den positiven Chlorid-Nachweis mit dem Niederschlag verursacht haben? Neben Borat-Ionen enthielt die Substanz noch Sulfat-, Eisen- und Natrium-Ionen. Kann der für Chlorid typische weiße, flockige Niederschlag durch eine der genannten Ionen verursacht worden sein? Und was könnte der Grund dafür gewesen sein, dass beim Borat-Nachweis keine grüne Flamme zu sehen war? War vielleicht die Durchführung des Versuchs fehlerhaft? Muss man eine bestimmte Menge an Methanol dazugeben? Im Skript waren keine konkreten Mengenangaben zu finden. Oder war die Borat-Konzentration in der Analysesubstanz einfach zu gering.

Ich danke euch bereits im Voraus.

Viele Grüße 

Geehrte Gutefrage-Nutzer,

Wikipedia-Definition:

„Als schwarzer Humor wird Humor bezeichnet, der Verbrechen, Krankheit, Tod und ähnliche Themen, für die gewöhnlich eine Abhandlung in ernster Form erwartet wird, in satirischer oder bewusst verharmlosender Weise verwendet.“

Welcher Einstellung folgt ihr?

Gruß, Martin Harwig

 [+++ durch Support editiert +++]

Bachelor sowie Master wäre gut, und wenns geht in Österreich.

Hallo,

ich habe eine Lsg. mit Nickel, Chrom (Chromat,Cr6+), Magnesium, Ammonium, Kalium, Nitrat, Chlorid und Sulfat. Ich soll Nickel, Chrom, Magnesium und Ammonium quantitativ Bestimmen. Ich würde Nickel durch Gravimetrie bestimmen, Mg durch Titration mit EDTA-Maßlsg., NH4 mit Kjedahl und Cr6+ durch Iodometrie oder gibt es da andere bessere Möglichkeiten? Meine frage ist nun, ob sich dabei etwas stört und ich irgendwelche Ionen erst abtrennen muss, bevor ich meine Versuche so durchführen kann? Bei Kjedahl stören die Nitrat Ionen nicht, so lange ich kein Reduktionsmittel zu gebe, oder?

Ich habe 1,50ml reine NaCl-Lösung (c=0,001mol/l) in einen 50 ml Messkolben gefüllt. Dann sollte ich diesen mit entionisiertem Wasser auffüllen und anschließend die hälfte davon (also 25ml) gegen eine Silbernitratmaßlösung (c=0,00005mol/l) titrieren. Dabei wurden im Rahmen einer Dreifachbestimmung 15,1ml; 15,3ml und 15,2ml verbraucht. Meine Frage ist jetzt wie ich damit den Titer der Silbernitratlösung berechne und was genau eine Dreifachbestimmung ist.

Danke schonmal :)

Hallo allerseits, ich bräuchte hier eine Expertenmeinung:

Also ich habe hier das IR Spektrum von Phenazon. Ich habe mir die Strukturformel angeschaut und das einzige was ich sagen kann, ist dass der Peak bei 1662 von der C=O Bindung kommt. Könnten die Peaks darunter (also bei 1592 und 1484) vielleicht von den Doppelbindungen im Ring stammen? Außerdem habe ich überhaupt keine Ahnung was die Banden um 3000 herum bedeuten könnten, es gibt ja nirgendwo ein OH...

Danke an alle!

Hey :)

Kann mir jmd. bei nachfolgender Aufgabe helfen? Ich komme einfach nicht weiter...

Welche Konzentration an Milchsäure ist nötig, damit der pH-Wert unter 5,0 sinkt? (pKs=3,86)

Ich habe den pH in die pH-Formel eingesetzt und versucht nach c aufzulösen, allerdings bekomme ich immer ein anderes Ergebnis, als vorgegeben... Woran liegt das?:/

Danke im Voraus für eure Hilfe

LG :)

Hallo,

ich habe für folgende Aufgabe leider keine Lösung und bin mir bei meine Ergebnis sehr unsicher. Ich habe erst mit 58% von 12 kg berechnet und somit m(Ca3(PO4)2)= 6,96 kg und mit der molare Masse M(Ca3(PO4)2)= 310,18 g/mol hab ich dann mit n= m/M n(Ca3(PO4)2)=22,44 mol ausgerechnet. Nun hab ich die mit die Strukturformel ohne Klammern angeschaut, also Ca3P2O8 und daraus n(Ca3(PO4)2)2=n(P) geschlossen. Nun habe ich die molare Masse von P genommen M(P)=30,97 g/mol (ist das richtig oder muss ich die molare Masse von P2 nehen?) und so dann m=nM ausgrechnet und habe m(P)= 1,39 kg erhalten. Hab ich bei meiner Rechnung ein Denkfehler gemacht oder passt das alles so? Danke im Voraus.

