Strukturformel – die besten Beiträge

Heyy, meine Frage steht schon im Titel.

Was ich mich auch frage ist, warum ein energieärmerer Zustand stabiler ist?

Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von C6H6N2O2 zu C6H4Br2N2O2 und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründung für die Substitution durch eines der Brom-Atome ist ausreichend.

Kann mir jemand erklären, wie man die Säurestärke/Basizität anhand der Strukturformeln erkennen und im Vergleich zu anderen reihen kann? Die Aufgabe sieht wie folgt aus. Am liebsten wär mir ein Schema F, das ich immer wieder anwenden kann. DANKE!

Folgendes Isomer wird in einer Aufgabe als "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" bezeichnet :

Aber als ich die Übung gemacht habe, bin ich auf "2,3-Dimethyl-4-propylheptan" gekommen. Habe ich etwas falsch gemacht oder ist das so richtig?

Wäre es "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" würde man von dem unteren CH3 anfangen, zu zählen und beim H3C links landen, allerdings ist es dann nicht die längste Kette, oder?

g) Kennzeichne alle Stereozentren in den Diolen E bis G mit einem Sternchen.

h) Gib für jedes Diol an, ob es chiral oder achiral ist.

i) Gib den systematischen IUPAC-Namen der Diole E bis G inklusive der Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Nomen-

klatur an

Hi,

was bedeutet es in dieser Skelettstruktur, wenn einfach nur ein Strich geschrieben wird ohne das da ein Atom dranhängt?

Wenn ich die Oxidationszahl bestimmen will, hat das dann irgendwelche Einwirkungen auf C? Die Oxidationszahl hier lautet ja +2, da O Elektronegativer als C ist und bei C - C jedes C Atom ein Elektron bekommt..?

Hallo, ich brauche dringen Eure Hilfe! Wie erkenne ich die Hybridisierung der Kohlenstoff- und Heteroatome in einer Strukturformel? Am Besten eine so vereinfachte Erklärung, dass es schon fast dumm klingt.

Mein Wissensstand liegt dabei, dass C mit Einfachbindung sp3, C mit DB sp2 und Dreifachbindung sp hybridisiert vorliegt.

DANKE!

Hi,

ich habe hier Lysin als Strukturformelschreibweise. In einer Aufgabe muss ich herausfinden, ob eine basische Seitenkette vorhanden ist. Es muss also NH3 vorhanden sein. Warum wird aus COOH = COO bzw. wieso zählt man das H von COOH nicht auch zu der unteren Seitenkette H dazu? Und zu CH2?

Siehe Bindung zwischen C und O-R

Liebe Mitstreiter habe folgendes Problem, Komme beider Strukturformel des2-Butyl-2-propylether nicht weiter. Habe zwar eine Vermutung und diese werde ich jetzt äußern. Vielleicht kann ja jemand die Vermutung korrigieren?

cH3-Ch2-cH2-O-CH3-Ch2-Ch2-Ch2. Würde an das Sauerstoffatom auf der linken Seite alle 2 Soff gruppen verbinden und auf der rechten Seite ebenfalls. Über eine Rückantwort würde ich mich sehr freuen.

Ich verstehe die Fischer und Harwoth Projektion aber nicht die Sesselform

Ich hätte jetzt gesagt alpha-D- Glucopyransose, aber denke es ist falsch

Ich weiß auf jeden Fall die Grundlagen der IUPAC. Ich verstehe nur nicht was die Hauptkette ist: die Unverzweigte (Heptan) oder die Nummerierte (Octan)? Und wenn es Heptan sein sollte, wie soll ich zeigen, dass am Propyl ein Methyl hängt? (In Halbstrukturformel bitte)

Hallo,

möchte mich kurz absichern, denke das das C-C Einfachbindung, Doppelbindung und Dreifachbindung ist, oder?

Danke!

VG

Hallo,

ich soll folgendes Diol bennenen und die Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Normen-Kultur angeben.

Bei diesem Diol:

Komme ich auf den Namen: Cyclohexan-1,2-ol stimmt das ?

Habe mit ein Sternchen die Stereozentren markiert, könnt ihr mir helfen die Konfiguration zu benennen? Und wie sieht es bei diesem Diol aus? :

Vielen Dank :)

Hi, kann mir jemand das Verhalten von Polystyrol beim Erwärmen erklären?
Und wie sich die Eigenschaften des entstehenden Kunststoffs verändern, wenn wähtrend des Polymerisationsprozesses von Styrol die Verbindung 1,4-Divinylbenzol zur Reaktionsmischung hinzugefügt wird? Dieser Benzol Ring ist ja quasi über diese beiden verbunden.. wird der Kunststoff elastischer?

Ich wollte fragen, ob ihr wisst, welche Summen- bzw. Strukturformel Körperfett hat, Fette gehören ja zu den Estern. Und dann müsste ich noch wissen, ob man überhaupt die Summenformel von Fetten aufstellen kann, da sie Stoffgemische sind und keine Verbindungen. Danke für eure Antworten, ich brauchs nämlich für meine Chemie GFS.

Hi, kann mir jemand erklären , wieso die über eine anionische Polymerisation entstandenen Polystyrol-Makromoleküle alle annähernd die gleiche Molekülmasse bzw. Kettenlänge haben?

Was ich dabei nicht verstehe ist wieso sagt man dass (2) O 6 bindede valenzelektronen hat und sie als nicht gebindet betrachtet? Hat O nicht nur 6 v.e?

Warum wird das stabilste H Atom zuerst substituiert? Müsste es nicht umgekehrt sein? Wie könnte man das Prinzip bei Alkanen anwenden, sodass ich es besser verstehe?

Ich muss folgende redoxgleichung aufstellen

Das Problem ist, auf beiden Seiten haben ja die C-Atome unterschiedliche Oxidationszahlen

ist das überhaupt noch eine redoxreaktion? Es werden ja eig keine Elektronen übergeben?!