Strukturformel – die besten Beiträge

g) Kennzeichne alle Stereozentren in den Diolen E bis G mit einem Sternchen.

h) Gib für jedes Diol an, ob es chiral oder achiral ist.

i) Gib den systematischen IUPAC-Namen der Diole E bis G inklusive der Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Nomen-

klatur an

Hallo, ich brauche dringen Eure Hilfe! Wie erkenne ich die Hybridisierung der Kohlenstoff- und Heteroatome in einer Strukturformel? Am Besten eine so vereinfachte Erklärung, dass es schon fast dumm klingt.

Mein Wissensstand liegt dabei, dass C mit Einfachbindung sp3, C mit DB sp2 und Dreifachbindung sp hybridisiert vorliegt.

DANKE!

Hi,

ich habe hier Lysin als Strukturformelschreibweise. In einer Aufgabe muss ich herausfinden, ob eine basische Seitenkette vorhanden ist. Es muss also NH3 vorhanden sein. Warum wird aus COOH = COO bzw. wieso zählt man das H von COOH nicht auch zu der unteren Seitenkette H dazu? Und zu CH2?

Siehe Bindung zwischen C und O-R

Ich weiß auf jeden Fall die Grundlagen der IUPAC. Ich verstehe nur nicht was die Hauptkette ist: die Unverzweigte (Heptan) oder die Nummerierte (Octan)? Und wenn es Heptan sein sollte, wie soll ich zeigen, dass am Propyl ein Methyl hängt? (In Halbstrukturformel bitte)

Hallo,

ich soll folgendes Diol bennenen und die Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Normen-Kultur angeben.

Bei diesem Diol:

Komme ich auf den Namen: Cyclohexan-1,2-ol stimmt das ?

Habe mit ein Sternchen die Stereozentren markiert, könnt ihr mir helfen die Konfiguration zu benennen? Und wie sieht es bei diesem Diol aus? :

Vielen Dank :)

Hi, kann mir jemand das Verhalten von Polystyrol beim Erwärmen erklären?
Und wie sich die Eigenschaften des entstehenden Kunststoffs verändern, wenn wähtrend des Polymerisationsprozesses von Styrol die Verbindung 1,4-Divinylbenzol zur Reaktionsmischung hinzugefügt wird? Dieser Benzol Ring ist ja quasi über diese beiden verbunden.. wird der Kunststoff elastischer?

Ich wollte fragen, ob ihr wisst, welche Summen- bzw. Strukturformel Körperfett hat, Fette gehören ja zu den Estern. Und dann müsste ich noch wissen, ob man überhaupt die Summenformel von Fetten aufstellen kann, da sie Stoffgemische sind und keine Verbindungen. Danke für eure Antworten, ich brauchs nämlich für meine Chemie GFS.

Hi, kann mir jemand erklären , wieso die über eine anionische Polymerisation entstandenen Polystyrol-Makromoleküle alle annähernd die gleiche Molekülmasse bzw. Kettenlänge haben?

Was ich dabei nicht verstehe ist wieso sagt man dass (2) O 6 bindede valenzelektronen hat und sie als nicht gebindet betrachtet? Hat O nicht nur 6 v.e?

Warum wird das stabilste H Atom zuerst substituiert? Müsste es nicht umgekehrt sein? Wie könnte man das Prinzip bei Alkanen anwenden, sodass ich es besser verstehe?

Ich muss folgende redoxgleichung aufstellen

Das Problem ist, auf beiden Seiten haben ja die C-Atome unterschiedliche Oxidationszahlen

ist das überhaupt noch eine redoxreaktion? Es werden ja eig keine Elektronen übergeben?!

n'Abend,

Die energieärmste Konfiguration (Newmann-Projektion) von Threonin soll gefunden werden

Ich weiß daß man bei der Newmann-Projektion quasi auf ein C schaut und dann alle Bindungen von diesem C wie ein "Y" in die vordere Ebene zeichnet. Die Bindungen vom hinteren C-Atom zeigen dann "von dem Kreis" weg, sozusagen.

jetzt hab ich vier verschiedene Newmann-projektionen im Netz gefunden

Irritiert mich ei wenig. Welches ist denn jetzt die richtige Version?

Ich weiß daß es auf jeden Fall gestaffelt sein muß um die "energieärmste" Version zu finden, aber nicht welches C-Atom ich vorne und welches hinten malen muss. In unserem Skript ist leider nur ein Beispiel mit 2 C-Atomen, hier haben wir es aber mit 4 verschiendenen zu tun.

Was soll ich tun?

Mit freundlichen Grüßen,

"Das Enantiomer, das Enantiomer - das macht einem das Leben manchmal schön schwer"

Folgendes soll gezeichnet werden:

zu b) Ich weiß, daß man beim Enantiomer das Chiralitätszentrum rausfinden muss und dann die Chiralitätszentren auf die andere Seite "flippen". Menthol hat 3 Chiralitätszentren

So jetzt hätt ich gedacht, man flippt das OH auf die andere Seite und diese C-H3C-Ch3 und CH3. Jetzt wird aber im Internet nur OH auf die andere Seite geflippt und der Rest bleibt Warum?