Ein menschliches Skelett hat (im Durchschnitt) eine Masse von 12 kg; es besteht zu 58 % aus einem Phosphat der (hier stark vereinfachten) Formel Ca3(PO4)2. Berechnen Sie die Masse m(P) des im Skelett enthalten Phosphors.

Hallo,

Ich lese oft in der Elektrochemie, dass Elektroden polarisiert werden, aber weiß nicht wie ich mir das vorstellen soll oder das genau aus sieht. Es wäre gut wenn jemand das verständlich erklären könnte und vlt auch mit Bildern.

Danke schon mal für Eure Antworten Leute!

Hi,

Ich wollte mal Fragen warum die Salicylsäure stärker als die Benzoesäure ist. Denn die OH-Gruppe hat doch einen +M-Effekt und sollte doch den pks wert erhöhen oder nicht?

Danke Leute!

Mein Vorarbeiter gab mir die Aufgabe zu Berechnen wieviel Chlordioxid ich dem Brauchwasser zugeben muss, um 3 ppm zu erhalten. Die Dosierung soll nur stattfinden, sobald die Brauchwasserpumpen laufen, welche 35m³/h fördern. Die vorliegende Dosierpumpe fördert 40ml/min. Da ich zu dem Zeitpunkt keine Ahnung hatte wie ich dies Berechnen sollte, habe ich einfach drauf los gerechnet mit folgender Rechnung:

40ml/min = 2,4l/h = 0,0024m³/h

0,0024m³/h : 35m³/h= 6,86ppm

0,0024m³/h = 6,86ppm X = 3ppm

(3ppm x 0,0024m³/h) : 6,86ppm = 0,00105m³/h

0,00105m³/h =1,05l/h

Jedoch ist die richtige Rechnung so:

35m³/h : 1.000.000 = 0,000035m³/h

0,000035m³/h x 3 = 0,000105 m³/h

0,000105m³/h = 0,105l/h

Nun meine Frage, was habe ich in der obrigen Rechnung falsch gemacht, das ich die gleiche Lösung nur um eine Kommastelle verschoben bekommen habe? Ich hoffe Ihr versteht was ich meine ;-)

Ich brauche Beispiele für reversible und irreversible chem. Prozesse

Könntet ihr mir bitte erklärung was genau der Unterschied zwischen der Vorprobe, der Blindprobe und dem Nachweis ist.

Und zu welchem Punkt gehört die Fällungsreaktion?

Hallo,

welche von den beiden Säuren ist nun stärker? Laut dieser Liste von pKs-Werten (https://de.wikibooks.org/wiki/Tabellensammlung_Chemie/_pKs/pKb-Werte) ist HCl die stärkere Säure, doch warum kann H2SO4 dann HCl aus NaCl freisetzen? Dachte nur eine stärkere Säure kann die schwächere aus einem Salz verdrängen?

Die Grenzprüfung auf Chlorid hat eine Forderung von 100 ppm. Wieviel entspricht dies auf 100 g Arzneistoff bezogen? Welche Menge Calciumchloris Monohydrat wägen sie ein, um eine Lösung zu erhalten, die 100 ppm Chlorid in 10 mL enthält?

Chlorid Mr=35 g/mol, Calcium Mr=40 g/mol, H20 Mr=18 g/mol.

Chemielabortechniker ist mein Traumberuf. Habe beim Eignungstest als eine der besten abgeschnitten und habe nun bald das Vorstellungsgespräch sowie einen Probetag. Die Frage, die bestimmt aufkommen wird, ist, wieso ich in diesem Bereich arbeiten möchte bzw. warum mich Chemie interessiert. Ich überlege schon seit Monaten, was ich darauf antworten könnte, doch mir fällt einfach nicht mehr ein, als "keine Ahnung, einfach so". Deshalb meine Frage: Was gefällt euch an Chemie und worauf sollte ich beim Bewerbungsgespräch besonders achten oder mich besonders darauf vorbereiten? Also fachbezogen.

Bitte um Tipps!

Hi Leute,

Heute hab ich titriert, bin aber anscheinend leider zu doof, um die Konzentration bzw. den Massenanteil zu berechnen.

