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Wie funktioniert die Strukturformel bei Dopamin?

Unten ist einmal die Strukturformel aus dem Internet. Aber wie ist die jetzt aufgebaut? Die Summenformel für Dopamin lautet C8H11NO2. Aber muss die Strukturformel nicht die Außenelektronen angeben? Und wenn nicht, wie funktioniert das dann? Außerdem fehlt C in der Strukturformel komplett...

Danke schonmal für eure Antworten

LG

Wäre die beigefügte mesomere Grenzformel die O3^- beschreiben soll so korrekt? Ich kann die Oktettregel nämlich irgendwie überhaupt nicht erfüllen

Kann mir jemand zeigen, wie die chemische veranschaulichung von waschbenzin ist(Strukturformel)?

Woe erkenne ich die aldosen an der molekülformel.

Z.b. glucose da sehe ich ja nicht die aldehydgruppe...

Die Fragestellung lautet zu kennzeichnen ob es sich bei folgenden Verbindungen um Dipolverbindungen handelt oder nicht:

OF2

CF4

H2O

HCl

CH2Cl2(Dichlormethan)

CHCl3(Chloroform)

Helft mir bitte auf die Sprünge woran ich das genau erkenne. Soweit ich weiß ist es eine Dipol Verbindung ab einer bestimmten elektronegativitätsdifferenz(jedoch wüsste ich nicht ab welcher weil verschiedene Quellen verschiedenen Antworten liefern). Das würde aber wieder die Frage aufwerfen was der Unterschied zwischen den letzten beiden Verbindungen ist, da beide die selben Komponenten haben, obwohl es mehr Chlor Atome gibt, was bedeuten würde, dass über alle Atome summiert eine höhere Elektronegativitätsdifferenz herrscht, da die Verbindungen jeweils mit dem Kohlenstoffatom entstehen. Ich freu mich auf eure Antworten.

Kann mir jemand erklären wie dieses Molekül überhaupt existieren kann

https://en.wikipedia.org/wiki/Bifluoride

Die Fragestellung lautet: Welche der 3 folgenden Verbindung existiert nicht

a)N2H4

b)Schwefeltetrafluorid

c)Sauerstofftetraflourid

Wir sollen die Verbindungen in Lewis Form darstellen und die Anzahl der bindungselektronen am zentralatom kennzeichnen und anhand dieser sagen welche die oktettregel erfüllen und welche nicht. Wie geht man hier genau vor?

Hey, zählt man die Hauptkette so, dass die Zweifachbindung immer die möglichst kleine Zahl besitzt oder Dreifachbindung?

Vielen Dank.

Dies ist meine Strukturformel:

Vielen Dank.

Ich habe dieses Saccharose-Molekül und soll jeweils die Stukturformeln der Monosaccharide zeichnen, aus denen es besteht.

Das linke verstehe ich, aber das rechte Molekül (welches Fructose sein dürfte?) verwirrt mich. Es ist, anders als normal in der Haworth-Projektion, nicht mit dem C1 rechts sondern mit dem C1 links dargestellt.

Man folgt normalerweise ja der Regel, was bei Haworth oben ist, ist bei Fischer links. Jetzt ist am C3 das H oben - müsste in Fischer also links sein. Danach kämen der Regel folgend eine Hydroxy-Gruppe links (am C4) und ein H-links (am C5).
Damit wären also am C2 die OH Gruppe rechts (weil CH2OH oben ist), am C3 wäre OH ebenfalls rechts (weil H links ist), am C4 wäre OH links und am C5 wäre OH rechts.

R-R-L-R ist aber nicht die Verteilung, die die Hydroxygruppen im D-Fructose-Molekül (OH Gruppe am letzten chiralen C ist rechts, daher D-Fructose) haben.
Sondern es müsste eigentlich R-L-R-R sein (beginnend an C1).

Da das so nicht sein kann, frage ich mich, wie ich richtig vorgehen sollte?

ich habe folgende Produkte und Edukte gegeben. Beim Wasserstoffperoxid beträgt die Oxidationszahl für den Wasserstoff +1 und für den Sauerstofff -1. Bei der Oxidation werden dann zwei Elektronen auf der Produkt Seite hinzugefügt. Aber eigentlich gleichen sich die Oxidationszahlen von H und O doch aus und es ist 0. Dann würde zwar keine Oxidation zu O2 stattfinden, aber so würde es von den Oxidationszahlen für mich Sinn ergeben. Kann mir jemand erklären wieso man die Oxidationszahl vom Wasserstoff nicht beachtet? Und woher weiß ich, dass O hier -1 und nicht wie üblich -2 hat?