Außerdem triggert es mich, daß es hier zwei Enantiomere gibt. Ich dachte es gibt immer nur eines.

zu c): Hier haben wir gelernt dass man bei den Diasteromeren, analog zum Enantiomer, wieder die Chiralitätszentren sucht und dann wieder eine Bindung auf die andere Seite "flippt". Mein Vorschlag wäre jetzt einfach das "NH2" am 2. Kohlenstoff-Atom von rechts aus betrachtet von unten nach oben zu "flippen". Tja, denkste. Denn im Internet steht foglendes:

Jetzt muss ich ein bisschen weinen, denn hier hat man einmal aus dem gestrichelten CH3 ein fettes CH3 gemacht und beim anderen Mal das CH3 dann noch mit dem NH2 vertauscht. Je ne sais pas pourquoi.

Ach ja, und falls sich jemand fragt woher wir diese "Beim Enantiomer flippt man alle steroisomeren Zentren und beim Diasteromere nur eins"-Regel haben. Die steht im Buch "Organical Chemistry For Dummies" von Arthur Winter auf S. 96

Kann natürlich auch sein, daß wir das in den falschen Hals bekommen haben und die Regel "Enantiomer => Alle Chiralitätszentren flippen Diastomere:=> Nur eins flippen" der totale Mist ist.

Liebe Grüße und noch einen wunderschönen sonnigen Montagabend,

Jens Erdkunde 8.1 Jahr

ist beides richtig?

😩Hach ja, man müßte Klavier spielen können✨

Zu folgendem Molekül soll die Fischer-Projektion gezeichnet werden

Wir wissen schon, daß die Carbonsäure-Gruppe ganz links die höchste funktionelle Gruppe ist und daher ganz oben hin muss. Ganz rechts hängt nur ein C-Atom, also muß das ganz unten. Jetzt gehts also nur noch um die beiden Substituenten, also die OH-Gruppe und die NH2-Gruppe.

Wir haben uns das Video vom sehr empfehlenswerten YouTuber chemistrykicksass angesehen, wo er sagt, daß man bei der Fischer-Projektion das Molekül so um 90 Grad drehen muß, dass die höchstpriorisiertes C-Atom ganz oben ist und das niedrigste ganz unten. z.b bei der D-Glucose so:

Dann meinte er daß überall wo eine fette Linie ist (also zum Betrachter hinzeigen), die Substituenten ihre Seiten wechseln (also von links nach rechts oder vice versa); während die Substiutenen, die an einer gestrichelten Linie hängen an ihrer Seite bleiben. Das sähe dann summa summarum so aus:

So weit, so gut! Jetzt wollten wir das ganze Mal auf unser Molekül in der Aufgabenstellung anwenden. Wenn wir den ganzen Spaß um 90 Grad drehen, so daß der höchstprioriersierte C-Atom ganz obbe ist und der niedrig-priorisiertes ganz unne, dann sieht der Spaß so aus:

Demzufollge ist NH2 links und OH rechts. Beide haben gestrichelte Linien. Müssen also ihre Position nicht tauschen. Dann sähe die Fischer-Projektion so aus:

So, jetzt steht aber in unser Lösung folgendes:

Also genau umgekehrt wie wir es mit dem Erklärungsansatz vom YouTube-Video versucht haben.

Ich kann mir schwer vorstellen, daß unser Professor Bullshit erzählt hat, nachdem er sich sogar damit rühmt Dokotrand von Cahn Ingold-Prelog persönlich gewesen zu sein. Warum hat er also das NH2 auf die rechte Seite geschrieben und OH links, wenn man doch bei gestrichelten Linien die Substituenten auf ihrer Seite lassen soll?

(Als Referenz verlink ich nochmal dazugehörigen Video: https://www.youtube.com/watch?v=ixGlFweU_9M)

Wieso gibt es EZ bei doppel aber nicht bei dreifachbindungen?

Hallo, kann mir jemand das Acetacidiumion mit allen Bildungen aufmalen?

Vielen Dank im Voraus!

Hallo,

ich verstehe nicht wieso z.B. Heptadecan C17H 36 hat.

Ist das nicht ein Zusammenschluss von Heptan und Decan.

Heptan: C7H16

Decan: C10H22

zusammen wären das doch 38 mal H?

Huhu, ich muss eine Hausaufgabe in Chemie machen und verstehe sie nicht… auch durch googeln bin ich bisher nicht dahinter gekommen, wie sie gemeint ist.
sie lautet: Stelle die Summenformeln und verkürzten Strukturformeln aller dir bekannten Kohlenwasserstoffe mit vier Kohlenstoffatomen auf! Benenne die Stoffe! Versuche auf fünf Verbindungen zu kommen!

Ich hatte Butan, Buten und Butin genannt. Ich frage mich aber was gemeint ist mit einer VERKÜRZTEN Strukturformel und welche 5 Verbindungen ich dazu nennen soll weiß ich auch nicht. Ich würde mich sehr über Hilfe freuen! Danke im Voraus