Eine bekannte Masse (0,2 g) Essigsäure wurde mit 0,3 ml 0,5 molarer Natronlauge titriert. Weitere Angaben gab es nicht. Ich kenne leider es leider nur so, dass nicht die Masse von Essigsäure gegeben ist, sondern das Volumen.

Als Tipp wurde mir nur gesagt, dass man es mit einem Dreisatz machen soll, in etwa so:

60,06 g/mol -> 40 g/mol

60,06 g/mol -> 20 g/L

=> 20g -> 1000ml ---> 0,006g -> 0,3 ml

Nun weiß ich aber leider nicht mehr weiter. Wäre nett, wenn ihr mir helfen könntet.

Danke schonmal :)

Hallo,

bei der Abstandsberechnung Punkt Ebene mit Lotgeraden muss ich wissen ob der Normalenvektor zur Ebene hin oder von der Ebene weg zeigt. Woran erkenne ich das?

Vielen Dank!

Hey !! Kann mir vll jemand heflen und sagen wie die Reaktionsgleichung von der Synthese von Rinmanns Grün lautet wenn folgende Stoffe verwendet wurden:

Zinkchlorid (ZnCl2) Cobalt(II)-chlorid-Hexahydrat Natriumcarbonat

ich habe folgende Gleichung gefunden, bin mir aber nicht sicher ob sie stimmt, zumal hier ZnS ist und nicht ZnCl2 ZnS+2Co(NO3)2+O2→ZnCo2O4+4NO2+SO2

Hallo,

muss man zum quadrieren eines Vektors das Kreuzprodukt oder das Skalarprodukt mit sich selbst nehmen? Oder etwas ganz anderes?

Danke

Hallo

hab mal eine frage zur folgende Aufgabe.

( Berechnen Sie die Einwaage an kristallinem Kupfersulfat zur Herrstellung einer Stammlosung mit 0,7 mol/L in einem 50 mL Messkolben).

Ich hab es so berechnet: M( CuSO4)= 159,60 g/mol M(Cu)= 63,546 g/mol Konzentration von CuSO4 = 159,60g/mol * 0,7 mol/L = 111,72 g/mol

n= m/M mit m= cV n= cV / M n= 111,72 g/mol * 0,05 L / 63,546 g/mol n= 0,087 mol

m= n* M m= 0,087 mol * 159,60 g/mol m = 13,88 g

jetzt meine frage, ob ich es richtig gemacht habe. mein problem war das umrechnen von 0,7 mol / L auf g/L . ich Weiss nicht ob ich fuer die konzentration von Kupfersulfat oder Kupfer einsetzen soll. hab es mit Kupfersulfat gemacht.

Danke schonmal

Kann mir jemand ein Beispiel für eine chemische Blindprobe geben, dass leicht und verständlich ist?

ich weiß, dass in jedem beruf die oben genannten fähigkeiten vorhanden sein sollten, ich bin aber auf der suche nach berufen, wo diese das fundament sind und von absoluter bedeutung sind, danke.

Wie kann man die Peakhalbwertsbreite eines Peaks mit Excel bestimmen? Gibt es dafür eine Funktion?

Hallo zusammen, ich müsste mal eben schnell wissen, welche Analysemethoden es für Lebensmittel (z.B. Gummibärchen, Schokolade) gibt, bei denen man am Schluss genau weis, welche Zutaten verwendes wurden. Kurzum, am Schluss soll man einfach alle in einem Lebensmittel enthaltenen Stoffe identifizieren können.

Danke schon mal im vorraus. :)

hallo! ich habe folgendes problem: ich habe stabilisiertes wasserstoffperoxid 35% zu hause und benötige 80-90% (eher 90) und möchte wissen wie ich dies erreichen kann. vakuumdestillation ist keine möglichkeit für mich, da ich kein vollausgestattetes labor bereitgestellt habe. bei fehlenden informationen nicht verlassen, sondern bitte nachfragen. daran soll es nicht scheitern.

danke fragensteller0

Ich habe hier zum Beispiel einen mit demineralisiertem Wasser angeschlämmten Naturjoghurt, zu dem zuerst eine NaOH-Maßlösung zugegeben wird und dann mit einer HCL-Maßlösung zurücktitriert wird um den Massenanteil an Milchsäure zu bestimmen.

Warum ist eine Rücktitration sinnvoll? Welche Vorteile/Nachteile bringt sie mit sich?

Ich hätte die Milchsäure direkt mit meiner NaOH-Maßlösung bestimmen wollen...