Moleküle – die besten Beiträge

a)

b) 1) ?

2) 2,4 Dimethyl Pentan

3)?

Hallo liebe Community,

Unten könnt ihr das Molekül Methylrot sehen.

Meine Aufgabe ist nun dazu eine mesomere Grenzstruktur zu formulieren.
Wie könnte die aussehen? Das Chromophor beginnt doch links beim Stickstoff, geht über das Benzol und über die Azogruppe bis zum zweiten Benzol rechts, oder?

Hallo,

im nächsten Wintersemester will ich Chemie studieren. Ich weiß jedoch nicht, wo. Von Aachen habe ich gehört, dass es eine gute technische Uni sein soll. Ich selber mag besonders die organische Chemie, deswegen würde ich gerne an eine Uni, wo die organische Chemie gut ist. Ich mag jedoch auch Mathe und Physik, deswegen würde ich mich nicht von Anfang an auf etwas spezialisieren wollen. Ich hab bloß von meinen eigenen Verwandten gehört, dass organische Chemie gut ist, um in der Industrie später arbeiten zu können.

Ist also die RWTH Aachen gut geeignet, wenn man selbst organische Chemie mag?

Danke im Vorraus!

Hallo, in dem Bild sieht man 4 Aufgaben, von denen ich nur eine hingekriegt habe. Eigentlich dachte ich, ich habe das Thema verstanden aber als ich dann die Aufgaben b), c) und f) gesehen habe hab ich gar nichts mehr verstanden. Wie bennene ich diese Strukturen an denen noch weitere Strukturen sind??? Normalerweiße nummeriere ich jedes Kohlenstoff atom, wie man bei Aufgabe e) sehen kann, aber wie würden die anderen Aufgaben benannt werden?

Wenn ich einen Topf mit Wasserstoff draußen öffne, kann ich dann sehen wie plötzlich Wasser wie aus dem nichts entsteht oder verflüchtigt sich das einfach?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

• Handelt es sich hierbei um eine Peptidbindung oder um eine Dipeptidbindung?
• Wieso ist eine solche Bindung chemisch gesehen auch eine Säureamidbindung?

Ein Säureamid ist eine Verbindung, die aussieht wie eine Carbonsäure , bei der jedoch die OH-Gruppe durch eine Aminogruppe ersetzt wird

Also so ungefähr:

• Aber wo sehe ich diese „Säureamidbindung“ oben in der Peptidbindung (Bild 1)?

Guten Tag, ich hätte folgende Frage.
Bei der Schmelzflusselektrolyse von Aluminiumoxid wird das Aluminium-Ion an der Kathode ja zu Aluminium in reiner/ neutraler Form.

Nun sollte ich die Reaktion an der Kathode aufstellen.

Ich habe nun geschrieben Al3+ + 5e- reagiert zu Al.
In der Lösung steht Al3+ + 3e- reagiert zu Al.

Jetzt verstehe ich nicht, wieso braucht es nur 3 Elektronen um neutral zu werden? Ein Atom braucht doch immer 8 Valenzelektronen um neutral zu werden oder ? Ich bin jetzt davon ausgegangen Al3+ hat 3 Elektronen auf der Außenschale, also braucht es noch 5 um zufrieden zu sein.

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Guten Tag,

• woher kommt der Name Benzol? Denn es handelt sich hier ja nicht um ein Alkohol, oder (es gibt ja keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH))?

Das bekannteste Aromat ist Benzol, ganz korrekt wird es Benzen genannt und hat die Summenformel C6H6.

• Woher kommt der Name Benzen? Ich kenne nur die Namen Methan, Ethan, Propan, Butam, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan und Decan…

• Wären die Elektronen der Doppelbindungen nicht delokalisiert, so würde ich das Molekül (siehe Bild oben) so nennen: Cyclohexa-1,3,5-trien

• Woher kommen die Namen „Anilin (Benzolamin)“, „Phenol (Hydroxybenzol)“, „Thiophenol? Gibt es da ein Prinzip für die Benennung oder muss man das einfach auswendig lernen?

• Wieso ist hier oft die Endung -ol, obwohl es keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH) gibt?

Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Guten Abend,

wie zeichnet man richtig 2-Hexanol (Skelettformel)? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Was ist nun richtig (die Darstellung auf dem 1. Bild oder die Darstellung auf dem 2. Bild)?
• Oder ist vielleicht sogar beides richtig?
• Falls beides richtig ist, welches ist die bessere Darstellung?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Thema gut zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Es gibt ja Isobutan (siehe folgendes Bild):

Gibt es aber auch Isononan (siehe folgendes Bild)?

Gibt es also das alles:

• Isopropan
• Isobutan
• Isopentan
• Isohexan
• Isoheptan
• Isooktan
• Isononan
• Isodecan?

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?

Hey,

Ich bleib immer bei dieser Aufgabe eher gesagt Frage hängen und ich weiß nur, dass das Verhältnis zwischen diesen beiden Ionen immer 1: 3 sein muss

Es wäre wirklich sehr nett wenn ihr das wie als wäre ich in der 5. Klasse erklärt, weil ich komme meist nicht so gut mit Fachwörter klar

Danke

Kann mir jemand bei der 2 und 3 Aufgabe helfen 🙏

Kann mir jemand hier helfen wie ich von der Molekül zur Halbstrukturformel komme , bzw. woher weiß ich die Zahlen ?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um diese Art von Aufgaben zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten 🙋‍♂️

Welcher Stoff ist unpolar? 
A: CO2

B: H2O

C: NH3

D: C2H6O

E: Cl2O

• Bisher habe ich immer die Differenz der Elektronegativitäten (ΔEN) berechnet (<0,4: unpolar, zwischen 0,4 und 1,7: polar, >1,7: Ionenbindung)
• A: ΔEN = 0,8 -> polare kovalente Bindung
• B: ΔEN = 1,2 -> polare kovalente Bindung
• C: ΔEN = 0,8 -> polare kovalente Bindung
• D: siehe Bild
• E: siehe Bild

• Laut Aufgabe ist die richtige Lösung A: CO2
• Das verstehe ich leider nicht.
• Wie kann ich dann immer vorgehen, um nicht wie hier einen Fehler zu machen und E als richtige Antwort zu wählen?
• E hat doch als einzige Antwortmöglichkeit eine Differenz der Elektronegativitäten von 0,2, was ja für eine unpolare kovalente Bindung steht
• Aber wieso genau ist hier E: Cl2O dann keine unpolare kovalente Bindung?🤯
• Ich weiß, dass sich bei A: CO2 kein Dipol einstellt, da die Ladungsschwerpunkte (der positiven und der negativen Partialladungen) am gleichen Ort sind:

• Muss sich also bei einer polaren kovalenten Bindung immer ein Dipol bilden? Wieso? Gerne mit ausführlicher Erklärung 🙋‍♂️
• Wie ist es bei einer unpolaren Bindung? Muss sich hier ein Dipol bilden?
• Mich verwirren die Ausnahmen noch ein bisschen…

Hallo,

ich soll die Reaktionsgleichung dazu formulieren, was bei der Fehling Probe mit Glucose passiert.

Ich komme bei der Oxidationsgleichung nicht weiter… Oder ist mein Ansatz falsch???