Organische Chemie – die besten Beiträge

Kann mir jemand helfen einen Strukturausschnitt von Gylinc, Prolin und Lysin darstellen?

Und bei der Fischer-Projektion die Kohlenstoffatome mit ihre OHs und Hs können schon um die Einfachbindungen gedreht werden, richtig? Nur da sie ja bei Fischer nach vorne zeigen wurden sie wenn man sie um 180 Grad dreht (was auch funktioniert, richtig?) eben dann aber nach hinten zeigen, weshalb man das Molekül nie zur Deckung mit seinem Spiegelbild bringen kann.

Und ist bei der Aldehydgruppe nichts drehbar weil da so ne Doppelbindung ist und man das SP3 hybridisierr oder so nennt?

Lg

Hallo liebe Chemiker,

ich werde demnächst anfangen von meinen recht harmlosen chemischen Experimenten auf Experimente mit relativ gefährlichen Verbindungen "umzusteigen". Das beinhaltet das Handhaben mit niedrigsiedenden Verbindungen wie Diethylether mit geringen Zündtemperaturen. Nun habe ich in den Sicherheitsdatenblättern dieser leicht entflammbaren und potenziell explosiven Substanzen gelesen, man solle für ausreichende Erdung sorgen bevor man solche Flaschen auch nur öffnet.

Da ich sowas noch nie gemacht habe würde ich gerne wissen wie man so etwas macht. Eine elektrostatische Entladung bei solchen Substanzen zu verhindern scheint mir aus Sicht des Risikomanagements am wichtigsten zu sein, allein schon um meine Mitmenschen zu schützen. Ich hoffe ihr könnt mir da helfen.

Vorsichtige Grüße,

inkognito

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zu Aromaten, vielleicht weiß jemand weiter.

Aromaten müssen ja in einem cyclisch durchkonjugierten System die Regel 4n+2 erfüllen. Ich verstehe nicht ganz, wieso dann die folgenden Strukturen Aromaten sind? Die Strukturen im 1. und 2. Bild sind doch gar nicht durchgehend konjugiert oder doch?

Bei der Nummer 3 (Müsste Salicylsäure sein, wenn ich mich nicht irre) frage ich mich, ob das jetzt 6pi Elektronen sind oder die freien Elektronen am Sauerstoff auch mit gezählt werden? Wären das dann nicht 12 pi Elektronen?

Danke schonmal!

übrigens verstehe ich das mit der Hybridisierung und der Begründung, warum sp3 Hybridisierte C Atome keine Aromaten sein können auch noch nicht so richtig. Vielleicht kennt jemand eine gute Zusammenfassung im Netz oder auf Youtube, denn ich vermute es wird zu komplex, um alles hier zu erklären...

Das linke oder das rechte?

Moin

Hexadecansäure mit Propan-1,2,3-triol... wozu reagiert das bzw wie sieht die strukturformel aus? Bei einwertigen Alkohol weiß ich es aber hier?

Hey Leute,

Ich weiß nicht, ob es ClO5- gibt, aber wenn dann wie sieht seine Strukturformel aus?

Wird es dann aber hypervalenz?

Hallo,

anscheinend besetzt der Ligand in einem Chelatkomplex mehrere Koordinationsstellen. So wie ich das verstehe müsste der Ligand also in einer Projektion durch 2 Striche mit dem Zentralatom verbunden sein, die auch an 2 verschiedenen Punkten ansetzen würden.

Jedoch sehe ich auf allen Bildern von Chelatkomplexen (z.B. hier:

(https://www.degruyter.com/database/ANORG/entry/anorg.5.260_v2/html?lang=de)

immer nur eine Bindung zwischen dem jeweiligen Liganden und dem Zentralatom.

Was versteh ich da falsch?

Danke.

Bin ein bisschen überfordert mit meinen Chemiehausaufgaben und würde mich über Hilfe freuen :)

Warum ist es nicht 1 FeBr², da Eisen 2 Elektronen abgibt und Brom-Molekül die beiden aufnimmt

Ich dachte dabei kommt es darauf an, ob die Stoffe noch viel Platz in der äußeren schaale haben und somit gzt reagieren können. Deshalb existiert ja auch die Letzte Spalte im Periodensystem, die fast garnicht Reagiert.

Mir wurde aber gesagt, dass Chlor sehr Reaktionsfreudig ist, was keinen Sinn ergibt, da die äußere Schaale doch fast voll ist und es äußerdem ziemlich weit rechts im Periodensystem steht.

Sind es nur die londchen-dispersionskräfte, die da wirken oder auch doch noch die dipol-dipol kräfte? und weshalb?

Richtig ist Hexanol. Warum nicht Hexanon?

Warum sind Halogenalkane trotz ihres (oftmals) polaren Charakters lipophil und nicht in Wasser löslich?

bzw. warum bilden sich nicht zwei sp-sp-Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen anstatt einer sp-sp- und einer p-p-Bindung?

bezogen auf die induktiven Kräfte, die das C-Atom von drei Seiten erhalten würde, würde ich meinen am 2. C-Atom und nicht am 1. C-Atom, weil da nur von einer Seiten induktive Kräfte herrschen. Oder hat das bereits gebundene cl Atom im Molekül keine induktiven Kräfte?

Wie würde das entstandene Molekül heißen! 2,2-Dichlorpropan?

brauche hilfe bei den aufgaben:

Compositfüllungen reagieren im Zahn :

Compositfüllungen reagieren im Zahn

Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus für die Polymerisation des Compositkunststoffs aus dem Mono-mer HEMA (2-Hydroxyethylmethacrylat) mit TEMPO als Radikalstarter (M4). Geben Sie an, zu welcher Klasse der Kunststoff zählt und warum man bifunktionelle Comonomer-Moleküle zusetzt.

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Hallo Leute,

da ich in Chemie jetzt unsicher bin frage ich hier: Wir haben drei unbekannte Zucker zur Verfügung, welche wir durch GOD-Test ; Seliwanow-Probe und Fehling Probe klar zuordnen können. Die 3 Zucker sind Saccharose Trehalose und Maltose. Meine Idee war es erstmal zu schauen welches der Zucker positiv auf die Fehling Probe reagiert, dieses wäre ja dementsprechend Maltose ( reduzierender Zucker )

Jetzt weiß ich nicht wie ich Trehalose vom Rest unterscheiden kann. Ist Trehalose das einzige Zucker, dass beim GOD-Test positiv reagiert, wenn man es hydrolytisch spaltet? Es besteht ja aus zwei Glucosebausteinen.

Aber was ist mit Saccharose wenn man es hydrolytisch spaltet dann müsste ja der GOD-Test und der Seliwanow-Test positiv sein, da Saccharose aus einem Fructose- und einem Glucose Baustein besteht?

Ich freue mich auf eure Antworten

Danke im Vorraus