Hallo,

ich habe eine Frage zur Darstellung von Molekülen mit einer Strukturformel. Anbei drei verschiedene Bilder zu einem konkreten Molekül:

Mir geht es hier darum, dass der Strich, der zum NH2 verläuft, auf das N zeigt. Ich denke, so ist es die exakte Darstellung. Beim zweiten Bild steht das NH2 daneben und beim dritten Bild zeigt der Strich auf die Mitte von NH2. Ich frage mich, ob es da eine Regel gibt, also ob Bild zwei und drei einfach falsch sind oder ob man das auch so darstellen kann, weil implizit die Information klar ist, dass da der Stickstoff dranhängt und alle wissen, was gemeint ist. In der Mathematik gibt es auch Fälle in Darstellungen, wo Informationen weggelassen werden, weil sie offensichtlich sind.

Auch das NH wird hier in drei unterschiedlichen Ausführen dargestellt. Macht das einen Unterschied? Oder ist manches gar falsch und nur ein Bild korrekt?

Ich bin kein Chemiker und der Schulunterricht ist auch schon über 20 Jahre her. Ich hoffe, es ist, klar, was gemeint ist.

Hey, es ist etwas schwierig die Frage verständlich zu formulieren. :)

Also, bei meinen Beispiel geht es darum zu bestimmen ob es sich um S/R absolut Konfiguration handelt. (das verstehe ich im Grunde.) Woher weiß ich nun die richtige Anordnung der Keilstriche? (ich meine nicht die Prioritäten!) Denn wenn ich die 4 Substituenten um das C Atom "falsch" zeichne, kann es zu einer Änderung der Konfiguration kommen. Bei den Bespielen ist meist gegeben, welcher Substituent mit "gestrichelten Keil" und "fetten Keil" (:D) zu zeichnen ist, jedoch woher weiß ich wohin um das C Atom bzw auch wohin kommen die übrig Substituenten darum? Wenn ich ein Molekül gegeben habe, muss ich erstmal das chirale C mit richtiger Keilstrichformel zeichnen, um dann R/S zu bestimmen bzw Rotation/Doppeltausch Methode durchzuführen.

Hier noch am Beispiel mit Isoleucin. (es sollte (R)-Isoleucin sein)

Ich hoffe das war halbwegs verständlich formuliert. :)

Die Aufgabe lautet: Begründe die Siedetemperaturen der verzweigten und unverzweigten Alkane mithilfe des Molekülbaus.

Vielen Dank.

Hallöchen, ich bräuchte Hilfe bei Chemie.
Also ich weiß, dass NaOH so gezeichnet wird, wie auf dem Bild. Gehen Na und O damit eine Ionenbindung ein, da Na sein Valenzelektron an O abgibt damit beide eine volle Valenzschale haben? Oder funktioniert das anders?

Und zeichnet man bei der Lewis Formel Ionenbindung nicht ein sondern kennzeichnet man das nur durch + und -?

Es gibt ja Hexan und manchmal lese ich auch von n-Hexan, sehe da aber keinen Unterschied zum "normalen" Hexan, was ja auch komisch wäre, da Hexan ja eigentlich schon völlig ausreichend aussagt, welches Molekül gemeint ist und es doch eigentlich gar keine Variante gibt, wie man Hexan irgendwie anders darstellen könnte als eine Kohlenstoffkette mit sechs Kohlenstoffatomen, oder nicht?

Hallo kann jmd. mir helfen?

Beschreiben Sie die jeweilige geometrische Form von [CoCI4]^2- und [PtCl4]^2- nach VSEPR-Modell und benennen Sie die beiden Komplexe nach IUPAC.

Und benennen Sie folgende Verbindung nach IUPAC K4[Ni(CN)4]

Danke im Voraus

Wie soll also rechts noch eine Doppelbindung am rechten C-Atom funktionieren? Da das C-Atom schon 3 H-Atome gebunden hat, ist doch nur eine Einfachbindung und keine Doppelbindung möglich.

In meinem Buch sehe ich aber ein Bild einer mesomeren Grenzstruktur, wo da eine Doppelbindung ist an dem C-Atom ganz rechts. Wie geht das?

Auf dem Bild unten sieht man die mesomere Grenzstruktur nicht, aber im Buch ist sie eben so dargestellt, dass ganz rechts eine Doppelbindung ist. Die zweite mesomere Grenzstruktur hat die Doppelbindung ganz lins, dann Einfachbindung, dann wieder Doppelbindung, dann wieder Einfachbindung usw.