Organische Chemie – die besten Beiträge

Wieso ist 1) kein sekundäres Amin? Es wurden doch 2 H- Gruppen des Ammoniaks substituiert? Und das Gleiche für 2; wieso ist es kein primäres Amin? Was zählt als Substitution? Darf es nur ein CH Rest ohne Heteroatome sein oder darf das direkt daran gebundene Atom einfach kein Heteroatom sein?

Also beim Knüpfen und Brechen dieser Bindung wird ja nur ein kleiner Energie Betrag frei bzw. benötigt.

So wie ich es verstehe wird die Energie bei Knüpfen frei und beim Brechen benötigt, also verbraucht.

Ich meine wenn man die rechte Verbindung um 180 Grad dreht, dann sind die zwei Verbindung deckungsgleich und somit keine Enantiomere

Hallo ich verstehe nicht wie es bei diesem Beispiel ist, weil es dann ja zwei waagerechte Ketten gibt. Gehört das CH unter dem vierten CH auch noch zur längsten Kette?

Also ist es dann Heptan oder Octan und wie heißt das Alkan dann?

Kann mir jemand bei der Redoxreaktion helfen?

Co+ 6HNO3 —> Co(NO3)3 +3NO2 +H2O

Die folgenden Oxidationszahlen habe ich: Co= 0 bei HNO3 hat H +I, N hat +V und O hat -II

bei Co(NO3)3 hab ich bei Co wieder 0? bei N +VI (6) und bei O wieder -II, bei 3NO2 hat O -II und N +IV

ynd bei H2O hat O -II und H +I

Kann mir da jemand helfen ob die Oxidationszahlen so stimmen und wie die Oxidation und Reduktion aussieht?

Guten Abend

In der Schule wurden uns 2 Möglichkeiten als richtig erklärt.

1. Die Benennung ist alphabetisch, sprich wenn am Benzol sowohl eine Nitrogruppe als auch eine Methylgruppe ist, wird die Methylgruppe zuerst genannt und es wird auch von dieser mit dem Zählen begonnen.

Dieses Molekül würde ja dann folglich: 1-Methyl-2-Nitrobenzol (o-Nitrobenzol) heißen.

2.Man orientiert sich an dem Erstsubstituenten und schaut an welcher Position sich der Zweitsubstituent befindet. (könnte aber vielleicht wenn es zu der Drittsubstitution kommt kompliziert werden.)

Dieses Molekül müsste nach dieser Variante ja folglich 1-Nitro-3-Methylbenzol (m-Methylbenzol) heißen.

Meine Frage ist jetzt, wie die Benennung genau aussieht.

Hallo,

wovon hängt die Schmelz- und Siedetemperatur ab?

Unser Chemie-Lehrer hat irgentwas von Molekül-Länge, Verzweigung und Moleküloberflächen und Kräften gesagt... in meiner Gehirnzelle ist nicht sonderlich viel angekommen...

Bitte möglichst einfach erklären!

Vielen Dank im Voraus!

Im Internet finde ich nur, dass es ein Elektrophil ist. Aber bei einer elektrophilen Addition wird es ja polarisiert und es gibt immer eine Komponente, die nukleophil wirkt, wieso zählt man es dann nur zu den Elektrophilen? Zu was zählt man allgemein Dipole? Sind die nicht auf einer gewissen Weise beides?

Vollständiger Reaktionsmechanismus für die Synthese von Butansäure ausgehend von 1-Brompropan, evtl mit Literaturempfehlung?

Warun sollte nicht alles 3 richtig sein.Es erfüllt die Oktettregel und es ist linear.

Ich muss 150 mg/dl (Konzentration von Glucose) in milimol/l angeben.

Wie berechne ich das, ich weiß, dass das Molekülgewicht von Glucose 180,16 g/l beträgt.

Das Ergebnis der Rechnung beträgt 8,326 mM, nur fehlt mir jetzt der Rechenweg.

Bei der Bromierung von Nitrobenzol, kommt es ja aufgrund des -M-Effekts Hauptsächlich zu der Entstehung des meta-Produkts.

Ich habe hier mal versucht die Grenzstrukturen von dem Sigma-Komplex zu erstellen:

Meine Fragen sind jetzt:

1. klappt eine Doppelbindung aus dem Ring in Richtung des Stickstoffs um, wie es eigentlich bei dem -M-Effekt der Fall ist. (neige von ab, da 2 positive Ladung im Ring gegeben wären)
2. Gibt es noch mehr Mesomere Grenzstrukturen?
3. Ist die Begründung anhand dieser Grenzstrukturen, dass es Hauptsächlich zu der Bildung des meta-Produkts kommt, da hier die gleichen Ladungen "weit" voneinander entfernt sind?

Hallo,

ich brauche dringend Hilfe, wie sehen die Halbstrukturformeln aus?

3-Ethyl-2,4,5,5-tetramethyl-nonan

4-Etyhl-2,4,5,6-tetramethl-octan

Danke im Voraus!

Hallo,

warum hat n-Pentan eine geringere Siedetemperatur als 2,2Diethylbutan?

Danke im Voraus🌸🌸

Hallo, ich komme bei meiner Hausaufgabe nicht weiter, kann mir jemand helfen? Die Aufgabe lautet:

Welche Stoffmenge an Ester erhält man im Estergleichgewicht, wenn man von 1mol Ester, 1mol Ethanol und 10mol Wasser ausgeht?

Das Estergleichgewicht lautet: Essigsäure+ Ethanol —><— Ester+ Wasser.

Gegeben ist K=4.

Die Antwort wurde uns schon gegeben und lautet 0,6mol, aber wie komme ich darauf?

bitte hilft mir, eine doppelmolekül orbital zu zeichnen, es soll 2 pi Bindungen, eine Signa Bindung enthalten

Hallo,

ich bin gerade dabei für meine Chemie Klausur zu lernen. Thema: Benzol bzw. aromatische Systeme generell. Jetzt habe ich 2 Fragen

1.) Wenn man sich die Mesomerie von z.B Benzol anschaut, stellt man fest, dass die Elektronen im Ring delokalisiert ist und deswegen stabiler als Moleküle mit fixen Bindungen. Warum ist das so? Welchen Einfluss haben delokalisierte Elektronen auf die Stabilität eines Moleküls?

2.) Es gibt ja folgende Regel: Je mehr mesomere Grenzstrukturen ein Molekül aufweisen kann, desto stabiler ist es. Warum ist das so?

Ich hoffe, dass jemand Antworten auf meine Fragen finden kann. Danke!

hallo, meine Frage wäre, warum die Reaktion im wässrigen Medium eine selektive Acetylierung der NH2 Gruppe ermöglicht bei der Paracetamol Synthese mit Essigsäureanhydrid. Ich weiß, dass die Ester Gruppe sonst mit NH2 zu Amid reagiert, aber inwiefern beeinträchtigt das die Selektivität?

Danke im Voraus

Guten Tag,

Kann mir jemand erklären, warum Verbindung IV eine höhere Siedetemperatur als Verbindung II hat?

Ich hab es mir so erklärt, dass Verbindung II aufgrund der zwei N-H Verbindungen zwei Wasserstoffbrücken ausbilden kann, und Verbindung IV nur eine, was aber anscheinend falsch war.

Vielen Dank schon mal im Voraus